Paris Hilton

Jimmy  Darts

Flavor Flav

SB Mowing

Kalina Silverman / @makebigtalk on Instagram

The Dogist

Patriotic Kenny Foundation

Pattie Gonia

Little Miss Flint

Carlos Eduardo Espina

Samuel Weidenhofer

Ben Saunders - Flawless Cleaning

Peter Bond

That Good News Girl

Ask Uncle Jack

Amy Jandrisevits

FowlMouthFarmer

Tess Bohne

Latonja and Taylor Richardson

Officer Richard Craig

<div><em>Continua il progetto di Chiara Pennuti: produrre la seconda stagione del podcast Una Zebra in Corsia e sostenere la ricerca sul cancro. </em>
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<div>Ciao!
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<div>Sono <em>Martina Cavallucci, un’amica di Chiara Pennuti</em> ed una voce della prima stagione di Una Zebra in Corsia
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<div>La prima stagione è nata grazie alle vostre donazioni e ha prodotto un podcast che ha unito pazienti, cittadini/e e professionisti/e, con l’obiettivo di rompere gli stereotipi sul cancro e dare spazio ad esperienze e storie vere.
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<div>Abbiamo parlato di oncologia con il suo vocabolario, di paura e psiconcologia, di esperienze di altri pazienti, di caregiver, di intelligenza artificiale in medicina e di comunicazione tra chi cura e chi è in cura.
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<div><strong>Oggi vogliamo che il messaggio e il progetto continuino</strong>, perciò riapriamo la raccolta per realizzare la <strong><em>seconda stagione di Una Zebra in Corsia.</em></strong>
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<div>Vogliamo ancora condividere storie, informare e fare comunità attorno ai tumori e all’esperienza di cura.
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<div>Come useremo i fondi:
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<li>Produzione Stagione 2: ideazione editoriale, registrazioni, post-produzione, grafiche, musiche, trascrizioni, hosting, consulenze esterne.
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<li>Diffusione e impatto: presentazioni pubbliche, incontri, materiali informativi.
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<li>Commissioni e spese vive: costi della piattaforma, servizi e strumenti.
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<li>Ricerca: tutte le somme non utilizzate per la produzione saranno devolute alla ricerca sui sarcomi, tumori rari e complessi.
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<div><strong>Perché una Zebra?</strong>
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<div>Per chi ancora se lo stesse chiedendo: “<em>ma perché proprio una zebra?</em>”
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<div>Tutto è iniziato durante una terapia che aveva decolorato i capelli di Chiara di bianco.
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<div>Quando ha dovuto interromperla per un periodo, i capelli sono ricresciuti del loro colore naturale. Il risultato era una chioma a strisce: Chiara era diventata – letteralmente – <strong>una zebra </strong>
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<div>La zebra, poi, è un animale speciale: il manto di ognuna è unico, come ogni persona, e come ogni tumore che agisce in modo diverso su ciascuno/a, così come ognuno reagisce diversamente alla malattia.
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<div>“In corsia” richiama il mondo ospedaliero in cui il progetto è nato, mentre “in corsa” gioca sul vivere giorno per giorno, senza piani a lungo termine, con il podcast come obiettivo a breve e medio termine.
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<div><strong>Come puoi aiutare il progetto:</strong>
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<li><strong>Donando quello che puoi</strong>: ogni contributo conta,
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<li><strong>Condividendo la campagna</strong> con chi può essere interessato/a.
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<div>Inoltre potrai incontrare le voci della prima stagione del podcast al nostro primo evento in presenza all’interno della <strong>Settimana del Buon Vivere 2025 a Forlì: 27 Settembre al Refettorio del San Domenico dalle 15:00 alle 16:00</strong>, vi aspettiamo!
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<div>La prima stagione è disponibile su <a href="https://www.youtube.com/@unazebraincorsia" target="_blank" rel="noreferrer noopener">Youtube</a> e <a href="https://open.spotify.com/show/0Y3bA9D0D5GXOKCtCxtC58" target="_blank" rel="noreferrer noopener">Spotify</a>
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<div>Tutti gli aggiornamenti puoi seguirli su <a href="https://www.instagram.com/unazebraincorsia/" target="_blank" rel="noreferrer noopener">Instagram</a>!
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<div>Grazie,
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<div><em>Martina e la squadra di Una Zebra in Corsia</em>
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<div>Qui sotto trovi le parole con cui Chiara aveva presentato per la prima volta questa raccolta.
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<div>Aiutami a trasformare il mio sogno in realtà, anche mentre mi sto curando dal cancro!
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<div>Ciao, mi chiamo Chiara, ho 27 anni e da 4 convivo con un <strong>cancro maligno e aggressivo al quarto stadio</strong>: un sarcoma sinoviale. Il mio è un tumore raro e da circa un anno ho sentito la necessità di condividere questo percorso con le persone che mi circondano (amici, parenti, ma anche personale medico e sanitario).
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<div>Infatti, nonostante questa prova da superare, voglio continuare a <strong>creare e a costruire qualcosa che lasci un segno</strong>: un <strong>podcast per tutti</strong>. Questo progetto, intitolato Una Zebra in Corsia, unisce voci creative — artisti, illustratori, musicisti e videomaker — per raccontare storie che ispirano e sensibilizzano, ma ha costi significativi che non posso sostenere da sola.
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<div>I fondi mi aiuteranno a coprire:
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<li><strong>Spese di realizzazione del podcast</strong>, tra cui creazione di grafiche, illustrazioni, montaggio audio e video, costi di infrastruttura, …
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<li><strong>Spese sanitarie personali</strong>, poiché ho dovuto lasciare il lavoro e potrei aver bisogno di viaggiare all’estero per cure sperimentali.
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<li><strong>Donazioni alla ricerca sul cancro</strong>, in particolare al lavoro svolto dall’IRST, Istituto Romagnolo per lo studio dei tumori "Dino Amadori", perché so quanto sia importante dare <em>speranza </em>a chi affronta lo stesso percorso.
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<div>Sostenendo questa campagna, non solo mi aiuterai a realizzare un sogno creativo, ma contribuirai anche a un futuro migliore per la ricerca sul cancro. Ogni donazione, grande o piccola, è un gesto di enorme supporto.
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<div>Grazie di cuore per essere al mio fianco in questo percorso. ❤️
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<div><a href="https://www.instagram.com/unazebraincorsia?utm_source=ig_web_button_share_sheet&amp;igsh=ZDNlZDc0MzIxNw==" target="_blank" rel="noreferrer noopener">Segui il progetto su Instagram!</a>
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Una Zebra in Corsia: La seconda stagione

<a href="https://www.medicalfacts.it" target="_blank" rel="noreferrer noopener">Medical Facts</a>  è un marchio nato per informare.<br /><br />Informare correttamente su Scienza e Salute e combattere la diffusione di false notizie, pericolose e ben camuffate.<br /><br />Dal 2018 quella che era una estemporanea iniziativa personale è diventata un’azienda editoriale, un lavoro corale di scienziati, ricercatori e medici, e dalle prime settimane del 2020 è un punto di riferimento importantissimo per molti di voi sull’epidemia di coronavirus, fornendo tempestivamente e continuamente notizie affidabili e fondamentali per affrontare in sicurezza questa emergenza.<br /><br /><br />Dall'inizio abbiamo scelto di non attivare alcun abbonamento e nemmeno contenuti Premium. <br />Medical Facts resta in chiaro per tutti quelli che vogliono leggerlo perché riteniamo che la diffusione di notizie corrette per mantenere la propria salute sia sempre importante, e in questi tempi difficili fondamentale per proteggere la nostra comunità. In questo caso, a differenza di quello che sostiene il nostro fondatore, la Scienza è più che democratica.<br /><br />In un anno e mezzo Medical Facts è cresciuto oltre ogni previsione, solo negli ultimi due mesi siamo stati scelti da 5 milioni di lettori, abbiamo tradotto le nostre pagine in inglese e francese e aumentato il numero di collaboratori per mantenere alta la qualità e la frequenza dei nostri articoli.<br /><br />Di fronte a una crescita del genere e alla necessità di rimanere coerenti, abbiamo deciso di chiedere direttamente a voi lettori un sostegno concreto per pianificare i prossimi passi e non cambiare la natura della nostra iniziativa.<br /><br />Questi sono tempi terribili, ci sono molte cause importanti ed emergenze da sostenere, ma riteniamo che in questo momento difficilissimo anche l'informazione affidabile, corretta e tempestiva su temi medici, e in particolare sul coronavirus, abbia un ruolo cruciale. Noi vi promettiamo di continuare a fornirla con il vostro aiuto. <br /><br />Aiutateci ad aumentare il volume della vostra voce, Medical Facts è la somma di tutti i suoi lettori.<br /><br />Michele Dalai<br />CEO

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<p><strong><br />Il messaggio di Luisa<br /><br /></strong>Carissimi tutti, <br /><br />condivido con voi i risultati dell’ultima PET, che ho appreso la scorsa settimana: la malattia è in progressione, con nuove metastasi alla spina dorsale e al polmone. Occorre che io parta quanto prima. <br />Con l’intensificarsi dei contatti tra gli oncologi italiani e newyorkesi per quanto attiene il protocollo da seguire, si è palesata l’esigenza di disporre di una cifra ulteriore rispetto a quella iniziale.<br /><br />I 500 mila euro ad oggi disponibili – raccolti grazie alla vostra grande generosità (300 mila) e in parte con la vendita dei miei beni personali (200 mila) – coprono infatti meramente il costo dell’immunoterapia.<br />Tuttavia, sottoporsi a questo trattamento significa anche affrontare il necessario periodo di ospedalizzazione ed eventuali ulteriori test, che comportano costi aggiuntivi tutt’altro che trascurabili.<br /><br />Io non ho purtroppo più risorse: ho già monetizzato tutto ciò che era nelle mie disponibilità. Per questo motivo, con fiducia mi rivolgo ancora a voi – a tutti voi – affinché continuiate a sostenermi con la vostra commovente generosità. Non sono in grado adesso di quantificare la cifra ancora necessaria. Quello che posso dirvi è che nessun canale di raccolta verrà chiuso: ho ancora bisogno – con estrema urgenza – di voi tutti.<br /><br />Nell’invitarvi ad essermi ancora vicini in questo ulteriore sforzo, desidero confermare che, come ho già disposto con atto notarile, l’eventuale somma che al termine del percorso immunoterapico, qualsiasi ne sia l’esito, dovesse restare inutilizzata, sarà totalmente devoluta a fini di solidarietà internazionale e di ricerca oncologica.<br /><br />Grazie, grazie di cuore.<br />Luisa <br /><br /><iframe media_type="0" media_id="iwkXG5v4Xzg" class="youtube-replace" title="YouTube video player" style="margin-bottom:20px;width:560px;height:315px;" src="//www.youtube.com/embed/iwkXG5v4Xzg/?rel=0" frameborder="0" allowfullscreen="1"></iframe><strong><br /><br /><br />Ciao siamo gli amici di Luisa e non vogliamo che ci lasci.</strong>
</p>

<p>Luisa è ricercatrice in Statistica all'Università di Bologna.<br /><span style="font-size:1.0625rem;">Sta lottando contro un carcinoma infiltrante con metastasi, in stadio avanzato, che necessita di cure specifiche praticate solo negli Stati Uniti. Ha bisogno di 500.000 euro. Luisa utilizzerà tutti i suoi risparmi, ma servono altri 300.000 euro al traguardo. </span>
</p>

<p><span style="font-size:1.0625rem;">Per favore, aiutateci a darle una speranza di vita. <br /><strong>Luisa è una donna forte e meravigliosa e merita di essere sostenuta. </strong></span><strong><span style="font-size:1.0625rem;">Tutto quello che potrete fare condividendo e donando è un grandissimo aiuto per lei. Grazie! <br /><br /></span></strong><span style="font-size:1.0625rem;">Sabato 9 marzo, Patrizia, amica e collega di Luisa, ha parlato della raccolta fondi in diretta a ItaliaSi! con Marco Liorni </span><strong><span style="font-size:1.0625rem;"><br /><br /><iframe media_type="2" media_id="323168500" class="youtube-replace" src="https://player.vimeo.com/video/323168500" width="560" height="315" frameborder="0" webkitallowfullscreen mozallowfullscreen allowfullscreen style="margin-bottom:20px"></iframe><br /><br />Il video che gli studenti di Luisa hanno fatto per lei (21 febbraio)<br /><a href="http://www.forlitoday.it/video/video-studenti-universita-campus-forli-luisa-stracqualursi.html">ForlìToday, un'intera aula universitaria del Campus di Forlì si stringe in un grande abbraccio per Luisa</a><br /><br /><iframe media_type="0" media_id="6n9NEuSXaqE" class="youtube-replace" title="YouTube video player" style="margin-bottom:20px;width:560px;height:315px;" src="//www.youtube.com/embed/6n9NEuSXaqE/?rel=0" frameborder="0" allowfullscreen="1"></iframe><br /><br /></span></strong><span style="font-size:1.0625rem;">Guarda le interviste di Luisa :</span><strong><span style="font-size:1.0625rem;"><br /><br />7 Gold, Rete 8 VGA e Canale 86 (22 febbraio): "Cresce la solidarietà per aiutare Luisa"<br /><br /><iframe media_type="0" media_id="x5nNyrxjKfQ" class="youtube-replace" title="YouTube video player" style="margin-bottom:20px;width:560px;height:315px;" src="//www.youtube.com/embed/x5nNyrxjKfQ/?rel=0" frameborder="0" allowfullscreen="1"></iframe><br /><br />RTV San Marino (18 febbraio)<br /><br /><a href="http://www.smtvsanmarino.sm/video/italia/quei-ragazzi-sono-mia-forza-lotta-contro-malattia-grazie-ai-suoi-alunni-18-02-2019">“Quei ragazzi sono la mia forza”: la lotta contro la malattia grazie ai suoi alunni</a><br /></span></strong>
</p>

<p><span style="font-size:1.0625rem;"><strong><img src="https://d2g8igdw686xgo.cloudfront.net/36667334_15505706620_r.jpeg" alt="36667334_15505706620_r.jpeg" width="100%" media_type="3" /><br /><br /></strong></span><span style="font-size:1.0625rem;"><strong><a href="http://news.riminifc.it/2019/02/18/anche-il-rimini-scende-in-campo-al-fianco-di-luisa/">ANCHE IL RIMINI CALCIO SCENDE IN CAMPO AL FIANCO DI LUISA. Leggi l'articolo</a><br /><br /><a href="https://www.emiliaromagnanews24.it/rimini-f-c-in-campo-per-luisa-vive-97612.html">RIMINI F.C. in campo per Luisa Vive. Leggi l'articolo</a><a href="http://s24.it/rimini-f-c-in-campo-per-luisa-vive-97612.html"> </a><br /></strong></span>
</p>

<p><span style="font-size:1.0625rem;"><strong>(19 febbraio, Stadio Romeo Neri, Rimini)<br /><br /><img src="https://d2g8igdw686xgo.cloudfront.net/36667334_15505708900_r.jpeg" alt="36667334_15505708900_r.jpeg" width="100%" media_type="3" /><br /><br />In Italia Luisa non ha speranze.  </strong>Le terapie basate su chemioterapici non stanno arrestando la progressione della malattia. Le immunoterapie disponibili nel nostro Paese non possono essere usate su Luisa. </span>
</p>

<p><span style="font-size:1.0625rem;">A. Le terapie che usano farmaci (ad es. anticorpi specifici) in grado di attivare le cellule immunitarie direttamente nel corpo del paziente, già applicate in diversi ospedali italiani (a Siena, a Milano,…), necessitano di target, cioè di recettori a cui agganciare i farmaci immunoterapici. Luisa purtroppo non ha i recettori necessari.</span>
</p>

<p><span style="font-size:1.0625rem;">B. Le terapie note come “CAR-T”, che usano direttamente cellule immunitarie del paziente, attualmente in via sperimentale in Europa, ma ancora non accessibili a tutti, sono momentaneamente dedicate al trattamento di leucemie e linfomi. </span>
</p>

<p><span style="font-size:1.0625rem;"><strong>L'unica</strong> <strong>possibilità</strong> <strong>che</strong> <strong>le</strong> <strong>rimane</strong> <strong>di</strong> <strong>vivere</strong> è sottoporsi ad una procedura di <strong>immunoterapia</strong> <strong>sperimentale</strong> <strong>disponibile</strong> <strong>solo</strong> <strong>negli</strong> <strong>USA</strong>, che consiste nell’isolare dal sangue o dal tumore del paziente stesso i linfociti T, per poi selezionare solo le cellule di difesa in grado di riconoscere e attaccare la neoplasia: questi linfociti T specifici per il tumore vengono coltivati in provetta e poi iniettati nuovamente nel corpo del paziente. L'equipe di Steven Rosenberg (National Institutes of Health di Bethesda del Maryland) è riuscita in tal modo ad eliminare completamente il tumore e tutte le metastasi da una paziente che, da due anni, è libera dalla malattia. <strong>Altri pazienti stanno guarendo e Luisa può essere una di loro.</strong></span><span style="font-size:1.0625rem;"><br /></span><br />Luisa ha bisogno di<strong> 500.000 euro per recarsi negli USA </strong><span style="font-weight:900;">per la cura.</span> Questo denaro serve il prima possibile. Luisa utilizzerà tutti i suoi risparmi, ma servono altri 300.000 euro al traguardo.
</p>

<p><strong>Per favore, aiutateci a darle una speranza di vita.</strong> Lottiamo con lei contro il tempo. Qualsiasi offerta la avvicina al traguardo, alla sua scelta importante: quella di curarsi. <strong>Tutto quello che verserete andrà su un conto che Luisa ha appositamente dedicato a questa iniziativa. </strong>
</p>

<p><strong>Grazie infinite, grazie. Per tutto quello che potrete fare.  </strong>
</p>

<p><strong>AIUTACI A DARLE UNA SPERANZA #LUISAVIVE        </strong><strong><a href="http://www.luisavive.it">www.luisavive.it</a><br /><br /></strong><strong><img src="https://d2g8igdw686xgo.cloudfront.net/36667334_15496240780_r.jpeg" alt="36667334_15496240780_r.jpeg" width="100%" media_type="3" /><br /><img src="https://d2g8igdw686xgo.cloudfront.net/36667334_15496289940_r.jpeg" alt="36667334_15496289940_r.jpeg" width="100%" media_type="3" /><br />_________________________________________<br /><br />ENGLISH<br /></strong><br />Hello, we are Luisa's friends, and we do not want her to leave us just yet. <br />Luisa, 50 years old, is a researcher in Statistics at the University of Bologna, Italy. <br />She is fighting an advanced infiltrating carcinoma with metastases. <strong><br /><br />Luisa is a strong and wonderful woman and deserves to be supported. All you can do by sharing and donating would be a great help for her. </strong><br /><br /><strong>In Italy she has no hope.</strong> Chemotherapy-based therapies are not arresting the progression of the disease. The immunotherapies available in our country can not be used on Luisa.<br /><br />A. Therapies that use drugs (eg specific antibodies) able to activate immune cells directly in the patient's body, already applied in several Italian hospitals (in Siena, in Milan, ...), need targets, which are receptors to attach the immunotherapeutic drugs. Luisa unfortunately does not have the necessary receptors.<br /><br />B. Therapies known as "CAR-T", which directly use the patient's immune cells, currently experimentally in Europe, but still not accessible to everyone, are temporarily dedicated to the treatment of leukemia and lymphoma.<br /><br /><strong>The only chance left is to undergo an experimental immunotherapy procedure available only in the USA</strong>, which consists in isolating the T cells from the blood or from the patient's own tumor, to then select only the defense cells capable of recognizing and attacking the neoplasm: these tumor-specific T cells are grown in test tubes and then injected into the patient's body again. The Steven Rosenberg team (National Institutes of Health in Bethesda, Maryland) has succeeded in completely eliminating the tumor and all the metastases from a patient who has been free from the disease for two years. Other patients are healing and Luisa can be one of them.<br /><br /><strong>Luisa needs 500,000 euros to travel to the USA for treatment.</strong> This money serves as soon as possible. Luisa will use all her savings, but need another 300,000 euros at the finish line.<br /><br />Please help us give her hope. We are fighting with her against the clock. Any offer would help reaching the goal.   <strong>Everything you donate will go to an account that Luisa has specifically dedicated to this initiative.<br /><br />Thank you so much, for all you can do.</strong>
</p>

<p><strong>#luisavive<br /><br /></strong><img src="https://d2g8igdw686xgo.cloudfront.net/36667334_15490896320_r.jpeg" alt="36667334_15490896320_r.jpeg" width="100%" media_type="3" />
</p>

<p>L'anno scorso Luisa nello spiegare ai suoi studenti la sua malattia, ha parlato delle difficoltà della vita come opportunità da cogliere per vivere una vita piena, compiere scelte importanti e seguire il proprio cuore. I suoi studenti le hanno risposto con tantissimi messaggi e le hanno dato la forza di andare avanti, di combattere. <br /><br />Last year Luisa explained her illness to her students, and talked about the difficulties of life as an opportunity to live life fully, make important choices, and follow your heart. Her students responded with many messages and gave her the strength to go on and fight.<strong><br /></strong><br /><img src="https://d2g8igdw686xgo.cloudfront.net/36667334_15491022310_r.jpeg" alt="36667334_15491022310_r.jpeg" width="100%" media_type="3" /><br /><strong>Nel dettaglio:</strong> Luisa ha un <strong>carcinoma infiltrante metastatico</strong>, esordito nel 2014, con comparsa di metastasi nella spina dorsale e in due linfonodi nel Dicembre 2017, che ha trattato con interventi, radio e chemio. Nel Giugno 2018 sono comparse metastasi anche nel  linfonodo adiacente al pericardio, non irradiabile, asportato in toracoscopia. A Gennaio 2019 sono comparse metastasi ossee nell’anca destra e terza costola sinistra, segno che la malattia sta progredendo. Purtroppo, non avendo recettori per terapie immunologiche classiche disponibili in Italia, le uniche terapie disponibili sono quelle basate su chemioterapici, ma non stanno arrestando la progressione. <br /><br /><strong>L'unico tentativo è sottoporsi a procedura immunoterapia sperimentale in USA</strong>, con l'infusione di linfociti T modificati per combattere le metastasi. Per maggiori informazioni <a href="http://www.ansa.it/canale_saluteebenessere/notizie/medicina/2018/06/04/tumore-al-seno-con-metastasi-curato-dalle-cellule-della-stessa-paziente_c73829dd-1e0d-42a4-9fc2-409b1ab29678.html">clicca qui</a> .<br /><br />
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<p><strong>In detail:</strong> Luisa has an infiltrating metastatic carcinoma, which was discovered in 2014, with the appearance of metastases in the spine and in two lymph nodes in December 2017, which she treated with surgery, radio and chemo therapies. In June 2018 metastases appeared also in the lymph node adjacent to the pericardium, which were removed with surgery. In January 2019 bone metastases appeared in the right hip and third left rib, a sign that the disease is progressing. Unfortunately, since there are no receptors for classical immunological therapies available in Italy, the only therapies available are those based on chemotherapy, but they are not stopping the progression of the cancer. <br /><br /><strong>The only attempt is to undergo experimental immunotherapy procedure in the USA</strong>, with the infusion of T lymphocytes modified to combat metastases. 
</p>

LUISA VIVE SE LA AIUTIAMO