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SB Mowing

Pattie Gonia

Little Miss Flint

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The Dogist

Samuel Weidenhofer

Patriotic Kenny Foundation

Peter Bond

That Good News Girl

Ben Saunders - Flawless Cleaning

Flavor Flav

Ask Uncle Jack

Amy Jandrisevits

FowlMouthFarmer

Tess Bohne

Latonja and Taylor Richardson

Officer Richard Craig

John Wolfe

Khloe

<div>Liebe Freunde des Zissener Karnevals,
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<div>wie viele von Euch bereits mitbekommen haben, wurden bei unserem Gardetreffen in Niederzissen die <strong>Einnahmen des Abends</strong> in Höhe von <strong>mehreren tausend Euro</strong> gestohlen.
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<div>Dieser Diebstahl stellt uns vor eine <strong>große finanzielle Herausforderung</strong>. Wir müssen nun offene Rechnungen und Fixkosten in Höhe von <strong>insgesamt 2.400 € </strong>begleichen.
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<div>Mit dieser Spendenaktion möchten wir ausdrücklich keinen entgangenen Gewinn ausgleichen, sondern lediglich den tatsächlichen Verlust auffangen. Gerade mit Blick auf anstehende Ausgaben, wie die Anschaffung notwendiger Uniformen, möchten wir unser Vereinsleben weiterhin aufrechterhalten können.
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<div>Wir freuen uns daher über jede noch so kleine Unterstützung. Jeder Euro hilft!
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<div>Vielen Dank für Eure Solidarität und Euren Zusammenhalt!
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<div>Euer Zissener Karneval ❤️
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Gemeinsam für den Zissener Karneval ❤️

<div>Supporting Jesson Morong &amp; Baby Jace Khillian After the Tragic Loss of Krisanne
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<div>On Sept. 7, our world was shattered. What should have been the happiest day of Jesson and Krisanne’s lives—bringing their beautiful baby, Jace Khillian, into the world—turned into an unimaginable nightmare. Due to sudden, devastating complications during childbirth, Krisanne passed away shortly after meeting her newborn.
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<div>Krisanne was so thrilled to become a mother. Her dream was to build a loving, secure future for her family. Now, Jesson faces the overwhelming reality of navigating immense grief while stepping into life as a single father to a newborn overnight.
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<div>While no amount of money can heal the hole left by Krisanne’s loss, we want to ensure that financial stress is the last thing on Jesson’s mind during this heartbreaking transition. Baby Jace Khillian was born prematurely at just 7 months via C-section. He is still fighting strong in the NICU, where he will remain until his little body is stable and strong enough to go home.
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<div>Every day is a blessing, and every little improvement gives us hope. Please continue to keep Baby Jace in your thoughts and prayers as he bravely fights his way through this journey. Our little warrior is stronger than we could ever imagine.
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<div>How Your Support Helps
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<div>Immediate Care &amp; Essentials: Diapers, formula, baby gear, and specialized newborn care.
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<div>Living Expenses: Helping Jesson take extended time off work to bond with Jace Khillian and grieve without the pressure of impending bills.
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<div>Future Security: Establishing a dedicated savings fund to support Jace Khillian's future education and upbringing.
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<div>If you are able to donate, any amount—no matter how small—makes a meaningful difference. If you cannot give financially, please consider sharing this page and keeping Jesson, baby Jace Khillian and Krisanne’s family in your thoughts and prayers.
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<div>Thank you from the bottom of our hearts for your kindness, generosity, and love during this dark time.
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<div>Unterstützung für Jesson Morong und Baby Jace Khillian nach dem tragischen Verlust von Krisanne
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<div>Am 7. September wurde unsere Welt erschüttert. Was der glücklichste Tag im Leben von Jesson und Krisanne hätte sein sollen – der Tag, an dem sie ihr wunderschönes Baby Jace Khillian auf der Welt willkommen heißen durften – verwandelte sich in einen unvorstellbaren Albtraum. Aufgrund plötzlich auftretender, schwerwiegender Komplikationen während der Geburt verstarb Krisanne kurz nachdem sie ihr neugeborenes Baby kennengelernt hatte.
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<div>Krisanne hatte sich so sehr darauf gefreut, Mutter zu werden. Ihr größter Wunsch war es, ihrer Familie eine liebevolle und sichere Zukunft aufzubauen. Nun steht Jesson vor der überwältigenden Realität, mit einem unermesslichen Verlust leben zu müssen und gleichzeitig über Nacht die Verantwortung als alleinerziehender Vater eines Neugeborenen zu übernehmen.
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<div>Kein Geld der Welt kann die Lücke schließen, die Krisannes Verlust hinterlassen hat. Dennoch möchten wir sicherstellen, dass finanzielle Sorgen während dieser schmerzvollen Zeit das Letzte sind, worüber sich Jesson Gedanken machen muss.
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<div>Baby Jace Khillian wurde bereits im siebten Schwangerschaftsmonat per Kaiserschnitt viel zu früh geboren. Er kämpft weiterhin tapfer auf der Neonatologischen Intensivstation (NICU), wo er bleiben wird, bis sein kleiner Körper stabil und stark genug ist, um nach Hause zu gehen.
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<div>Jeder Tag ist ein Geschenk, und jede noch so kleine Verbesserung gibt uns Hoffnung. Bitte denkt weiterhin an Baby Jace und schließt ihn in eure Gedanken und Gebete ein, während er sich mutig durch diese schwere Zeit kämpft. Unser kleiner Kämpfer ist stärker, als wir es uns jemals hätten vorstellen können.
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<div>Wie eure Unterstützung hilft
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<div>Unmittelbare Versorgung und wichtige Dinge: Windeln, Babynahrung, Babyausstattung und spezielle Versorgung für Neugeborene.
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<div>Lebenshaltungskosten: Jesson soll die Möglichkeit haben, länger von der Arbeit freizunehmen, um Zeit mit Jace Khillian zu verbringen und in Ruhe zu trauern, ohne den zusätzlichen Druck bevorstehender Rechnungen.
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<div>Zukünftige Absicherung: Aufbau eines speziellen Sparfonds, um Jace Khillians zukünftige Ausbildung und sein Aufwachsen zu unterstützen.
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<div>Wenn du in der Lage bist zu spenden, macht jeder Betrag – ganz gleich, wie klein – einen wertvollen Unterschied.
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<div>Wenn du nicht finanziell helfen kannst, teile bitte diese Seite und denke weiterhin an Jesson, Baby Jace Khillian und Krisannes Familie. Schließt sie bitte in eure Gedanken und Gebete ein.
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<div>Von ganzem Herzen danken wir euch für eure Mitmenschlichkeit, Großzügigkeit und Liebe in dieser schweren und dunklen Zeit.
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Krisanne Canja

<div>Hallo,
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<div>wir sind Anne und Florian Wagner – Eltern des <strong>siebenjährigen Elija</strong>, eines fröhlichen, neugierigen und fantasievollen Jungen, der mit der <strong>seltenen genetischen Erkrankung</strong> Neurofibromatose Typ 1 (NF1) lebt.
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<div>NF1 begleitet Elija seit seiner Geburt. Sie zeigt sich bei ihm durch sogenannte <em>Café-au-lait</em>-Flecken und kleine Knoten (Fibrome) unter der Haut. Die Krankheit kann sehr unterschiedlich verlaufen z.B. das Wachstum, die Konzentration oder die Motorik beeinträchtigen, aber auch zu <strong>Tumoren im Körper und Gehirn</strong> führen. Was aber oft schwerer wiegt als die körperlichen Symptome, ist das, was andere nicht sehen: <strong>die Unsicherheit, die Ausgrenzung, das Anderssein.</strong>
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<div>Viele Kinder mit NF1 erleben Unverständnis, Hänseleien oder einfach Schweigen, weil kaum jemand weiß, was NF1 überhaupt ist. Es fehlt an kindgerechter Aufklärung, an Mutgeschichten, die zeigen: <strong>Anders sein ist kein Makel</strong> – es ist Teil dessen, was uns besonders macht.
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<div>Deshalb möchten wir ein Kinderbuch veröffentlichen – mit dem Titel:
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<div><strong><em>„Der kleine Neurofibromatrose – Eine Mutgeschichte über eine seltene Erkrankung“</em></strong>
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<div>In diesem von uns liebevoll geschriebenen Buch geht ein kleiner Junge auf eine Traumreise, lernt andere Kinder mit NF1 kennen und entdeckt, dass sein <strong>Herzfleck auf dem Rücken</strong> ein „Mut-Fleck“ ist – sein Superheldenzeichen. Das Buch soll betroffenen Kindern Mut machen, nicht betroffenen Kindern Verständnis vermitteln und Eltern, Pädagogen und Ärzten helfen, NF1 kindgerecht zu erklären.
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<div><strong>Damit das Buch Realität werden kann, brauchen wir Unterstützung für:</strong>
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<li>Professionelle Illustrationen (24 Seiten)
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<li>Layout, Lektorat und Druckvorbereitung
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<li>Druck von 1.000–2.000 Exemplaren (je nach Finanzierung) im kindgerechten Format
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<li>Versandkosten, um das Buch kostenlos an NF-Zentren, Kinderkliniken und Selbsthilfegruppen weiterzugeben
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<div><strong>Gesamtbedarf: 5.000 €</strong>
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<div><strong>Warum uns das wichtig ist</strong>
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<div>Wir möchten mit diesem Buch ein Zeichen setzen – für Inklusion, für Aufklärung, für Mut. Denn jedes Kind, das sich in einer Geschichte wiederfindet und spürt „Ich bin nicht allein“, gewinnt ein Stück Selbstvertrauen zurück.
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<div><strong>So kommt das Geld an</strong>
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<div>Die Spenden werden direkt auf das Spendenkonto überwiesen und ausschließlich für die im Projektplan genannten Zwecke (Illustration, Druck, Versand) verwendet. Nach Fertigstellung (voraussichtlich Anfang 2026) wird das Buch von uns <strong>kostenlos</strong> an NF-Zentren, Kinderkliniken und Familien<strong> in ganz Deutschland</strong> verteilt.
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<div>Jede Spende – ob klein oder groß – hilft, dieses Herzensprojekt Wirklichkeit werden zu lassen.
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<div><strong>Danke, dass ihr Elija und vielen anderen Kindern mit eurer Unterstützung Mut schenkt! </strong>
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Der kleine Neurofibromatrose – Mutmach-Buch für NF1-Kinder

Gaby Perk & Helmut Drößlich

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