Paris Hilton

Jimmy  Darts

Flavor Flav

SB Mowing

Kalina Silverman / @makebigtalk on Instagram

The Dogist

Patriotic Kenny Foundation

Pattie Gonia

Little Miss Flint

Carlos Eduardo Espina

Samuel Weidenhofer

Ben Saunders - Flawless Cleaning

Peter Bond

That Good News Girl

Ask Uncle Jack

Amy Jandrisevits

FowlMouthFarmer

Tess Bohne

Latonja and Taylor Richardson

Officer Richard Craig

<div>ENGLISH BELOW:
</div>
<div><br />
</div>
<div>Jag heter Alexander Lundskog. Min moster Anna och min kusin Wilma lever med nemalinmyopati – en sällsynt muskelsjukdom som påverkar andning, sväljförmåga och rörlighet. För de flesta familjer innebär en diagnos att man står utan vägledning. Det finns inga godkända behandlingar och ingen tydlig väg framåt. Bara det dagliga arbetet med att hantera ett tillstånd som läkarvetenskapen ännu inte hunnit ikapp.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Anna och Wilma har berättat för mig att deras kroppar känns som om de sprungit ett maratonlopp när en vanlig dag lider mot sitt slut. Den 1 november är det min tur att få uppleva den känslan på New Yorks gator.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Jag har tidigare tävlat på 800 meter och arbetar nu som läkare. I båda dessa roller har jag lärt mig att framsteg skapas av människor som vägrar acceptera att nuläget är tillräckligt bra. Därför var det ett lätt beslut att tacka ja när chansen dök upp att gå med i Team AFBS och springa TCS NYC Marathon för välgörenhet.
</div>
<div><br />
</div>
<div>A Foundation Building Strength är den enda organisation som helt och hållet ägnar sig åt att hitta effektiva behandlingar mot nemalinmyopati. De driver just nu ett forskningsprojekt värt 3,6 miljoner dollar med fokus på genterapi och förberedelser inför kliniska prövningar – verklig vetenskap som rör sig mot konkreta resultat.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Varje krona av din gåva går oavkortat till forskningen. När du skänker pengar betalar du alltså inte för administrativa kostnader eller startavgift för loppet. Du finansierar det experiment som kan innebära säkrare andning för ett barn, eller starkare ben för någon som tidigare bara fått höra att de måste anpassa sig.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Om detta ändamål betyder något för dig – eller om du bara vill stötta någon som springer drygt 42 kilometer för de människor de älskar – så skulle jag uppskatta ditt stöd.
</div>
<div><br />
</div>
<div>My name is Alexander Lundskog. My aunt Anna and my cousin Wilma live with Nemaline Myopathy — a rare muscle disorder affecting breathing, swallowing, and mobility. For most families, a diagnosis still comes without a roadmap. No approved treatments. No clear path forward. Just the daily work of managing a condition that medicine hasn't caught up with yet.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Anna and Wilma have told me that by the end of a normal day, their bodies feel like they've run a marathon. On November 1st, it's my turn to find out what that feels like on the streets of NYC.
</div>
<div><br />
</div>
<div>I spent years as a competitive 800m runner, and now I work as a doctor. In both roles, I've learned that progress comes from people who refuse to accept that the current situation is good enough. That's why, when the chance came to join Team AFBS — running TCS NYC Marathon for charity — it wasn't a hard decision.
</div>
<div><br />
</div>
<div>A Foundation Building Strength is the only organization wholly dedicated to finding effective treatments for Nemaline Myopathy. They are currently managing a $3.6 million research commitment focused on gene therapy and preparing for clinical trials — real science, moving toward real outcomes.
</div>
<div><br />
</div>
<div>100% of every donation goes directly to research. So when you give, you're not covering overhead. You're funding the experiment that might mean safer breathing for a child, or stronger legs for someone who has been told to simply adapt.
</div>
<div><br />
</div>
<div>If this cause means something to you — or if you just want to back someone running 26.2 miles for the people they love — I'd be grateful for your support.
</div>

Running for Hope: Strength for Nemaline Myopathy

<p>For english, see below 
</p><br />
<p>Det här är Henny, vår otroligt glada och nyfikna lilla dotter som nu hunnit bli 7 månader. Hon älskar visan Imse vimse spindel och att leka tittut med sin storebror. Som vissa av er redan vet så föddes Henny sjuk. Efter månader av ovisshet fick vi besked att Henny lider av den sällsynta sjukdomen Nemalinmyopati. Sjukdomen påverkar alla muskler i kroppen och kan bland annat medföra svårigheter att röra sig, att andas samt att äta, svälja och prata. De kognitiva funktionerna påverkas inte av sjukdomen. Henny är en av cirka 20 personer i Sverige som lever med Nemalinmyopati. Sjukdomen påverkar alla olika men den är allvarlig och har för Henny inneburit månader på sjukhus och hon har stundtals fått kämpa för sitt liv. 
</p><br />
<p>Det har inte varit en självklarhet för oss att berätta om Hennys tillstånd men vi gör det nu för hennes skull och även för de som vandrat denna väg före oss, för de som kämpat men förlorat kampen och för de som kommer efter oss. Genom att berätta vill vi samtidigt be om er hjälp för att Henny och andra som är drabbade ska få chansen till en bättre framtid. I dagsläget finns ingen behandling mot sjukdomen men forskning pågår i detta nu och flera studier visar på lovande resultat inför framtida kliniska tester. 
</p><br />
<p>Organisationen A Foundation Building Strength arbetar dedikerat för att hitta en botande behandling och finansierar flertalet internationella forskare och studier inom området. Vi ber er därför att tillsammans med oss stötta deras avgörande arbete genom att lämna ett bidrag till Hennys insamling. Vårt hopp står till forskningen och med ditt bidrag kommer den ett steg närmare ett botemedel mot den här orättvisa sjukdomen. 
</p><br />
<p>Om du hellre vill swisha ett bidrag, ange nummer NOLLSJUTRE-0936341 så ser vi till att pengarna oavkortat överförs till hennes insamling. 
</p><br />
<p>Tack för ditt stöd och att du står enad med Henny och oss som familj i kampen mot Nemalinmyopati. 
</p><br />
<p>Här han du läsa mer om A Foundation Building Strength och deras viktiga arbete: <a href="https://buildingstrength.org/target=_blankrel=noreferrer" target="_blank" rel="noreferrer noopener"><a href="https://buildingstrength.org/" target="_blank" class="" rel="nofollow noopener noreferrer">https://buildingstrength.org/</a></a> 
</p><br />
<p>_ 
</p>
<p>This is Henny, our incredibly happy and curious little daughter who is now 7 months old. She loves the song Itsy Bitsy Spider and playing peek-a-boo with her big brother. As some of you already know, Henny was born sick. After months of uncertainty, we were informed that Henny suffers from the rare disease Nemaline myopathy. The disease affects all muscles in the body and can, among other things, cause difficulties in moving, breathing, eating, swallowing and speaking. Cognitive functions are not affected by the disease. Henny is one of about 20 people in Sweden who suffers from Nemaline myopathy. The disease affects everyone differently, but it is a serious condition and for Henny it has meant months in hospital and she has had to fight for her life. 
</p><br />
<p>It hasn't been easy for us to discuss Hennys condition openly, but we are doing it now for her sake, and also for those who have walked this path before us, for those who have fought but lost the fight and for those who comes after us. By telling this story, we also want to ask for your support so that Henny and others who are affected will have the chance for a better future. Currently, there is no treatment for the disease, but research is underway and several studies show promising results for future clinical trials. 
</p><br />
<p>The organization A Foundation Building Strength is working dedicatedly to find a curative treatment and funds several international researchers and studies in the field. We therefore ask you to support their crucial work together with us by making a donation to Henny's fundraising. Our hope is in the research and with your contribution, it will come one step closer to find a cure for this unjust disease. 
</p><br />
<p>Thank you for your support and for standing united with Henny and us as a family in the fight against Nemaline myopathy. 
</p><br />
<p>Here you can read more about A Foundation Building Strength and their important work: <a target="_blank" rel="noreferrer noopener"><a href="https://buildingstrength.org/" target="_blank" class="" rel="nofollow noopener noreferrer">https://buildingstrength.org/</a></a> 
</p>

Hopp för Henny: Bidra till forskningen om Nemalinmyopati

Evelina  Fager Tuvebäck

platform

Platform is iOS

Android

Adyen Google Pay Development Audience

$opt_dummy_attribute

English only

Deprecate Stripe Legacy

dyn_template_ids

Adyen V6 Bene Transfer & MyMoney Campaign Organizers - test01

Bene transfer V6 and AdyenV6MyMoney Campaign Organizers - production

OneTrust next-app audience

fundCountryCode

NextDoor Share Option Users

Fundraisers with Reactions feature capability

fundCurrencyCode

US + Non-charity COs Only

locale

fund country is US and user language is English

personId

comms-internal-person-ids

Enhanced Story Experience Users

Suggested Goal Experience Users

user language is English and fund country: US, AU, DK, FI, IE, NO, SE, CA, GB; 

Poster share - new funds eligible (newest 9/18)

Streaming widgets beta user

paymentProcessor

3DS payment method

user language is English and fundCountry: US, AU, DK, FI, IE, NO, SE, CA, GB; 

GoFundMe Employees

ipAddress

Mark Rieth IP Address

Version 9.2.0 and above

Fund is in English speaking country

desktop

Android v12.11.0 and above

Platform is Android

paymentMethodType

checkoutType

Payment method type group to be vaulted on success

admin pr kit prod

EUR Donation Upsell

Share Text generation Skip Fundraiser

(prod) new funds eligible for amp12 (UGC gallery)

fintrac_cad_idv_form_v2 audience

paymentProcessorAccountId

fallback mode accounts

proCampaignId

p2p legacy startfundraising page

AMP24 New Funds Only PROD (DO NOT MODIFY)

countryCode

charityId

UKCharities

Federated Search Internal Testing

route.pathname community

US Donation Upsell audience 

Auto Thanks Feature Audience

Supporter Comments Eligible Funds

International Only

fundId

braze fundraiser group 

Payment Identity Transfers ATO Risk Check (Targeted) - Production

Fundraiser Saved Payment Method Rate Limit Bypass (Production)

leaderboard-partner-id-audience-givepanel

Version 9.2.1 and above

AUD Donation Upsell audience

fundraiserCountryCode is US/EN

Active Fundraiser - Smart Default Cadence

DAF Internal

Vault on success card payment method

Platform is iOS v11.0.0 and above

Desktop users

Person ids

United States (US) users

allow yuno fundraisers for test

Mexico country code

Posters INTL

NPO Profile Opted-In

iOS at or above 12.4.0

non-US recurring donors

Canada Campaign Owner Group

Fundraiser Without Meta Link

Scheduler payment tester gorup

charityCommunityId

Charities allow to be claimed unclaimed (PRD)

Canada (CA) users

currencyCode

UC Tipping v20250115 International

pymk_production_xplr_fe_team

Android at or above 12.2.0

Profile photo entry point audience

smart goals (fundraiser/manage) on test01

Activity Tracking v1 Beta Testing

writePath

Stream Notification

start gfm intl allowed locales

Platform is iOS v11.2.0 and above

unclaimed charities

prod_ach_audience

AI Chatbot Audience

amp13 only new funds (prod) (anyword auto)

UC Flow Enabled (Prod)

Payment Identity Beneficiary Verification - Production

shared notification bell audience

Custom users

ach frontend audience

Android v11.0.0 and above

Users Receiving Payments Paused Notifications

smart goals test01

Manage Coach - US English Organizers Only + new funds only

Team EGG - IP Address list

Fundraiser Without Instagram Deep Link

Native 11.4.0 and above

UC Tipping v20250107

Users Receiving Braze KYC Validation Failed

Native 11.3.0 and above

Influencer - Prod

US fundraisers and US users

ai_title_page

anyword

openai

control

manual_entry

userEmail

template_id

userId

fundUrl

isCharityCo

email

appVersion

shouldBucketIntoExperiment

partnerId

donationCadence

isActiveFundraiser

isPartner

isMobile

npoProfileOptIn

fundIsLinkedWithMeta

hasSessionDonation

isCampaignOwner

fundHasInstagramDeepLink

Native 11.4.0 and higher

New funds eligible - Video Sharing (PROD)

GB Donation Upsell audience 

Auto Thanks V3 Rollout Audience

Thank you V3 testing whitelist

isRecurringFriendly

Is Recurring Friendly

Excluded funds - Video Sharing

Logged In Users

CH Donation Upsell audience

Android v10.6.0 and above

userCurrencyCode

Localized Currency

v11.5.0 and above

testAudience

pathname

Survicate

appVersion is at or above 12.8.0

Non-charity fund

isChallengeFundraiser

challenge-fundraisers

Payment Identity Launch Verification - Production

New funds eligible - Posters v2

CAD Donation Upsell Audience

Braze Email Tester

NPO Profile Opted-Out

iOS App Version

hasKnownDonors

PYMK has donors

iOS v12.3.0 and above

Evelina Fager Tuvebäck

Evelina Fager Tuvebäck

Featured causes

Running for Hope: Strength for Nemaline Myopathy

Hopp för Henny: Bidra till forskningen om Nemalinmyopati

About me