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Khloe

<div>Hallo, ich bin Melanie und ich benötige Eure Hilfe. Mein Mann <strong>Herbert </strong>ist an der <strong>schwersten Form von ME/CFS </strong>erkrankt. Myalgische Enzephalomyelitis ist eine schwere neurologische Erkrankung, die Nervensystem, Immunsystem und Energiestoffwechsel dauerhaft aus dem Gleichgewicht bringt. Betroffene leiden unter extremer Erschöpfung, Schmerzen und einer krankhaften Unverträglichkeit gegenüber jeder Art von Belastung – selbst kleinste Anstrengungen können zu tagelangen Zusammenbrüchen führen.
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<div>Herbert war der Mensch, dem man ansah, dass er das Leben liebt. Fahrradtouren mit der Familie, Mountainbiken mit Freunden, Wanderungen durch die Natur – er suchte immer die Bewegung, die frische Luft, das Miteinander.
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<div>Als Ehemann war er liebevoll und verlässlich, als Vater unserer kleinen Tochter Jasmin präsent und engagiert – jemand, der aktiv am Leben seiner Familie teilnahm und sie mittrug. Kurzurlaube, Ausflüge – kleine Abenteuer, um gemeinsam als Familie das Leben zu erleben.
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<div>Sein Verantwortungsbewusstsein und seine Menschlichkeit fanden auch in seiner Arbeit im Umgang mit Menschen mit Behinderung bei der <strong>Lebenshilfe Lindau </strong>Ausdruck. Empathie und Fürsorge für andere war keine Last für ihn – es war ein Ausdruck dessen, wer er war.
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<div>Heute ist von diesem Leben nichts mehr übrig. Nur dunkle Stille. Bleierne Leere.
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<div><strong>Was ME/CFS Herbert genommen hat</strong>
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<div>Seit Herbert schwerstgradig an ME/CFS erkrankt ist, besteht seine Welt aus einem verdunkelten, stillen Zimmer. Er ist <strong>vollständig bettlägerig</strong>. Seine Arme und Beine sind wie Blei, ein eigenständiges Drehen im Bett ist unmöglich. Geräusche, Licht, Berührungen – all das löst bei ihm starke körperliche Reaktionen aus. Er trägt Schlafmaske und Gehörschutz. Gespräche, Musik, Tageslicht, Besuch – undenkbar.
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</div><img alt="" media_type="3" src="https://d2g8igdw686xgo.cloudfront.net/101947945_1775124812193682_r." width="100%" />
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<div><strong>"Vom Lebensmodus in den Überlebensmodus"</strong>
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<div>Die wenige Energie, die ihm bleibt, verbraucht er schlicht dafür, den Tag zu überstehen. Ich führe ihm püriertes Essen in den Mund. Zwischen einzelnen Schlucken muss ich warten. Dann lange Pause. Dann die nächste Pflegemaßnahme. Selbst seine Gedanken darf mein Mann nicht einfach zulassen – zu viel innerer Aufruhr, zu viel Gefühl kann einen Crash auslösen. Er kann nicht einmal seiner Trauer Raum geben. Seiner Wut. Seiner Sehnsucht nach dem Leben. Die Krankheit hat ihn vom Lebensmodus in den <strong>Überlebensmodus </strong>gezwungen.
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<div><strong>"Mama, was ist mit Papa?"</strong>
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<div>Den fünften Geburtstag unserer Tochter Jasmin hat er verpasst. Weihnachten verbrachte Herbert allein in seinem Zimmer. Kontakt zu Jasmin ist praktisch unmöglich. Kein Reden, kein Kuscheln, keine Körperberührung – manchmal darf sie schweigend im Raum sitzen. Das ist alles, was Jasmin von ihrem geliebten Papa geblieben ist. Wenn sie fragt: "Mama, was ist mit Papa?", ist es schwer, die richtigen Worte zu finden.
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<div><strong>Was das für uns als Familie bedeutet</strong>
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<div>Ich habe meine Arbeit auf unbestimmte Zeit aufgegeben. Ich bin jetzt praktisch eine alleinerziehende Mutter und gleichzeitig fast rund um die Uhr ungelernte Pflegekraft, denn Herbert verträgt aktuell keine anderen Betreuungspersonen. Es gibt für mich bei der täglichen Pflege eigentlich keine Entlastung und keine Pausen, die wirklich Pausen sind.
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<div>Was mich dabei am meisten schmerzt: wie sehr auch die Beziehung zu meiner Tochter darunter leidet. Jasmin muss so oft zurückstecken. Dabei hatte sie bis vor Kurzem noch zwei lebensfrohe Eltern. Ich versuche, immer für sie da zu sein – aber ich weiß selbst, dass es gerade nicht immer reicht.
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<div>Pflegegrad 3 haben wir erst seit März zugesprochen bekommen. Doch für jemanden, der rund um die Uhr Pflege braucht und keinerlei Selbstständigkeit mehr besitzt, bildet das die Realität nicht im Ansatz ab. Aber das ist nun eben der Punkt, an dem wir stehen, mit dem wir irgendwie weiterleben müssen.
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<div><strong>Wofür wir Eure Hilfe brauchen</strong>
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<div>Ich bitte nicht gern um Hilfe. Aber ich stehe an einem Punkt, an dem ich es tun muss – für Herbert, für Jasmin und für uns als Familie.
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<div>Der Verdienstausfall durch meine aufgegebene Stelle trifft uns finanziell hart. Und was uns schlaflose Nächte bereitet, sind die Kosten für Herberts einzige Chancen auf Besserung. Da die Krankenkassen bei diesem komplexen Krankheitsbild oft an ihre Grenzen stoßen, müssen wir spezialisierte Privatärzte, tiefgreifende Labordiagnostik und Medikamente, die außerhalb der Standardversorgung liegen, selbst bezahlen.
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<div>Besonders am Herzen liegt uns der Start eines speziellen Online-Programms. Es kostet 400 Euro im Monat – eine Summe, die wir uns einfach nicht leisten können, aber für Herbert der erste, so dringend benötigte Schritt sein könnte, um sein Nervensystem zu stabilisieren und den Weg aus der Isolation zurück zu uns zu finden.
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<div>Jede Spende, <strong>egal in welcher Höhe</strong>, ist für uns weit mehr als nur ein finanzieller Beitrag. Sie ist ein Stückchen Luft zum Atmen. Sie ist die <strong>Hoffnung</strong>, dass Herbert irgendwann wieder der Vater sein kann, der er war und so sehr wieder sein will. Der seine Tochter in den Arm nimmt und ihr größter Held sein darf. Und der liebevolle Ehemann, dessen Herzenswärme und Lachen auch mein Leben so bereichert hat.
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"Mama, was ist mit Papa?" - ME CFS bringt Familie ans Limit

<div><strong>Ein Leben in Dunkelheit, Isolation, Schmerz und Stille - Lotta braucht jetzt dringend Hilfe! Deine Spende kann Hoffnung schenken!</strong>
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<div>Lotta, 17 - früher leidenschaftliche Tänzerin, heute gefangen in Dunkelheit.
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<div>Lotta war Leistungssportlerin, voller Energie und Lebensfreude. Doch seit März 2024 ist alles anders... 
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<div>Während einer Klassenfahrt in England schleppt sich Lotta krank durch die Woche. Zuhause bekommt sie die Diagnose: EBV, Pfeiffersches Drüsenfieber. Zunächst denkt niemand, dass es etwas Ernstes ist. Doch ihre Erschöpfung wird nicht besser - im Gegenteil. Die Kraft kommt nicht zurück!
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<div>Innerhalb von 2 Monaten ist sie so schwach, dass sie nicht mehr alleine laufen kann und einen Rollstuhl benötigt- 3 Monate nach der Infektion ist sie bewegungsunfähig und letztendlich 24/7 bettlägerig.
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<div>Es beginnt eine medizinische Odyssee: Arzttermine, bei denen Lotta nicht ernst genommen wird, Krankenhausaufenthalte mit falscher Behandlung, keine klare Hilfe. Erst im Sommer 2024, nach quälenden Monaten, die Diagnose: ME/CFS - Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatique Syndrom.
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<div>Seitdem liegt Lotta in einem komplett abgedunkelten Zimmer - schwer krank und leidet unter starken, teils unerträglichen Schmerzen und schweren neurologischen Symptomen. Ihr Körper ist extrem reizempfindlich - selbst Licht, Geräusche, Gerüche und Berührung können ihre Symptome massive verschlimmern. Sie kann nicht fernsehen, Musik hören, ein Buch lesen, telefonieren oder Besuch empfangen. Selbst der Kontakt zu ihren Schwestern ist nahezu unmöglich.
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<div>Sie ist komplett auf Pflege angewiesen, da sie zu schwach ist. Jeder Tag ist eine große körperliche und mentale Herausforderung .
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<div>Der Alltag ist schwer und Vieles ist zeitweise gar nicht mehr möglich- Essen, Sprechen, Licht sehen, Geräusche ertragen - alles zu viel!
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<div>Die Pflege übernehmen ausschließlich die Eltern - rund um die Uhr, ohne Pause. Ihre Mama hat ihren Beruf nahezu aufgegeben und ist rund um die Uhr für sie da. Beide haben ihren Tag-Nacht-Rhythmus umgestellt, denn die Krankheit zwingt Lotta dazu. Lottas Zustand lässt keinen Besuch zu, selbst Arztbesuche für Untersuchungen und Blutabnahmen zu Hause sind fast unmöglich.
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<div>Alle leiden! Sie ist vollkommen isoliert, dabei erst 17 Jahre alt.
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<div>ME/CFS ist noch immer kaum erforscht und oft missverstanden. Es ist eine schwere neuroimmunologische Erkrankung, die oft zu einem hohen Grad zu körperlicher Behinderung führt.
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<div>ME/CFS Betroffene leiden neben einer schweren Fatique unter neurokognitiven, autonomen und immunologischen Symptomen.
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<div>Es gibt bislang keine Heilung - aber es gibt unterstützende Therapien und Medikamente, die in Einzelfällen helfen können, den Zustand zu stabilisieren oder zu verbessern.
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<div>Ein Kraftakt für die Familie.
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<div>Die Familie hat bereits rund 40.000€ selbst aufgebracht für:
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<div>•	Privatärzte, die Hausbesuche oder Onlineberatungen machen
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<div>•	Spezielle Bluttests und Diagnostik, die die Krankenkasse nicht übernimmt
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<div>•	Heilpraktiker
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<div>•	Infusionstherapie
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<div>•	Magnesium-Sauerstofftherapie
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<div>•	Hämolaser
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<div>•	Nahrungsergänzungsmittel
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<div>•	Medikamente
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<div>•	Klimagerät
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<div>•	Spezielle Matratze
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<div>•	1000 Sachen, die anfallen, um den Alltag zu begleiten und einigermaßen erträglich zu machen
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<div>Doch die finanziellen Reserven der Familie sind erschöpft.
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<div>Deine Spende schenkt Hoffnung!
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<div>Wir sammeln Geld, um Lottas Versorgung und unterstützende Therapien weiterhin möglich zu machen.
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<div>Jede Spende hilft - egal wie klein.
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<div>Du gibst damit nicht nur Geld, sondern:
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<div>• Entlastung für die Familie
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<div>• Würde
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<div>• und vor allem Hoffnung auf einen kleinen Schritt zurück ins Leben
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<div>Bitte hilf Lotta!
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<div>Sie ist ein wunderbarer Mensch, gefangen in einem Körper, der nicht mehr mitmacht. Gemeinsam können wir etwas bewirken!!
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<div>Wir freuen uns über jede Spende, doch genauso wichtig ist uns die Verbreitung dieses Links, um möglichst viele Menschen zu erreichen und auch auf diese schreckliche Krankheit aufmerksam zu machen. Jede Unterstützung zählt – sei es durch eine Spende oder das Weiterleiten unseres Anliegens.
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<div>Von Herzen Danke.❤️
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<div><a href="https://www.mecfs.de/was-ist-me-cfs/" target="_blank" rel="noreferrer noopener"><a href="https://www.mecfs.de/was-ist-me-cfs/" target="_blank" class="" rel="nofollow noopener noreferrer">https://www.mecfs.de/was-ist-me-cfs/</a></a>
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<div><a href="https://www.youtube.com/watch?app=desktop&amp;v=YnnDSHPaAsY" target="_blank" rel="noreferrer noopener"><a href="https://www.youtube.com/watch?app=desktop&amp;v=YnnDSHPaAsY" target="_blank" class="" rel="nofollow noopener noreferrer">https://www.youtube.com/watch?app=desktop&amp;v=YnnDSHPaAsY</a></a>
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<div><a href="https://www.rtl.de/news/me-cfs-immer-mehr-erkrankte-aber-forschungsgelder-werden-gekuerzt-roberta-bieling-deckt-auf-id30006325.html" target="_blank" rel="noreferrer noopener"><a href="https://www.rtl.de/news/me-cfs-immer-mehr-erkrankte-aber-forschungsgelder-werden-gekuerzt-roberta-bieling-deckt-auf-id30006325.html" target="_blank" class="" rel="nofollow noopener noreferrer">https://www.rtl.de/news/me-cfs-immer-mehr-erkrankte-aber-forschungsgelder-werden-gekuerzt-roberta-bieling-deckt-auf-id30006325.html</a></a>
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<div><a href="https://www.plothousepodcast.de/episodes/folge16" target="_blank" rel="noreferrer noopener"><a href="https://www.plothousepodcast.de/episodes/folge16" target="_blank" class="" rel="nofollow noopener noreferrer">https://www.plothousepodcast.de/episodes/folge16</a></a>
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Lotta braucht uns - schwerste Form von ME-CFS mit 17 Jahren

<div>Hey, ich bin Jasmin.
</div><img alt="" media_type="3" src="https://d2g8igdw686xgo.cloudfront.net/95105867_1759261602519092_r.jpeg" width="100%" />
<div>42 Jahre jung, Mutter eines 4 jährigen Sohnes und Ehefrau von meinem Traummann.
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<div>Viele von euch kennen mich schon. Manche sogar schon sehr sehr lange. Ich trage mein Leben lang das Schicksal einer Morbus Crohn Erkrankung in mir. 
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<div>Nach wochenlangen heftigen Bauchschmerzen und einer Not OP in diesem Sommer stand unsere kleine heile Welt auf dem Kopf.
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<div><em>Und auf ein mal war alles anders! </em>
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<div><strong>Es sei super selten sagten sie. In meinem Alter quasi unmöglich sagten sie. Und "er" sei aggressiv und habe bereits gestreut sagten sie.</strong>
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<div><strong>Die Diagnose:</strong>
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<div><strong>Gemischtes Neuroendokrines nicht neuroendokrines Karzinom. </strong>
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<div><strong>MiNEN (30% NEC G3)</strong>
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<div>Eine sehr seltene oft unentdeckte  Tumorerkrankung des Darmtraktes.
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<div><strong>Dieser Krebs ist so selten, dass man hierzu weder gezielte Therapien noch Prognosen lesen kann. </strong>
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<div>Dadurch entstehen so viele Fragen.
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<div>Was passiert nach der Chemotherapie?
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<div>Welche Therapien gibt es noch?
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<div>Welche Klinik ist die beste?
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<div><em>Wir wissen also so gar nicht wo diese Reise hin geht.</em>
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<div><em>Ist es überhaupt heilbar?</em>
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<div><em>Habe ich eine Chance? </em>
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<div>Eine nahezu unendliche Suche nach einem kleinen Strohhalm beginnt. Sei es die Suche nach der Ursache, oder nach Medikamenten, nach neuen Therapien gegen den Krebs oder etwas anderes helfendes. 
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<div><strong>Wir sind bereit, alle Möglichkeiten die uns im Kampf gegen den Krebs helfen, wahrzunehmen. </strong>Auch neue Therapien die von den meisten Krankenkassen nicht bezahlt werden, könnten eine Chance sein. <strong>So könnten wir eure Spenden dafür nutzen genau diese Therapien zu ermöglichen. </strong>
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<div>Ich bin seit der Krebsdiagnose krank geschrieben. Denn wenn es eins gibt was einem solch eine Diagnose lehrt, dann das Zeit kein unendlicher Faktor mehr ist. Das das Leben so zerbrechlich ist, ganz egal wie glücklich und dankbar du für alles bisher warst! Nichts ist auf einmal wichtiger als das was du ganz bewusst liebst!
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<div><em>Du beginnst dein Leben jede Sekunde bewusst zu deinem eigenen zu machen. Deine Zeit, deine Stunden, deine Momente!</em>
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<div><strong>Wir sind für jede Spende unglaublich  dankbar und hoffen eine bezahlbare, zielgerichtete Therapie für mich und meine Erkrankung zu finden. </strong>
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<div><strong>Ich möchte leben!</strong>
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Meine seltene Krebserkrankung und der Weg zur Heilung

✨Philian braucht ein Wunder – und wir brauchen dich✨

<div><strong>[English below – Deutscher Text weiter unten]</strong>
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<div>Hi, my name is Tobias. I am 32 years old and from Germany, and I am fighting for my life. For the past several years, I have been completely bedridden, unable to sit up or even speak above a whisper. My world has shrunk to a dark, silent room because my body can no longer tolerate any light, sound, or touch without unbearable pain and neurological crashes. I am writing to you from this bed in the hopes that you might help save my life.
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<div>My nightmare began over fifteen years ago with mysterious symptoms that doctors could not explain. Only recently have I finally been correctly diagnosed with a cascade of serious illnesses: very severe Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS), Mast Cell Activation Syndrome (MCAS), Postural Orthostatic Tachycardia Syndrome (POTS), mitochondrial dysfunction, gastroparesis, and other related conditions. Each one is devastating on its own; together, they have completely wrecked my body and my life.
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<div>In plain terms, I live in constant, unimaginable pain. My muscles are so weak that I cannot hold my own head up. I could not swallow any food or water for over a year and had to be fed directly into my veins to stay alive.
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<div>I require round the clock care. Someone must always be by my side to help me with every basic need, from feeding and bathing to turning me in bed so I do not get bedsores. I am so sensitive that even a whisper or a ray of light can send my nervous system into a tailspin, causing crashes that resemble seizures and leave me even more broken. This is what very severe ME/CFS means for me. It is a living hell that I would not wish on anyone.
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<div>Remarkably, I spent more than fifteen years fighting these illnesses without a correct diagnosis. I pushed myself through school and university in constant pain, determined not to let my dreams slip away. I built a successful career at a top financial firm and even started my own company that mostly employed people with disabilities, trying to give opportunities to others even as I quietly battled my own worsening health.
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<div>For years I forced myself to keep going, smiling through unimaginable pain and exhaustion. I did all of this without proper treatment because doctors could not figure out what was wrong with me. But in 2021, my body finally collapsed. My condition rapidly deteriorated to the point where I could no longer work or care for myself at all.
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<div>Today, I am fully bedridden and dependent on others for survival. The worst part is that our healthcare system provides almost no support for someone in my condition. In Germany, I have found that the critical treatments and care I need to stay alive are simply not covered by insurance. My illnesses are so complex and severe that I have fallen through every crack in the system.
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<div>Everything from my medications, special nutrition, and medical treatments to basic caregiving and medical supplies has to be paid for out of pocket. I have carried this burden alone for as long as I could. For a long time, I paid for immunoglobulin therapy (SCIG) myself because it was the only thing that gave me some stability. But the monthly cost of over €5,000 has become impossible to shoulder on my own. I have reached the limit of what I can sustain.
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<div>I am now at a crossroads I never imagined I would face at 32. My suffering has become so unbearable and my options so limited that I have been approved for assisted suicide in my country. In other words, doctors have acknowledged that my situation is “hopeless” enough to qualify me for ending my life. But I do not want to die. I have fought for so long, and I still hold a glimmer of hope that I can improve or at least stabilize. I am not done fighting, but I truly cannot do it without help.
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<div>This GoFundMe is quite literally my last hope. The funds I am asking for will go directly toward keeping me alive. They will cover:
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<li>Resuming SCIG therapy (over €5,000 per month) to stabilize my immune system
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<li>Life saving medications to keep my heart beating and allergic reactions under control
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<li>24/7 professional caregiving to assist me with every basic need, day and night
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<li>Specialized nutrition and medical supplies to keep me nourished and safe
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<div>Every single euro will make a difference and bring me one step closer to stability, to a life with a little less agony and a little more hope.
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<div>I know that times are tough for everyone, and asking for help is very hard for me. But if you have read this far, you have already given me something invaluable: hope. Knowing that someone out there cares enough to listen to my story gives me strength to keep going. If you can contribute anything at all, even the smallest amount, or simply share this fundraiser with others, you could literally help save my life.
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<div>I am deeply grateful for any support, whether it is a donation or just spreading the word. Thank you from the bottom of my heart for taking the time to read my story and for caring. Your kindness and generosity mean the world to me. With your help, I hope to turn this nightmare into a story of survival.
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<div><strong>Love always,</strong>
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<div><strong>Tobias</strong>
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<div><strong><em>DEUTSCHE VERSION</em></strong>
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<div>Hallo, mein Name ist Tobias. Ich bin 32 Jahre alt, komme aus Deutschland – und ich kämpfe ums Überleben.
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<div>Seit mehreren Jahren bin ich vollständig bettlägerig. Ich kann nicht sitzen, nicht flüstern, nicht sprechen. Mein Leben findet liegend in völliger Stille und Dunkelheit statt, weil mein Körper selbst auf kleinste Reize wie Licht, Geräusche oder Berührung mit extremen Schmerzen und neurologischen Zusammenbrüchen reagiert.
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<div>Ich schreibe dir diese Zeilen aus meinem Bett – in der Hoffnung, dass du mir hilfst, weiterzukämpfen.
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<div>Mein Albtraum begann vor über 15 Jahren mit rätselhaften Symptomen, die lange niemand ernst nahm. Erst vor Kurzem wurde ich endlich richtig diagnostiziert – mit einer ganzen Reihe schwerer, chronischer Erkrankungen:
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<ul>
<li>Sehr schweres ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis)
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<li>MCAS (Mastzellaktivierungssyndrom)
</li>
<li>POTS (Posturales Tachykardiesyndrom)
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<li>Mitochondriale Dysfunktion
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<li>Gastroparese
</li>
<li>Weitere komplexe Begleiterkrankungen
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<div>Jede dieser Krankheiten allein wäre belastend – gemeinsam haben sie meinen Körper und mein Leben vollständig zerstört.
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<div>Ich lebe in einem Zustand permanenter Erschöpfung und unerträglichen Schmerzen/Symptomen.
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<div>Meine Muskeln sind so schwach, dass ich nicht einmal meinen Kopf selbst halten kann. Über ein Jahr lang konnte ich weder essen noch trinken und musste über die Vene ernährt werden, um überhaupt am Leben zu bleiben.
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<div>Ich bin rund um die Uhr auf Hilfe angewiesen. Ich brauche Unterstützung beim Trinken, bei der Ernährung, bei der Körperpflege, bei jeder noch so kleinen Bewegung. Selbst das vorsichtige Umlagern im Bett – um Druckstellen, Krämpfen und Schmerzen vorzubeugen – kann ich nicht mehr alleine bewältigen.
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<div>Und selbst die Anwesenheit einer Person kann einen massiven Zusammenbruch auslösen, der meinem Körper Tage oder Wochen der Erholung kostet.
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<div>So sieht sehr schweres ME/CFS aus.
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<div>Eine stille Qual, aus der es kein Entrinnen gibt – und die man sich kaum vorstellen kann, wenn man sie nicht selbst erlebt.
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<div>Trotz allem habe ich viele Jahre lang durchgehalten.
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<div>Ich habe Schule und Studium abgeschlossen, obwohl ich täglich gegen Erschöpfung und Schmerzen ankämpfte. Ich habe in einem der größten Finanzunternehmen gearbeitet und später mein eigenes Unternehmen gegründet – mit Fokus auf die Beschäftigung von Menschen mit Behinderung.
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<div>Ich wollte unabhängig bleiben, etwas Sinnvolles schaffen – trotz allem. Ich habe jahrelang funktioniert. Gelächelt, obwohl mein Körper längst nicht mehr konnte.
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<div>Doch 2021 ist mein Gesundheitszustand endgültig zusammengebrochen. Seitdem bin ich vollständig ans Bett gefesselt – unfähig, alleine zu überleben.
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<div><strong>Das Gesundheitssystem lässt mich im Stich.</strong>
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<div>Obwohl meine Erkrankungen schwer und offiziell anerkannt sind, übernimmt die Krankenkasse weder Behandlungen noch Medikamente oder Pflege. Ich falle durch jedes Raster.
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<div>Alles – Medikamente, Spezialnahrung, Infusionen, medizinische Hilfsmittel, tägliche Pflege, Arztbesuche – muss ich selbst bezahlen.
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<div>Ich habe das so lange wie möglich getan. Auch die Immuntherapie (SCIG), die als einziges spürbare Stabilisierung gebracht hat, habe ich lange selbst getragen. Aber bei über 5.000 Euro im Monat ist das nicht mehr tragbar. Ich bin am Ende meiner Kräfte – körperlich, seelisch, finanziell.
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<div>Ich bin an einem Punkt, den ich mir nie vorstellen konnte:
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<div>Mein Zustand ist so aussichtslos, dass mir in Deutschland bereits assistierter Suizid genehmigt wurde. Ärztlich bestätigt. Für „hoffnungslos“ erklärt.
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<div>Aber ich will nicht sterben. Ich habe so viele Jahre gekämpft. Und ich habe noch Hoffnung. Vielleicht gelingt es, meine Situation zu stabilisieren. Vielleicht sogar ein wenig zu verbessern. Aber alleine schaffe ich es nicht.
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<div><strong>Diese GoFundMe-Kampagne ist meine letzte Hoffnung.</strong>
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<div>Die Spenden fließen direkt in lebensnotwendige Versorgung, unter anderem:
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<li>Wiederaufnahme der SCIG-Therapie (über 5.000 €/Monat), um mein Immunsystem zu stabilisieren
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<li>Lebenswichtige Medikamente zur Unterstützung von Herz, Kreislauf und zur Vermeidung allergischer Schocks
</li>
<li>Hochspezialisierte medizinische Ernährung und Geräte, um mich stabil zu halten
</li>
<li>Wichtige Laboruntersuchungen und medizinische Tests, um Therapien zu bewerten und meinen Zustand engmaschig zu überwachen
</li>
</ul>
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<div>Jeder einzelne Euro bringt mich einen Schritt näher an Stabilität – und an ein Leben mit vielleicht ein bisschen weniger Schmerz und ein bisschen mehr Hoffnung.
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<div>Ich weiß, dass viele Menschen gerade selbst kämpfen. Und ich weiß, wie schwer es ist, um Hilfe zu bitten. Aber wenn du bis hierher gelesen hast, dann hast du mir bereits etwas Kostbares geschenkt: Du hast mich gesehen. Du hast zugehört. Und das gibt mir Kraft.
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<div>Wenn du etwas beitragen kannst – ganz gleich wie klein – oder meine Geschichte teilst, könnte das mein Leben retten.
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<div>Ich danke dir von Herzen.
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<div>Für jede Unterstützung.
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<div>Für jedes Teilen.
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<div>Für jedes liebe Wort.
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<div><strong>Deine Hilfe bedeutet für mich die Welt.</strong>
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<div>Tobias
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Help Save Tobias: His Last Hope to Live

<div><strong>We’re reaching out to support our dear friends — the Harber family: RJ, his wife Annie, and his sister Jennifer.</strong>
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<div>RJ and Annie’s daughters, Brooke (11) and Blair (13), were with their beloved grandparents, Charlene and Mike Harber, when they tragically lost their lives in the devastating floodwaters in Hunt, Texas. The family is now facing an unimaginable loss and a very long road ahead.
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<div>If you’re able to donate, any amount will make a meaningful difference and would be deeply appreciated by the family. If donating isn’t possible right now, please consider sharing their story and keeping them in your thoughts and prayers.
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<div>Thank you so much for supporting this sweet family during such a heartbreaking time.
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<div>With gratitude,
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<div>Vanessa Bovis, Stacey Susini, Dena Hadwin, Marie Agritelley, Venessa Alana &amp; Ashley Ross
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<div><strong>The Following message is from Jennifer:</strong>
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<div>My brother and his wife Annie identified the bodies of my nieces Blair age 13 and Brooke age 11 yesterday afternoon about 12 hours after the flood that started the morning of July 4th at 3:30am. My parents Mike and Charlene Harber have not been found as of now. Prayers are needed so we can bring them home.
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<div>My brother R.J. and Annie made it back to Dallas yesterday evening.
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<div>The storm woke them up at 3:30am and they wanted R.J. to walk five houses down towards the river in their gated community of Casa Bonita in Hunt, TX. to check on the girls who they had tucked in bed that night at 11pm. My parents were downstairs in the guest bedroom and my nieces were upstairs in the loft. My mom, dad and nieces stayed at that house because the house they owned was a one bedroom and the neighbors were kind enough to let them stay there since they were out of town. To my brothers surprise when he stepped out of bed their house had already started to flood. They said you couldn’t hear it at all because the rain was so loud. If they had not woken up to check on the girls they would have drowned too. It’s a miracle they got out they had to break a window and get out immediately. At that point the water was rising one foot per minute. The waters were too high to get to our family so he went to other neighbors to borrow a kayak. He woke two neighbors up for help saved their lives and borrowed a kayak but the water had risen too high to reach the neighbors house that my parents and nieces and their 2 dogs were at. He attempted by kayak and the house was only 5 houses down closest to the river but the waters were too rough. He knew he would be swept away there were white caps on the waves so kayaked back to where the other 6 survivors were. Rain pouring, loud thunder and lightning they had nightgowns on. Transmitters were going off everywhere. It was pitch dark. By the time they got out the water was up to Annie’s chin. They said they were surprised they didn’t have hypothermia it was freezing waters. RJ, Annie and the other 5 they woke somehow made it to a house on the other side of the flooded highway and strangers let all 7 in. Somehow their lab made it out of the window and I don’t know how but found them across the flooded highway up the hill at that house. Their other dog did not make it. Shortly after they crossed the highway the houses in their gated community were swept away as were cars. Trees uprooted. Very shortly after they crossed the flooded highway houses started falling apart and floating away and I believe only 4 or 6 are left standing out of 20 houses in that community.
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<div>Brooke texted my brother, her Grandmother and Grandfather on Annie’s side saying I love you at 3:30am. My nieces were upstairs in the loft. They were believers and one of their favorite classes was religion. Blair and I had a conversation about God and heaven two weeks earlier. They had their rosaries with them. Their bodies were found yesterday afternoon 15 miles away in Kerrville. When they were found their hands were locked together.
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<div>What RJ and Annie went through that morning was a nightmare. They were rescued that afternoon but were stuck in Hunt the Coast Guard couldn’t even get to them. Annie was rescued by helicopter and I think RJ attempted another way earlier to get help.
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<div>I’m a flight attendant for Southwest Airlines and my amazing company is going to fly my nieces home from San Antonio after their autopsy and when they recover my parents their bodies too.
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<div>Brook and Blair will have a joint funeral at St. Rita. To be determined. We haven’t even had time to figure out my parents. We need to find them first.
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<div>We are beyond devastated and so heartbroken. Prayers are much appreciated and what we needed at this time.
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<div>Please help us find my parents so we can have closure and bring them home.
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<div>Thank you.
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<div>Jennifer Harber
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Honoring the legacy of Blair, Brooke, Charlene & Mike Harber

<div>Pascal kämpft seit Anfang 2023 mit einer schweren Erkrankung namens ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom) und Long-Covid. Nachdem er den Großteil der Zeit seitdem im Rollstuhl saß, ist er nun seit Mitte Januar 2025 so schwer krank, dass er bettlägerig ist.
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<div>Pascal hat Pflegegrad 4 und ist rund um die Uhr auf Unterstützung durch mich, seine Freundin, und seine Familie angewiesen. Er liegt seit mehr als 5 Monaten im dunklen Zimmer und leidet unter starker Reizempfindlichkeit, Muskelschmerzen und -krämpfen, genereller Schwäche sowie Sehstörungen. Diese Beschwerden machen es ihm unmöglich, sich selbstständig zu versorgen oder einen normalen Alltag zu bewältigen.
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<div>Die Versorgungslage für Menschen mit ME/CFS und Long-Covid ist leider sehr schlecht. Es gibt kaum spezialisierte Ärzte oder Behandlungsmöglichkeiten, die wirklich helfen können. Viele Betroffene finden nur schwer Zugang zu geeigneter medizinischer Unterstützung, und die verfügbaren Therapien sind oft unzureichend oder noch nicht ausreichend erforscht. Das führt dazu, dass viele Erkrankte ohne die notwendige Behandlung bleiben und ihre Beschwerden sich verschlimmern können.
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<div>ME/CFS ist eine chronische Erkrankung, bei der das Immunsystem und das Nervensystem gestört sind. Betroffene fühlen sich ständig erschöpft, auch nach ausreichend Schlaf, und haben oft Schmerzen, Konzentrationsprobleme, Muskelschwäche und andere Beschwerden. Es ist eine schwere Krankheit, die das Leben stark einschränkt. Pascal wird auf der sogenannten „Bell-Skala“, die die Zustände der Patienten in Stufen von 0 (sehr krank) bis 100 (genesen) einteilt, auf der untersten Stufe eingeordnet.
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</div><img class="text-editor_textEditorImage__43_GE" alt="" media_type="3" src="https://d2g8igdw686xgo.cloudfront.net/92092211_1751017271934736_r." width="100%" />
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<div>Mit der letzten Spendenkampagne konnten wir Pascals Diagnostik finanzieren, die unglaublich wichtig war, um die richtigen Behandlungsansätze zu finden und zu verstehen, was mit seinem Körper passiert.
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<div>Vor allem das fMRT, welches im Frühjahr 2024 gemacht wurde, hat wichtige Erkenntnisse gebracht. Nach dem Vorbild seiner Studie untersuchte Prof. Dr. Ziaja dabei Pascals Gehirn mit einem speziellen Programm. Dabei wurde das sogenannte "Broken-Bridge-Sydrom", welches auch im Rahmen der Studie bewiesen wurde, festgestellt. <a href="https://www.millionsmissing.de/2025-04-14-broken-bridge-syndrome/#gsc.tab=0" target="_blank" rel="noreferrer noopener"><strong>Hier</strong></a><strong> </strong>eine verständliche Zusammenfassung der Studienergebnisse. Verkürzt gesagt, sind die Verbindung zwischen dem Hirnstamm und dem Kleinhirn gestört. Dies betrifft vor allem die Nervenbahnen, die diese beiden Bereiche miteinander verbinden. Folgen davon sind z.B. Atemnot, Müdigkeit, eingeschränkte körperliche Leistungsfähigkeit und Brain-Fog.
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<div>Diese Erkenntnis hat uns sehr geholfen den Ernst von Pascals Situation an verschiedenen Stellen zu verdeutlichen und zu beweisen, dass seine Symptome nicht psychischen Ursprungs sind.
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<div>Behandlungsmöglichkeiten für ME/CFS und Long-Covid sind noch nicht vollständig erforscht. Viele Therapien, die helfen könnten, sind im Teststadium oder werden außerhalb der Kassenärztlichen Versorgung angeboten.
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<div>Aktuell befindet sich Pascal in privatärztlicher Behandlung bei einem Spezialisten und testet neue vielversprechende Medikamente. Diese müssen aber leider - aufgrund der hohen Empfindlichkeit seines Körpers auf neue Stoffe und Reize - sehr langsam eingeschlichen werden. Heißt, die Dosierung muss Stück für Stück über Monate erhöht werden bis die eigentliche Zieldosis erreicht ist. Also ist Geduld und vor allem viel Zeit nötig. Zusätzlich zu den monatlich hohen Kosten der Medikamente.
</div>
<div>Außerdem wird er physiotherapeutisch von einer auf ME/CFS spezialisierten Praxis begleitet, um langfristig wieder etwas mehr Kraft zu bekommen.
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<div>Die Kosten für diese Sprechstunden, Medikamente und Behandlungen müssen wir allerdings komplett selbst tragen.
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<div>Aus diesem Grund möchten wir euch mit dieser Kampagne um Hilfe bitten!
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<div><strong>Das Geld wird dringend benötigt für:</strong>
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<li>Arztkosten für Spezialisten
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<li>weitere diagnostische Tests
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<li>Behandlungen, die nicht von der Krankenkasse übernommen werden, wie z.B. Off-Label-Medikamente
</li>
<li>spezialisierte Physiotherapie
</li>
<li>monatliche Ausgaben für: Nahrungsergänzungsmittel, Mittel gegen Schlafstörungen, Medikamente, ect.
</li>
<li>Tools, die ihm das Leben etwas erleichtern
</li>
</ul>
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<div>Gemeinsam können wir Pascal helfen, mehr Lebensqualität zu gewinnen. Jede Spende bringt ihn einen Schritt näher zu besseren Behandlungsmöglichkeiten und damit auch wieder ein Stück näher an ein eigenes Leben.
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<div>Danke, dass du dich für Pascal einsetzt und uns Hoffnung schenkst!
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<div>Liebe Grüße,
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<div>Pascal und Felicia
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</div><img class="text-editor_textEditorImage__43_GE" alt="" media_type="3" src="https://d2g8igdw686xgo.cloudfront.net/92092211_1751016959184233_r." width="100%" />
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Hilfe für Pascal – Gemeinsam gegen ME CFS und Long-Covid

<div>Hallo, ich bin Lea. Anfang 20 und am Tiefpunkt meines Lebens angekommen.
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<div>Ich leide, ausgelöst durch eine COVID-Infektion, an ME/CFS – einer schweren, neuroimmunologischen Erkrankung, die bislang unheilbar ist. Neben den extremen Einschränkungen durch ME/CFS habe ich weitere Begleiterkrankungen, die dafür sorgen, dass jede einzelne Sekunde meines Lebens von zahlreichen Symptomen geprägt ist.
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<div>Derzeit bin ich die meiste Zeit ans Haus gebunden. Wenn ich es verlasse, dann nur im Rollstuhl und mit Hilfe meiner Liebsten.
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<div>Viele Menschen kennen diese Krankheit nicht – sie bedeutet extreme Symptome, Schmerzen, massive Einschränkungen im Alltag und ein Leben mit ständiger Unsicherheit. Meine Zukunft ist in jeder Hinsicht ungewiss. Selbst ein einfaches Telefonat kann dazu führen, dass ich innerhalb kürzester Zeit völlig ans Bett gefesselt bin.
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<div>Besonders schmerzhaft ist für mich, dass ich durch die Erkrankung meine Ausbildung zur Notfallsanitäterin unterbrechen musste – ein Beruf, für den ich immer gebrannt habe. Nach dem Abitur habe ich im Rettungsdienst und mit meinen Kolleg:innen nicht nur meinen Traumberuf gefunden, sondern auch eine zweite Familie. Es zerreißt mir das Herz, dass ich meiner Passion nicht mehr nachgehen kann.
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<div>Trotz allem kämpfe ich jeden Tag darum, mir kleine Stücke Lebensqualität zu erhalten. Dafür brauche ich regelmäßige Arzttermine, Medikamente, Therapien und Hilfsmittel – vieles davon wird von der Krankenkasse nicht übernommen.
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<div>In diesem Jahr habe ich deshalb bereits rund 6.500 € selbst zahlen müssen – bis Jahresende werden es etwa 7.500 € sein. Diese Summe überfordert mich inzwischen finanziell sehr, weshalb ich mich an euch wende.
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<div>Mit den Spenden möchte ich:
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<div>•	Medikamente finanzieren, die ich dringend brauche
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<div>•	wichtige Arzttermine und Behandlungen bezahlen
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<div>•	Fahrtkosten zu Kliniken und Ärzten decken
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<div>•	Hilfsmittel beschaffen, die meinen Alltag erleichtern
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<div>Mein Startziel liegt bei 3.500 €, um die nächsten Monate abzusichern. Wenn das Ziel erreicht wird, kann ich es Schritt für Schritt anpassen. Jeder Beitrag – egal wie klein – hilft mir direkt weiter.
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<div>Es fällt mir nicht leicht, um Hilfe zu bitten. Das war nie meine Art. Doch ich habe gelernt: Manchmal geht es nicht anders. Meine aktuelle Situation macht mich so ratlos, dass ich nun auf eure Unterstützung hoffe.
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<div>Deshalb sage ich schon jetzt aus tiefstem Herzen Danke – fürs Spenden, Teilen und dafür, dass ihr mich auf meinem Weg begleitet.
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<div>Eure Lea 
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Hilfe für Lea: Mein Kampf gegen MECFS

<div>Die letzten Wochen haben wir uns nicht viel gemeldet, da die Zeit sehr turbulent war und viele Termine anstanden. Schon der Hinflug ist nicht so verlaufen, wie ursprünglich geplant. David hat den Anschlussflug von LA nach Phoenix knapp verpasst und saß dann drei Stunden am Flughafen ohne Rollstuhl fest, was für ihn wahnsinnig anstrengend war. Der Gesundheitszustand hat sich dadurch so verschlechtert, dass er nicht mehr weiterfliegen konnte. Freunde seiner Schwester die zu dieser Zeit dort im Urlaub waren, haben dann mit einer Unterkunft, sowie dem Mieten eines Mini-Vans unterstützt, sodass David von seinen Eltern liegend nach Arizona transportiert werden konnte. Dort angekommen, dachte man, es ist endlich geschafft und kann nur noch besser werden. Natürlich waren alle froh, dass es nach den ersten Untersuchungen einen Lichtblick gab und feststand, dass David 31 hochdosierte Protonenbestrahlungen erhalten soll, die das Ziel haben, den Tumor zu schrumpfen, doch David ging es schon ein paar Tage nach der Ankunft immer schlechter. Nachdem er letztendlich in die Notaufnahme gebracht werden musste, wurde unter anderem eine Lungenembolie festgestellt. David musste sich dann zwei Eingriffen unterziehen, bis er nach 10 Tagen entlassen wurden konnte. Doch die schlechten Nachrichten wollten einfach kein Ende nehmen. Bei einem PET-CT letzte Woche wurde dann eine Lungenentzündung festgestellt, was wieder einen Besuch in der Notaufnahme bedeutete. Mit Medikamenten hatte man das auch schnell gut in den Griff bekommen. Durch das PET-CT soll die aggressivste Stelle des Tumors gefunden werden, um dort dann eine Biopsie zu nehmen. Durch diese Biopsie soll für David eine passende Chemotherapie gefunden werden, die den Tumor weiter schrumpft, um diesen operabel zu machen.
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<div>Am 10.10 haben die Bestrahlungen endlich begonnen und wir hoffen sehr, dass sich sein Zustand, wie von den Ärzten prognostiziert bald verbessert. Natürlich haben wir versucht, dass die Bestrahlungen in Europa durchgeführt werden könnten, doch es konnte keine Klinik dafür gefunden werden, als auch hätte einen erneuten Transport David‘s Gesundheitszustand nicht zugelassen.
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<div>Vor allem die unvorhergesehenen Komplikationen und die damit entstandenen Kosten stellen die Familie jetzt erneut vor eine große Herausforderung. Die Kosten des Krankenhausaufenthaltes beliefen sich auf knapp 120.000 USD und die Kosten für die Bestrahlung betragen 281.000 USD, welche im Voraus bezahlt werden mussten. Dazu kostet jedes MRT oder PET-CT, das nötig war einige Tausend Dollar. Die anstehende Chemotherapie wird zwischen 250.000 USD bis 300.000 USD kosten. Da die finanziellen Mittel vor allem aufgrund der Komplikationen nun nicht ausreichen, bitten wir euch um weitere Unterstützung, damit David eine Chance auf Heilung hat.
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<div>Vor allem möchten wir ein großes Danke an alle Ärzte, Pfleger und alle Personen, die in Arizona so viel Unterstützung leisten aussprechen. Alle sind so wahnsinnig freundlich und immer hilfsbereit dort und wollen David wirklich helfen. Danke für alles, was ihr bis jetzt schon geleistet habt.
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<div>We haven't been in touch much over the last few weeks as it has been a very turbulent time with lots of appointments. Even the outward flight didn't go as originally planned. David narrowly missed his connecting flight from LA to Phoenix and was then stuck at the airport for three hours without a wheelchair, which was incredibly stressful for him. His health deteriorated to such an extent that he was unable to continue his journey. Friends of his sister who were vacationing there at the time helped by providing accommodation and renting a minivan so that David could be transported to Arizona by his parents while lying down. Once there, we thought that the worst was over and things could only get better. Of course, everyone was happy that the initial examinations had given them a ray of hope and that it had been decided that David would receive 31 high-dose proton radiation treatments aimed at shrinking the tumor, but David's condition deteriorated rapidly just a few days after his arrival. After he was finally taken to the emergency room, he was diagnosed with a pulmonary embolism, among other things. David then had to undergo two procedures before he could be discharged after 10 days. But the bad news just kept coming. A PET-CT scan last week revealed pneumonia, which meant another visit to the emergency room. This was quickly brought under control with medication. The PET-CT scan is intended to locate the most aggressive part of the tumor so that a biopsy can be taken. This biopsy will help find a suitable chemotherapy for David that will further shrink the tumor to make it operable.
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<div>Radiation treatment finally began on October 10, and we very much hope that his condition will improve soon, as predicted by the doctors. Of course, we tried to have the radiation treatment carried out in Europe, but no clinic could be found that was able to do so, and David's state of health would not have allowed him to be transported again.
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<div>Above all, the unforeseen complications and the resulting costs now present the family with another major challenge. The cost of the hospital stay amounted to just under $120,000, and the cost of radiation therapy is $281,000, which had to be paid in advance. In addition, each MRI or PET-CT scan that was necessary cost several thousand dollars. The upcoming chemotherapy will cost between $250,000 and $300,000. As the financial resources are now insufficient, mainly due to the complications, we are asking for your continued support so that David has a chance of recovery. 
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<div>Above all, we would like to express our sincere gratitude to all the doctors, nurses, and everyone in Arizona who has provided so much support. Everyone there is so incredibly friendly and always helpful, and they really want to help David. Thank you for everything you have done so far.
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</div><img alt="" media_type="3" src="https://d2g8igdw686xgo.cloudfront.net/93987941_1756588330362636_r.jpeg" width="100%" />
<div>Wir bitten euch dringend um Unterstützung für <strong>unseren David.</strong>
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<div>Seit Oktober 2022 kämpft David gegen eine extrem seltene Form von <strong>Knochenkrebs </strong>und wir bitten um Spenden, um ihm eine Behandlung in Amerika zu ermöglichen. <strong>Seine letzte Hilfe! </strong>
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<div>David ist 25 Jahre alt und ein sehr lebensfroher und lustiger Mensch. Er arbeitet seit dem erfolgreichen Abschluss seiner Ausbildung als Industriemechaniker im Ausbildungsbetrieb und wollte sich noch beruflich weiterbilden. Seine Freizeit verbringt er seit über 10 Jahren leidenschaftlich gern im Dienst der freiwilligen Feuerwehr in seinem Heimatdorf. Durch seinen Eifer wurde er hier auch Jugendwart und konnte zahlreiche Einsätze begleiten. Auch in den wenigen Monaten seit seiner Erkrankung, in dem es ihm körperlich möglich war, hat er seine Kameraden der FFW unterstützt, und sei es nur als Funker.
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<div>Kurz zu seiner Krankheitsgeschichte:
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<div>Im Oktober 2022 wurde durch eine Biopsie bei David ein sogenanntes Chondrosarkom im Bereich des Beckens diagnostiziert. Dabei handelt es sich um eine besonders <strong>seltene Form von Knochenkrebs</strong>. Bei der OP im November 2022 wurde ihm der Tumor entnommen, der vom Steißbein nach innen in die Bauchhöhle gewachsen war und ein <strong>Gewicht von fast 2 kg</strong> hatte. Laut den Ärzten wurde der Tumor vollständig entfernt und es sei weder eine Bestrahlung noch Chemo nötig. Bei der Kontrolle durch ein MRT im März 2023 und Juni 2023 wurde durch die Ärzte mitgeteilt, dass alles in Ordnung sei und auf den Bildern nichts zu sehen wäre. Im September wurde bei einer erneuten Kontrolle durch ein MRT festgestellt, dass sich bei David doch multilokale Metastasen im Körper gebildet haben. Diese seien nicht mehr operabel und man empfahl eine Chemotherapie in Tablettenform. Allerdings schlug diese Behandlung fehl und die Metastasen sind weiter gewachsen. Darum hat man sich dazu entschieden, eine herkömmliche Chemotherapie in Verbindung mit Hyperthermie zu starten. Diese Behandlung wurde Anfang Juli 2024 beendet und konnte das Wachstum kurzfristig stoppen. Im Anschluss wurde eine Erhaltungstherapie in Tablettenform begonnen. Diese Maßnahme sollte laut Klinik bis Juni 2025 wirken. Erneute Beschwerden traten aber bereits im Dezember 2024 wieder auf. Eine Medikamentenstudie in Deutschland, bei der David mitmachen hätte können, wurde leider aufgrund der Seltenheit der Krebsform im Frühjahr 2025 eingestellt. Der aktuelle Stand ist, dass es <strong>in Deutschland keine Möglichkeiten</strong> mehr für David gibt, eine OP ist hier nicht möglich und laut den Ärzten <strong>ist er „austherapiert“. </strong>
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<div><strong>Wir </strong>(seine Schwester Sophia mit ihrem Partner, seine Cousine Nicole und alle Kameraden der freiwilligen Feuerwehr Erharting) <strong>konnten und wollten dies nicht so hinnehmen</strong>, es musste doch irgendeine Möglichkeit geben, David noch eine Chance zu geben.
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<div>Durch Recherche sind wir auf eine Klinik in <strong>Arizona </strong>gestoßen, die <strong>Mayo Clinic</strong>. Nach erfolgreicher Kontaktaufnahme und Austausch der Anamnese sowie sämtlicher Bilder wurde uns mitgeteilt, dass eine Behandlung möglich ist und David im September schon starten soll. Die <strong>Kosten </strong>für die <strong>Operation </strong>und die weitere <strong>Behandlung </strong>werden sich zunächst auf rund <strong>400.000 €</strong> belaufen!
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<div>Darum <strong>bitten </strong>wir um eure <strong>Spenden</strong>, jeder Cent zählt und kann David‘s Leben retten. Wer gerade keinen Cent übrig hat und trotzdem helfen möchte, darf gerne diesen Beitrag teilen!
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<div>Wir <strong>danke</strong>n euch schon jetzt herzlich für euer Mitgefühl und eure Hilfe!
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<div>We urgently request your support for our <strong>David</strong>.
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<div>Since October 2022, David has been battling an extremely rare form of <strong>bone cancer,</strong> and we are asking for donations to enable him to receive treatment in the United States. <strong>This is his last chance!</strong>
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<div>David is 25 years old and a very cheerful and funny person. Since successfully completing his training as an industrial mechanic, he has been working at the company where he trained and wanted to continue his professional development. For over 10 years, he has spent his free time passionately serving in the volunteer fire department in his home village. Thanks to his enthusiasm, he also became a youth leader and was able to accompany numerous missions. Even in the few months since he fell ill, when he was physically able, he continued to support his comrades in the volunteer fire department, even if only as a radio operator.
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<div>A brief history of his illness:
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<div>In October 2022, a biopsy diagnosed David with <strong>chondrosarcoma </strong>in the pelvic area. This is a particularly rare form of bone cancer. During surgery in November 2022, the tumor, which had grown from the coccyx into the abdominal cavity and <strong>weighed almost 2 kg</strong>, was removed. According to the doctors, the tumor was completely removed and neither radiation nor chemotherapy was necessary. During follow-up MRI scans in March 2023 and June 2023, the doctors reported that everything was fine and that nothing could be seen on the images. In September, a follow-up MRI scan revealed that David had developed multiple metastases in his body. These were no longer operable, and chemotherapy in tablet form was recommended. However, this treatment failed and the metastases continued to grow. It was therefore decided to start conventional chemotherapy in combination with hyperthermia. This treatment was completed at the beginning of July 2024 and was able to stop the growth in the short term. Maintenance therapy in tablet form was then started. According to the clinic, this measure should be effective until June 2025. However, symptoms reappeared in December 2024. A drug trial in Germany in which David could have participated was unfortunately discontinued in spring 2025 due to the rarity of his form of cancer. The current situation is that there are no further options for David in <strong>Germany</strong>, surgery <strong>is not possible</strong> here, and according to the doctors, he <strong>has exhausted</strong> all treatment options.
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<div><strong>We </strong>(his sister Sophia and her partner, his cousin Nicole, and all his friends from the Erharting volunteer fire department) <strong>could not and would not accept this</strong>. There had to be some way to give David another chance.
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<div>Through research, we came across a clinic in <strong>Arizona</strong>, the <strong>Mayo Clinic</strong>. After successfully establishing contact and exchanging medical history and all images, we were informed that treatment is possible and that David should start in September. The <strong>costs </strong>for the <strong>surgery </strong>and further <strong>treatment </strong>will initially amount to around <strong>€400,000!</strong>
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<div>That is why we are <strong>asking </strong>for your <strong>donations</strong>. Every cent counts and can save David's life. If you don't have a cent to spare but still want to help, please share this post!
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<div>We <strong>thank </strong>you in advance for your compassion and help!
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David against Goliath

<div>Hi, mein Name ist Leo, ich bin 25 Jahre alt und lebe in Köln.


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<div>Bis vor einigen Wochen Wochen hatte ich ein ganz normales, aktives Leben. War kerngesund, voller Energie, Lebensfreude und habe gerade für meinen ersten Ironman trainiert. Sport ist meine Leidenschaft, mein Ausgleich und mein Lebensgefühl.


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<div>Doch nach einem Training Anfang Dezember änderte sich alles schlagartig.


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<div>Mir ging es aus dem nichts immer schlechter. Herzrhythmusstörungen, Fieber, Schwindel, unerklärliche Erschöpfung und all sowas. Anfangs vermutete man ein Problem mit dem Herzen – doch das konnte nach vielen Untersuchungen und einer OP am Herzen ausgeschlossen werden. Was dann folgte waren vier Krankenhausaufenthalte innerhalb von vier Wochen und unzählige Arztbesuche. Bis heute gibt es keine Erklärung. 
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<div>Aktuell kann ich meinen Alltag kaum mehr alleine bewältigen. Mein allgemeiner Zustand verschlechtert sich täglich. Ich liege den größten Teil des Tages im Bett oder auf der Couch, selbst kleinste Anstrengungen sind für meinen Körper zu viel. An Kleinigkeiten wie Haare waschen oder kochen ist nicht mehr zu denken. Dinge, die früher selbstverständlich waren, sind auf einmal unmöglich.


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<div>Die Ärzte haben mehrfach von ME/CFS in gesprochen. Dies ist eine schwere neuroimmunologische Erkrankung, bei der der Körper auf Belastung extrem reagiert und sich selbst nach kleinster Anstrengung nicht mehr erholen kann. Leider ist diese Krankheit kaum erforscht und wird oft spät oder gar nicht richtig behandelt. Es gibt verschiedene Schweregrade, die schwerste Form ist komplett bettlägerig. Es ist aktuell immer noch eine Verdachtsdiagnose (!) die von mehreren Ärzten getätigt wurde. Ich habe bisher keinen Arzt gefunden, der die Diagnose stellen kann.

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<div>Es gibt nur sehr wenige Ärztinnen und Ärzte, die sich mit ME/CFS wirklich auskennen. Die Behandlungen finden leider fast ausschließlich bei Privatärzten statt und sind mit enormen Kosten verbunden. Außerdem sind die Wartelisten oft mehrere Jahre lang. Die ersten Kosten fallen leider schon an, damit die Diagnose von einem Facharzt gestellt wird. Die Medikamente werden in den meisten Fällen nicht von der gesetzlichen Krankenversicherung erstattet. Kosten, die man alleine kaum tragen kann, die aber dringend notwendig sind, um zu helfen. Je nach Behandlung fallen mehrere Zehntausende Euro an. Die Krankheit ist derzeit nicht heilbar, man kann aber versuchen, die Symptome zu lindern.


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<div>In erster Line möchte ich awareness dafür schaffen. Jede Spende, jeder geteilte Beitrag und jede Form der Unterstützung hilft weiter. Das übrig gebliebene Geld wird an die ME/CFS research foundation gespendet. 
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<div>Danke für euere Unterstützung ❤️
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Zurück ins Leben – bitte helft mir meine Therapie zu zahlen

<div>Ein Jahr alt. Zwei schwere Diagnosen. Keine passende Stammzellspende. Aber: eine letzte Hoffnung.
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<div>Hallo,
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<div>ich bin Nadja, enge Freundin der Familie Boujaada aus Mainz. Heute schreibe ich diesen Text mit schwerem Herzen – aber auch mit der Hoffnung, dass wir gemeinsam etwas bewirken können.
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<div>Lio kam im Februar 2024 zur Welt – ein fröhliches, gesund wirkendes Baby mit strahlenden Augen. Doch nur drei Monate später veränderte ein einziger Satz das ganze Leben seiner Familie:
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<div>„Ihr Sohn hat akute lymphatische Leukämie (ALL).“
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<div><br />
</div>
<div>Seit diesem Tag kämpfen Julia und Miloud – seine liebevollen Eltern – gemeinsam mit Lio gegen diesen unsichtbaren Feind.
</div>
<div>Neun Monate lang haben sie alles gegeben: endlose Krankenhausaufenthalte, Chemotherapien, unzählige schmerzhafte Momente. Lio war tapfer. Er hat durchgehalten.
</div>
<div>Doch dann – nach neun Monaten Kampf – kam der Rückfall.
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<div><br />
</div>
<div>Die Ärzte entschieden sich für eine Hochdosis-Chemotherapie, um ihn auf eine lebensrettende Stammzelltransplantation vorzubereiten. Die Familie klammerte sich an diese neue Chance.
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<div><br />
</div>
<div>Aber dann die nächste bittere Nachricht:
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<div>Es wurde kein passender Stammzellspender gefunden.
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<div><br />
</div>
<div>Man kann sich kaum vorstellen, wie es ist, sein eigenes Kind so kämpfen zu sehen – und selbst nichts tun zu können, außer zu hoffen und da zu sein. Und trotzdem geben Julia und Miloud nicht auf. Sie weichen Lio nicht von der Seite, tragen ihn durch jeden Tag voller Schmerzen, Angst – und auch kleiner Lichtblicke.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Jetzt gibt es eine letzte Hoffnung:
</div>
<div>Ab dem 02. Juni erhält Lio in der Uniklinik Frankfurt eine CAR-T-Zelltherapie. Diese moderne Therapie trainiert seine eigenen Zellen, die Krebszellen zu erkennen und zu zerstören.
</div>
<div>Es ist eine letzte, mutige Chance. Und sie ist kostbar.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Doch diese Therapie bedeutet nicht nur medizinische Höchstleistung – sie bedeutet auch eine enorme Belastung für die Familie:
</div>
<div>-Unterkunft in Kliniknähe
</div>
<div>-tägliche Anfahrten
</div>
<div>-teure Medikamente und Pflege
</div>
<div>-kein Einkommen, da Julia rund um die Uhr bei Lio ist
</div>
<div><br />
</div>
<div>Sie stehen mit dem Rücken zur Wand. Und genau deshalb starte ich diese Spendenaktion.
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<div><br />
</div>
<div>Bitte helft mit.
</div>
<div>Ob 5, 20 oder 100 Euro – jeder Beitrag hilft. Jeder Euro schenkt ein Stück Hoffnung.
</div>
<div>Und wenn ihr nicht spenden könnt – bitte teilt Lios Geschichte. Denn vielleicht erreicht sie genau die Menschen, die helfen wollen und können.
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<div><br />
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<div>Lio ist ein Kämpfer. Ein kleiner Löwe. Und ich wünsche mir so sehr, dass er eines Tages groß wird, stark, gesund – und lachen kann, ohne Schmerz.
</div>
<div>Aber dafür braucht diese Familie jetzt unsere Unterstützung.
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<div><br />
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<div>Von ganzem Herzen danke ich euch – im Namen von Julia, Miloud und dem mutigsten kleinen Jungen, den ich kenne.
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<div>Nadja
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<div><br />
</div>
<div>#KleinerLöwe #HoffnungFürLio #KampfGegenLeukämie #CAR_T_Zelltherapie #BitteHelft
</div>

Unser kleiner Löwe Lio kämpft ums Leben – bitte helft uns

Xenia P.

<div><em>(For the English version, please scroll down)</em>
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<div><strong>Fast vier Jahre im Bett gefangen – mein Körper hat aufgegeben, mein Wille (noch) nicht</strong>
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<div>Hallo, ich bin Fabio, 30 Jahre alt – eigentlich sollte das die schönste Zeit meines Lebens sein. Stattdessen kämpfe ich seit fast vier Jahren ums Überleben.
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<div><br />
</div>
<div>Der Grund dafür: Ich leide an schwerem ME/CFS, einer Erkrankung, die mir fast alles genommen hat. Mein Leben spielt sich seit 2022 ausschließlich im Bett ab – in Stille, weitgehend in Dunkelheit und fern von der Außenwelt. Ich habe einen Grad der Behinderung von 80 und Pflegestufe 4 (von 5).
</div>
<div><br />
</div>
<div>Lange Zeit habe ich gezögert, um finanzielle Unterstützung zu bitten. Doch um überhaupt weitermachen zu können, brauche ich jetzt eure Hilfe.
</div>
<div><br />
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<div><strong>Wie alles begann</strong>
</div>
<div>Ende 2021 begann alles mit einer Virusinfektion, von der ich mich nie erholt habe. Zunächst hieß es: „Das geht schon wieder weg.“ Ärzt:innen rieten mir zu Bewegung und Sport – ein fataler Fehler, wie sich später herausstellte. Ich versuchte, weiter zu funktionieren, zu arbeiten, suchte fast wöchentlich neue Praxen auf. Doch mein Zustand verschlechterte sich zusehends – bis mein Körper im Dezember 2022 nach einer weiteren Fehlbehandlung endgültig zusammenbrach.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Seitdem bin ich vollständig bettlägerig. Ich kann nur kurze Gespräche führen, bin rund um die Uhr auf Pflege angewiesen und brauche Unterstützung bei fast allem – vom Waschen bis zum Essen.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Traurig ist, dass das heute schon mein größter Fortschritt ist, denn es gab Phasen, in denen ich weder sprechen noch selbst essen oder trinken konnte. Schon das Sitzen im Rollstuhl ist zu anstrengend – mein Körper hält es nur wenige Minuten aus. Deshalb sehe ich die Welt nur noch durch das Fenster.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Nach vielen Arztbesuchen, Klinikaufenthalten und selbst finanzierten Untersuchungen erhielt ich schließlich die Diagnosen:
</div>
<ul>
<li>Post-Covid-Syndrom
</li>
<li>Schweres ME/CFS
</li>
<li>POTS (orthostatische Intoleranz)
</li>
<li>Sekundäre Mitochondriopathie
</li>
</ul>
<div><br />
</div>
<div><strong>Was das bedeutet</strong>
</div>
<div>Massive Erschöpfung, obwohl ich kaum noch etwas tue.
</div>
<div>Dazu Schlafstörungen, Reizüberflutung, Brainfog und Muskelschwäche – Tag für Tag, ohne Pause, seit Jahren. Weil ich nicht mehr auf meinen Beinen stehen kann, sind selbst einfachste Dinge wie Duschen oder auf die Toilette gehen unmöglich geworden.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Das Kernproblem meiner Erkrankung heißt Post-Exertional Malaise (PEM): Schon kleinste Anstrengungen – ein kurzes Gespräch, Zähneputzen oder eine Serie schauen – können dazu führen, dass sich mein Zustand drastisch verschlechtert. Solche Schübe werfen mich tagelang, manchmal wochenlang oder sogar dauerhaft zurück.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Da ME/CFS noch so unbekannt ist, können sich viele Menschen das kaum vorstellen. Zur Orientierung: Studien zeigen, dass Menschen in meinem Zustand eine Lebensqualität haben, die etwa der von Krebspatient:innen in der Endphase entspricht – nur, dass unsere Erkrankung oft jahrelang andauert und kaum behandelt werden kann.
</div>
<div><br />
</div>
<div><strong>Warum ich deine Hilfe brauche</strong>
</div>
<div>Obwohl ME/CFS seit 1969 offiziell anerkannt ist, gibt es bis heute <strong>kein einziges zugelassenes Medikament</strong> und kaum ärztliche Versorgung.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Alles – regelmäßige Labordiagnostik, Off-Label-Medikamente, Hausbesuche – muss privat bezahlt werden. In den letzten Jahren habe ich fast all Geld für Untersuchungen und Behandlungen ausgegeben – in der Hoffnung, irgendwo eine Spur von Besserung zu finden. Doch inzwischen bin ich an einem Punkt angekommen, an dem meine körperlichen, seelischen und finanziellen Kräfte fast vollständig aufgebraucht sind.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Ich habe mich mit dem Thema Sterbehilfe auseinandergesetzt und bin bereits seit einem Jahr Mitglied in einem Sterbehilfeverein. Es fehlt nicht mehr viel bis zu diesem letzten Schritt – und lange Zeit schien das der einzige Ausweg.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Dass ich ihn bisher nicht gegangen bin, liegt vor allem an den Menschen um mich herum: Meine Familie und Freunde, die trotz allem immer für mich da sind, und meine Pflegerin – zugleich meine beste Freundin –, die mich seit Jahren mit unglaublicher Hingabe versorgt, geben mir Halt und Kraft.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Sie sind der Grund, warum da in mir noch eine Stimme ist, die flüstert: „Vielleicht lohnt es sich, noch weiter zu kämpfen.“ Bevor ich diesen Weg wirklich gehe, möchte ich einige vielversprechende Behandlungen versuchen, die auf neuen Forschungsergebnissen basieren und mir vielleicht ein Stück Lebensqualität zurückgeben könnten.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Dafür brauche ich deine Hilfe – vielleicht meine letzte Chance, doch noch einmal leben zu dürfen.
</div>
<div><br />
</div>
<div><strong>Mein Therapieplan</strong>
</div>
<div>Ich habe nahezu alle gängigen Off-Label-Medikamente ausprobiert. Einige wenige konnten meinen Zustand zumindest stabilisieren.
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<div><br />
</div>
<div>Nach intensiver Recherche und mit ärztlicher Unterstützung habe ich nun folgenden Fahrplan für 2026 erarbeitet:
</div>
<ul>
<li>Regelmäßige Spezial-Labortests (Immun- und Entzündungsmarker, Erregerdiagnostik, Mitochondrienstoffwechsel) inkl. Hausbesuche (ca. 2000€)
</li>
<li>Erweiterte Diagnostik zum Ausschluss struktureller Ursachen im Bereich der Halswirbelsäule - Upright-Spine-MRT etc. (ca. 3.500€)
</li>
<li>Teilnahme an einer patientenfinanzierten mRNA-Studie am University College London (ca. 1.200€)
</li>
<li>Eine Off-Label-Behandlung mit dem Krebsmedikament Daratumumab (17.400€ für 3 Dosen)
</li>
<li>Eine eventuelle Behandlung mit Immunglobulinen, falls meine Krankenkasse die Kosten nicht übernehmen wird (ca. 24.000€)
</li>
<li>Finanzielle Entlastung für meine Pflegerin, die mich seit Jahren mit Geduld und Liebe pflegt – neben ihrem Studium und ihrem Job
</li>
</ul>
<div><br />
</div>
<div>Die geschätzten Kosten liegen also zwischen 25.000 € und 50.000 €
</div>
<div><br />
</div>
<div>Ich weiß, dass eine vollständige Heilung bei dem aktuellen Stand der Forschung unwahrscheinlich ist. Aber mein Traum ist bescheiden: Wieder selbstständig im Rollstuhl mobil sein, regelmäßig Besuch empfangen – und vielleicht irgendwann wieder etwas Sinnvolles tun.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Ich möchte noch nicht aufgeben.
</div>
<div>Ich möchte leben – und dazu brauche ich eure Hilfe.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Danke, dass ihr meine Geschichte gelesen habt. Danke an alle, die teilen, spenden oder einfach ein gutes Wort sagen. Jede Unterstützung gibt mir die Chance, vielleicht doch noch einmal zurück ins Leben zu finden.
</div>
<div><br />
</div>
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</div>
<div><br />
</div>
<div><strong>Trapped in Bed for Almost Four Years – My Body Has Given Up, But My Will (Not Yet)</strong>
</div>
<div><br />
</div>
<div>Hi, I’m Fabio, 30 years old – this should be the best time of my life.
</div>
<div>Instead, I’ve been fighting for survival for almost four years.
</div>
<div>The reason: I suffer from severe ME/CFS, an illness that has taken almost everything from me. Since 2022, my life has taken place entirely in bed – in silence, mostly in darkness, and far from the outside world.
</div>
<div>I have a disability level of 80% and need level 4 care (out of 5).
</div>
<div>For a long time, I hesitated to ask for financial help. But to be able to go on at all, I now need your support.
</div>
<div><br />
</div>
<div><strong>How It All Began</strong>
</div>
<div>It all started at the end of 2021 with a viral infection from which I never recovered. At first, I was told, “It’ll go away soon.” Doctors advised me to exercise and stay active – a fatal mistake, as it turned out later. I tried to keep going, to work, to visit new doctors almost every week. But my condition kept worsening – until my body finally collapsed in December 2022 after yet another mistreatment.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Since then, I have been completely bedridden. I can only manage short conversations, depend on care around the clock, and need help with almost everything – from washing to eating. Sadly, this is already my biggest progress, because there were times when I couldn’t even speak, eat, or drink on my own. Even sitting in a wheelchair is too exhausting – my body can’t tolerate it for more than a few minutes.
</div>
<div>That’s why I only see the world through my window.
</div>
<div><br />
</div>
<div>After countless doctor visits, hospital stays, and self-financed tests, I finally received the following diagnoses:
</div>
<ul>
<li>Post-COVID syndrome
</li>
<li>Severe ME/CFS
</li>
<li>POTS (orthostatic intolerance)
</li>
<li>mitochondrial dysfunction
</li>
</ul>
<div><br />
</div>
<div><strong>What That Means</strong>
</div>
<div>Massive exhaustion, even though I barely do anything anymore.
</div>
<div>On top of that: sleep disturbances, sensory overload, brain fog, and muscle weakness – day after day, without pause, for years. Since I can no longer stand on my legs, even the simplest tasks like showering or going to the toilet have become impossible.
</div>
<div><br />
</div>
<div>The core problem of my illness is called Post-Exertional Malaise (PEM):
</div>
<div>Even the smallest effort – a short conversation, brushing my teeth, or watching a show – can cause my condition to deteriorate drastically.
</div>
<div>These crashes can set me back for days, sometimes weeks, or even permanently.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Because ME/CFS is still so poorly understood, most people can hardly imagine what it’s like. For comparison: studies show that people in my condition have a quality of life similar to that of terminal cancer patients – only that our illness often lasts for years and has almost no treatment options.
</div>
<div><br />
</div>
<div><strong>Why I Need Your Help</strong>
</div>
<div>Although ME/CFS has been officially recognized since 1969, there is still not a single approved medication and almost no adequate medical care. Everything – regular lab diagnostics, off-label medication, home visits – has to be paid for privately.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Over the past few years, I’ve already spent more than €67,000 out of my own pocket on tests and treatments – hoping to find even the slightest improvement. But by now, my physical, emotional, and financial resources are almost completely depleted.
</div>
<div><br />
</div>
<div>I have thought deeply about assisted dying and have even joined a right-to-die organization. It wouldn’t take much for me to take that final step – and for a long time, it seemed like the only way out. The reason I haven’t done it yet is because of the people around me:
</div>
<div>My family and friends who have stayed despite everything, and my caregiver – also my best friend – who has looked after me for years with incredible dedication, giving me strength and stability. They are the reason there’s still a voice inside me whispering:
</div>
<div>“Maybe it’s worth fighting one more time.”
</div>
<div><br />
</div>
<div>Before I really give up, I want to try a few promising treatments based on new research – therapies that might give me back a small piece of life. For that, I need your help – perhaps my last chance to truly live again.
</div>
<div><br />
</div>
<div><strong>My Treatment Plan</strong>
</div>
<div>I’ve tried almost every common off-label medication. A few have helped stabilize my condition a little.
</div>
<div><br />
</div>
<div>After extensive research and medical consultation, I’ve developed the following plan for 2026:
</div>
<ul>
<li>Regular specialized lab tests (immune and inflammatory markers, pathogen diagnostics, mitochondrial function) incl. home visits – approx. €2,000
</li>
<li>Extended diagnostics to rule out structural issues in the cervical spine (upright spine MRI, etc.) – approx. €3,500
</li>
<li>Participation in a patient-funded mRNA study at University College London – approx. €1,200
</li>
<li>Off-label treatment with the cancer drug Daratumumab – €17,400 for three doses
</li>
<li>Possible immunoglobulin treatment, if not covered by insurance – approx. €24,000
</li>
<li>Financial relief for my caregiver, who has looked after me lovingly for years – all while studying and working
</li>
</ul>
<div><br />
</div>
<div>In total, the estimated costs range between €25,000 and €50,000.
</div>
<div><br />
</div>
<div>I know that a full recovery is unlikely with current medical knowledge.
</div>
<div>But my dream is modest: To move independently in a wheelchair again, to receive visitors regularly – and maybe, someday, to do something meaningful again.
</div>
<div><br />
</div>
<div>I don’t want to give up yet.
</div>
<div>I want to live – and for that, I need your help.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Thank you for reading my story.
</div>
<div>Thank you to everyone who shares, donates, or simply spreads a kind word. Every bit of support gives me a chance to find my way back to life.
</div>

Letzte Hoffnung für Fabio: Leben retten statt Sterbehilfe

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Letzte Hoffnung für Fabio: Leben retten statt Sterbehilfe

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