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<div>Hallo, mein Name ist Franziska, ich bin Mama von zwei Kindern und ich bin schwer krank.
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<div>​Viele von euch kennen mich als jemanden, der immer versucht hat, stark zu sein. Ich habe gelächelt, mich nicht beklagt und mir nie anmerken lassen, wie sehr ich innerlich kämpfe. „Du siehst doch gesund aus“... das ist der Satz, den ich oft höre. Meistens nicht ins Gesicht, sondern hinter meinem Rücken. Und wisst ihr was? Mein größtes Talent war es bisher, dafür zu sorgen, dass ihr genau das denkt.
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<div>​Seit Jahren ist mein Leben ein brutaler Boxkampf gegen die Multiple Sklerose. Es ist ein unsichtbarer Kampf. Wenn mich Freunde nach Arztbesuchen fragten, war meine Antwort immer: „Alles gut.“ Ich wollte niemals Mitleid, ich wollte die Starke sein. Doch die Realität sieht anders aus. Es gibt Tage, da ist jeder Schritt wie Blei. Ich kann mich manchmal nur sehr schlecht auf den Beinen halten und laufe oft gegen Wände, weil ich einfach kein Gleichgewichtssinn mehr habe. Ich habe zwei Jahre Therapie mit Mavenclad hinter mir, die wie eine Chemotherapie auf meinen Körper gewirkt hat. Ich habe massiv Haare verloren und kämpfe bis heute mit den Folgen. Mein Neurologe plant bereits die nächste Runde, weil es mir schlechter geht.
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<div>​Während ich draußen versuche zu lächeln, sieht zu Hause niemand, wie ich mich mehrmals täglich die Treppen hochziehe, zur Waschmaschine, für die Hunde, für den Alltag. Mein Körper ist durch die MS und einen Trümmerbruch im Sprunggelenk am Ende.
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<div>Ich saß bereits im Rollstuhl, weil ich mich wegen der MS nicht mal auf Krücken halten konnte. Ich habe mich zurückgekämpft, aber heute schaffe ich keine 10 Minuten mehr zu Fuß und jede Treppe in unserer Wohnung ist eine lebensgefährliche Falle. Ich bin hier bereits schwer hinunter gestürzt.
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<div>​Aber heute muss ich meinen Stolz beiseitelegen, was mir sehr sehr schwer fällt und extrem unangenehm ist, aber es geht nun nicht mehr nur um mich , sondern um meine Sicherheit und meine Familie.
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<div>Ich bin mit meinen Nerven am Ende.
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<div>​Da ich aufgrund der Krankheit nicht mehr arbeiten kann und nur eine kleine, mickrige Erwerbsminderungsrente beziehe, liegt die gesamte finanzielle Last allein auf meinem Mann Marcel. Er arbeitet sich in harten Schichten kaputt, schläft oft viel zu wenig und arbeitet tagelang durch, um uns über Wasser zu halten. Er zahlt alles für dieses Haus und ich kann nur so wenig beisteuern, dieses Gefühl zerreißt mich zusätzlich.
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<div>​Wir wollten für unsere Familie nur ein einfaches, sicheres Zuhause. Doch wir wurden von der Realität bitter eingeholt. Immer neue Zusatzvereinbarungen und versteckte Kosten treiben den Preis für unseren Bungalow in unbezahlbare Höhen. Ich sage es ganz offen, hätten wir vorher gewusst, was da für extreme zusätzliche Kosten auf uns zukommen, hätten wir niemals gebaut. Jetzt stehen wir mitten im Bau und kommen allein nicht mehr weiter.
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<div>​Der Bungalow ist kein Luxus, er ist meine einzige Chance auf ein Leben ohne Angst vor der nächsten Stufe. Er ist behindertengerecht.
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<div>Mein gesundheitlicher Zustand hat sich innerhalb kurzer Zeit leider sehr verschlechtert. Darum ist dieser einfache Bungalow so wichtig für mich, für uns. Denn unserer jetzige Wohnung ist leider alles andere als behindertengerecht.
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<div>Ich tue das hier für meine Kinder. Ich möchte keine Mama sein, die vor ihrer eigenen Wohnung kapituliert, sondern eine, die ihren Kindern ein schützendes Nest bieten kann. Ich will nicht mehr in die traurigen Augen meiner Kinder sehen müssen die sich Sorgen machen wenn ich falle oder die zuschauen müssen wir ich mich die Treppe hoch ziehe. Darum war der Bungalow unsere Chance auf ein Leben in dem meine Krankheit meinen Kindern nicht so viel Angst macht. Denn da kann ich sie um einiges besser verstecken.
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<div>Ich schäme mich wirklich sehr und würde niemals darum bitten, wenn wir einen anderen Ausweg wüssten.
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<div>​Jede Spende hilft uns, diese unvorhersehbaren Kosten zu decken und den Bau fertigzustellen.
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<div>Wenn ihr nicht spenden könnt, helft mir bitte, indem ihr meine Geschichte teilt.
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<div>​Danke, dass ihr mir zuhört.
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<div>Eure Franziska
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"Du siehst doch gesund aus" Ich lächle meine Krankheit weg!

<div>Ich starte diesen Aufruf für meine Freundin Nathalie, die sich aktuell in einer extrem schwierigen Lage befindet.
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<div>Sie befindet sich mitten im Bau ihres kleinen Eigenheims mit rund 90 m² Wohnfläche – ein bescheidenes Zuhause, das lange geplant und ursprünglich solide finanziert war. Durch das massive Fehlverhalten des Bauleiters sind ca. 30.000€ verschwunden. Dabei wiegt schwer, dass der verantwortliche Bauleiter kein Fremder war, sondern aus dem erweiterten persönlichen Umfeld stammte – jemand, dem man vertraut hat und bei dem niemals mit einem solchen Verhalten gerechnet wurde. Da es aufgrund eines Erbes nicht nur ein finanziellen sondern auch ein emotionalen Wert hat.
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<div>Die Folge: Der Bau steht still.
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<div>Besonders schwierig ist die Situation, weil Banken in Deutschland zusätzliche Finanzierung oder Nachfinanzierungen in solchen Fällen oft nur sehr eingeschränkt ermöglichen – selbst dann, wenn das Bauprojekt ohne eigenes Verschulden teurer geworden ist.
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<div>Rechtliche Schritte gegen den Verantwortlichen wurden bereits eingeleitet, jedoch ist aufgrund fehlender Liquidität auf der Gegenseite derzeit nicht mit einer zeitnahen finanziellen Wiedergutmachung zu rechnen.
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<div>Zur Transparenz: Die fehlende Summe betrifft ausschließlich Arbeiten und Leistungen, wofür das Geld bereits ausgelegt wurde, jedoch vom Bauleiter nie umgesetzt oder organisiert wurde. Dazu gehören unter anderem:
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<div>- Fertigstellung der Elektrik (Kabel liegen bereits in den Wänden, jedoch fehlen Anschlüsse und Endmontage)
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<div>- Ein Speicher für die Solaranlage
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<div>- Fertigstellung des Badezimmers
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<div>- Anschluss der Abwasseranlage
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<div>- Installation des Heizsystems
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<div>Durch das Fehlverhalten ist das gesamte Bauvorhaben deutlich kostspieliger geworden als ursprünglich kalkuliert. Es geht hier nicht um Extras, Luxus oder Wünsche. Es geht einzig darum, ihr Zuhause fertigzustellen und das zu retten, wofür sie so lange gearbeitet hat.
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<div>Deshalb bitte ich im Namen meiner Freundin um Unterstützung. Jeder Beitrag hilft dabei, diese finanzielle Lücke zu schließen und den Bau endlich zu Ende zu bringen.
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<div>Für jede Spende und für jedes teilen sind wir sehr dankbar.
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<div>Vielen Dank an alle, die helfen.
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Ein Zuhause retten

<div>Ich starte diese Spendenaktion für meine Freundin Nina.
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<div>Im Jahr 2015 erhielt sie die Diagnose Multiple Sklerose (MS). Dies ist eine chronisch-entzündliche Autoimmunerkrankung, die das Zentralnervensystem betrifft und schubweise verläuft. Sie führt zu Nervenschäden, die sehr unterschiedliche Symptome wie zum Beispiel Spastiken, Lähmungserscheinungen, Koordinationsprobleme und viele mehr hervorrufen kann. Aufgrund dieser vielfältigen Symptome wird sie auch die “Krankheit der 1000 Gesichter“ genannt.
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<div>Im Januar 2023 änderte sich Alles.
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<div>Ja, es war tatsächlich ein Schub, auch wenn sie sich soooo sehr gewünscht hätte, es würde ihr Jemand sagen: „In zwei Wochen ist Alles wieder gut!“ Nein, das war es leider nicht. Es zog ihr erster 0815 - Rollstuhl ein. Die Ausübung des Berufs war seit des Schubs nicht mehr möglich. Nach einem weiteren Schub setzte sie im Mai 2023 all ihre Hoffnungen in eine Reha und musste feststellen: Der Rollstuhl wird bleiben. Erst im Oktober 2023 erhielt sie den auf ihre Bedürfnisse angepassten Rollstuhl mit motorisiertem Antrieb, der ihr Zuversicht und Freiheit zurück gab.
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</div><img class="m-text-editor-image" alt="" media_type="3" src="https://d2g8igdw686xgo.cloudfront.net/80743771_1718475419947690_r." width="100%" />
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<div>In diesem einen Jahr hat sie sich sooo viel erarbeitet und erkämpft, dass es ihr nun möglich war, beruflich wieder durchzustarten! Dafür war allerdings ein anderes Auto erforderlich, das aufgrund der nun bestehenden körperlichen Einschränkungen einige Features wie einen höheren Einstieg, Automatikgetriebe, elektrische Heckklappe, Standheizung und eben genug Platz für den Transport des Rollstuhls brauchte. Nach fast einem Jahr im Krankengeldbezug waren die Rücklagen für eine solche Anschaffung leider nicht mehr gegeben.
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<div>Aber auch diesbezüglich gab sie nicht auf, suchte Lösungen und die gab es tatsächlich:
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<div>Der Autokauf wurde im Dezember 2023 mit insgesamt 17.401,00 Euro durch die Rentenversicherung bezuschusst, allerdings unter der Voraussetzung der weiteren Teilhabe am Arbeitsleben. Kein Problem, denn sie wollte ja unbedingt in ihren Traumberuf als MFA zurück. Das neue Auto war also da und gab ihr sooo unglaublich viel Selbstständigkeit. Erst, wenn man nicht mehr alleine fahren kann, merkt man so richtig wie essentiell ein Auto ist, gerade wenn man auf dem Dorf lebt. ;-)
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</div><img class="m-text-editor-image" alt="" media_type="3" src="https://d2g8igdw686xgo.cloudfront.net/80743771_1718475504564370_r." width="100%" />
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<div>Alles lief einigermaßen gut, bis im Februar 2024 statt der beabsichtigten Rente wegen teilweiser Erwerbsminderung, eine volle Erwerbsminderungsrente bewilligt wurde. Es entstand sofort die pure Existenzangst! Verständlich, denn die Rente ist mit 33 Jahren nicht sonderlich hoch. Aber neben den Gedanken um die Sicherung des normalen Lebensunterhalts, kam ihr auch sofort in den Kopf, die KFZ – Hilfe zurückerstatten zu müssen!
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</div><img class="m-text-editor-image" alt="" media_type="3" src="https://d2g8igdw686xgo.cloudfront.net/80743771_1718476797187597_r." width="100%" />
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</div><img class="m-text-editor-image" alt="" media_type="3" src="https://d2g8igdw686xgo.cloudfront.net/80743771_1718477382304080_r." width="100%" />
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<div>Aber wie soll sie sich dann im Dorf fortbewegen? Die wichtigsten Dinge wie Einkaufen oder Arztbesuche bewältigen und vor allem die Therapien zur Verbesserung der Gesundheit erreichen? Und das dann auch noch bei jedem Wetter, wo dann der ÖPNV erst Recht bei Schnee und Eis keine zuverlässige Alternative mehr darstellt.
</div>
<div>Der Verkauf des Autos ist also keine Option! Das würde für sie Isolation und Einsamkeit in den eigenen vier Wänden bedeuten! Sie würde allein aufgrund der dann fehlenden Mobilität das gesellschaftliche Leben wahrscheinlich komplett aufgeben und nur noch für die wirklich unaufschiebbaren Termine um fremde Hilfe fragen, weil ihr ja sonst keine andere Möglichkeit bleibt.
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<div>Sie ist so eine fröhliche und liebenswerte junge Frau, die es einfach verdient hat, ihre Freiheit und positive Energie zu behalten!
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<div>Lasst uns ihr also gemeinsam helfen, dass sie das Auto weiter fahren kann und ihr so eine große Last nehmen, ihr damit aber gleichzeitig die Energie geben, sich, dem Rat ihrer Ärzte folgend, auf die Verbesserung Ihrer Gesundheit konzentrieren zu können.
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<div><br />
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<div>Ich sage schon jetzt - auch im Namen von Nina - von Herzen "Danke" für jede einzelne Spende!
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<div>Liebe Grüße 
</div>
<div>Marina
</div>

Durch das Auto Freiheit & Selbstbestimmung behalten trotz MS

<div>Hallo,
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<div>ich würde mich sehr freuen, wenn du diese GoFundMe mit einer Spende unterstützen oder mit anderen teilen würdest.
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<div>Hilfe für Pierre Menke und seine Familie
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<div>Hallo,
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<div>mein Ehemann und Vater unserer drei Kinder und Opa unseres Enkels ist Anfang Mai 2024 an einem Glioblastom Grad 4 ,häufigster, bösartiger hirneigener Tumor bei Erwachsenen leider nicht heilbar erkrankt.
</div>
<div>Aktuell liegt die Lebenserwartung bei einem Glioblastom mit der üblichen Therapie bei ca. 15 Monaten.
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<div><br />
</div>
<div>Pierre ist am 28.02.1980 geboren und ist ein herzensguter Mensch der immer für alle mit seiner Hilfe da war.
</div>
<div>In seinem Beruf in der Landwirtschaft war er mit Leib und Seele tätig.
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<div><br />
</div>
<div>Pierre ist verheiratet und hat drei Töchter (19,13&amp;9 Jahre alt).
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<div>2023 würde ihm sein erster Enkel von seiner großen Tochter geschenkt.
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<div><br />
</div>
<div>Zur Zeit befindet sich unser Pierre in einer Chemo- und Strahlentherapie in der etwas mehr Lebenszeit gewonnen werden könnte da der Tumor dadurch "schlafend" gelegt wird und ein schnelles Wachstum verhindert werden könnte.
</div>
<div>Ob diese Therapie nun wirklich den erwünschten Erfolg hatte erfahren wir im August 2024.
</div>
<div>Eine Heilung allerdings wird es für Pierre nicht mehr geben.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Jeder gespendete Cent fließt in die momentane Vorbereitung einer Beerdigung die auf jeden Fall auf uns zu kommen wird,diverse Kosten wie z.b. Medikamente, Fahrtkosten und Krankenhausaufenthalte.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Für jede noch so kleine Spende sind wir dankbar.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Bitte teilen sie diesen Beitrag!
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Hilfe für Pierre Menke und seine Familie

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