Jimmy  Darts

SB Mowing

Pattie Gonia

Little Miss Flint

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Samuel Weidenhofer

Patriotic Kenny Foundation

Ben Saunders - Flawless Cleaning

The Dogist

Peter Bond

Amy Jandrisevits

Ask Uncle Jack

That Good News Girl

Tess Bohne

FowlMouthFarmer

Latonja and Taylor Richardson

Officer Richard Craig

Flavor Flav

John Wolfe

Khloe

<div>***English version below***
</div>
<div><br />
</div>
<div>Elias ist 6 Jahre und leidet an der unheilbaren und tödlichen Stoffwechselerkrankung Kinderdemenz, NCL 6.
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<div><br />
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<div>NCL 6 ist eine bisher unheilbare erblich bedingte Stoffwechselerkrankung, bei der Kinder schrittweise Sehkraft, Beweglichkeit, Sprache und schließlich zentrale Körperfunktionen verlieren. Im Schnitt werden die Kinder nicht älter als 13 Jahre und befinden sich davor in einem kompletten Pflegezustand!
</div>
<div>In Deutschland gibt es nur 10 Kinder, weltweit ca 700 Kinder mit dieser Erkrankung und bislang keine zugelassene Behandlung.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Elias hat bereits schon viele Fähigkeiten verloren, vorallem geistig, kognitiv und motorisch. Unser Junge der einst so fröhlich Handball mit seinen Freunden gespielt hat, kann bereits kaum noch Laufen, trägt wieder Windeln, benötigt bei allem Hilfe und ist sehr eingeschränkt in seinem Alltag.
</div>
<div><br />
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<div>ABER:
</div>
<div>Hoffnung bietet eine Gentherapie in Amerika, die von der Charlotte &amp; Gwenyth Gray Foundation entwickelt wird. Das Team steht bereit, die Planung ist abgeschlossen – es fehlt nur noch die Finanzierung, damit der Start im April des kommenden Jahres gelingt. Dafür müssen wir bis Jahresende möglichst viele Spenden sammeln. Die Uhr tickt, denn umso länger es mit dem Start der Behandlung dauert, umso mehr verliert Elias und auch die anderen betroffenen Kinder Fähigkeiten, und der Zustand verschlechtert sich weiter!
</div>
<div><br />
</div>
<div>Ihre Unterstützung hilft nicht nur Elias, sondern kann auch anderen betroffenen Kindern künftig eine Chance geben.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Bitte helfen Sie uns und spenden hier!
</div>
<div>Gerne kann auch dieser Beitrag geteilt werden!
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<div><br />
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<div>Von Herzen Danke!
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<div>Eltern von Elias
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<div>⸻
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<div><br />
</div>
<div>Elias is six years old and suffers from the incurable and fatal metabolic disease known as childhood dementia, CLN 6.
</div>
<div><br />
</div>
<div>CLN 6 is a hereditary metabolic disorder for which there is currently no cure. Children gradually lose their vision, mobility, speech, and eventually essential bodily functions. On average, they do not live beyond the age of 13 and require full-time care long before then. In Germany, only 10 children are affected; worldwide, there are about 700 cases, and there is still no approved treatment.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Elias has already lost many abilities, especially mentally, cognitively, and motorically. Our boy, who once happily played handball with his friends, can barely walk, wears diapers again, needs help with everything, and is severely limited in his daily life.
</div>
<div><br />
</div>
<div>BUT:
</div>
<div>There is hope in the form of a gene therapy being developed in the United States by the Charlotte &amp; Gwenyth Gray Foundation. The team is ready, the planning is complete—only the funding is missing to ensure the treatment can begin in April of next year. To achieve this, we must collect as many donations as possible by the end of the year. Time is running out, because the longer it takes to start treatment, the more abilities Elias and the other affected children will lose, and their condition will continue to worsen.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Your support helps not only Elias, but may also give other affected children a chance in the future.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Please help us and donate here!
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<div>This message can also be shared!
</div>
<div><br />
</div>
<div>With heartfelt thanks,
</div>
<div>Elias’s parents
</div>

Unterstütze Elias und andere betroffene Kinder

<div>Manchmal trifft das Leben Familien mit einer Härte, die man kaum in Worte fassen kann.
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<div><br />
</div>
<div>Unsere Kollegin ist Mutter von zwei Kindern, beide betroffen von einer seltenen genetischen Erkrankung: Fanconi-Anämie.
</div>
<div>Eine Krankheit, die kaum jemand kennt – bis sie plötzlich das eigene Leben bestimmt.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Fanconi-Anämie ist ein angeborener Gendefekt, bei dem der Körper keine gesunden Blutzellen mehr bilden kann da die DNS Reparatur gestört ist und es so im Laufe des Lebens zu erheblichen Fehlern in der Zellteilung kommen kann. 
</div>
<div>Die Krankheit schreitet oft schleichend voran, aber ihr Verlauf ist unberechenbar. Betroffene Kinder leiden daher oftmals bereits unter Knochenmarksversagen, schwerer Blutarmut, Infektanfälligkeit, extremer Erschöpfung, später drohen Krebs, sehr häufig Leukämie. 
</div>
<div>Mit Fanconi ist das Risiko, Karzinome zu entwickeln 700-fach erhöht, im Vergleich zu gesunden Menschen.
</div>
<div>Ohne Behandlung ist die Krankheit lebensbedrohlich.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Für den jüngeren Sohn bedeutet die Diagnose bereits große Angst.
</div>
<div>Doch für Ben, den älteren der beiden, hat nun der eigentliche Alptraum begonnen.
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<div><br />
</div>
<div>Ben ist erst 5 Jahre alt und sein Gesundheitszustand hat sich so verschlechtert, dass er dringend Medikamente benötigt.
</div>
<div>Diese Medikamente kosten wahnsinnig viel Geld – jeden einzelnen Monat.
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<div><br />
</div>
<div>Gleichzeitig ist klar: Langfristig braucht Ben eine Stammzellspende, um eine echte Chance auf Leben zu haben.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Bis dahin folgen zahlreiche Klinikaufenthalte, Untersuchungen, Therapien – und immer neue finanzielle Belastungen: Fahrten, Unterbringung, Zuzahlungen, Medikamente, Ausfälle.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Die Eltern sind rund um die Uhr für ihre Kinder da, man lebt zwischen Krankenhausfluren und Sorgen.
</div>
<div>die Ausgaben explodieren.
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<div><br />
</div>
<div>Diese Familie kämpft jeden Tag.
</div>
<div>Nicht um Luxus.
</div>
<div>Nicht um Komfort.
</div>
<div>Sondern um Zeit. Hoffnung. Leben.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Wir bitten euch von Herzen: Helft Ben und seinem Bruder. Helft uns unserer Kollegin zu helfen.
</div>
<div>Jede Spende – egal wie klein – hilft, Medikamente zu finanzieren, Klinikaufenthalte zu bewältigen und dieser Familie wenigstens einen Teil der Angst zu nehmen.
</div>
<div><br />
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<div>Wenn ihr nicht spenden könnt:
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<div>-Registriert euch bei DKMS ! Vielleicht seid ihr das sehnsüchtig gesuchte perfekt match!
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<div>-Teilt diesen Aufruf. Erzählt davon. Auch das kann Leben verändern.
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<div><br />
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<div>Danke fürs Lesen.
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<div>Danke fürs Mitfühlen.
</div>
<div>Danke fürs Helfen
</div>

Hilfe! Der 5 jährige Ben will leben!

<div>*** english version below ***
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<div>Vor gerade einmal drei Wochen hat sich unser Leben von einem Moment auf den anderen verändert. <strong>Die Diagnose: MPS IIIA (Sanfilippo).</strong>
</div>
<div>Ein Satz, der alles stillstehen ließ. Ein Satz, der eine Welt erschütterte – meine Welt und die meines Sohnes Charlie.
</div>
<div><br />
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<div>Charlie ist erst drei Jahre alt. Ein Alter, in dem Kinder normalerweise voller Neugier die Welt entdecken, in Pfützen springen, neue Worte lernen und uns täglich mit ihrer unbändigen Lebensfreude überraschen.
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<div><br />
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<div>Doch mit der Diagnose kam auch die Angst, dass genau diese Momente in naher Zukunft verschwinden könnten. MPS IIIA ist eine seltene, neurodegenerative Stoffwechselerkrankung, bei der Kinder oft schon im jungen Alter beginnen, sich rückzuentwickeln. Fähigkeiten, die sie mühsam – und langsamer als gesunde Kinder – erlernt haben: <strong>Sprechen, Laufen, Spielen.</strong> All das geht nach und nach verloren. Die Vorstellung, dass auch Charlie diesen Weg gehen wird, zerreißt mir als Mutter das Herz.
</div>
<div><br />
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<div><strong>Aber es gibt einen Hoffnungsschimmer.</strong>
</div>
<div>In den USA wird derzeit eine <strong>Gentherapie </strong>entwickelt (UX111), die voraussichtlich 2026 auf den Markt kommen soll. Sie könnte den <strong>Krankheitsverlauf deutlich verlangsamen</strong> und Kindern mit MPS IIIA wertvolle Zeit schenken. Zeit zum Lachen. Zeit zum Lernen. Zeit zum Leben.
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<div><br />
</div>
<div>Offizielle Informationen zu Kosten, Zugang oder genauen Zeitplänen gibt es noch nicht – aber eines wissen wir sicher: <strong>Zeit ist entscheidend.</strong> Jede Verzögerung kann bedeuten, dass Fähigkeiten verloren gehen, die nie wieder zurückkommen. Ein schneller Zugang zur Therapie ist so wichtig, weil Charlies Krankheit sich schubweise entwickelt und bereits geschädigte Zellen nicht wiederhergestellt werden können.
</div>
<div><br />
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<div>Darum wollen wir vorbereitet sein – damit Charlie die Therapie dort bekommen kann, wo sie als erstes verfügbar sein wird.
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<div><strong>Doch die Kosten sind enorm:</strong>
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<div>Gentherapien gehören zu den teuersten medizinischen Behandlungen der Welt. Die Therapie selbst, medizinische Untersuchungen, Transporte, Aufenthalte, Nachsorge und zusätzliche Fördermaßnahmen ergeben Summen, die ich als alleinerziehende Mutter trotz einer wunderbaren Familie im Rücken niemals allein stemmen könnte.
</div>
<div>Doch ich werde alles tun, um meinem Charlie eine Chance zu geben. Eine Chance auf Zukunft, eine Chance darauf, nicht tatenlos zusehen zu müssen, wie ihm das Leben entgleitet.
</div>
<div>Ich werde versuchen, jede mögliche Unterstützung zu bekommen – auch über Kredite und Fördermittel. 
</div>
<div><br />
</div>
<div><strong>Was passiert, wenn es früher eine Behandlungsmöglichkeit in Europa gibt?</strong>
</div>
<div>Sollte sich rechtzeitig eine Behandlungsmöglichkeit in Europa ergeben, bleibt jeder benötigte Euro bei Charlie: für dringend benötigte Therapien, Hilfsmittel, medizinische Unterstützung. Alle darüberhinausgehenden Mittel gehen an die Forschung zu MPS IIIA, damit auch andere Kinder mit dieser Diagnose eine Chance bekommen.
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<div><strong>Eure Hilfe ist gefragt.</strong>
</div>
<div>Jeder Beitrag, jede Weiterempfehlung, jedes Teilen dieses Aufrufs kann den Unterschied machen. Gemeinsam können wir schaffen, was allein unmöglich wäre.
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<div><strong>Bitte helft mir, seine Welt nicht kleiner werden zu lassen.</strong>
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<div>Jeder Euro bringt uns dieser Chance ein Stück näher.
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<div>Von Herzen
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<div>Astrid Reuther &amp; Familie
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<div>*********
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<div>Just three weeks ago, our lives changed from one moment to the next. <strong>The diagnosis: MPS IIIA (Sanfilippo).</strong>
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<div>A single sentence that made everything stop. A sentence that shook an entire world – my world and that of my son, Charlie.
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<div><br />
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<div>Charlie is only three years old. An age when children usually explore the world with endless curiosity, jump in puddles, learn new words, and surprise us every day with their joy and energy.
</div>
<div><br />
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<div>But with this diagnosis came the fear that these moments could soon disappear.
</div>
<div>MPS IIIA is a rare, neurodegenerative metabolic disorder in which children often begin to regress at a very young age. Skills they worked so hard to learn – and learned more slowly than healthy children – like speaking, walking, and playing, gradually fade away.
</div>
<div>The thought that Charlie might face this path breaks my heart as a mother.
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<div><br />
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<div><strong>But there is a glimmer of hope.</strong>
</div>
<div>In the United States, a <strong>gene therapy (UX111)</strong> is currently being developed and is expected to reach the market in 2026. It could significantly slow the progression of the disease and give children with MPS IIIA something priceless: time. Time to laugh. Time to learn. Time to live.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Official information about costs, access, and exact timelines is not yet available – but one thing is certain: <strong>time is critical.</strong> Every delay can mean losing abilities that will never return. Quick access to treatment is essential because Charlie’s disease progresses in phases, and cells that are already damaged cannot be restored.
</div>
<div><br />
</div>
<div>This is why we want to be prepared – so that Charlie can receive the therapy wherever it becomes available first.
</div>
<div><br />
</div>
<div><strong>But the costs are enormous.</strong>
</div>
<div>Gene therapies are among the most expensive medical treatments in the world.
</div>
<div>The therapy itself, medical evaluations, travel, stays abroad, follow-up care, and additional supportive therapies amount to a sum that I, as a single mother – even with a wonderful family behind me – could never manage alone.
</div>
<div><br />
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<div>Still, I will do everything in my power to give my Charlie a chance.
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<div>A chance for a future.
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<div>A chance not to stand by helplessly while life slowly slips away from him.
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<div><br />
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<div>I will pursue every possible form of support – including loans and grant programs.
</div>
<div><br />
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<div><strong>What happens if a treatment option becomes available in Europe earlier?</strong>
</div>
<div>If an opportunity arises in time, every needed euro will still go directly to Charlie: for essential therapies, equipment, and medical support. Any remaining funds will be donated to MPS IIIA research, so that other children facing this diagnosis may also have a chance.
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<div><br />
</div>
<div><strong>We need your help.</strong>
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<div>Every donation, every share, every recommendation can make a difference.
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<div>Together, we can achieve what would be impossible alone.
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<div><br />
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<div><strong>Please help me keep his world from becoming smaller.</strong>
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<div>Every euro brings us one step closer to this chance.
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<div><br />
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<div>With all my heart,
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<div>Astrid Reuther &amp; Family
</div>

Gemeinsam für ein Kinderleben - Charlie (3) hat MPS III A

<div>In der Nacht zum 17. November wurde ein gehörloses zwölfjähriges Mädchen in Bochum in einer psychischen Ausnahmesituation durch die Polizei Bochum angeschossen. Das Kind wurde seither mehrfach notoperiert. Die Spenden werden ausschließlich zur Deckung der Verfahrenskosten und der Unterstützung der Heilung des Mädchens, sowie zur Unterstützung der Familie verwendet.

</div>

12 Jähriges gehörloses Mädchen durch Polizei Bochum verletzt

<div>Hallo,
wir sind ein junges, frisch verheiratetes Ehepaar und erwarten bald unser erstes Kind. 
</div>
<div>Schon lange wunschen wir uns ein eigenes Auto, um unseren Alltag mit Familie, Arztterminen und Erledigungen besser bewältigen zu können. 
</div>
<div>Leider ist es uns aktuell finanziell noch nicht möglich, diesen Wunsch selbst zu erfüllen. 
</div>
<div>Wir würden uns über jede noch so kleine Unterstützung sehr freuen und danken euch von Herzen fürs Lesen, Teilen oder Helfen.


</div>


<div><br />


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<div>Hello,
we are a young, newly married couple and are expecting our first child soon. 
</div>
<div>We have wanted to have our own car for a long time to better manage everyday life with our growing family, appointments, and daily responsibilities. Unfortunately, we are not yet in a financial position to afford one
on our own. 
</div>
<div>Any support, no matter how small, would mean a lot to us. Thank you very much for reading, sharing, or helping in any way.<br />
</div>

Jungverheiratete und werdende Eltern

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