Antonio Tannoia

## FOR ENGLISH VERSION, PLEASE SCROLL BELOW ## Michela vive a Foggia e da quando è nata combatte contro una malattia rara, gravissima e invalidante: l’Epidermolisi Bollosa Distrofica Recessiva. È una patologia che rende la pelle e le mucose estremamente fragili. Ogni giorno, per Michela, anche i gesti più semplici possono trasformarsi in dolore: medicazioni continue, ferite, bolle, lesioni, difficoltà nell’alimentazione, cure costanti, controlli, interventi, viaggi, attese, paure. Da anni la sua famiglia vive accanto a lei in una battaglia che non conosce pause. I suoi genitori hanno affrontato tutto: la sofferenza fisica di Michela, il peso emotivo di una malattia così dura, le lunghe cure, gli spostamenti fuori regione, le spese continue, la solitudine di chi spesso si ritrova a dover lottare anche contro la burocrazia. Michela ha già subito numerosi interventi chirurgici legati alle conseguenze della malattia, oltre a terapie oncologiche, radioterapia e cure pesantissime. La patologia ha colpito anche la bocca e l’esofago, compromettendo gravemente la possibilità di alimentarsi e causando la perdita dei denti. Oggi Michela ha bisogno di un nuovo, delicatissimo intervento chirurgico odontoiatrico presso una clinica specializzata di Arezzo. Non si tratta di un intervento estetico, né di qualcosa che può essere rimandato: è un passaggio indispensabile per permetterle di continuare ad alimentarsi, curarsi e vivere con un minimo di dignità. Il problema è che questo percorso ha costi enormi. L’intervento e le cure specialistiche hanno un costo stimato di circa 28.000 euro, a cui si aggiungono le spese di viaggio, vitto, alloggio e assistenza fuori regione. La famiglia ha già sostenuto migliaia di euro per visite e prime cure, ma ora deve affrontare una nuova fase terapeutica che richiede ulteriori somme importanti, impossibili da coprire con le sole forze dei genitori. Antonio, il papà di Michela, ha chiesto aiuto alle istituzioni. Ha scritto, ha documentato, ha spiegato la gravità della situazione. Ma la malattia non aspetta i tempi della burocrazia, nè l'indifferenza di Istituzioni che potrebbero fare qualcosa e invece nascondono la propria disumanità dietro pretestuose regole amministrative. E Michela non può aspettare. Questa raccolta nasce per dare alla sua famiglia una possibilità concreta: raccogliere i fondi necessari per sostenere l’intervento chirurgico, le cure collegate e le spese indispensabili per affrontare il percorso a Arezzo. Ogni donazione, anche piccola, può fare la differenza. Perché quando una famiglia lotta da anni contro una malattia così crudele, non dovrebbe essere lasciata sola davanti all’ennesimo ostacolo. Non dovrebbe trovarsi a scegliere tra curare una figlia e non sapere come pagare le spese necessarie per farlo. Donare significa aiutare Michela ad affrontare questo intervento. Significa togliere almeno una parte del peso dalle spalle dei suoi genitori. Significa trasformare la compassione in un gesto concreto. Anche 5, 10 o 20 euro possono diventare parte di qualcosa di grande, se siamo in tanti a farlo. Chiediamo a chiunque legga questa storia di fermarsi un momento e immaginare cosa significhi vivere per anni accanto a una figlia che soffre, cercando ogni giorno di proteggerla, curarla, accompagnarla, senza mai potersi arrendere. Ora Antonio e la sua famiglia hanno bisogno di noi. Aiutiamo Michela ad affrontare questo intervento. Aiutiamola a continuare a lottare. Aiutiamola a non essere sola. DONA ORA E CONDIVIDI QUESTA RACCOLTA: ANCHE IL TUO GESTO PUÒ DIVENTARE PARTE DELLA SUA SPERANZA. Beneficiario della raccolta: Michela Tannoia Organizzatore della raccolta: Antonio Tannoia, papà di Michela (*) Per trasparenza e tracciabilità, vi invitiamo a donare tramite il pulsante ufficiale di GoFundMe. Per eventuali necessità particolari o donazioni dirette (es. bonifico bancario), potete contattare la famiglia attraverso i canali indicati nella pagina. ***** ENGLISH ***** Michela lives in Foggia and since the day she was born she has been fighting a rare, extremely serious and disabling disease: Recessive Dystrophic Epidermolysis Bullosa. It is a condition that makes the skin and mucous membranes extremely fragile. Every day, for Michela, even the simplest gestures can turn into pain: continuous dressings, wounds, blisters, lesions, difficulty eating, constant treatments, check-ups, surgeries, journeys, waiting, fear. For years, her family has stood by her through a battle that never pauses. Her parents have faced everything: Michela’s physical suffering, the emotional weight of such a cruel disease, long courses of treatment, journeys outside their region, ongoing expenses, and the loneliness of those who often find themselves having to fight bureaucracy as well. Michela has already undergone numerous surgical operations connected to the consequences of the disease, as well as cancer treatments, radiotherapy and extremely demanding care. The disease has also affected her mouth and esophagus, severely compromising her ability to eat and causing the loss of her teeth. Today Michela needs a new, extremely delicate dental surgery at a specialized clinic in Arezzo. This is not an aesthetic procedure, nor something that can be postponed: it is an essential step to allow her to keep eating, receive treatment and live with a minimum of dignity. The problem is that this treatment path comes with enormous costs. The surgery and specialist treatments have an estimated cost of approximately €28,000, in addition to travel, food, accommodation and out-of-region assistance expenses. The family has already spent thousands of euros on consultations and initial care, but now they must face a new phase of treatment that requires further significant sums — impossible for her parents to cover on their own. Antonio, Michela’s father, has asked the institutions for help. He has written, documented everything, and explained the seriousness of the situation. But the disease does not wait for the timing of bureaucracy, nor for the indifference of institutions that could do something yet hide their lack of humanity behind specious administrative rules. And Michela cannot wait. This fundraiser was created to give her family a concrete chance: to raise the funds needed to cover the surgery, the related treatments and the essential expenses required to undergo the treatment path in Arezzo. Every donation, however small, can make a difference. Because when a family has been fighting such a cruel disease for years, it should not be left alone in front of yet another obstacle. It should not have to choose between caring for a daughter and not knowing how to pay the expenses needed to do so. Donating means helping Michela face this surgery. It means lifting at least part of the weight from her parents’ shoulders. It means turning compassion into a concrete act. Even €5, €10 or €20 can become part of something big, if many of us join in. We ask everyone who reads this story to pause for a moment and imagine what it means to live for years beside a daughter who suffers, trying every day to protect her, treat her and accompany her, without ever being able to give up. Now Antonio and his family need us. Let’s help Michela face this surgery. Let’s help her keep fighting. Let’s help her not be alone. DONATE NOW AND SHARE THIS FUNDRAISER: YOUR GESTURE TOO CAN BECOME PART OF HER HOPE. Fundraiser: Michela Tannoia Fundraiser handled by: Antonio Tannoia, Michela's father (*) For transparency and traceability, we invite you to donate through the official GoFundMe button. For any special needs or direct donations (e.g., bank transfer), you can contact the family through the channels listed on the page.