La drépanocytose est la maladie génétique la plus répandue au monde… et pourtant, elle reste largement méconnue. Elle touche particulièrement les communautés afro-descendantes, et peut mettre en danger la vie de milliers de personnes, souvent sans qu’elles le sachent.
En Belgique, trop peu de personnes sont dépistées. Pourtant, connaître son statut génétique peut sauver des vies et éviter la transmission de la maladie aux générations futures.
Le 2 août 2025, lors de notre première campagne de dépistage à Bruxelles, nous avons testé 160 personnes en une seule après-midi :
➡️ Résultat : 20 % étaient porteuses du gène sans le savoir.
Ces chiffres prouvent l’urgence d’agir.
Notre objectif
La Fondation Kalifa veut lancer une grande campagne de dépistage avant la fin 2025 :
1 000 personnes dépistées gratuitement.
Chaque kit de dépistage coûte 7 €.
Pour atteindre 1 000 dépistages, nous avons besoin de 7 000 €.
✨ Pourquoi la Fondation Kalifa ?
Notre ASBL est née d’une histoire personnelle : celle de Kalifa, emporté trop tôt par la drépanocytose. Aujourd’hui, nous portons sa voix et celle de toutes les personnes touchées par cette maladie invisible, à travers notre slogan :
« La voix des san’g voix ».
Nos actions :
• Campagnes de dépistage et de sensibilisation.
• Événements communautaires (Les Globules Brunchent).
• Mobilisation pour le don de sang.
• Plaidoyer pour une meilleure prise en charge en Belgique et en Afrique.
Comment vous pouvez aider
• 7 € = 1 dépistage.
• 35 € = 5 dépistages.
• 70 € = 10 dépistages.
• 350 € = 50 dépistages.
➡️ Chaque don compte.
➡️ Chaque geste peut sauver une vie.