<div>Hello, we need your support so that our SMA type-1 patient, Ömer Zeki, can receive gene therapy abroad and become a healthier child.
</div>
<div>Our government approved campaign is currently %5. We have no time. Every little helps. Please support Ömer. We want him to walk and play like other children his age.
</div>
<div>Thank you
</div>
<div><br />
</div>
<div>Merhabalar, SMA tip-1 hastamız Ömer Zeki'nin yurt dışında gen tedavisi görüp daha sağlıklı bir çocuk olabilmesi için desteğinize ihtiyacımız var.
</div>
<div>Devlet onaylı kampanyamız şu anda %5'tir. Zamanımız yok. Her küçük bağışın yardımı olur. Lütfen Ömer'e destek olun. Onun yaşındaki diğer çocuklar gibi yürümesini ve oynamasını istiyoruz.
</div>
<div>Teşekkür ederim.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Lieve mensen, wij willen sma patiënten helpen met het geld inzamelen om hun medicijnen te kunnen kopen. Het kost een enorm hoog bedrag van $ 1.819.500 per kind. Dıt kind heet Ömer Zeki Aladağ. Help graag dit lieve kind om haar medicijn te halen. Met jullie hulp is wel haalbaar.
</div>
<div><br />
</div>
<div><br />
</div>

Help SMA Patiënt Ömer Zeki Aladağ

<div>Sevgili insanlar, sma'lı çocukların ilaçlarını almaları için para toplamasına yardım etmek istiyoruz. Her birinin maliyeti yaklaşık 1,819,500 dolar. Sizin yardımınızla bunu başarmak mümkün. Bu bebeğin adı Kayra Buğdaci. İlacına kavuşması için ona yardım elinizi uzatın.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Daha fazlasını okuyun ve buradan bağış yapın. Kampanyamın hedefine ulaşmasına yardımcı olmak için bu mesajı bağlantılarınıza iletin!
</div>
<div><br />
</div>
<div>Lieve mensen, wij willen sma patiënten helpen met het geld inzamelen om hun medicijnen te kunnen kopen. Het kost een enorm hoog bedrag van $ 1.819.500 per kind. Dıt kind heet Kayra Buğdaci. Help graag dit lieve kind om haar medicijn te halen. Met jullie hulp is wel haalbaar.
</div>

Help SMA Patiënt Kayra Buğdaci

<div>Sevgili insanlar, sma'lı çocukların ilaçlarını almaları için para toplamasına yardım etmek istiyoruz. Her birinin maliyeti yaklaşık 1,819,500 dolar. Sizin yardımınızla bunu başarmak mümkün. Bu bebeğin adı Esma Gönültaş. İlacına kavuşması için ona yardım elinizi uzatın.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Daha fazlasını okuyun ve buradan bağış yapın. Kampanyamın hedefine ulaşmasına yardımcı olmak için bu mesajı bağlantılarınıza iletin!
</div>
<div><br />
</div>
<div>Lieve mensen, wij willen sma patiënten helpen met het geld inzamelen om hun medicijnen te kunnen kopen. Het kost een enorm hoog bedrag van $ 1.819.500 per kind. Dıt kind heet Esma Gönültaş. Help graag dit lieve kind om haar medicijn te halen. Met jullie hulp is wel haalbaar.
</div>

Help SMA Patiënt Esma Gönültaş

<div>Sevgili insanlar, sma'lı çocukların ilaçlarını almaları için para toplamasına yardım etmek istiyoruz. Her birinin maliyeti yaklaşık 1,819,500 dolar. Sizin yardımınızla bunu başarmak mümkün. Bu bebeğin adı Ali BIÇKICI. İlacına kavuşması için ona yardım elinizi uzatın.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Daha fazlasını okuyun ve buradan bağış yapın. Kampanyamın hedefine ulaşmasına yardımcı olmak için bu mesajı bağlantılarınıza iletin!
</div>
<div><br />
</div>
<div>Lieve mensen, wij willen sma patiënten helpen met het geld inzamelen om hun medicijnen te kunnen kopen. Het kost een enorm hoog bedrag van $ 1.819.500 per kind. Dıt kind heet Ali BIÇKICI. Help graag dit lieve kind om haar medicijn te halen. Met jullie hulp is wel haalbaar.
</div>

Help SMA Patiënt Ali BIÇKICI

<div>SMA TİP-2 HASTASI FEYYAZ ALPEREN CANTEKİN
</div>
<div><br />
</div>
<div>Sevgili insanlar, sma'lı çocukların ilaçlarını almaları için para toplamasına yardım etmek istiyoruz. Her birinin maliyeti yaklaşık 1,819,500 dolar. Sizin yardımınızla bunu başarmak mümkün. Bu bebeğin adı Feyyaz Alperen Cantekin. İlacına kavuşması için ona yardım elinizi uzatın.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Daha fazlasını okuyun ve buradan bağış yapın. Kampanyamın hedefine ulaşmasına yardımcı olmak için bu mesajı bağlantılarınıza iletin!
</div>
<div><br />
</div>
<div>Lieve mensen, wij willen sma patiënten helpen met het geld inzamelen om hun medicijnen te kunnen kopen. Het kost een enorm hoog bedrag van $ 1.819.500 per kind. Dıt kind heet Feyyaz Alperen Cantekin. Help graag dit lieve kind om haar medicijn te halen. Met jullie hulp is wel haalbaar.
</div>
<div><br />
</div>

HELP Feyyaz Alperen Cantekin

<div>Sevgili insanlar, sma'lı ve dmd'li çocukların ilaçlarını almaları için para toplamasına yardım etmek istiyoruz. Her birinin maliyeti yaklaşık 2,900,000 dolar. Sizin yardımınızla bunu başarmak mümkün. Bu çocuğun adı Emre Tuna Öztürk. İlacına kavuşması için ona yardım elinizi uzatın.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Merhaba ben Emre Tuna,
</div>
<div>Denizci bir babanın ve ev hanımı bir annenin 2. çocuğuyum. 10 yaşında sağlıklı bir ablam var. Ailem ben 4 yaşında iken bir kan tahlilinde DMD kas hastası olduğumu öğrendi. 3 yıldır yoğun bir şekilde fizik tedavi alıyorum. 2024 yılı Haziran ayında Amerika’da tedavim bulundu. İlacın adı Elevidys gen tedavisi. Biz bu ilacı Dubai de alacağız. Maliyeti yaklaşık olarak 3 Milyon USD olduğu için, bu zorlu süreçte bana destek olup hayata tutunmama yardımcı olur musunuz?
</div>

Help Emre Tuna Öztürk

<div>Sevgili insanlar, sma'lı ve dmd'li çocukların ilaçlarını almaları için para toplamasına yardım etmek istiyoruz. Her birinin maliyeti yaklaşık 1,819,500 dolar. Sizin yardımınızla bunu başarmak mümkün. Bu bebeğin adı Miran Ali Vermez. İlacına kavuşması için ona yardım elinizi uzatın.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Daha fazlasını okuyun ve buradan bağış yapın. Kampanyamın hedefine ulaşmasına yardımcı olmak için bu mesajı bağlantılarınıza iletin! 
</div>

HELP! Miran Ali Vermez'e yardım edin.

<div>Yaren Yamandağ SMA Tip 1 hastası. İlacına kavuşabilmesi için yardımınıza ihtiyacı var. Ona yardım etmek ister misiniz?
</div>

Help! Yaren Yamandağ’a yardım edin.

<div>Sevgili insanlar, sma'lı ve dmd'li çocukların ilaçlarını almaları için para toplamasına yardım etmek istiyoruz. Her birinin maliyeti yaklaşık 3,221.000 dolar. Sizin yardımınızla bunu başarmak mümkün. Bu çocuğun adı Yakup Çalık. İlacına kavuşması için ona yardım elinizi uzatın.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Beste mensen, wij willen kinderen met sma en dmd helpen door geld in te zamelen om hun medicijnen te kopen. Elk exemplaar kost ongeveer $ 3.221.000. Met jouw hulp is dit mogelijk. De naam van deze jongen is Yakup Çalık. Help hem door zijn medicijnen te halen
</div>
<div><br />
</div>

Help! Yakup Çalık Yardım Kampanyası

<div>2017 yılında henüz 3 yaşındayken tesadüfen yapılan bir kan tahliliyle Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastası olduğumu öğrendik. Şimdi 10 yaşındayım ve kas gücüm azaldığı için yürümekte, merdiven çıkmakta zorlanıyorum.
</div>
<div>‌En büyük hayalim yaşıtlarım gibi oyun oynamak, tek başıma kimseye muhtaç olmadan AMANSIZCA KOŞMAK .
</div>
<div>‌Bir yıl öncesine kadar tedavi için hiçbir umudumuz yoktu. Ancak 2024 Haziran ayında bir mucize gerçekleşti: FDA onaylı Elevidys gen terapisi çıktı! Bu tedavi benim sağlığıma kavuşmam için tek umut, ancak ilacın maliyeti ailemin karşılayabileceği bir tutarda değil.
</div>
<div>Sizlerden ricam, valilik onaylı bağış kampanyama destek olmanız. Hayallerime, sağlığıma ve çocukluğumu yaşayabileceğim günlere kavuşmam için bana umut olur musunuz? Belki de benim kahramanım siz olacaksınız.
</div>

Help, Recep Açıkgöz'e yardım edin.

<div>Merhaba , Ben Alim Asaf KONAT! 15 Şubat 2021 tarihinde Mersin - Toroslar ilçesinde 5 kişilik bir ailenin ortancı çocuğu olarak dünyaya geldim. 27 aylıkken SMA ilerleyici kas hastalığı teşhisi aldım. Sağlıklı bir abim ve bir kardeşim var. Babam Latif KONAT inşaat işçisi, Annem Şükran KONAT ev hanımı. Hastalığımın tedavisi yurtdışında bulunan ve dünyanın en pahalı ilacı olan ZOLGENSMA ilacıdır. Ailem hastalığımı öğrendiği andan itibaren var gücüyle beni ilacıma kavuşturmak için savaşmaya başladı. Ama tek başlarına yetemiyorlar. Bu zor savaşımda Tüm Türkiye’den destek bekliyorum. ‌ ‌Lütfen bu zor mücadelemiz de bizleri yalnız bırakmayın.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Help ons om ons doel te bereiken
</div>
<div>We zamelen geld in om verschil te maken en ons doel dichterbij te brengen. Om nieuwe uitdagingen het hoofd te bieden, hebben we deze campagne opgezet met een doelbedrag van € 1.819.500
</div>
<div><br />
</div>

Help Alim Asaf'a yardım edin

<div>BEN EFEHAN AKYÜZ.GENETİK BİR KAS HASTALIĞI OLAN DMD İLE MÜCADELE EDİYORUM. 04.06.2024 TARİHİNDE TANI ALDIM.HASTALIĞIMIN YURTDIŞINDA ELEVİDYS İSİMLİ BİR İLACI VAR.BU YAŞAM MÜCADELESİNDE SİZLERİN DESTEĞİNE İHTİYACIM VAR...LÜTFEN BENİ VE AİLEMİ YALNIZ BIRAKMAYIN...
</div>
<div><br />
</div>
<div>Sevgili insanlar, sma'lı ve dmd'li çocukların ilaçlarını almaları için para toplamasına yardım etmek istiyoruz. Her birinin maliyeti yaklaşık 1,819,500 dolar ile 2,900,000 dolar arasında. Sizin yardımınızla bunu başarmak mümkün. Bu çocuğun adı Efehan Akyüz. İlacına kavuşması için ona yardım elinizi uzatın.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Lieve mensen, wij willen sma en dmd patiënten helpen met het geld inzamelen om hun medicijnen te kunnen kopen. Het kost een enorm hoog bedrag tussen $ 1.819.500 en $ 2,900,000 per kind. Dit kind heet Efehan Akyüz. Help graag dit lieve kind om haar medicijn te halen. Met jullie hulp is wel haalbaar.
</div>

Help DMD Patiënt Efehan Akyüz

<div>‌Ben Berat Özdemir, DMD teşhisi alalı 4,5 yıl oldu. 1,5 yaşımdan bu zamana kadar haftada belirli günlerde fizik tedavi görüyorum. Bunun yanında yüzme gibi kaslarımı aktif tutabilecek egzersizlerle bugünlere gelmeyi başardım. 2023 Haziran ayına kadar hastalığımın tedavisi yokken, 2023 Haziran  ayında çıkan elevidys gen tedavisi ile sağlığıma kavuşma imkanım oldu. Sizlerin de desteği ile tedavimi olmak istiyorum. Ailem her zaman yanımda ama imkanlarımız kısıtlı, yürüme yetimi kaybetmeden tedavimi olmam gerekiyor. Sizler olmadan asla başaramam. Bana yardım eder misiniz?
</div>
<div><br />
</div>
<div>Lieve mensen, wij willen sma patiënten helpen met het geld inzamelen om hun medicijnen te kunnen kopen. Het kost een enorm hoog bedrag van $ 2.901.000 per kind. Dıt kind heet Berat Özdemir. Help graag dit lieve kind om haar medicijn te halen. Met jullie hulp is wel haalbaar.
</div>

HELP! DMD Hastası Berat Özdemir bağış kampanyası.

<div>Merhaba, ben Mehmet Oğuz . Ölümcül kas hastalığı olan Duchenne Musküler Distrofi (DMD) ile yaşıyorum. Bu hastalık, vücudumdaki kasların her gün biraz daha zayıflamasına neden oluyor. Koşmak, oynamak, hatta bir gün nefes almak bile benim için zorlaşabilir. Ama ben hala hayallerimden vazgeçmiyorum! En sevdiğim oyuncaklarımla oynayıp güzel bir gelecek hayal ediyorum. Bu zorlu yolculukta bana yardımcı olmak ister misiniz? Sevginiz, desteğiniz ve dualarınız benim için bir umut ışığı. Hep birlikte daha güçlü olabileceğimize inanıyorum. Bana bir el uzattığınızda, aslında bana daha güzel bir hayat hediye etmiş oluyorsunuz. Teşekkür ederim, sevgilerimle.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Lieve mensen, wij willen sma en dmd patiënten helpen met het geld inzamelen om hun medicijnen te kunnen kopen. Het kost een enorm hoog bedrag tussen $ 1.819.500 en $ 2,900,000 per kind. Dit kind heet Mehmet Oğuz Haskan. Help graag dit lieve kind om haar medicijn te halen. Met jullie hulp is wel haalbaar.
</div>

HELP! DMD Hastası Mehmet Oğuz Haskan bağış kampanyası

<div>Ali Hamza, bu hastalığı yenebilmek için büyük bir azimle mücadele ederken, desteklerinize ihtiyacı var. Kampanyamızda, Ali Hamza’nın hikayesini duyurabilmek için sizin gibi değerli isimlerin katkıları büyük bir fark yaratabilir.
</div>
<div>Canlı yayına katılım göstererek ve @dmd.alihamza hesabını sosyal medya hesaplarınızda paylaşarak, bu önemli farkındalık çalışmasına büyük destek verebileceğinizi düşünüyoruz.  ‌Hep birlikte, Ali Hamza’nın ve diğer DMD hastalarının tedavi süreçlerine dair farkındalık yaratabiliriz.
</div>
<div>Yardımcı olabilirseniz çok seviniriz.  ‌İlginiz ve desteğiniz için şimdiden teşekkür ederiz.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Ali Hamza heeft uw steun nodig terwijl hij met grote vastberadenheid strijdt om deze ziekte te overwinnen. In onze campagne kunnen bijdragen van waardevolle mensen zoals u een groot verschil maken in de verspreiding van Ali Hamza's verhaal.
</div>
<div>Wij zijn ervan overtuigd dat u deze belangrijke bewustwordingscampagne enorm kunt steunen door deel te nemen aan de live-uitzending en het [email redacted]hamza te delen op uw sociale media-accounts. Samen kunnen we het bewustzijn vergroten over het behandelproces van Ali Hamza en andere DMD-patiënten. Wij stellen het zeer op prijs als u ons kunt helpen. Bij voorbaat dank voor uw interesse en steun.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Ali Hamza needs your support as he struggles with great determination to overcome this disease. The contributions of valuable people like you can make a big difference in our campaign to make Ali Hamza's story heard.
</div>
<div>We think that you can support this important awareness campaign by participating in the live broadcast and [email redacted]hamza on your social media accounts. Together, we can raise awareness about the treatment processes of Ali Hamza and other DMD patients.
</div>
<div>We would be very happy if you could help. Thank you in advance for your interest and support.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Ali Hamza braucht Ihre Unterstützung, da er mit großer Entschlossenheit darum kämpft, diese Krankheit zu überwinden. In unserer Kampagne können Beiträge von wertvollen Menschen wie Ihnen einen großen Unterschied bei der Verbreitung von Ali Hamzas Geschichte machen. Wir glauben, dass Sie diese wichtige Sensibilisierungskampagne erheblich unterstützen können, indem Sie an der Live-Übertragung teilnehmen und den [email redacted]hamza auf Ihren Social-Media-Konten teilen. „Gemeinsam können wir das Bewusstsein für den Behandlungsverlauf von Ali Hamza und anderen DMD-Patienten schärfen.“ Wir würden uns sehr freuen, wenn Sie uns dabei helfen könnten.
</div>
<div>‌Vielen Dank im Voraus für Ihr Interesse und Ihre Unterstützung.
</div>

Help DMD Patiënt Ali Hamza Doğan

<div>Ben 11 Temmuz 2023 doğumlu bir SMA TİP-1 savaşçısıyım. Annemin ay perisi, babamın güçlü kızıyım. Biliyor musunuz? Annem ve babam beni tam 6 yıl beklemişler. Dünyaya geleceğimi duyduklarında sevinçten havalara uçmuşlar. Hemen rengarenk elbiseler, oyuncaklar, ayakkabılar almış. Doğduğum ilk andan beri beni pamuklara sarmaya başladılar. Herşey çok güzel gidiyordu taki doğduktan 15 gün sonra topuk kanımdan alınan kanla SMA hastası olduğumu öğrenene kadar.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Test sonuçları geldiğinden beri evimizde ki neşe yok oldu. Sanki bir anda karanlık çöktü pırıltılı hayatımıza... Annem eskisi gibi gülmüyor, babam yüzüme bakmaktan çekiniyor.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Bizim hikayemiz yarım kalmasın. 6 yıl bekledi ailem beni, bırakmak istemiyorum onları. Hastalığımın bir tedavisi var. Yurt dışında alacağım zolgensma ilacıyla iyileşebilirim. Ama bu ilaç dünyanın en pahalı ilacı. Bu yüzden valilik onaylı bir kampanya başlattık. Destek olursanız babamın aldığı pırıltılı ayakkabıları giyebilirim. Karanlık dünyam yeniden renklenebilir. Lütfen ellerimden tutun. Bana umut olun.
</div>

HELP SMA Hastası Menesa Lina Nergiz

<div>Yasmin 17 Ocak 2019‘da Hatayda doğdu. 14 aylıkken SMA Tip-2 teşhisi konuldu. SPRİNRAZA tedavisini oldu ve fizik tedavileri görmeye devam ediyor. Maalesef doktorların yanlış yönlendirmesi sonucu Kampanyamızı zamanında başlatamadık. Doktorlar Yasmin’in Zolgensma kriterlerine uymadığı yönde bizi yanıltmıştı. Tesadüfen Yasmin’in kriterlere uygun olduğunu ve ZOLGENSMA gen tedavisi ile kızımızın sağlığına kavuşabileceğini öğrendik. Çok zaman kaybetmekle beraber Kampanyamızı temmuz 2024’de başlattık ancak bildiğiniz gibi Tedavimizin maliyeti yüksek ve ailecek altından kalkabileceğimiz bir meblağ değil. Yasmin’in sağlığına kavuşabilmesi için desteklerinize ihtiyacımız var.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Yasmin ist aus Hatay, 5 Jahre alt und leidet leider an der Muskelschwundkrankheit SMA Typ-2. Das bedeutet sie wird im Laufe ihres kurzen Lebens ihre Muskeln verlieren, bis sie nicht mehr in der Lage ist zu atmen. Es gibt eine effektive Therapie, die im Ausland angeboten wird, das Medikament Zolgensma ist jedoch auch bekannt als das teuerste Medikament der Welt. Um die Therapiekosten zu finanzieren werden für Kinder, die an SMA erkranken Kampagnen gemacht. Bitte unterstützt Yasmin’s Kampagne, um ihr Leben zu retten sind wir auf Ihre Spenden abgewiesen.
</div>

HELP SMA Hastası Yasmin Akan bağış kampanyası

<div>DMD Yağız ve Ayaz Ertural kardeşler Kimdir?‌
</div>
<div>‌Merhaba. Biz Yağız ve Ayaz Ertural kardeşleriz.
</div>
<div>İkimiz de ölümcül ve ilerleyici bir kas hastalığı olan DMD (Duchenne Musküler Distrofi) ile mücadele ediyoruz. Ben Yağız, 3,5 yaşımda; kardeşim Ayaz ise 1 yaşında bu hastalığı öğrendik. Kaslarımız her geçen gün biraz daha eriyor... Koşmak, oynamak ve hatta nefes almak bile zorlaşabiliyor. Yaşam kalitemizi koruyabilmek için fizik tedavi, hidroterapi ve özel beslenme ile elimizden geleni yapıyoruz.
</div>
<div>2023 yılında DMD için umut olan gen tedavisi Elevidys’i öğrendik. Ancak tedavinin maliyeti çok yüksek. İkimiz için gereken toplam ücret: 5.804.000 dolar. Bu yüzden desteğinize çok ihtiyacımız var.
</div>
<div>Hayallerimize, sağlıklı bir geleceğe ancak sizinle ulaşabiliriz.
</div>
<div>Lütfen sesimizi duyun, bizi bu mücadelede yalnız bırakmayın.
</div>

Help DMD Yağız & Ayaz Ertural

<div>Oğlumuz Toprak Kaan Selvi 2015 senesinde dünyaya geldi. 2019 senesinde ise genetik bir kas hastalığı olan Duchenne Musküler Distrofi (DMD) tanısı koyuldu.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Geçtiğimiz yıllara kadar tedavisi olmayan bu hastalık için, 2023 senesinde Elevidys isimli ilaç, FDA tarafından onaylanarak tüm dünyada hasta çocukların kullanımına sunuldu. Bugün, dünya üzerinde birçok devlet, ilacın etkinliğini kabul ederek, vatandaşları için yaklaşık maliyeti 2.900.000 Dolar olan bu tedaviye sağlık sigorta sistemi üzerinden erişim imkânı sağlamaktadır.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Ülkemizde sağlık sigorta sistemi tarafından karşılanmayan bu ilaca kavuşabilmek için başlattığımız valilik onaylı yardım kampanyamıza desteğiniz bizleri çok mutlu edecektir. 
</div>
<div><br />
</div>
<div>Our son Toprak Kaan Selvi was born in 2015. In 2019, he was diagnosed with Duchenne Muscular Dystrophy (DMD), a genetic muscle disease.
</div>
<div><br />
</div>
<div>For this disease, which had no treatment until recent years, the drug Elevidys was approved by the FDA in 2023 and was made available to sick children all over the world. Today, many states around the world have accepted the effectiveness of the drug and provide access to this treatment, which costs approximately $2,900,000 for their citizens, through the health insurance system.
</div>
<div><br />
</div>
<div>We will be very happy to support our governor's approved aid campaign that we have launched to obtain this drug, which is not covered by the health insurance system in our country.
</div>

HELP Toprak Kaan Selvi

<div>Merhaba, ben İsa Berat. Henüz 5 yaşındayım ve oyunlarla, kahkahalarla dolu bir çocukluk hayal ediyorum. Ama ne yazık ki benim dünyam biraz farklı... Ölümcül kas hastalığı olan Duchenne Musküler Distrofi (DMD) ile yaşıyorum.  Bu hastalık, vücudumdaki kasların her gün biraz daha zayıflamasına neden oluyor. Koşmak, oynamak, hatta bir gün nefes almak bile benim için zorlaşabilir. Ama ben hala hayallerimden vazgeçmiyorum! En sevdiğim oyuncaklarımla oynayıp güzel bir gelecek hayal ediyorum. Bu zorlu yolculukta bana yardımcı olmak ister misiniz? Sevginiz, desteğiniz ve dualarınız benim için bir umut ışığı. Hep birlikte daha güçlü olabileceğimize inanıyorum. Bana bir el uzattığınızda, aslında bana daha güzel bir hayat hediye etmiş oluyorsunuz. Teşekkür ederim, sevgilerimle.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Lieve mensen, wij willen sma en dmd patiënten helpen met het geld inzamelen om hun medicijnen te kunnen kopen. Het kost een enorm hoog bedrag tussen $ 1.819.500 en $ 2,900,000 per kind. Dit kind heet İSA BERAT EMRE. Help graag dit lieve kind om haar medicijn te halen. Met jullie hulp is wel haalbaar.
</div>

HELP! DMD Hastası İSA BERAT EMRE Bağış kampanyası

<div>Help ons om ons doel te bereiken, We zamelen geld in om verschil te maken en ons doel dichterbij te brengen. Om nieuwe uitdagingen het hoofd te bieden, hebben we deze campagne opgezet met een doelbedrag van € 100.000.
</div>
<div> 
</div>
<div>‌Ben Aleyna Perzade Salkın.  ‌23.03.2023 tarihinde dünyaya geldim.  Ailemle birlikte Kars Sarıkamış Eşmeçayır köyünde yaşıyorum.  Henüz bir aylıkken bana Sma Tip-1 kas hastalığı teşhisi konuldu. Babam çiftçi annem ise ev hanımı. ‌ ‌Bu hastalığın tek tedavisi yurt dışında bulunan Zolgensma (etkinliği %96 kanıtlanmış) ilacını alabilmem için ailem valilik izinli bir kampanya başlattı.  ‌Tedavi olabilmek için sizlerin  desteğine ihtiyacım var. Benim de sağlıklı yaşamam için, ailemle beraber büyümem için ve güzel günlere erişmem için bana destek olur musunuz?
</div>
<div>‌Benim geleceğim sizlerin elinde. Benimde yaşama hakkımı bana verir misiniz? ‌Lütfen beni ailemden ayırmayın. Çocukluğumu yaşamak istiyorum. ‌Benim bir tedavim var ve sizler sayesinde olacak inşallah. Birileri yapar demeyin, o birileri sizlersiniz. 
</div>
<div><br />
</div>

Help SMA Patiënt Aleyna Perzade Salkın

<div>Merhaba Ben Ege Bostancı 09.02.2022 yılında dünyaya geldim. Anne ve babamın ikinci evlatlarıyım. 20.12.2023 tarihinde SMA TIP 2 teşhisi konuldu. Çorum Osmancık’ta yaşıyoruz. Yurt dışındaki gen tedavisine geç kalmadan ulaşabilmem için bana destek olabilir misiniz?
</div>
<div><br />
</div>
<div>Hallo, ik ben Ege Bostancı en ik ben geboren op 09.02.2022. Ik ben het tweede kind van mijn ouders. Op 20-12-2023 werd SMA TYPE 2 vastgesteld. Wij wonen in Çorum Osmancık. Kunt u mij helpen om gentherapie in het buitenland te krijgen voordat het te laat is?
</div>
<div><br />
</div>
<div>Hello, I am Ege Bostancı, I was born on 09.02.2022. I am the second child of my parents. I was diagnosed with SMA TYPE 2 on 20.12.2023. We live in Çorum Osmancık. Can you support me to access gene therapy abroad without delay?
</div>
<div><br />
</div>
<div>Hallo, ich bin Ege Bostancı und wurde am 09.02.2022 geboren. Ich bin das zweite Kind meiner Eltern. Am 20.12.2023 wurde SMA TYP 2 diagnostiziert. Wir leben in Çorum Osmancık. Können Sie mich dabei unterstützen, im Ausland Zugang zu einer Gentherapie zu erhalten, bevor es zu spät ist?
</div>

Help SMA Patiënt EGE BOSTANCI

SMA Children Stichting

<div>Help Stichting SMA Children, omdat Stichting  SMA Children helpt kinderen. Stichting SMA Children zet zich in voor het steunen en financieel bijdragen aan het herstel en welzijn van kinderen met chronische aandoeningen die moeilijk te genezen zijn. Door het gedeeltelijk betalen van zorgkosten, het organiseren van inzamelingsacties en aanvullende activiteiten, streeft de stichting naar een betere toekomst voor zieke mensen in hele Europa. 
</div>
<div><br />
</div>
<div>Waar gaat het ingezamelde geld naartoe?
</div>
<div>De inzameling die via Stichting SMA Children worden ingezameld, worden volledig en transparant besteed aan medische behandeling van de SMA en DMD kinderen. Dit omvat:
</div>
<div><br />
</div>
<div>✅ De kosten van Zolgensma of Risdiplam die noodzakelijke gentherapie
</div>
<div>✅ Ziekenhuisopname en medische zorg voor en na de behandeling
</div>
<div>✅ Reiskosten en verblijf voor de medische behandeling
</div>
<div><br />
</div>
<div>Alle ingezamelde donaties worden veilig beheerd via Stichting SMA Children en rechtstreeks overgemaakt aan de medische instellingen die verantwoordelijk zijn voor de behandeling van de kinderen . Wij werken volledig transparant en delen updates over de voortgang van de fondsenwerving en behandeling. 
</div>
<div>Volg ons via social media: <a href="https://www.instagram.com/children.sma/" target="_blank" class="" rel="nofollow noopener noreferrer">https://www.instagram.com/children.sma/</a>
</div>
<div><br />
</div>
<div>Groetjes, Stichting SMA Children
</div>
<div>Help SMA Children, omdat SMA Children helpt kinderen
</div>

Help SMA Children, omdat SMA Children helpt kinderen

platform

Platform is iOS

Android

Adyen Google Pay Development Audience

$opt_dummy_attribute

English only

Deprecate Stripe Legacy

dyn_template_ids

Adyen V6 Bene Transfer & MyMoney Campaign Organizers - test01

Bene transfer V6 and AdyenV6MyMoney Campaign Organizers - production

adyen_v6_suspend_unsuspend_TEST01

adyen_v6_suspend_unsuspend_PROD

OneTrust next-app audience

fundCountryCode

NextDoor Share Option Users

Fundraisers with Reactions feature capability

externalAccountHolderAccountCode

Adyen Account Holders with a large number of accounts

fundCurrencyCode

US + Non-charity COs Only

locale

fund country is US and user language is English

personId

comms-internal-person-ids

Enhanced Story Experience Users

Suggested Goal Experience Users

user language is English and fund country: US, AU, DK, FI, IE, NO, SE, CA, GB; 

Poster share - new funds eligible (newest 9/18)

Streaming widgets beta user

paymentProcessor

3DS payment method

user language is English and fundCountry: US, AU, DK, FI, IE, NO, SE, CA, GB; 

currencyCode

Money Box Donation List Prompt Experiment Audience

GoFundMe Employees

ipAddress

Mark Rieth IP Address

Version 9.2.0 and above

desktop

Platform is Android

admin pr kit prod

(prod) new funds eligible for amp12 (UGC gallery)

fund country is US and user language is English (amp15)

Finland (FI) users

France (FR) users

Luxembourg (LU) users

fundId

Fundraiser Saved Payment Method Rate Limit Bypass (Production)

leaderboard-partner-id-audience-givepanel

New funds eligible - Video Sharing (PROD) (amp17)

Version 9.2.1 and above

Austria (AT) users

Netherlands (NL) users

Platform is iOS v11.0.0 and above

United States (US) users

non-US recurring donors

Fundraiser Without Meta Link

Canadian fundraiser

Ireland (IE) users

charityCommunityId

Charities allow to be claimed unclaimed (PRD)

UC Tipping v20250115 International

pymk_production_xplr_fe_team

countryCode

smart goals (fundraiser/manage) on test01

start gfm intl allowed locales

United Kingdom (GB) users

prod_ach_audience

AI Chatbot Audience

amp13 only new funds (prod) (anyword auto)

Sweden (SE) users

ach frontend audience

Norway (NO) users

Android v11.0.0 and above

Users Receiving Payments Paused Notifications

Excluded funds - Video Sharing (amp15)

smart goals test01

Team EGG - IP Address list

Fundraiser Without Instagram Deep Link

UC Tipping v20250107

Donation Upsell (Prod)

checkout headers audience

Users Receiving Braze KYC Validation Failed

US fundraisers and US users

New funds eligible - Video Sharing (PROD)

Switzerland (CH) users

Recurring Upsell

Spain (ES) users

charityId

NPO API Keys

Excluded funds - Video Sharing

Portugal (PT) users

Giving fund alpha whitelist 2

Fundraiser Without Instagram Deep Link (amp15)

Denmark (DK) users

Australia (AU) users

Logged In Users

Android v10.6.0 and above

Localized Currency

Experiences Leads

Sweden country code and fund country match

Italy (IT) users

Sitewide Promo Banner: US only (no locale restrictions)

Giving fund alpha whitelist

fundUrl

fe-ssr-partner-widget-payment-methods-audience

partnerCode

partner-widget-apple-pay-audience

Everyone except Update Enhancement exclusions

Survicate

userEmail

NPO profiles test users (prod)

Non-charity fund

Belgium (BE) users

partner-widget-google-pay-audience

New funds eligible - Posters v2

ai_title_page

anyword

openai

control

manual_entry

template_id

userId

isCharityCo

email

appVersion

partnerId

fundIsLinkedWithMeta

shouldBucketIntoExperiment

fundHasInstagramDeepLink

userCurrencyCode

testAudience

pathname

Highlights