José Manuel Arada da Cunha

Nos últimos tempos, a nossa Matilde tem enfrentado novas crises que os médicos acreditam serem episódios de epilepsia não convulsiva. São momentos de ausência, pequenos espasmos, instantes que parecem suspender o mundo à nossa volta. Foi medicada, e embora as crises tenham diminuído, quando surgem são mais intensas, o que nos tem deixado com o coração apertado. Falámos com a equipa médica, que ajustou a medicação. Desde então, a Matilde tem estado mais sonolenta, mas estável, e isso dá-nos algum alívio. A possibilidade de remover a traqueostomia voltou a ser discutida. Depois de vários exames e da opinião de diferentes especialidades, ficou decidido que a remoção vai acontecer. É um passo enorme e que será feito com toda a cautela. No dia 29 de setembro vamos viajar até Lisboa. Como família, tomámos a decisão difícil de submeter a Matilde a um tratamento experimental com células MUSE, na clínica RGNA, com o Dr. Roni Moya. Não nos prometeram milagres, nas mostraram-nos crianças que, tal como a Matilde, voltaram a mover-se e até a falar e quando nos mostram possibilidades, nós escolhemos acreditar. Este tratamento custa cerca de 26 000€. É um valor enorme, mas o amor que temos pela nossa menina é maior do que qualquer número e desistir nunca será opção. Agradecemos qualquer ajuda, seja em doações ou a partilhar. Obrigada a todos.