All activity

Merhaba, ben Alihan ARSLAN 20 Haziran 2015 tarihinde Kayseri’de dünyaya geldim. Henüz iki yaşındayken DMD kas hastası olduğum tanısı konuldu. Ben ve ailem hastalığımın tanısı konulduğu günden bugüne çok zorlu süreçlerden geçtik, halada geçiyoruz. Kısa bir süre önce hastalığımın tedavisi bulundu ve şimdi sağlığıma kavuşmam için sizlerin desteğine çok ihtiyacım var, sizlerin yapacağı yardımlar sayesinde hayallerime kavuşabilirim. desteklerinizi bekliyorum umutlarımın tükenmesine izin vermeyin. Hello, my name is Alihan ARSLAN, and I was born in Kayseri on June 20, 2015. At the age of two, I was diagnosed with DMD muscular dystrophy. My family and I have gone through, and continue to go through, very difficult times since the diagnosis. Recently, a treatment for my disease was found, and now I desperately need your support to regain my health. With your help, I can achieve my dreams. I await your support; please don't let my hopes fade.

Merhaba, Ben Ali Deniz Bal. Henüz 2 yaşındayken DMD (Duchenne Musküler Distrofi) adlı kas hastalığına yakalandım. Şimdi 14 yaşındayım ve her geçen gün kaslarımın gücünü kaybediyorum. Eskiden koşup oynayabildiğim yerlerde, artık yürümekte bile zorlanıyorum. Ama içimde hâlâ kocaman hayallerim var. Yaşıtlarım gibi okula gitmek, arkadaşlarımla vakit geçirmek, dünyayı keşfetmek istiyorum. Bu hastalık bedenimi zorlasa da kalbim hâlâ umutla çarpıyor. Tedavi sürecim çok maliyetli ve uzun bir yol... Ama biliyorum ki sizlerin desteğiyle bu zorluğun üstesinden gelebilirim. Yaptığınız her yardım, bana nefes oluyor. Birlikte başarabiliriz. Hello, I'm Ali Deniz Bal. I was diagnosed with DMD (Duchenne Muscular Dystrophy) when I was just 2 years old. Now I'm 14 and I'm losing strength in my muscles every day. Places where I used to run and play, I now struggle even to walk. But I still have big dreams. I want to go to school like my peers, spend time with my friends, and explore the world. Although this disease is taking a toll on my body, my heart still beats with hope. My treatment process is very costly and a long journey... But I know that with your support, I can overcome this challenge. Every help you give me is like a breath of fresh air. Together we can succeed.

Merhaba, ben Atacan. Henüz küçücüğüm ama omuzlarımda büyük bir yük var: DMD Kas Hastalığı. Arkadaşlarım parkta koşarken ben her geçen gün hareket yeteneğimi kaybediyorum. Ama yurt dışındaki gen tedavisi benim için bir mucize olabilir. Bu tedaviye ulaşmak için desteğine ihtiyacım var. Beni bu yolda yalnız bırakma, elimden tut. Hello, I'm Atacan. I'm still very young, but I carry a heavy burden on my shoulders: DMD Muscular Dystrophy. While my friends are running around in the park, I'm losing my mobility day by day. But gene therapy abroad could be a miracle for me. I need your support to access this treatment. Don't leave me alone on this journey, hold my hand.

Merhabalar ben Rüzgar Avcıoğlu. Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastasıyım. DMD, nadir görülen genetik bir hastalıktır ve genellikle erkek çocuklarda 3−5 yaşları arasında belirti vermeye başlar. İlerleyici kas zayıflığı ve kas dokusunun yok olmasına neden olan bu hastalık, günlük yaşam aktivitelerini büyük ölçüde etkiler. Diyarbakır Valiliği izinli bağış kampanyam ‌başlatıldı. Hayata tutunma bilmem için maddi ve Manevi desteğinizi bekliyorum. Siz de benim yaşam umudum olur musunuz? Hello, my name is Rüzgar Avcıoğlu. I have Duchenne Muscular Dystrophy (DMD). DMD is a rare genetic disease that usually begins to show symptoms in boys between the ages of 3 and 5. This disease, which causes progressive muscle weakness and the destruction of muscle tissue, greatly affects daily life activities. A donation campaign has been launched with the permission of the Diyarbakır Governorship. I am waiting for your financial and moral support to be able to hold on to life. Will you be my hope for life?

Evladımız Zeki Baştürk için Valilik onaylı yardım kampanyası başlatılmıştır. Zeki Baştürk, DMD kas hastasıdır. 21.07.2019 doğumludur. 28.10.2021 tarihinde tanı konulmuştur. DMD için yurt dışında uygulanan genetik tedavi seçeneği bulunmaktadır. Bu umut yolculuğunda sizlerin desteği bizim için çok kıymetlidir. A fundraising campaign, approved by the Governorship, has been launched for our son, Zeki Baştürk. Zeki Baştürk suffers from DMD muscular dystrophy. He was born on July 21, 2019, and diagnosed on October 28, 2021. There are genetic treatment options available abroad for DMD. Your support is invaluable to us on this journey of hope.

Bu dünyada her çocuğun hayali aynıdır: Koşmak, zıplamak, oynamak. Ama Toprak için bu hayal, her geçen gün ‌biraz daha uzaklaşıyor. Toprak Doğan 8 yaşında ve DMD adlı, ‌kasları yavaş yavaş eriten ‌genetik bir kas hastalığıyla mücadele ediyor. Bu hastalık ne yazık ki tedavi edilmezse, ‌çocuklarımızı önce yürüyemez hale getiriyor, ‌sonra kalp ve solunum kaslarını etkileyerek ‌hayatı tehdit ediyor. Ama umut var! Dubai’de, Toprak’ın hastalığını durdurabilecek ‌genetik bir tedavi şansı doğdu. Bu tedavi sayesinde kas yıkımı durdurulabilir ve ‌Toprak yeniden çocukluğunu yaşayabilir! Every child in this world dreams the same thing: to run, jump, and play. But for Toprak, this dream is getting further and further away each day. Toprak Doğan is 8 years old and is battling DMD, a genetic muscle disease that causes muscles to waste away slowly. Unfortunately, if left untreated, this disease first makes our children unable to walk, then affects their heart and respiratory muscles, threatening their lives. But there is hope! In Dubai, a chance has arisen for a genetic treatment that could stop Toprak's disease. Thanks to this treatment, muscle destruction can be stopped, and Toprak can experience his childhood again!

‌Merhaba, 03/12/2024 tarihinde İzmir’de dünyaya geldim henüz 12 günlükken SMA TİP 1 teşhisi konuldu. Babam Bünyamin Turoğlu, Konyalı inşaat sektöründe çalışıyor. Annem Fidan Teklaş Mardinli bir ev hanımı. Ben doğduktan sonra annem ve babam ayrıldığı için kampanyam çok geç başladı. Henüz hastalığımın hiç bir semptomunu yaşamıyor ve cihazlara bağlı değilim. Kas kayıplarım olmadan , yurtdışında ki dünyanın en pahalı olan ZolgenSMA ilacını alırsam, sağlıklı bir çocuk olarak bu hastalığı atlatacağım. Yaşamak ve çocukluğumu yaşayabilmek için sizlere ihtiyacım var. Hello, I was born in Izmir on December 3, 2024, and was diagnosed with SMA Type 1 when I was only 12 days old. My father, Bünyamin Turoğlu, is from Konya and works in the construction industry. My mother, Fidan Teklaş, is a housewife from Mardin. Because my parents separated after I was born, my campaign started very late. I am not yet experiencing any symptoms of the disease and am not dependent on any devices. If I can receive ZolgenSMA medication, which is the most expensive drug in the world and available abroad, without experiencing muscle loss, I will overcome this disease as a healthy child. I need your support to live and experience my childhood.