Jimmy  Darts

SB Mowing

Pattie Gonia

Little Miss Flint

Kalina Silverman / @makebigtalk on Instagram

Samuel Weidenhofer

Patriotic Kenny Foundation

Ben Saunders - Flawless Cleaning

The Dogist

Peter Bond

Amy Jandrisevits

Ask Uncle Jack

That Good News Girl

Tess Bohne

FowlMouthFarmer

Latonja and Taylor Richardson

Officer Richard Craig

Flavor Flav

John Wolfe

Khloe

<div>Ciao mi chiamo Aurora, 87 anni con un misero assegno sociale di 730€ non riesco a pagare le spese della casa ,dell'auto, della Tari ,del riscaldamento e le spese mediche del mio vecchio cane malato. Inoltre devo anche sostituire la lavatrice. IL tuo contributo mi aiuta a saldare i miei debiti improrogabili e anche a respirare più liberamente nel tempo che mi resta. GRAZIE DAVVERO

</div>

<div>Hi, my name is Aurora. I'm 87 years old and a €730 social security check... so I can't afford the expenses of the house, the car, the waste disposal tax, heating, and my sick dog's medical bills. I also need to replace my washing machine. Your contribution will help me pay off my unavoidable debts and help me breathe much more freely for the time I have left. Thank you very very much

</div>

A 87 anni avvitata nei debiti. 87y old spiraling into debts

<div>*|| N.B. : Per correttezza ci tengo a precisare che gran parte dell'importo donato è già stato utilizzato per le precedenti cure a cui mi sono sottoposta negli anni precedenti.||

Ciao,
mi chiamo Federica, ho 24anni e sono di Genova, più precisamente di Recco.
 
Sono affetta da Sindrome di Lyme cronica diagnosticata tardivamente e da poco tempo, dopo anni di calvario in cui purtroppo nessuno ha capito cosa avessi.
 
Lo stato di avanzamento della malattia è grave e in Italia non trovo nessuno che possa aiutarmi a risolvere tutti i problemi concatenati che questa malattia mi ha causato. Ho febbre alta e persistente dal 2016, emicrania, vertigini fino a quando sono subentrati i primi svenimenti. Successivamente mi viene data diagnosi di Pots e disautonomia,una delle conseguenze neurologiche e cardiologiche del Lyme non diagnosticato in tempo,che non mi permette più di camminare a causa di un incremento eccessivo del battito cardiaco in piedi e annesso svenimento se non si riprende la posizione supina. Nell'ultimo anno la situazione si è aggravata ulteriormente,non più solo le tachicardie,dovute alla pots ma sono subentrate aritmie con battito superiore a 200 per le quali sono stata operata di urgenza al cuore il 25 febbraio 2021. A causa della diagnosi non ancora pervenuta della malattia di lyme a Febbraio,le aritmie sono nuovamente tornate,non curando la causa scatenante, e dovrei nuovamente risottopormi ad un ablazione ma le conseguenze di un ulteriore intervento cardiologico in questo stato,soprattutto febbrile,potrebbe portare a conseguenze irreversibili.
 
Io e la mia famiglia combattiamo e già due anni fa siamo stati grazie ad una raccolta fondi(la cifra raggiunte che vedete qui è stata utile per questo!) tanti aiuti siamo stati in Polonia nella clinica di Saint luke per effettuare delle cure ma non avevo diagnosticato ancora 4 tipo diversi di
borrellia
Babesia
Bartonella
Abbiamo Fatto terapia solo su due ceppi e poi non ho potuto proseguire in Italia nemmeno le terapie di supporto.
Le infezioni andrebbero attaccate una per volta

E' gia diventato un conto alla rovescia inesorabile.

Ho bisogno di Ritornare all'estero, probabilmente in Germania, dove le terapie hanno un costo che, come tanti, non posso assolutamente sostenere.
 
Vi chiedo un aiuto perchè solo così posso sperare di sopravvivere.anche se non debellero mai del tutto questa malattia.
Un grazie a chiunque contribuirà e a Mattia villardita che mi supporta in questo ennesima richiesta di aiuto!
grazie a tutti.<br />


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Aiutiamo Federica (importo errato, leggi sotto)

<div>Ciao, mi chiamo Lucia e sto organizzando una raccolta fondi per mio padre. Purtroppo, negli ultimi mesi si è ammalato di una grave malattia degenerativa chiamata Demenza con corpi di Lewy. Le sue condizioni cliniche, come suggerito dai medici dell'ospedale presso cui si trova ricoverato da oltre un mese, non ci consentono di riportarlo a casa con noi perché non avremmo gli strumenti adatti per fronteggiare la sua malattia. La soluzione che ci è stata proposta è stata, naturalmente, il ricovero presso una casa di riposo.
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<div>Come tutti saprete, i costi di queste strutture sono elevatissimi e il costo della vita è aumentato vertiginosamente negli ultimi anni. Per questi motivi, la mia famiglia si ritrova in una difficoltà tale che non le permette di fronteggiare questa enorme spesa mensile, soprattutto considerando che per ricevere un sostegno da parte della Regione dovremmo attendere i tempi di valutazione delle autorità che si aggirano attorno ai 5-6 mesi.
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<div><br />
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<div>Il poco di tante persone può consentirci di affrontare questo momento di difficoltà. Vi invito a condividere il più possibile la nostra storia in modo da riuscire a raggiungere questo piccolo, ma grande obiettivo. Grazie, se avrete la possibilità di donare qualcosa. Grazie per aver dedicato un minuto del vostro tempo leggendo fin qui.
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<div>Lucia
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Aiutaci a superare un momento difficile

<div>Lui è Fabio,mio fratello, purtroppo lo scorso 16 settembre ha subito un grave incidente che l’ha portato in un lungo coma e ad una tragica amputazione della gamba sinistra. Fabio è un ragazzo di 27 anni con tre figli. Abbiamo bisogno del vostro aiuto per far sì che Fabio possa ritornare alla sua vita e ai suoi bambini. Grazie
</div><img class="text-editor_textEditorImage__43_GE" alt="" media_type="3" src="https://d2g8igdw686xgo.cloudfront.net/83532997_1729247627622923_r." width="100%" />
<div><br />
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AIUTIAMO FABIO AD AVERE UNA GAMBA

<div><a href="https://tg24.sky.it/cronaca/2021/12/23/esplosione-carpi" target="_blank" rel="noreferrer noopener"><a href="https://tg24.sky.it/cronaca/2021/12/23/esplosione-carpi" target="_blank" class="" rel="nofollow noopener noreferrer">https://tg24.sky.it/cronaca/2021/12/23/esplosione-carpi</a></a>Ciao, mi chiamo Basilio Rundo, a causa di un brutto incidente e a una successiva esplosione di carburante nel dicembre 2021 sono stato ricoverato in estrema urgenza all’ospedale Bufalini di Cesena dove sono stato in coma per circa 3 mesi. Al risveglio traumatico mi rendo conto che ho il 70% del mio corpo ustionato, dopo mesi e mesi di Fisioterapia, laser e trattamenti vari vorrei sottopormi a interventi ricostruttivi per cercare di ricostruire il naso, ricostruire le orecchie e tramite interventi specifici di micro chirurgia eliminare il più possibile le mie cicatrici.
</div>
<div>Ho 29 anni e mi sento ancora giovane e forte, sono tornato a lavorare per pagarmi gli interventi ma non basta, ho bisogno di un aiuto, in quanto molto costosi (circa 45.000€ solo per il volto) inoltre il Servizio Sanitario Nazionale non mi pagherà nessuna visita ne intervento, né nessuna sala operatoria.
</div>
<div>Grazie di Cuore se potrete aiutarmi a sentirmi “bello un po’ di più”.
</div>
<div>allego il link della notizia del mio incidente avvenuto il 21 dicembre 2021, inoltre la foto di com’ero e di come mi ha ridotto l’incidente.
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Un aiuto per tutti gli interventi che dovrò fare

<div>Ciao, sono Marta. 






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<div>L’11 dicembre ho compiuto 15 anni ma il mio è stato un compleanno diverso dal solito, a suo modo unico, vissuto in un mondo sospeso e lontano, dove tempo, spazio, suoni, luci e colori hanno un senso completamente diverso da quello comune.






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<div>La notte del 10 novembre una emorragia cerebrale dovuta a un tumore maligno, che non sapevo di avere, ha reso necessario il mio ricovero nel reparto di Terapia Intensiva Neurochirurgica dell’ospedale San Gerardo di Monza. 






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<div>Qui ho incontrato dei medici e degli infermieri straordinari, una seconda famiglia, che ha provato di tutto per strapparmi a un destino terribile e ingiusto. 






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<div>Anche io ci ho provato. 






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<div>Tanto, tantissimo, con tutte le mie forze.





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<div>Purtroppo le cose non sono andate come speravamo…





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<div>Con mamma, papà e Niccolò ci siamo detti che da un evento terribile come questo deve nascere per forza qualcosa di buono. Non può finire tutto così, non avrebbe alcun senso. Oltre alla nostra gratitudine desideriamo restituire qualcosa di tangibile a questa rianimazione, che nel nome porta una parola così importante, anima, e che oltre alla competenza tecnica tanto amore ha dimostrato nei miei e nei nostri confronti.






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<div>Questa raccolta ha l’obiettivo di dotare il reparto, il <strong>MIO</strong> reparto, di nuovi strumenti che possano aiutare altre persone, spero più fortunate di me. 






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<div>Al direttore del reparto, il dott. Citerio, lascerò il compito di scegliere ciò che ritiene più utile, certa che farà le scelte giuste per il bene dei suoi assistiti. 






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<div>Abbiate pazienza, ma sono piccola e lascio fare a chi ne sa più di me, alle persone a cui ho affidato la mia vita e che tanto hanno fatto.





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<div>Vi prego, siate generosi, e provate a superate l’obiettivo della campagna. Non avete idea della quantità di persone, strumenti e materiali che sono necessari ogni giorno ad un paziente nelle mie condizioni.






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<div>Amate la vostra vita, immensamente, e fate in modo che chi ha bisogno possa trovare tutto il meglio per superare le difficoltà. Vi voglio bene.






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<div>Grazie, Marta






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<div>Marta is special. Marta had tried with all her strengths to hold on to the life she loved so much, she had just turned 15.



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<div>Marta, through the words of her father expressed a desire: give back something tangible to the Intensive Neurosurgical Care Unit of the San Gerardo Hospital in Monza where many people have done so much to try to snatch it from an unjust and atrocious fate. 



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<div><span> If you want, you can contribute to the collection or make it known through your social channels. Thanks in advance for your help!</span><br />



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<div><span>P.S. Al termine della raccolta pubblicherò il resoconto dettagliato di quanto raccolto e il dettaglio di quanto acquistato.</span>


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Marta per la Rianimazione Neurochirurgica di Monza

<div>Ciao! Sono Alberto Naska. Un ragazzo nato col <strong>sogno</strong> di fare il pilota automobilistico, ma che non ha mai avuto la possibilità economica per farlo.
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<div><br />
</div>
<div>Dopo 16 anni di lavoro, finalmente questo sogno è diventato realtà.
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<div>Quest'anno, nel 2025, correrò il <strong>GT4 European Series,</strong> uno dei campionati più prestigiosi e difficili al mondo.
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<div>52 auto in griglia, 104 piloti, piste da Formula 1.
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<div>L'auto sarà la <strong>Lotus Emira GT4</strong> e il mio compagno di squadra <strong>Stefano D'Aste</strong>.
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<div><br />
</div>
<div>Tutto il campionato sarà r<strong>accontato e mostrato gratuitamente</strong> sul canale Youtube "Alberto Naska" nella serie di video Racing Is Life che uscirà dopo ogni gara. <strong>L'intera serie è autoprodotta, con un budget minuscolo</strong>. Questa pagina è un modo per dire grazie per i contenuti che produciamo e aiutarci a <strong>sostenere la serie e il campionato</strong>.
</div>
<div><br />
</div>
<div><em>Tutto il budget raccolto sarà interamente investito nel racing per poter competere al meglio in questo campionato europeo</em>
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<div><br />
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<div>Grazie di cuore!
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</div><img alt="" media_type="3" src="https://d2g8igdw686xgo.cloudfront.net/76560947_1704907320926981_r.jpeg" width="100%" />
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Alberto Naska: IL SOGNO EUROPEO

<div>Ciao a tutti, 
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<div>io sono Carlotta e ho 6 anni. Sono una bambina molto affettuosa e vivace! 
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<div>Soffro della Sindrome di Dravet, una forma rara e farmaco resistente di epilessia che porta con sé anche ritardo cognitivo e che mi causa dei mancamenti che mi fanno cadere a terra priva di sensi, con conseguenti lividi ed escoriazioni.
</div>
<div>Purtroppo la mia malattia non si può curare, ma esiste un rimedio per aiutarmi a capire quando una crisi sta per arrivare e per permettermi di mettermi in sicurezza per tempo ed evitare di farmi male, un rimedio affettuoso e a quattro zampe: un cane!
</div>
<div>L'Associazione il Collare d’Oro si occupa di formazione dei cani d'allerta per le persone epilettiche. I cani vengono addestrati ad anticipare la crisi prima della sua manifestazione e allertare la persona interessata o i presenti, permettendo di gestire la crisi in sicurezza. Una vera magia che potrebbe davvero fare la differenza per me e la mia famiglia.
</div>
<div>Se ti va di aiutarci a realizzare questo progetto puoi contribuire con una donazione anche piccola. Potremmo dire tutti insieme di aver fatto una VERA MAGIA.
</div>
<div>Grazie a tutti...Carlotta
</div>

Un cane d'allerta epilessia per Carlotta

<div>(English translation below)
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<div><br />
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<div>Caro lettore, mi chiamo Ilaria e questa campagna è dedicata al mio papà, Francesco Calutas (68 anni). Papà soffre di <strong>stenosi spinale</strong> ormai da tanti anni e grazie a 12 interventi chirurgici importanti e ad una forza vitale colossale, ha potuto condurre una vita dignitosa, seppur piena di sofferenza, sconfiggendo anche un cancro alla prostata. Da più di un anno a questa parte papà ha iniziato ad accusare dolori fortissimi dal collo in giù, che l’hanno portato a perdere sempre più mobilità, lasciandolo allettato per mesi. In seguito a diversi esami condotti nel settembre 2022, è risultato uno <strong>spostamento della protesi cervicale</strong> inserita chirurgicamente nel 2003 (questa per rallentare il processo di stenosi), colpevole degli ultimi mesi di sofferenza. Esami che sono stati recentemente ripetuti e che hanno riportato un ulteriore peggioramento della situazione.
</div>
<div><br />
</div>
<div>In Italia abbiamo parlato con svariati neurochirurghi. La diagnosi è chiara. <strong>Si sta correndo in fretta verso la tetraplegia.</strong> Sfortunatamente, nessuno dei neurochirurghi a cui ci siamo rivolti è disposto ad intervenire, visto l’alto rischio dell’operazione.
</div>
<div>Ci siamo rivolti all’estero, come spesso succede in situazioni come la nostra, e abbiamo trovato un riscontro positivo in Germania con il <strong>Prof. Dr. med. Marcus Richter</strong>. Oltre ad avere un’ottima reputazione a livello internazionale e l’esperienza necessaria, il Dr. Richter ha una struttura alle spalle che ci fa ben sperare. Quello che ci fa anche ben sperare è la sua convinzione che l’intervento possa avere successo, nonostante l’alto rischio. Siamo nelle sue mani. E nelle vostre. L’intervento ha un costo preventivato di 47.000 euro, costo che include 3 settimane di degenza. Il post operatorio rimane un interrogativo, così come eventuali spese aggiuntive in cui si potrebbe facilmente incorrere vista la complessità del caso.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Sto scrivendo tutto questo meccanicamente. Posso lasciare alla vostra immaginazione come una figlia di 31 anni possa sentirsi all’idea di perdere un padre. A vederlo soffrire nella completa impotenza, mia e sua. E di tutti noi che lo amiamo.
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<div><br />
</div>
<div>Non so cos’altro fare. Ma non sono pronta a perderlo. E lui certamente non è pronto ad andarsene.
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<div><br />
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<div>Chiedo umilmente il vostro aiuto.
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<div><br />
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<div>*** ENGLISH ***
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<div><br />
</div>
<div>Dear reader, my name is Ilaria, and this campaign is dedicated to my dad, Francesco Calutas (68 years old). Dad has been suffering from <strong>spinal stenosis</strong> for many years now, and thanks to 12 major surgeries and a colossal life force, he has been able to lead a dignified life, albeit full of suffering, and a won case against prostate cancer. For more than a year now, dad has begun to experience severe pain from the neck down, which has led him to lose more and more mobility, leaving him bedridden for months. Following several exams conducted in September 2022, it was found a <strong>displacement of the cervical prosthesis</strong> surgically inserted in 2003 (this aimed at slowing down the stenosis process), such displacement being the culprit of the last few months of suffering. These exams have been recently repeated, and they show a substantial worsening of the situation.
</div>
<div><br />
</div>
<div>In Italy, we spoke to various neurosurgeons. The diagnosis is clear. <strong>We are rushing towards tetraplegia.</strong> Unfortunately, none of the neurosurgeons we contacted are willing to intervene, given the high risk of the operation.
</div>
<div>We turned abroad, as it often happens in situations like ours, and we found positive feedback in Germany with <strong>Prof. Dr. med. Marcus Richter</strong>. In addition to having an excellent international reputation and the necessary experience, Dr. Richter has a structure behind him that gives us hope. What also gives us hope is his belief that the operation can be successful, despite the high risk. We are in his hands. And in yours. The surgery has an estimated cost of 47,000 euros, a cost that includes 3 weeks of hospitalisation. The post-op period remains a question mark, as well as any additional expenses that could easily be incurred, given the complexity of the case.
</div>
<div><br />
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<div>I am writing all of this mechanically. I can let you imagine how a 31-year-old daughter might feel about losing a father. To see him constantly suffer in complete helplessness, mine and his. And of all those who love him.
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<div><br />
</div>
<div>I don't know what else to do. But I'm not ready to lose him. And he certainly isn't ready to leave us.
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<div><br />
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<div>I humbly ask for your help.
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Il mio papà sta andando incontro alla tetraplegia

<div>Ciao mi chiamo Daniele e sono il papà di Riccardo. A mio figlio di 18 mesi è stato diagnosticato un tumore raro neuroblastoma. Da Palermo ci siamo immediatamente trasferiti a Genova all’ospedale Gaslini per iniziare al più presto le cure. Abbiamo avviato la raccolta fondi perché possiate aiutarci a sostenere le spese di questo improvviso trasferimento. Io e mia moglie abbiamo dovuto lasciare il lavoro a Palermo e adesso abbiamo bisogno di un piccolo sostegno per il periodo delle cure di nostro figlio. Anche il più piccolo aiuto è gradito. Grazie in anticipo a chi volesse sostenere la nostra famiglia.
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Riccardo

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<div>Ciao a tutti, purtroppo non c'è molto da dire. ll giorno 2 dicembre un fulmine ha colpito il mio appartamento creando un corto circuito e ha dato vita ad un incendio che ha bruciato totalmente il mio appartamento. Per fortuna io, mia moglie e mia figlia di 10 anni stiamo bene. Nella sfortuna siamo stati fortunati che non ci è successo niente. Abbiamo perso tutto, non abbiamo più niente. Chiedo a tutti voi un piccolo contributo per poter ricominciare tutto da capo. Dovrò rimettere in sesto l'appartamento, acquistare vestiti, mobili e i vari elettrodomestici. Ringrazio tutti per l'aiuto datomi. 
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<div><br />
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Ho perso la mia casa.... Aiutatemi a ricominciare

(Italienisch)
<div>Zolgesma ai bambini sma 1 fino a 21kg.<br /><br />
<div>Luca Sansone (nostro figlio) è un meraviglioso bimbo di quasi 6 anni, affetto da atrofia muscolare spinale di tipo 1, la forma più aggressiva purtroppo, diagnosticata a 6 mesi di vita.
</div>
<div>Da allora abbiamo sempre confidato nella ricerca per una cura miracolosa ed oggi, questa cura miracolosa che potrebbe ridisegnare il futuro di Luca si chiama Zolgesma.
</div>
<div>Zolgesma è la prima ed unica terapia genica al mondo (e anche la più cara purtroppo, il farmaco costa circa $ 2.100.000) che può intervenire direttamente sul DNA, correggendo l'errore che causa la patologia e viene somministrato una sola volta.
</div>
<div>Attualmente tale farmaco è autorizzato anche in Europa in alcuni stati tra cui la Germania e può essere dato a bambini fino ai 21 Kg di peso.
</div>
<div>In Italia la somministrazione è possibile solo per bimbi fino ai 6 mesi e nonostante l'AIFA sta lavorando per mettersi a pari con gli altri Paesi Europei per Luca (che pesa già 18 Kg circa) non c'è più tempo e rischia di non rientrare più nei criteri previsti per l'efficacia del farmaco.
</div>
<div>Per tale motivo e per non privare Luca di una possibilità per una vita migliore, noi genitori abbiamo pensato di aprire questa raccolta fondi per andare in Germania e far somministrare il farmaco a pagamento.
</div>
<div>Grazie di cuore per chi vuole contribuire, anche un piccolo contributo può dare speranza al nostro Luca per una vita più dignitosa.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Le donazioni avverranno sul c/c dedicato a Luca e sì può versare nei seguenti modi:
</div>
<div><br />
</div>
<div>con bonifico intestato a Sansone Luca
</div>
<div><span style="letter-spacing:0.0085px;">IBAN: </span>IT37A0313916500000000057683
</div>
<div><br />
</div>
<div>istituto: BCC Credito Cooperativo
</div>
<div><br />
</div>
<div>dall'estero BIC: SVIUITRRXXX
</div>
<div><br />
</div>
<div>causale: donazione per Luca
</div>
<div>=======================================
</div>
<div><br />
</div>
<div>(Deutsch)
</div>
<div>Zolgesma für Kinder bis 1 bis 21 kg.
</div>
<div><br />
</div>
<div>
<div>Luca (unser Sohn) ist ein wundervolles Kind von fast 6 Jahren, das an einer spinalen Muskelatrophie vom Typ 1 leidet, der aggressivsten Form, die leider nach 6 Lebensmonaten diagnostiziert wird.
</div>
<div>Seitdem haben wir immer auf die Suche nach einem Wundermittel vertraut, und heute heißt dieses Wundermittel, das Lucas Zukunft verändern könnte, Zolgesma.
</div>
<div>Zolgesma ist die erste und einzige Gentherapie der Welt (und leider auch die teuerste, das Medikament kostet etwa 2.100.000 $), die direkt in die DNA eingreifen kann und den Fehler, der die Krankheit verursacht, korrigiert und nur einmal verabreicht wird.
</div>
<div>Derzeit ist dieses Medikament in einigen Staaten, einschließlich Deutschland, auch in Europa zugelassen und kann Kindern mit einem Gewicht von bis zu 21 kg verabreicht werden.
</div>
<div>In Italien ist die Verwaltung nur für Kinder bis zu 6 Monaten möglich, und obwohl die AIFA daran arbeitet, die anderen europäischen Länder einzuholen, bleibt für Luca (der bereits etwa 18 kg wiegt) keine Zeit mehr und er riskiert dies nicht Rückgabe der Kriterien für die Wirksamkeit des Arzneimittels.
</div>
<div>Aus diesem Grund und um Luca nicht die Chance auf ein besseres Leben zu nehmen, haben wir Eltern beschlossen, diese Spendenaktion zu eröffnen, um nach Deutschland zu gehen und das Medikament gegen eine Gebühr verabreichen zu lassen.
</div>
<div>Herzlichen Dank für diejenigen, die einen Beitrag leisten möchten. Selbst ein kleiner Beitrag kann unserer Luca Hoffnung auf ein würdigeres Leben geben.
</div>
<div>
<div><br />
</div>
<div>Spenden werden auf dem Girokonto von Luca getätigt und können auf folgende Weise ausgezahlt werden:
</div>
<div><br />
</div>
<div>per Banküberweisung an Sansone Luca
</div>
<div><br />
</div>
<div>IBAN: IT37A0313916500000000057683
</div>
<div><br />
</div>
<div>Institut: BCC Credito Cooperativo
</div>
<div><br />
</div>
<div>aus dem Ausland BIC: SVIUITRRXXX
</div>
<div><br />
</div>
<div>Grund: Spende für Luca
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</div>
</div>
<div> =======================================<br />
</div>
</div>
<div><br />
</div>
<div>(Englisch)
</div>
<div>Zolgesma to children sma 1 up to 21kg.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Luca (our son) is a wonderful boy of almost 6 years, suffering from type 1 spinal muscular atrophy, the most aggressive form, unfortunately, diagnosed at 6 months of life.
</div>
<div>Since then we have always trusted in the search for a miraculous cure and today, this miraculous cure that could reshape Luca's future is called Zolgesma.
</div>
<div>Zolgesma is the first and only gene therapy in the world (and unfortunately also the most expensive, the drug costs about $ 2,100,000) that can intervene directly on the DNA, correcting the error that causes the disease and is administered only once.
</div>
<div>Currently this drug is also authorized in Europe in some states including Germany and can be given to children up to 21 kg in weight.
</div>
<div>In Italy, the administration is only possible for children up to 6 months and despite the fact that AIFA is working to catch up with the other European countries, for Luca (who already weighs about 18 kg) there is no more time and he risks not returning more in the criteria provided for the effectiveness of the drug.
</div>
<div>For this reason and in order not to deprive Luca of a chance for a better life, we parents decided to open this fundraiser to go to Germany and have the drug administered for a fee.
</div>
<div>Heartfelt thanks for those who want to contribute, even a small contribution can give hope to our Luca for a more dignified life.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Donations will take place on the current account dedicated to Luca and can be paid in the following ways:
</div>
<div><br />
</div>
<div>by bank transfer made out to Sansone Luca
</div>
<div><br />
</div>
<div>IBAN: IT37A0313916500000000057683
</div>
<div><br />
</div>
<div>institute: BCC Credito Cooperativo
</div>
<div><br />
</div>
<div>from abroad BIC: SVIUITRRXXX
</div>
<div><br />
</div>
<div>reason: donation for Luca
</div>
<div>=======================================
</div>
<div><br />
</div>
<div>(Französisch)
</div>
<div><br />
</div>
<div>Zolgesma pour les enfants de 1 à 21 kg.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Luca (notre fils) est un merveilleux enfant de presque 6 ans, souffrant d'amyotrophie spinale de type 1, la forme la plus agressive, malheureusement, diagnostiquée à 6 mois de vie.
</div>
<div><span style="letter-spacing:0.0085px;">Depuis, nous avons toujours fait confiance à la recherche d'un remède miraculeux et aujourd'hui, ce remède miraculeux qui pourrait remodeler l'avenir de Luca s'appelle Zolgesma.</span><br />
</div>
<div><span style="letter-spacing:0.0085px;">Zolgesma est la première et la seule thérapie génique au monde (et malheureusement aussi la plus chère, le médicament coûte environ 2 100 000 $) qui peut intervenir directement sur l'ADN, corrigeant l'erreur qui cause la maladie et n'est administrée qu'une seule fois.</span><br />
</div>
<div><span style="letter-spacing:0.0085px;">Actuellement, ce médicament est également autorisé en Europe dans certains États dont l'Allemagne et peut être administré aux enfants pesant jusqu'à 21 kg.</span><br />
</div>
<div><span style="letter-spacing:0.0085px;">En Italie, l'administration n'est possible que pour les enfants jusqu'à 6 mois et malgré le fait que l'AIFA travaille pour rattraper les autres pays européens, pour Luca (qui pèse déjà environ 18 kg) il n'y a plus de temps et il risque de ne pas revenir plus dans les critères fournis pour l'efficacité du médicament.</span><br />
</div>
<div><span style="letter-spacing:0.0085px;">Pour cette raison et afin de ne pas priver Luca d'une chance d'avoir une vie meilleure, nous, les parents, avons décidé d'ouvrir cette collecte de fonds pour aller en Allemagne et faire administrer le médicament moyennant des frais.</span><br />
</div>
<div><span style="letter-spacing:0.0085px;">Un grand merci pour ceux qui veulent contribuer, même une petite contribution peut donner l'espoir à notre Luca pour une vie plus digne.</span>
</div>
<div><br />
</div>
<div>Les dons auront lieu sur le compte courant dédié à Luca et pourront être payés de la manière suivante:
</div>
<div><br />
</div>
<div>par virement bancaire à l'ordre de Sansone Luca
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<div>IBAN: IT37A0313916500000000057683
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<div>institut: BCC Credito Cooperativo
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<div>de l'étranger BIC: SVIUITRRXXX
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<div>raison: don pour Luca
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Aiutiamo il piccolo Luca

<p>In questa fase davvero delicata, dal punto di vista sociale e sanitario, <strong>possiamo anche noi fare qualcosa</strong>. Medici e scienziati stanno facendo <strong>un lavoro importantissimo e vorremmo supportarli concretamente</strong>.<br /><br />Per questo motivo abbiamo pensato di <strong>aiutare l’attivazione di una nuova terapia intensiva presso l’Ospedale San Raffaele di Milano</strong>. In questo momento le attrezzature necessarie per triplicare i posti letto di terapia intensiva e subintensiva sono: <br />- Ventilatori<br />- Dispositivi di ventilazione non invasiva<br />- Monitoraggio emodinamico<br />- Monitor <br /><br /><strong>Anche una piccola donazione può fare la differenza.</strong><br /><br />Siamo in stretto contatto con i medici dell'ospedale San Raffaele di Milano. I fondi raccolti saranno direttamente devoluti all’ospedale per il rafforzamento della terapia intensiva.<br /><br />* * *<br /><br />In this really difficult phase for our country we can also do something to support our communities. Doctors and scientists are doing a very important job and we would like to help support them.<br /><br /><strong>For this reason, we thought of helping the intensive care unit at the San Raffaele Hospital in Milan. At this moment the equipment necessary to triple the intensive and subintensive care beds are:</strong><br />- Fans<br />- Non invasive ventilation devices<br />- Hemodynamic monitoring<br />- Monitor
</p>

<p><strong>Even a small donation can make a difference.</strong>
</p>

<p>We are in close contact with the doctors of the San Raffaele hospital in Milan. The funds raised will be directly donated to the hospital to strengthen intensive care.<br /><br />* * *<br /><br />En este delicado momento en el que nos encontramos, desde un punto de vista social y de salud, nosotros también podemos hacer algo. Los médicos y científicos están haciendo un trabajo muy importante y nos gustaría apoyarlos de manera concreta.<br /><br /><strong>Por esta razón, hemos lanzado este crowdfunding cuyos fondos irán destinados a la activación de una nueva terapia intensiva en el Hospital San Raffaele de Milán. </strong><br /><br /><strong>En este momento, los equipos necesarios para triplicar las camas de cuidados intensivos y semiintensivos son:</strong><br />- Equipos de ventilación<br />- Dispositivos de ventilación no invasivos.<br />- Monitoreo hemodinámico<br />- Monitor
</p>

<p><strong>Incluso una pequeña donación puede marcar la diferencia.</strong><br /><br />Estamos en estrecho contacto con los médicos del hospital San Raffaele de Milán. Los fondos recaudados serán donados directamente al hospital para ayudar a la unidad de cuidados intensivos.
</p>

Coronavirus, rafforziamo la terapia intensiva

Marco Rosi

Disaster and crisis relief

Medical

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