Ayuda a Lukas, 16 años, a vencer el Sarcoma de Ewing

A punto de cumplir cuatro años desde el primer diagnóstico y tras casi un año inmersos en una dura recaída, nos encontramos ante el momento más difícil de todo este proceso. Tras haber agotado prácticamente todos nuestros recursos y fuerzas, la realidad del día a día se ha vuelto insostenible. A lo largo de este camino hemos aprendido que la cobertura, las ayudas administrativas y los apoyos no llegan a todos por igual. Mientras algunas familias cuentan con un respaldo continuo o redes que facilitan la burocracia, muchas otras quedamos invisibilizadas en un segundo plano, sobrellevando un desgaste absoluto en completa soledad. Nos vemos en la necesidad imperiosa de solicitar apoyo directo para poder garantizar la estabilidad diaria y cubrir las necesidades fundamentales que exige sostener esta situación. Cada aportación, difusión o gesto de ayuda es imprescindible para no dejar a Lucas desamparado. Nearly four years after the initial diagnosis and almost a year into a severe relapse, we are facing the most difficult moment of this entire journey. Having exhausted virtually all of our resources and strength, our daily reality has become unsustainable. Throughout this process, we have learned that support, administrative aid, and relief do not reach everyone equally. While some families receive continuous backing or dedicated assistance to navigate the system, many others are left invisible in the background, facing absolute exhaustion in complete isolation. We urgently need direct support to secure daily stability and cover the essential needs required to sustain this fight. Every contribution, share, or word of support is crucial to ensure Lucas is not left unsupported.

Un hogar fijo en Málaga para que Lukas esté con sus hermanos / A stable home in Malaga for Lukas to be with his siblings HISTORIA - COPIA Y PEGA ESTO TAL CUAL: [ESPAÑOL] Soy Francina, mamá de Lukas. Lukas tiene 16 años y sarcoma de Ewing. Tiene que estar aquí, en Málaga, cerca de sus oncólogos. Este es su lugar para curarse. Somos una familia de Ronda. Hoy estamos divididos. De piso de acogida en piso de acogida. Sin una casa fija. No pido que me regalen una casa. Pido una oportunidad para tener una vivienda fija que pueda pagar. Una VPO, un alquiler digno y asequible aquí, en Málaga. Un lugar que sea nuestro hogar aquí, con sus padres y sus hermanos. Todos juntos. Si tengo una vivienda fija aquí, no necesito la de Ronda. Pero fija. Estable. Mis hijos mayores pueden trabajar y quieren trabajar aquí. Solo necesitan esa oportunidad. Quiero que Lukas tenga a sus hermanos cerca. Que tenga su hogar aquí, donde tiene que estar para curarse. No hemos sido educados para mendigar. Hemos sido educados para trabajar y pagar. Cada euro irá destinado íntegramente a: • Alquiler fijo y estable en Málaga cerca del hospital • Gastos básicos para poder mantener a la familia unida aquí • Poder dejar de estar de acogida en acogida Gracias de corazón por leer, por compartir y por ayudarnos a estar juntos donde Lukas tiene que estar. Francina Company La Fuerza de Lukas I am Francina, Lukas's mom. Lukas is 16 years old and has Ewing sarcoma. He has to be here, in Malaga, close to his oncologists. This is where he needs to be to heal. We are a family from Ronda. Today we are divided. Moving from one temporary accommodation to another. Without a stable home. I am not asking for a free house. I am asking for a chance to have a stable home that I can pay for. A social housing / affordable, dignified rent here in Malaga. A place that can be our home here, with his parents and his siblings. All together. If I have a stable home here, I don't need the one in Ronda. But stable. Permanent. My older children can work and want to work here. They just need that opportunity. I want Lukas to have his siblings close. To have his home here, where he has to be to get better. We were not raised to beg. We were raised to work and to pay our way. Every euro will go directly to: • A stable, fixed rent in Malaga close to the hospital • Basic living costs to keep the family together here • To stop living from one temporary place to another Thank you from the bottom of my heart for reading, for sharing, and for helping us stay together where Lukas needs to be. Francina Company La Fuerza de Lukas

Soy Francina, mamá de Lukas. Todo empezó con síntomas que todos veían normales: el cambio al instituto (IES Martín Rivero), el estirón, perder peso, dolor de espalda por la mochila, estar agotado. Nos decían: "Es normal, no cargues tanto la mochila". Pero yo sabía que no era normal. Tras muchas llamadas del instituto para recogerlo, decidí ir a ver a Ana Naranjo, su pediatra, y le dije: "Ana, esto no es normal". Ella nos salvó la vida. Mandó una radiografía. En la analítica no salía nada, pero en la radiografía sí. Diagnóstico: Sarcoma de Ewing en las costillas. Normalmente se ve como un bulto por fuera. El de Lukas creció hacia dentro, hacia el pulmón. Por eso era invisible. Sin esa radiografía, hoy no estaríamos aquí. Ahora Lukas está en plena batalla, con una fuerza increíble. ¿A qué destinaremos vuestra ayuda? 1. Tratamientos médicos y pruebas no cubiertas. 2. Viajes, alojamientos y gastos de desplazamiento a hospitales de referencia. 3. Bienestar de Lukas durante el largo tratamiento. 4. Donación a investigación del Sarcoma de Ewing. Cada euro es fuerza. Si no puedes donar, compartir ya es ayudarnos muchísimo. Gracias de corazón. Francina y Lukas Cada día cuenta. I am Francina, Lukas' mom. It all started with symptoms everyone thought were normal: changing to a new high school (IES Martín Rivero), a growth spurt, losing weight, back pain from his backpack, exhaustion. They told us: "It's normal, don't carry such a heavy backpack." But I knew it wasn't normal. After many calls from school to pick him up, I went to his pediatrician, Ana Naranjo, and told her: "Ana, this is not normal." She saved his life. She ordered an X-ray. Blood tests showed nothing, but the X-ray did. Diagnosis: Ewing Sarcoma in his ribs. It usually appears as a lump on the outside. Lukas' tumor grew inward, towards his lung. That's why it was invisible. Without that X-ray, we wouldn't be here today. Now Lukas is in the fight of his life, showing incredible strength. How will your donation help? 1. Medical treatments and tests not covered by insurance. 2. Travel, accommodation and expenses for trips to reference hospitals. 3. Support for Lukas' well-being during his long treatment. 4. Donation to Ewing Sarcoma research. Every euro is strength. If you can't donate, sharing is already a huge help. Thank you from the bottom of our hearts. https://youtube.com/shorts/UY01CnXNZcI?is=r2sljVxxCgS9JD9V

Hay una cosa que me he dado cuenta estos días / One thing I've realized these days... Cuando no conoces a alguien, un diagnóstico es solo una palabra difícil en un informe. Pero cuando lo conoces... ya no. Ves su sonrisa. Ves a su familia. Ves a sus amigos. Ves que sueña como cualquier chico de 15 años: estudiar, viajar, ayudar, ser feliz. Y entonces ya no ves un diagnóstico. Ves a Lukas. Este video cuenta su historia desde mayo de 2023, cuando con 12 años le diagnosticaron Sarcoma de Ewing metastásico. Es por qué cada día cuenta. Mira el video aquí: https://youtube.com/shorts/yHhJ6PblKrI Gracias a todos los que donáis, compartís y sois parte de La Fuerza de Lukas. No es un caso. Es mi hijo. Y eso lo cambia todo. When you don't know someone, a diagnosis is just a difficult word on a report. But when you know them... it's not anymore. You see their smile. Their family. Their friends. You see a 15-year-old boy dreaming like any other kid: to study, to travel, to help, to be happy. And then you no longer see a diagnosis. You see Lukas. This short video tells his story since May 2023, when at 12 years old he was diagnosed with metastatic Ewing Sarcoma. That's why every day counts. Watch his story here: https://youtube.com/shorts/yHhJ6PblKrI Thank you to everyone who is donating, sharing, and being part of Lukas' Strength. He is not a case. He is my son. And that changes everything. Con todo nuestro agradecimiento / With all our gratitude, Francina - Lukas' Mom Instagram: @lafuerzadelukas #LaFuerzaDeLukas #CadaDiaCuenta #EwingSarcoma

Entrevista en Cadena SER / COPE Ronda con Miguel Ángel En esta tercera parte, Lukas explica qué es el sarcoma de Ewing, por qué es un cáncer tan agresivo y por qué basta con una sola célula para que pueda volver. Esta entrevista no se cierra aquí. Queda muchísima más historia por contar: todo lo vivido, lo que estamos pasando y lo que aún nos queda por delante. Gracias a Miguel Ángel y a todo el equipo de Cadena SER y COPE Ronda por dar voz a la historia de Lukas y visibilizar los cánceres raros que necesitan investigación. https://youtube.com/shorts/LgpXsFy3NzM?is=ihvUDCMR2hJk9xpm

Nos quedamos sin coche Se nos ha roto el coche, sin arreglo posible. Es el que usábamos Lukas y yo para todo. Ahora mismo estamos tirando con el coche del padre, que está de baja. Es solo temporal, cuando se le acabe la baja se acaba el coche. Sin coche nos quedamos sin autonomía. Vivimos en piso de acogida en Málaga y lo necesitamos para lo más básico: hacer la compra, movernos por Málaga, hacer nuestras cosas los dos juntos y, sobre todo, para ir a Ronda a ver a sus hermanos. Estamos buscando uno pequeño de segunda mano, lo más económico posible, solo para poder seguir con nuestra vida normal. Cualquier ayuda, por pequeña que sea, y si podéis compartir, nos ayuda muchísimo. Gracias de corazón. Francina y Lukas - La Fuerza de Lukas We lost our car Our car broke down with no possible repair. It was the car Lukas and I used for everything. Right now we are using his father's car, who is on sick leave. It's only temporary - when his sick leave ends, the car goes too. Without a car we lose our autonomy. We live in a foster flat in Málaga and we need it for the basics: grocery shopping, getting around Málaga, doing things together just the two of us, and most importantly, to go to Ronda to see his siblings. We are looking for a small, second-hand car, as affordable as possible, just to keep our normal life going. Any help, no matter how small, and sharing this campaign, helps us enormously. Thank you so much. Francinaa & Lukas - La Fuerza de Lukas

Para Lucas con todo nuestro cariño Hay momentos que se quedan para siempre en el corazón... y la visita de Lucas con sus padres a nuestro VI Festival de Cortadores Solidarios de jamón, es, sin duda uno de ellos. Lucas tiene 15 años y está luchando contra un Sarcoma de Ewing. Pero detrás de esos ojos de niño hay algo todavía más grande: un corazón enorme, una fuerza admirable y un sueño que ha emocionado profundamente. Lucas quiere estudiar laboratorio porque sueña con dedicarse algún día a la investigación y ayudar a que otros niños puedan tener un futuro mejor. Y para nosotras escuchar ese sueño de sus labios fue un auténtico regalo. Por eso quisimos entregarle dos batas blancas para sus prácticas como pequeño símbolo en ese camino que ha comenzado hoy Ojalá algún día podamos verlo con ellas puestas trabajando por la investigación y haciendo realidad su sueño. Desde Girasoles preparamos unas mochilas con nuestro girasol, y Lucas fue el encargado de repartirlas a cada cortador la suya en su nombre y en nombre de todos sus compañeros en agradecimiento por la labor que estos cortadores hacen para con la investigación del cáncer infantil. Lucas gracias. Gracias por venir, por compartir este domingo con nosotras, por tu sonrisa, por tu ilusión y por regalarnos algunos momentos que jamás olvidaremos. Nos hemos retrasado un poco en publicar estas imágenes esperando como no podía ser de otra manera el permiso de sus padres ya que Lucas es menor de edad, y porque su historia, y vuestra intimidad merece todo nuestro respeto. Hoy con vuestro consentimiento podemos compartir este recuerdo tan bonito. LUCAS, NUNCA DEJES DE SOÑAR Quizás hoy tu sueño es ponerte una bata blanca Y mañana seas tú quien, desde un laboratorio ayudes a cambiar la vida de muchos niños. Con todo nuestro cariño, admiración y esperanza Asociación Grupo Girasoles Por los niños. Por la investigación Por la vida ️ For Lucas with all our love There are moments that stay forever in the heart... and the visit of Lucas with his parents to our VI Solidarity Ham Cutters Festival is, without a doubt, one of them. Lucas is 15 years old and is fighting Ewing Sarcoma. But behind those child's eyes there is something even bigger: a huge heart, admirable strength and a dream that has deeply moved us. Lucas wants to study laboratory science because he dreams of one day dedicating himself to research and helping other children to have a better future. And for us, hearing that dream from his lips was a truly gift. That's why we wanted to give him two white lab coats for his internships as a small symbol of the path he has started today. Hopefully one day we can see him wearing them, working in research and making his dream come true. From Girasoles we prepared backpacks with our sunflower, and Lucas was in charge of handing each cutter his own on his behalf and on behalf of all his colleagues, in gratitude for the work these cutters do for childhood cancer research. Lucas, thank you. Thank you for coming, for sharing this Sunday with us, for your smile, for your excitement and for giving us some moments that we will never forget. We have delayed a little in publishing these images, waiting as it could not be otherwise for the permission of his parents, since Lucas is a minor, and because his story and your privacy deserve all our respect. Today with your consent we can share this beautiful memory. LUCAS, NEVER STOP DREAMING Maybe today your dream is to wear a white coat And tomorrow you will be the one who, from a laboratory, helps change the lives of many children. With all our love, admiration and hope Asociación Grupo Girasoles For the children. For research. For life ️ REPOST - ORIGINAL TEXT: GRUPO GIRASOLES ASSOCIATION

Hoy ha sido un día que nos llevamos en el corazón Lukas ha estado hoy en Alhaurín de la Torre, en el VII Festival Solidario de Cortadores de Jamón del Parque de los Patos, junto a nuestra familia de A.G.I.C.I. Asociación Girasoles. Un festival precioso, con actuaciones, música y barra solidaria, a favor de la investigación del cáncer infantil y las enfermedades raras. Hemos tenido el honor de ser invitados a colaborar en la entrega de detalles a los cortadores y cortadoras profesionales de jamón, entre los que se encontraba el Mejor Cortador de Jamón del Mundo 2023/2026. Gracias a la Asociación Girasoles, al Ayuntamiento de Alhaurín de la Torre, a Famadesa y a todos los colaboradores por contar con La Fuerza de Lukas y por dejarnos poner nuestro granito de arena. Cada mochilita, cada gesto, es un paso más para que ningún niño se quede atrás. Cada día cuenta. Today is a day we will carry in our hearts Lukas was today in Alhaurín de la Torre, at the VII Charity Ham-Cutters Festival in Parque de los Patos, together with our family from A.G.I.C.I. Asociación Girasoles. It was a beautiful festival, with performances, music and a charity bar, in aid of childhood cancer research and rare diseases. We had the honour of being invited to help present the gifts to the professional ham cutters, including the Best Ham Cutter in the World 2023/2026. Thank you to Asociación Girasoles, Alhaurín de la Torre Town Hall, Famadesa and all the collaborators for counting on La Fuerza de Lukas and for letting us play our small part. Every little backpack, every gesture, is one more step to ensure no child is left behind. Every day counts.