Jimmy  Darts

SB Mowing

Pattie Gonia

Little Miss Flint

Kalina Silverman / @makebigtalk on Instagram

The Dogist

Patriotic Kenny Foundation

Samuel Weidenhofer

Peter Bond

That Good News Girl

Ben Saunders - Flawless Cleaning

Flavor Flav

Ask Uncle Jack

Amy Jandrisevits

FowlMouthFarmer

Tess Bohne

Latonja and Taylor Richardson

Officer Richard Craig

John Wolfe

Khloe

<div>Siamo i genitori di Diego, un bambino nato con una rara mutazione genetica chiamata GNAO1, che comporta gravi difficoltà neurologiche e motorie. Ogni giorno Diego affronta sfide importanti che richiedono cure, terapie specialistiche e un supporto continuo.
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<div>Al momento non esistono terapie risolutive né una ricerca clinica attiva in grado di offrire una cura per la sua variante. Per questo motivo, abbiamo deciso di percorrere strade alternative e di supporto, concentrandoci su terapie intensive funzionali che possano aiutare a migliorare le capacità, la qualità della vita e il potenziale di sviluppo di Diego.
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<div>Abbiamo individuato un possibile percorso terapeutico innovativo, presso il centro spagnolo SOM-Hi, che rappresenta per noi una speranza concreta di progresso. Purtroppo questo trattamento non è coperto dal sistema sanitario e comporta costi molto elevati, non sostenibili per la nostra famiglia.
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<div>Per questo motivo abbiamo avviato questa raccolta fondi: per dare a Diego l’opportunità di accedere a queste terapie e continuare a investire nel suo percorso di crescita, nonostante i limiti attuali della ricerca sulla sua condizione.
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<div>Ogni contributo, anche il più piccolo, per noi significa molto. Non è solo un aiuto economico, ma un gesto di speranza per il futuro di nostro figlio.
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<div>Grazie di cuore a chi vorrà sostenerci e condividere la nostra storia.
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Un aiuto per Diego,terapia riabilitativa intensiva

<div>HOPE FOR SARA
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<div>L'alluvione recente ha colpito duramente Meda e Sara, lasciandola senza casa e senza beni. Sara ha perso tutto ciò che aveva di più caro e adesso si trova in difficoltà a ricominciare da zero.
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<div>Con questa raccolta fondi, vogliamo aiutare Sara a ricostruire la sua vita e a tornare a una situazione di stabilità. I fondi raccolti saranno utilizzati per:
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<div>- Riparare la casa danneggiata
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<div>- Sostenere Sara nella sua ripresa economica e emotiva
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<div>-Acquistare mobili ed elettrodomestici distrutti dal fango e resi inutilizzabili
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<div>Obiettivo: Raccogliere quanto piu possibile per aiutare Sara a ricominciare da zero.
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<div>Come puoi aiutare:
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<div>- Donando anche solo 5€, puoi fare la differenza nella vita di Sara
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<div>- Condividendo questa raccolta fondi con i tuoi amici e familiari
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<div>- Spargendo la voce sui social
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<div>Grazie!
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<div>Grazie mille per il tuo supporto e la tua generosità. Ogni dono, grande o piccolo, sarà utilizzato per aiutare Sara a ricostruire la sua vita e non farla sentire da sola ad affrontare tutto questo.
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<div>Recent floods have severely hit Meda and Sara, leaving her without a home and belongings. Sara lost everything that was dear to her and now finds it difficult to start from scratch. With this fundraising campaign, we want to help Sara rebuild her life and return to a stable situation. The collected funds will be used for:
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<div>- Repairing the damaged house
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<div>- Supporting Sara in her economic and emotional recovery
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<div>- Purchasing furniture and appliances destroyed by the mud and rendered unusable
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<div>Objective: Collect as much as possible to help Sara start from zero.
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<div>How you can help:
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<div>- Donating even just €5 can make a difference in Sara's life
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<div>- Sharing this fundraising campaign with your friends and family
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<div>- Spreading the word on social media
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<div>Thank you! Thank you very much for your support and generosity. Every gift, big or small, will be used to help Sara rebuild her life and not feel alone in facing all this.
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Dopo l'alluvione, la solidarietà: doniamo speranza a Sara

<div>Aiutaci a far volare il Piccolo Coro TAB a Roma!
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<div>Siamo emozionatissimi: il <strong>Piccolo Coro TAB</strong> è stato invitato a esibirsi in un concerto speciale allo <strong>Studio 1 di Cinecittà World</strong>, a Roma, il <strong>30 novembre 2025</strong>!
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<div>Per i nostri bambini è un’occasione unica, ma i costi di viaggio, alloggio e pasti sono molto alti. Purtroppo, molte famiglie non riusciranno a sostenere la spesa, e questo rischia di compromettere la partecipazione dell'intero coro.
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<div>Con una <strong>piccola donazione</strong>, puoi aiutarci ad abbassare i costi e permettere a tutti i nostri coristi di vivere questa bellissima esperienza insieme.
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<div>Ogni contributo verrà suddiviso tra i bambini partecipanti per abbassare la quota di partecipazione.
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<div>Grazie di cuore per il tuo sostegno!
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<div>Ti aspettiamo al nostro concerto… a <strong>Cinecittà World</strong>!
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Concerto a Cinecittà World (Roma) del Piccolo Coro TAB

<div> Elena è una bellissima ragazza nata nel 2006 a Genova. Purtroppo la vita non è stata molto generosa con lei, perché è venuta al mondo con una rarissima malattia neurodegenerativa denominata NUBPL . Lei ama molto la vita e combatte da anni contro un male che le ha seriamente precluso tutte le prerogative dell'infanzia e oggi dell'adolescenza . Essendo l'unico caso in Italia, non esiste alcuna casistica, nessuna possibilità di confronto . Elena è diversa anche dagli altri 24 casi esistenti al mondo, che conosciamo grazie alla NUBPL Foundation . Un caso davvero unico,insomma! Di cosa si tratta, vi chiederete? Vi spiego con parole semplici: lei ha una mutazione nel DNA a carico di un gene che impedisce alla cellula di realizzare delle proteine necessarie alla produzione dell'energia . Questo difetto ha causato negli anni le molte patologie di cui soffre Elena. La situazione odierna è la seguente : -ritardo cognitivo -epilessia -ipotonia e ipotrofia muscolare - scarso accrescimento( per farvi capire a 15 anni pesa 15 kg ed è alta 115 cm) -perdita sali minerali al livello renale (da 13 anni le somministriamo ogni 3-4 ore i sali minerali che perde, per mantenere un livello accettabile ) -interstiziopatia polmonare ( sostanzialmente un'inspessimento delle membrane polmonari responsabili dello scambio ossigeno/CO2) -alimentazione enterale via " Jpeg" (somministrazione nutrini in orari diversi e nottetempo nell'intestino ) megacolon e diarrea cronica. Fortunatamente prova ancora soddisfazione ad alimentarsi per bocca.Purtroppo questo apporto non è sufficiente dal punto di visto calorico. A causa di queste problematiche ha un'equilibrio estremamente delicato ,in particolare dal punto di vista metabolico. Perdonateci alcune parole o concetti complicati, ma pur non essendo dottori abbiamo dovuto imparare tanto le une quanto gli altri e convivere quotidianamente con esse. E' un dolore immenso per una madre o un padre vedere un figlio spegnersi lentamente. Noi in questi 15 anni abbiamo dovuto trovare una " misura " pure a questo, per dare il meglio possibile anche ai tre fratelli di Elena. Iniziamo questa raccolta fondi allo scopo di finanziare il laboratorio di ricerca già esistente .Da due anni ci siamo affiliati all 'AMMeC( Associazione Malattie Metaboliche Congenite Rare con sede a Firenze ) e tutto il ricavato verrà devoluto al progetto IL SORRISO DI ELENA. Se vorrete ,con il vostro aiuto, potremo fare la differenza,anche donando i soldi di un caffè. Confidiamo molto nella ricerca e crediamo ,inoltre che l'unicità della nostra Elena non deve precluderle il diritto ad avvalersi di essa. Grazie a tutti!
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"Il sorriso di Elena"

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