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<div>Piacere Feliciana e Roberto. Siamo in genitori di Morena e con questa raccolta dobbiamo raggiungere l'obiettivo di riportare la piccola in messico ed effettuare il secondo ciclo del trattamento cytotron.
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<div>Cos’è il Cytotron e cosa sta facendo per Morena: una spiegazione semplice per chi ci segue con il cuore
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<div>Molti ci chiedono cosa sia esattamente il Cytotron, questo macchinario così particolare che ci ha portati fino in Messico e che sta accompagnando Morena nei suoi trattamenti quotidiani.
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<div>Oggi vogliamo spiegare tutto con parole semplici, perché chi ci sostiene merita di capire davvero cosa stiamo affrontando.
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<div>⭐ Che cos’è il Cytotron?
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<div>Il Cytotron è una tecnologia innovativa basata sulla risonanza magnetica che utilizza speciali bobine per inviare frequenze controllate al cervello.
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<div>È un macchinario che assomiglia esternamente a una TAC, ma funziona in modo diverso: non fa male, non è invasivo e non richiede anestesia.
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<div>La sua funzione è quella di stimolare i tessuti cerebrali per aiutare il cervello a rigenerarsi e creare nuove connessioni laddove ci sono difficoltà.
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<div>Benefici riportati dal Cytotron
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<div>I trattamenti in Messico promettono diversi possibili benefici, tra cui:
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<div>• Creazione di nuove connessioni neurali: aiuta il cervello a generare nuove sinapsi.
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<div>• Miglioramento motorio: molti pazienti mostrano progressi nelle capacità motorie.
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<div>• Riduzione delle crisi epilettiche: in diversi casi le crisi si riducono o si attenuano.
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<div>• Alleviamento del dolore cronico: la stimolazione magnetica può ridurre situazioni dolorose persistenti.
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<div>• Miglioramento della memoria e delle funzioni cognitive: alcuni pazienti riportano maggiore attenzione e capacità di risposta.
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<div>Ogni bambino è unico: anche i miglioramenti possono essere diversi da caso a caso.
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<div>⚙️ Come funziona?
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<div>Il Cytotron utilizza bobine a risonanza magnetica che riescono a:
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<div>• stimolare specifiche proteine e processi cellulari,
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<div>• favorire la rigenerazione dei tessuti cerebrali,
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<div>• migliorare la comunicazione tra le aree del cervello coinvolte nel movimento, nel linguaggio e nelle funzioni cognitive.
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<div>Nel caso di Morena, l’obiettivo è:
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<div>• creare nuove connessioni neurali,
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<div>• migliorare la parte motoria,
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<div>• ridurre le crisi epilettiche,
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<div>• sostenere le funzioni che oggi risultano più fragili.
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<div>Ogni seduta è indolore: Morena è tranquilla, spesso si addormenta, e tutto avviene in un ambiente protetto.
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<div>Perché siamo in Messico
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<div>Il trattamento non è approvato in Italia, e per questo molte famiglie — come noi — sono costrette a viaggiare fino in Messico per dare ai propri figli questa possibilità.
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<div>È un percorso lungo, impegnativo e purtroppo molto costoso.
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<div>I cicli completi sono tre, e noi siamo solo al primo: questo significa che la nostra raccolta fondi deve continuare, perché senza l’aiuto di chi ci vuole bene tutto questo non sarebbe possibile.
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<div>Perché tutto questo?
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<div>Perché Morena merita ogni possibilità.
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<div>Perché ogni connessione nuova è un passo avanti.
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<div>Perché ogni crisi in meno è un respiro di sollievo.
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<div>Perché ogni piccolo miglioramento vale la distanza, la fatica e il coraggio.
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<div>A chi ci sta vicino, a chi dona, a chi condivide, a chi semplicemente ci tiene:
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<div>grazie.
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<div>State camminando con noi nel percorso più difficile… ma anche nel più pieno di speranza. ✨
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<div>#Cytotron #IlViaggioDiMorena #SperanzaPerMorena #ForzaMorena #UnPassoAllaVolta #NeuroRiabilitazione #TrattamentoInnovativo #Messico #MaiSoli #SosteniamoMorena #RaccoltaFondiMorena #UnitiPerMorena #IlCervelloPuòRinascere #ConnessioniNuove #LottaConIlCuore
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La nostra speranza continua e Morena non molla

<div>Ciao,
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<div>mi chiamo Alfredo De Marco e sono un bambino dolcissimo di 3 anni e mezzo di Siderno (RC).
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<div>L’anno scorso, il 28/09/2023 ho scoperto di essere malato di epatoblastoma, un bruttissimo cancro al fegato metastatizzato ai polmoni.
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<div>Da allora ho iniziato a fare tantissimi trattamenti chemioterapici che mi hanno aiutato a ridurre la malattia permettendomi di sottopormi all’intervento per l’asportazione della massa al fegato.
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<div>In seguito alla chirurgia ho proseguito con i trattamenti farmacologici, ma il mio corpo iniziava a non rispondeva più alle cure, la malattia era sempre un passo più avanti a me costringendomi a provare ogni tipo di chemioterapia, delle volte gettandomi a terra come uno straccio.
</div>
<div>Dopo mesi senza alcuna risposta alla chemio, il 27/08/24 mi viene fatta una TC che purtroppo evidenzia la recidiva della massa al fegato e la progressione delle metastasi. Ancora una volta ho perso, ma questa volta è una sconfitta definitiva perchè i medici non sanno più cosa fare abbandonando il mio caso in balia al destino.
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<div>Arrestando i trattamenti ormai mi restano tra i 3 e i 5 mesi scarsi di vita, ormai non c’è più nulla da fare se non quello di pregare perché avvenga un miracolo.
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<div>Quel miracolo oggi potrebbe esserci, ovvero quello di andare in Francia all’ospedale Gustave Roussy a Villejuif (Parigi) o all’Inserm Bordeaux a Bordeaux, dove potrei accedere a cure sperimentali che potrebbero salvarmi la vita e permettermi di restare insieme alla mia mamma e il mio papà, ormai da tempo disperati e in preda al panico.
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<div>Sogno di poter andare all’asilo, di giocare con i bimbi, di partecipare ad un compleanno di un amichetto, di andare al mare, viaggiare, andare allo zoo, innamorarmi da grande e avere una vita felice come tutti i bimbi.
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<div>Amo la mia famiglia e vorrei continuare a crescere insieme ai miei genitori e continuare a dir loro quanto li amo.
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<div>Vorrei continuare ad alzarmi al mattino e chiedere alla mia mamma un pancarrè con la nutella, seguito da un bacio e un “ti voglio bene mamma” .
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<div>Vorrei poter continuare a chiedere dei bacini al mio papà, giocare con lui e fare il
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<div>cavalluccio in groppa le sue spalle.
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<div>Solo la Francia può aiutarmi a tentare l’impossibile per darmi la speranza, ma tutto questo ha un costo spropositato di 1 milione di euro.
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<div>Sono spese che i miei genitori non possono
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<div>sostenere, ma lottano ogni giorno per capire come fare.
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<div>Aiutatemi a realizzare il mio sogno di VITA e quello dei miei genitori.
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<div>Grazie❤️
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Aiuta mio figlio Alfredo De Marco a salvarsi

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