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Valentina  Celsa 

<div>Ci chiamiamo Valentina celsa e Masi Salvatore e stiamo raccogliendo fondi per nostra figlia Stella Marí masi... La bambina è nata il 20 gennaio 2020 all ospedale di Frosinone con spina bifida occulta mielomeningocele diagnosticata alla nascita. Dopo 2 ore dalla nascita dato che ha Frosinone i medici non potevano curare la patologia di mia figlia hanno deciso di trasferirla all ospedale Gemelli di Roma dove li dopo 20 giorni il neurochirurgo ha deciso di operare per la prima volta alla schiena... Fino a sette mesi di vita della bambina le cose parevano andare bene ma verso metà luglio il lipoma e cresciuto di nuovo e quindi noi genitori abbiamo deciso di contattare il neurochirurgo dell ospedale Gemelli il quale ha deciso di operarla per la seconda volta... Dalla seconda operazione la bambina a avuto diversi ricoveri per infezioni alle vie urinarie e diverse patologie tra cui piede equino sinistro,convulsioni febbrili vescica neurologica ritardi motori e psicomotori... A novembre 2021 ci siamo accorti che la schiena si era gonfiata di nuovo e quindi noi genitori abbiamo deciso di cambiare ospedale ed andare al Bambin Gesù di Roma dove la bambina è tutt ora in cura e il neurochirurgo ci ha fatto una risonanza magnetica e dalla risposta ha deciso di operarla per la terza volta dove si è fatta 10 ore di intervento piu 48 ore di coma farmacologico in rianimazione... Da quell intervento il neurochirurgo ha deciso di fargli una risonanza magnetica ogni anno per tenere la schiena sotto controllo... Dopo diversi controlli ortopedici la bambina a novembre del 2022 l hanno operata al Buzzi di Milano dove è stata operata alla piede sinistro... Dopo 5 mesi dall intervento la bambina a iniziato ad effettuare dei cicli riabilitativi al San Raffaele di Roma per poter camminare ma senza alcun risultato... Dopo 2 anni dopo vari controlli e vari ricoveri ospedalieri per frequenti infezioni alle vie urinarie l urologo del Bambin Gesù ha deciso sempre parlandone con noi genitori di fargli un intervento e di metterci un bottone cistotomico e fargli un ampliamento vescico uterale per fargli svuotare meglio la vescica.... Ad oggi la bambina a 5 anni e mezzo e purtroppo dopo vari cicli riabilitativi al San Raffaele di Roma e ad altri centri la bambina non cammina sta su una sedia a rotelle ed è portatrice di bottone cistotomico.... Questi fondi verranno usati per migliorare la vita di mia figlia poterla portare all estero per farla curare meglio e per aiutare altre persone che stanno affrontando la nostra situazione
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Stella marí

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Valentina Celsa

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