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SB Mowing

Pattie Gonia

Little Miss Flint

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Samuel Weidenhofer

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Ben Saunders - Flawless Cleaning

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Peter Bond

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Ask Uncle Jack

That Good News Girl

Tess Bohne

FowlMouthFarmer

Latonja and Taylor Richardson

Officer Richard Craig

Flavor Flav

John Wolfe

Khloe

<div><strong>Chi siamo: la scuola rugby Elio Fusco Comitato Campano femminile </strong>
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<div><strong>La scuola</strong>:
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<div>La nostra storia parte da lontano, dagli anni dei primi scudetti 64' 65 ' e il rugby da allora è sempre stata una costante nella nostra vita sociale e lavorativa.
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<div><strong>Il Comitato:</strong>
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<div>Lavoriamo da tempo con le educative territoriali che si occupano di difficoltà minorile e la palla ovale è stata per noi sempre uno strumento di aggregazione e sana socialità, usando da sempre i valori del rugby: Sostegno, Squadra, disciplina, impegno.
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</div><img alt="" media_type="3" src="https://d2g8igdw686xgo.cloudfront.net/82973355_1727169267390839_r." width="100%" />
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<div>Da più di un anno con il presidente del comitato Campania e le società di rugby presenti sul territorio abbiamo scommesso tanto sul movimento rugbistico femminile, tanto da triplicare le presenze.
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<div>Questo perché crediamo fortemente tutte e tutti nella valenza educativa che il gioco del rugby sa infondere e non solo, per equiparare la disparità di genere che questo sport specie al sud fatica a raggiungere.
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<div>Ogni singola/o allenatrice allenatore ha lavorato tanto per far crescere il movimento rugbistico femminile, e benché con risorse esigue lo scorso anno la Campania è stata presente a tutte le attività promosse dalla federazione italiana rugby con le categorie U14 U16 U18, gli appuntamenti di Noceto e Parma, i vari concentramenti organizzati dal comitato sul territorio e ovviamente non potevamo mancare al torneo U14 femminile di Treviso con una delegazione le ragazze hanno giocato tanto acquisendo sempre più capacità tecniche ma la cosa più straordinaria è la famiglia che siamo/sono riuscite a creare.
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</div><img alt="" media_type="3" src="https://d2g8igdw686xgo.cloudfront.net/82973355_1727169334236554_r." width="100%" />
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<div>☀Il faro di tutte le ragazze è stata un ex giocatrice della Nazionale italiana Rugby, Silvia Gaudino che ha creduto nel movimento rugbistico femminile e ha lavorato sodo affinché le ragazze tutte potessero raggiungere competenze tecniche tali da potersi confrontare con le pari età dei club del nord Italia da sempre più pronte e preparate sia per numeri che per gli innumerevoli impianti sportivi ed ovviamente risorse economiche.
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<div>Silvia è nata nel rugby il suo papà era un giocatore poi allenatore.
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<div><em>"Quando ero ragazzina, il rugby femminile non aveva un grande seguito in Italia, mio padre giocava, mi portava sempre con sé al campo di rugby a guardare le partite all'epoca il rugby femminile ma anche quello maschile non veniva mostrato molto in Italia, ho iniziato a giocare a rugby piuttosto tardi, intorno ai 17 anni nel 1998 e il resto è storia, sono stata insieme alle mie compagne di squadra una pioniera per questo sport "nato" per i maschi "</em>
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<div>Gaudino ha vinto 72 presenze con l’Italia ed è stata una delle due giocatrici a disputare i Mondiali 2002 e 2017 per le azzurre.
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<div>Da 1 anno è a Salerno e ed è tecnico regionale del settore femminile in Campania.
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</div><img alt="" media_type="3" src="https://d2g8igdw686xgo.cloudfront.net/82973355_1727169378744128_r." width="100%" />
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<div>Un'altra donna ex giocatrice, grande amica nonchè grande sostenitrice delle ragazze campane <strong>Deborah Griffin</strong> presidentessa RFU del settore inglese femminile con lei si è consolidata la possibilità di un interscambio rugbistico culturale tra noi e quelle Inglesi un opportunità unica.
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<div><strong>QUESTO E’ IL NOSTRO DESIDERIO</strong>
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<div>Vogliamo che un gruppo di atlete sarà ospite in un club inglese di grande tradizione femminile per otto giorni, per far sì che le competenze tecniche di ognuna accrescono tutto il movimento rugbistico femminile Campano.
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<div><strong>A COSA SERVONO I FONDI</strong>
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<div>Il tuo sostegno ci consentirà di acquistare i biglietti aerei il vitto e l'alloggio al college.
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<div>Faremo 3 allenamenti al giorno con i club inglesi della zona potremmo allenarci con le pari età in campi d'erba del <strong>Finchley Rugby Club Summers Lane LONDON N12 0PD.</strong>
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<div>Ovviamente <strong>ricambieremo</strong> l'ospitalità in primavera quando saranno le ragazze inglesi a raggiungere Napoli per restituire al territorio e a chiunque ci sosterrà l'enorme esperienza fatta
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<div><strong>Grazie per quanto farai per noi!</strong>
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</div><img alt="" media_type="3" src="https://d2g8igdw686xgo.cloudfront.net/82973355_1727169816446262_r." width="100%" />
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<div>Our history starts way back, from the years of the first 64' 65' championships and since then rugby has always been a constant in our social and working life. We have been working for some time with local educational institutions that deal with juvenile difficulties and the oval ball has always been for us a tool for aggregation and healthy sociality, always using the values ​​of rugby: Support, Team, discipline, commitment.
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<div>For more than a year, with the president of the Campania committee and the rugby clubs present in the area, we have bet so much on the women's rugby movement, so much so that we have tripled attendance.
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<div>This is because we strongly believe in the educational value that the game of rugby can instill and not only, to equalize the gender disparity that this sport, especially in the south, struggles to achieve.
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<div>Every single coach/coach has worked hard to grow the women's rugby movement, and although with limited resources, last year Campania was present in all the activities promoted by the Italian rugby federation with the U14 U16 U18 categories, the Noceto events and Parma, the various concentrations organized by the committee in the area and obviously we couldn't miss the U14 women's tournament in Treviso with a delegation. The girls played a lot, acquiring more and more technical skills but the most extraordinary thing is the family that we are/have managed to create.
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<div>The lighthouse of all the girls was a former player of the Italian national rugby team, <strong>Silvia Gaudino</strong> who believed in the women's rugby movement and worked hard so that all the girls could achieve technical skills such as to be able to compete with the same age groups of the northern clubs Italy has always been more ready and prepared both in terms of numbers and the countless sports facilities and obviously economic resources.
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<div>Silvia was born into rugby, her father was a player and then a coach.
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<div>"<em>When I was a little girl, women's rugby didn't have a big following in Italy, my father played, he always took me with him to the rugby field to watch the matches. At the time, women's rugby but also men's rugby wasn't shown much in Italy, I I started playing rugby quite late, around the age of 17 in 1998 and the rest is history, together with my teammates I was a pioneer for this sport "born" for males"</em>
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<div>Gaudino won 72 caps for Italy and was one of two players to play in the 2002 and 2017 World Cups for the Italians.
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<div>He has been in Salerno for 1 year and is a regional technician for the women's sector in Campania.
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<div>Another former female player, great friend and great supporter of the girls from Campania, <strong>Deborah Griffin</strong>, RFU president of the English women's sector, with her the possibility of a cultural rugby exchange between us and the English women was consolidated, a unique opportunity.
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<div><strong>THIS IS OUR DREAM</strong>
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<div>We want a group of athletes to be guests in an English club with a great women's tradition for eight days, to ensure that the technical skills of each one increase the entire Campania women's rugby movement.
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<div><strong>WHAT ARE THE FUNDS FOR?</strong>
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<div>Your support will allow us to purchase plane tickets, room and board at college.
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<div>We will do 3 training sessions a day with the English clubs in the area, we could train with the same age groups on the grass pitches of the <strong>Finchley Rugby Club Summers Lane LONDON N12 0PD.</strong>
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<div>Obviously we will reciprocate the hospitality in the spring when the English girls will reach Naples to give back to the territory and to anyone who will support us the enormous experience gained
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<div>Thank you for what you will do for us!
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Rugby Campania

<div>Ciao mi chiamo Anna chiara e sono la figlia di una Grandissima Guerriera Anna Maria che combatte giorno dopo giorno. Il proprio vivere quotidiano e' caratterizzato da costanti dolori atroci e un infinita sofferenza indescrivibile. Per questo motivo chiedo a tutti voi di poterci aiutare perche' e' una situazione davvero davvero super difficile da gestire. L'inizio di tale "vortice nero" avviene nel 2012  quando a mia madre le viene diagnosticata 'Artrite Reumatoide e Artropatia Psoriasica'. Le sue cure incominciano principalmente presso il Poliambulatorio di Gallipoli-Distretto Socio Sanitario (presso vecchio Ospedale) infatti noi abitiamo a Taviano 12 km da Gallipoli (LE). Deve eseguire la seguente terapia Reumaflex FL 10mg e in piu' FKT con laserterapia A ND-YAG della borsa retrocalcaneare destra. Purtroppo succede questo precisamente il 27 maggio del 2013 con un controllo d'urgenza in seguito al trattamento Laser la mamma ha avuto ancora piu' dolore tanto che ha dovuto immediatamente interromperlo poiche' evidenza all' ecografia un organizzazione fibro- calcifica a carico della borsa retrocalcaneare con dattilite del secondo dito del piede sinistro confermata dagli indici di flogosi. A fine marzo 2014 sospende la terapia con Reumaflex per intolleranza al farmaco. Pertanto si nota un ulteriore peggioramento della sintomatologia e intraprendiamo un altro viaggio che ci porta nella Regione Toscana a Firenze presso l' Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi in cui vengono eseguiti determinati accertamenti e tutte le cure del caso. Infatti la mamma viene ricoverata il 2 maggio 2014 con il seguente motivo e note di decorso:Poliartrite asimettrica sieropositiva ptosi renale destra modesti segni di nefropatia bilaterale prolasso mitralico di grado lieve. Paraodontopatia. All' ingresso in reparto riscontrano tumefazione del 2° 3° 4° dito del piede sinistro tutto l'avampiede e' rigonfio e caldo. Tumefazione teso-elastica del tendine di Achille modica tumefazione del cavo del poplite. Tumefatti entrambi le seconde dite delle mani. La Radiologia delle piccole articolazioni ha evidenziato a livello delle mani areole di riassorbimento osseo a livello dei ginocchi note di degenerazione artrosica e riduzione degli spazi interarticolari. A livello dei piedi a destra grossolane irregolarita' del profilo posteriore del calcagno con presenza di erosioni marginali dell epifisi distale del V metatarso a sinistra erosione delle epifisi contrapposte dalla II articolazione MTF con distacco parcellare alla base della I falange sul versamento mediale. L' ecografia articolare delle mani ha evidenziato sinovite attiva a livello dell articolazione radio-carpica destra e tenosinovite essudativa del tendine flessore del II dito. Al polso sinistro segni di sinovite di III grado con distensione articolare e fenomeni di rimaneggiamento osseo. Lo studio ecografico della caviglia ha messo in evidenza versamento endo articolare sul versante anteriore della tibioastragalica distensione articolare della II MTF da attribuire a versamento articolare e ad ispessimento sinoviale. L' ecografia dell addome ha evidenziato morfologia con multiple cisti di varie dimensioni. Presenza di due calcoli della colecisti mobili. Rene destro ptosico. Ptosi vescicale. Visto il quadro clinico e strumentale si inserisce terapia specifica con Methotrexate 15 mg alla settimana. Col passare del tempo riscontriamo un ulteriore peggioramento della malattia cronica infatti viene sospesa la terapia del Methotrexate appunto per intolleranza ma comunque poco efficace. Per noi ricomincia una nuova strada da percorrere tanto che il 9 dicembre 2016 approdiamo nella Regione Lombardia presso l' Ospedale Niguarda Ca' Granda Milano. Intraprendiamo varie prestazioni con le seguenti note anamestiche effettuando ecografia articolare: polsi e mani tenosinovite essudativa e proliferativa di grado 3 dei flessori del II raggio della mano sinistra piedi segni di importante attivita' artritica oltre ad erosioni diffuse in particolare alla V MTF bilateralmente. L'Artrite e' in fase di importante attivita' flogistica e visto il quadro attivo si conferma la necessita' assoluta di iniziare la terapia con farmaci biologici anti TNF alfa Etanercept da 50 mg. 12-12-2019 Per il versamento articolare alla tarsale trasversa sn con osteofiti si procede sotto guida ecografica ad infiltrazione con depo medrol 172 fl. 9-11-2020 Si effettua infiltrazione al tarso di sn sotto guida ecografica con depo medrol 1/2 fl e Hyalgan 1/2 fl. E' necessario assolutamente iniziare percorso fisioterapico a vita percorso riabilitazione per la sintomatologia dolorosa al rachide e utile plantare. Marzo-Aprile 2021 Contrattura lombare compensatoria e scoliosi comparsa di lombosciatalgia sx. Effettuato soldesam su indicazione del medico curante senza beneficio. Effettuato RX: Coxartrosi Rachide ILS trocoscoliosi destro convessa spondiloartrosi. Marcata discopatia Emisacralizzazione L5. Complicazioni dal punto di vista ginecologico: 8-11-2021 Cistocele II stadio con isterocele I stadio. Utero involuto. Portio con ectropion e polipi cervicali. Si valuta o posizionamento di pessario vaginale o chirurgia. GE dapluripera presenza di perdite ematiche rosate. Collo irregolare con ectropion pari-OUE sanguinante. Una volta delineata la storia relativa alla malattia di mia madre prima di concludere vorrei dire questo: La patologia di mia madre non e' stata osservata dettagliatamente dal principio ed ecco i motivi per i quali si sono verificate complicazioni ecccc....Pertanto l' unica soluzione per tutelare la vita di mia madre e' il suo farmaco salvavita che si trova solo e soltanto presso l' Ospedale Niguarda Ca' Granda Milano. E se inizialmente pur con innumerevoli sacrifici e piccolissime piccolissime risorse abbiamo cercato di poter affrontare le barriere ora purtroppo non riusciamo a ad arrivare a fine mese per le medicine e gli integratori assai assai costosi. La situazione e' davvero super drastica. Infatti e' accaduto proprio per la mancanza di denaro molto spesso che la mamma sia rimasta scoperta per parecchio tempo senza il suo farmaco salvavita tanto che ha subito un atroce e indescrivibile incidente domestico trauma cranico con otto punti di sutura. In quel momento io ero disperatissima ero "morta" all' interno della mia anima mi sentivo in colpa e tutt' ora per il fatto che mia madre non fosse stata curata come assolutamente sarebbe stato e per il fatto che non vi era nemmeno un euro in casa. A tal proposito vi parlo col cuore in mano chiedendovi di aiutarci. Ogni 2 mesi anzi se dovesse succedere anche ogni mese in base all evolversi della malattia dobbiamo partire e le spese risultano eccessive ad esempio stando a Milano 4 giorni il costo corrispondeva piu' di 2000 euro se altrimenti se dovessero essere 12-15 giorni in base alle varie problematiche di salute di mia madre il costo corrisponde oltre a 3000 euro. Cio' vale per ogni due mesi o ogni mese. Vi chiedo di condividere questo mio appello urgente di salute col fine di sostenere tramite il vostro contributo tali spese per le determinate terapie assolutamente necessarie fuori Regione regalandoci cosi' la speranza di non mollare e vivere la vita. Aiutateci. Aiutateci. Grazie di cuore. Anna chiara e Anna Maria
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Aiutiamo Anna Maria per il suo farmaco salvavita

<div>A Napoli la parola <strong>"tarantella" </strong>la usiamo per indicare "difficoltà/casino".
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<div>Mi chiamo Alessandra, classe '84 e la mia vita rispecchia perfettamente l'espressione popolare "UA che tarantella!"
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<div>Sono <strong>mamma, genitore unico</strong> di Gabriele, un bellissimo <strong>bimbo autistico</strong>.
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<div>Eh no, non posso utilizzare le parole del caro Pino "ogni scarrafone è bell a mamma soja" perchè Gabry è bello davvero, guarda tu stesso!
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</div><img alt="" media_type="3" src="https://d2g8igdw686xgo.cloudfront.net/68808981_1667539212359320_r." width="100%" />
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<div>Va bene, cuore di mamma a parte, ci sono 3 parole chiave nella mia descrizione: mamma + sola + autismo. Una combinazione bomba per qualsiasi persona in cerca di occupazione.
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<div>Nel 2020 più del <strong>77% delle dimissioni</strong> volontarie sono state di <strong>donne </strong>e non a caso, <strong>il 40% delle famiglie</strong> che nel Sud d'Italia vive la <strong>disabilità si trova in situazione di disagio economico</strong>: terapie costosissime affiancate dalla necessità di avere almeno uno dei due genitori (le mamme) completamente dedicato alla cura:
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<li>Terapie in qualsiasi ora della giornata e più volte la settimana
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<li>Scuola da supportare
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<li>Burocrazia infinita
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<li>Visite mediche specialistiche
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<li>Viaggi della speranza
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<div>Tutto con la presenza onnipresente del genitore che deve tenere ben strette le redini del percorso del proprio figlio studiando e confrontandosi costantemente i terapisti e le insegnanti. Ogni giorno, rendendo nei fatti impossibile conciliare lavoro in orario tradizionale e cura.
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<div><strong><em>Nifty Naples</em></strong>
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<div>Il progetto Nifty Naples ha lo scopo di creare <strong>un'azienda inclusiva amica delle mamme e dei caregiver. </strong>
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<div>Trasformerò le difficoltà che incontriamo ogni giorno, come mamme e donne, in un prodotto <strong>simbolo per chi crede in un modo diverso di fare azienda</strong>. Trasformerò le difficoltà di chi vuole considerare la maternità, i figli e la disabilità, semplici fatti della vita e non ostacoli insormontabili.
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<div>Un simbolo di una community <strong>#tarantellafriendly.</strong>
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<div><strong><em>Come?</em></strong>
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<div>Utilizzando le tecnologie per consentire il lavoro flessibile e smart: assumerò chi ha vite difficili facendo in modo che possano lavorare in modo compatibile con le esigenze di cura. <strong>Lavorare da casa, dall’auto, mentre si attende nel centro di riabilitazione, di notte compatibilmente con le esigenze di cura</strong>. L’importante è l’obiettivo non l’orario.
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<div><strong><em>Cosa farà Nifty Naples?</em></strong>
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<div>Favorirà un modello di imprenditoria <strong>femminile smart </strong>ed <strong>inclusiva </strong>che <strong>avvicinerà il mondo dell’artigianato a quello degli NFT</strong>: oggetti digitali composti da due parti: una parte "visibile" come una foto, un video, un disegno a cui diamo delle funzioni attraverso un programma informatico detto smart contract. Esempi: un cantante crea un NFT usando una foto ed il possessore godrà di contenuti esclusivi. Un'azienda può creare NFT che danno al possessore sconti nel loro negozio. Oppure opere d'arte da collezionare. Sono oggetti che possono essere acquistai o rivenduti anche per scopo speculativo. Insomma... un mondo da scoprire!
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<div>Un e-commerce che si svilupperà in <strong>due fasi</strong>:
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<div>1.	Realizzazione e vendita dell’anello artigianale “The Wave” in oro ed in argento. Questo anello <strong>riassume nel suo disegno tutti i valori di Nifty Naples</strong>: maternità, autismo e napoletanità. Verrà venduto <strong>fisico e via NFT digitali </strong>e servirà sia per promuovere il progetto sia per sensibilizzare sulle tematiche dell’<strong>autismo </strong>e dei <strong>caregivers</strong>.
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<div>2.	Apertura del portale alle produzioni dei piccoli artigiani di Napoli offrendo loro l’accesso alle nuove tecnologie digitali degli NFT. Durante il lockdown, ero molto angosciata dall’idea che tutto il Centro Storico di Napoli perdesse le piccole botteghe storiche, i nostri piccoli artigiani schiacciati dalla crisi delle chiusure. Ho immaginato cosa si potesse fare. Da qui, l’idea di <strong>usare il digitale per diffondere i prodotti e la storia delle eccellenze del territorio</strong>
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<div><strong><em>Come verranno utilizzati i fondi?</em></strong>
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<div>Io parto da zero. Ma non mi arrendo! I fondi raccolti verranno usati per avviare la prima fase del progetto e nello specifico realizzare i prototipi dell’anello ed avviare la campagna pubblicitaria. La ripartizione sarà la seguente:
</div>
<ul>
<li>500 euro: Prototipo e campionatura dell’anello in argento
</li>
<li>3000 euro: prototipo e campionatura dell’anello in oro
</li>
<li>Restante: <strong>piattaforma informatica personalizzabile</strong> e campagne di marketing. Un esempio di attività promozionale è la sponsorizzazione del <strong>“Il salotto elle Celebrità” </strong>per l’edizione Sanremo 2023 con l'obiettivo di trovare un “megafono”, qualcuno che possa appassionarsi al progetto e alle nostre vite portandole su larga scala. Partecipare al format <a href="https://www.ilsalottodellecelebrita.it" target="_blank" rel="noreferrer noopener"><a href="https://www.ilsalottodellecelebrita.it/" target="_blank" class="" rel="nofollow noopener noreferrer">https://www.ilsalottodellecelebrita.it/</a></a> consente di incontrare VIP, blogger ed influencer, parlare del progetto e far indossare l’anello e descrivere costa stiamo costruendo! Altro esempio è l'evento di presentazione del progetto finito.
</li>
</ul>
<div><br />
</div>
<div>Verrete informati rispetto ai progressi fatti, vi farò conoscere il gioielliere che mi sta aiutando portandovi nella sua bottega e vi racconterò man mano come nasce l’anello, la storia che racconta. Vedrete lo sviluppo della campagna di Marketing, come funzionerà la sponsorizzazione, quali VIP incontrerò e cosa diranno del progetto. Conoscerete man mano me e mio figlio.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Anzi, già che siamo qui, ti invito a seguirci sui social e a dare uno sguardo a <a href="https://www.niftynaples.it" target="_blank" rel="noreferrer noopener">www.niftynaples.it</a>
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<div><strong><em>Rewards della campagna</em></strong>
</div>
<div>Contributo minino di:
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<ul>
<li><strong>5 euro</strong>: grazie #tarantellafriendly
</li>
<li><strong>10 euro</strong>: NFT digitale grazie #tarantellafriendly 
</li>
<li><strong>50 euro</strong> : Nome sostenitore sul sito niftynaples.it + NFT digitale grazie #tarantellafriendly 
</li>
<li><strong>100 euro</strong> : Nome o logo sostenitore linkabile sul sito niftynaples.it + NFT digitale grazie #tarantellafriendly
</li>
<li><strong>500 euro</strong>: tutorial supporto e utilizzo NFT propria attività + Nome o logo sostenitore linkabile sul sito niftynaples.it + NFT digitale grazie #tarantellafriendly
</li>
</ul>
<div><br />
</div>
<div><em>Nota:</em> Per ricevere il tuoi reward, potrei aver bisogno di maggiori informazioni come il tuo indirizzo email (per inviare degli allegati) oppure i dati che vorrai inserire sul mio sito. Dal sito Gofundme infatti, a tutela della tua privacy, posso inviare solo email "standard".
</div>
<div><br />
</div>
<div><strong><em>Perchè dovresti contribuire?</em></strong>
</div>
<ul>
<li>Perché vorresti vedere nascere l’azienda <strong>adatta a te</strong>
</li>
<li>Perché s<strong>ei stata tu per prima licenziata</strong> perché avevi un figlio
</li>
<li>Per supportare un <strong>progetto al femminile</strong>
</li>
<li>Per dare la possibilità ad una famiglia di <strong>pagare terapie</strong> oggi inaccessibili
</li>
<li><strong>Per creare un’opportunità</strong> che possa dare dignità ed indipendenza ad una mamma, ad una donna oggi fuori dal mondo del lavoro
</li>
<li>Perché credi nell’importanza delle produzioni del <strong>territorio</strong>
</li>
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Nifty Naples: da "tarantelle" ad opportunità

<p><strong>Il regalo per i miei 40 anni non fatelo a me, ma a Scampia e a chi, come Davide Cerullo con L'Albero delle Storie, si batte ogni giorno per aiutarla.</strong><br /><br /><iframe media_type="0" media_id="YuNSNSUz55k" class="youtube-replace" title="YouTube video player" style="margin-bottom:20px;width:560px;height:315px;" src="//www.youtube.com/embed/YuNSNSUz55k/?rel=0" frameborder="0" allowfullscreen="1"></iframe><br />Mi chiamo <strong>Davide Basile</strong>, tra un mese esatto (il 21/05/21) <strong>compirò 40 anni</strong> e, parafrasando Into the Wild, credo di aver trovato cosa occorra per essere felici: una vita tranquilla, con <strong>la possibilità di intrecciare le mani con chi ne ha più bisogno</strong>. <br /><br /><strong>Perché la felicità è reale solo quando condivisa.</strong><br /><br />Sono <strong>nato e cresciuto a Scampia</strong>, periferia Nord di Napoli, la terra di Gomorra, della droga e della criminalità. E <strong>questa cosa ha condizionato (in positivo) la mia vita</strong> perché è stata una spinta in più ad affermarmi in quello che mi piaceva e a combattere il pregiudizio che, purtroppo, pesa su chi proviene da certi luoghi. <strong>Sono fiero di essere Napoletano, fiero di essere nato a Scampia ed è a questa terra che voglio restituire parte di ciò che la vita e Dio mi hanno donato.</strong><br /><br />Per questo motivo<strong> ho deciso di</strong> avviare questa raccolta fondi e di <strong>destinare tutto ciò che ne ricaverò</strong> ad una persona, <strong>Davide Cerullo</strong>, e a tutto ciò che sta facendo per Scampia con il suo <a href="https://www.facebook.com/alberodellestorieassociazione" target="_blank" rel="noreferrer noopener">Albero delle Storie</a>, un luogo nato dove un tempo c’era una discarica e dove oggi ogni bambino di Scampia, e non solo, può sentirsi a casa, come forse mai prima. <strong>Davide era un camorrista</strong>. Oggi racconta storie e alleva animali in mezzo alla sua Scampia, <strong>offrendo ai bambini del posto un’alternativa</strong> alla vita nel crimine organizzato.<br /><br /><img src="https://d2g8igdw686xgo.cloudfront.net/56224634_1618953676259924_r.jpeg" alt="56224634_1618953676259924_r.jpeg" width="100%" media_type="3" /><br />Spesso mi capita di portare i miei figli a giocare all’Albero, e vedere quanto bene li fa stare è una ulteriore conferma che<strong> l’impegno di Davide ed il suo progetto vanno sostenuti più che mai</strong>. A Davide e all'Albero serve di tutto: dalle piante ai giochi, dagli animali al cibo per questi ultimi, dagli attrezzi da giardinaggio a quelli per cucinare, ma soprattutto tanta tanta dolcezza.<br /><br />Sì, dolcezza, perché come diceva Antoine de Saint-Exupery, “La meraviglia di una casa non sta nel fatto che vi ripara e vi riscalda, né nel fatto che ne possediate i muri. Ma bensì nel fatto che essa ha lentamente deposto dentro di noi provviste di dolcezza”. <strong>E di certo non vi sarà difficile immaginare che i bambini di Scampia, spesso costretti a diventare adulti troppo presto, di dolcezza ne hanno vista ben poca nella loro vita.<br /><br /></strong>Se volete scoprire di più su Davide e su L'Albero delle storie potete farlo guardando questo video di ohga!, ma fidatevi: aiutare questo progetto vale davvero la pena!<br /><br /><iframe media_type="0" media_id="3JuLl1Kxrz8" class="youtube-replace" title="YouTube video player" style="margin-bottom:20px;width:560px;height:315px;" src="//www.youtube.com/embed/3JuLl1Kxrz8/?rel=0" frameborder="0" allowfullscreen="1"></iframe><br />Ma torniamo a noi: tra Facebook, Instagram e LinkedIn ho migliaia di contatti, e <strong>se ciascuno donasse 5€ riusciremmo a raggiungere e superare facilmente i 10.000€ ed aiutare L'Albero delle Storie e Davide a far sognare i bambini di Scampia.</strong><br /><br /><strong>Chiedo troppo come regalo per i miei 40 anni? :)</strong>
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I miei 40 anni per L'Albero delle Storie a Scampia

<strong>UNA PROMESSA MANTENUTA<br /></strong><br />Era luglio 2019, finalmente 10 giorni di riposo sul lago di Garda dopo una prima metà d'anno incandescente. Uscivo infatti da un calvario trascorso con nostro figlio Gabriele, di poco meno di due anni, fatto di ricoveri, medicinali, aghi ed operazioni. Questo calvario iniziò a <strong>20 giorn</strong>i dalla sua nascita, ma si intensificò a partire da gennaio dello scorso anno con l’installazione degli impianti cocleari necessari per superare la sua sordità. Quest’arduo sentiero continuò con 5 interminabili e indimenticabili giorni di terapia intensiva, durante i quali Gabriele ha combattuto strenuamente per essere ancora qui con noi e terminò (purtroppo solo temporaneamente) solo a fine aprile, con la diagnosi clinica di una <strong>sindrome rarissima</strong> chiamata <strong>SIFD</strong>. <br /><br />Appena <strong>20 casi al mondo e pochissime speranze di spegnere le 4 candeline</strong>. <br /><br />Ma adesso avevo la diagnosi, avevo una possibile soluzione: il trapianto di midollo osseo. Ma le sfide non erano finite: né noi genitori, né la sorellina eravamo compatibili e le speranze di trovare un gemello genetico per chi è in attesa di trapianto sono pochissime, solo 1 su 100.000… e così, con i <a href="https://www.facebook.com/GabryLittleHero/" target="_blank" rel="noreferrer noopener">Social</a> , i giornali e le TV mio marito ed io raccontammo all’Italia ed al Mondo la nostra storia, quella che fino a quel momento avevamo tenuto riservata… e <strong>l’Italia rispose riempiendo le piazze per salvare Gabriele</strong>.<br /><br /><img src="https://d2g8igdw686xgo.cloudfront.net/50057054_1596295764413232_r.jpeg" width="100%" media_type="3" alt="50057054_1596295764413232_r.jpeg" /><br /><br />Di quella vacanza, breve ma inaspettata, conservo tantissimi bei ricordi.<br /><br /><br /><br />Gabry tolse per la prima volta il CVC, un tubicino dal quale nei mesi precedenti gli avevano iniettato i farmaci e gli avevano fatto prelievi quasi quotidiani; fece il suo bagnetto dopo diversi mesi, festeggiammo i suoi primi 100 giorni continuativi al di fuori di un ospedale e, visti i risultati confortanti di una terapia sperimentale, fu ipotizzato di non fare più il trapianto. Ma c’è una cosa su tutto che <strong>ricordo con un prezioso sapore</strong>: la bellezza delle persone del luogo ed in particolare dei dipendenti del residence che, conosciuta la nostra storia, fecero di tutto per farci sentire dei RE!<br />Questa è la sensazione che ho vissuto in quest’ultimo anno con Gabry. Ho sperimentato cosa significa ricevere amore. Sincero, incondizionato e puro. Siamo stati inondati di messaggi di speranza, di affetto, mani tese per alleviarci il cammino. Persone che mi hanno ringraziato per avergli fatto aprire gli occhi su queste realtà. Sono stati organizzati video appelli da intere classi di bambini e persino una ninna nanna da cantare a Gabriele per fargli fare i più bei sogni del mondo. Siamo stati travolti e storditi da tanti doni. <br />A <strong>Novembre 2019</strong> Gabriele, per l’aggravarsi della malattia, ha sostenuto <strong>il trapianto di midollo osseo</strong>; il percorso è ancora lungo, ma sta andando tutto per il meglio. <br /><br />Oggi che siamo in una situazione più “tranquilla” mi sono chiesta come potermi sdebitare. Come posso continuare a far fluire tutto questo Amore che ci ha avvolti?<br />Mi è venuta in soccorso proprio una storia successa sul lago di Garda.<br />Proprio uno dei dipendenti, un giorno venne con una busta, in cui era contenuto il suo sostegno per noi e per Gabry.... non c’è stato modo di rifiutare “quella” busta.<br />Li è arrivata l’intuizione e la spinta.<br />Gli strappai <strong>una promessa</strong>, <strong>quel gesto</strong> così spontaneo partito dal cuore non sarebbe stato solo nostro, ma <strong>lo avrei condiviso con tutti</strong> il giorno in cui avrei un trovato il modo per agire.<br />Questi anni trascorsi negli ospedali mi hanno fatto vedere come ci siano persone meravigliose che lavorano spesso con strumenti carenti. Ho conosciuto famiglie ed ascoltato storie che si fa veramente fatica a dimenticare. <strong>Ho quindi dato forma al mio desiderio</strong>. Creare un’associazione che aiuti famiglie e strutture ospedaliere. Perché altri non debbano subire alcune piccole torture facilmente superabili. Ho deciso di dar vita a questa associazione. <strong>La mia associazione, la Nostra associazione.</strong><br />La mia storia mi ha insegnato come desidero che sia la NOSTRA associazione: aperta! Perché se non ci fossimo aperti, non avremmo mai potuto salvare Gabriele; allo stesso modo, sono convinta che da sola, non sarò mai in grado di realizzare progetti così sfidanti, ma <strong>INSIEME</strong> a tutti voi, potremo fare luce su tutte quelle famiglie che non hanno la forza e la fortuna di aprirsi al mondo come la mia.<br />L’associazione si chiama “<a href="http://www.gabrylittlehero.it" target="_blank" rel="noreferrer noopener">Gabry Little Hero ODV</a> ” perché Gabriele sin dalla pancia e dai primi giorni di vita ha lottato come un piccolo eroe per “esserci”. È un’associazione che vuole perseguire progetti legati al mondo parallelo che ho visto e vissuto in quest’ultimo anno, con l’intento di sensibilizzare, divulgare e contagiare alla “<strong>CULTURA DEL DONO</strong>” ma soprattutto che vuole sostenere e finanziare “<strong>PROGETTI DI SPERANZA</strong>”. E’ un’associazione che darà voce a quel mondo parallelo, invisibile a chi vive la routine di tutti i giorni, ma nel quale ci si può essere catapultati all’improvviso, com’è capitato a me. Quel mondo fatto da un lato dall’impotenza, dal dolore e dalla preoccupazione che ti lacerano ogni giorno di più, ma dall’altro lato di ricchezza di emozioni, condivisioni e soprattutto dalla consapevolezza che genera in te <strong>un nuovo SPIRITO</strong> fatto di solidarietà e di valori profondi. <br />Oggi ho riaperto quella busta donata sul lago di Garda con questo DESIDERIO ardente! <br /><br />Questa busta è diventata il simbolo di quello che la nostra associazione sta diventando: un insieme di tante piccole gocce d'amore, in grado di realizzare oceani di speranze.<br /><br /><img src="https://d2g8igdw686xgo.cloudfront.net/50057054_1596295800206455_r.jpeg" width="100%" media_type="3" alt="50057054_1596295800206455_r.jpeg" /><br /><br /><strong>Facciamolo insieme!</strong>

Gabry Little Hero: contagiAMO

Aiutiamo i medici del Monaldi di Napoli!

Sono Antonio Corcione e dirigo la Rianimazione covid al Monaldi. Ogni giorno vivo una battaglia per salvare tutte le persone che arrivano al nostro ospedale in condizioni critiche.

Non possiamo permetterci di arretrare di un millimetro ed abbiamo bisogno di tantissimo aiuto.

I malati con polmoniti gravissime aumentano in maniera esponenziale. La vita di molti dipende da un ventilatore meccanico ma i ventilatori che abbiamo, temo, non siano sufficienti. Abbiamo bisogno anche di mascherine per proteggere il personale sanitario. 

Ho deciso di lanciare questa campagna per acquistare quanti più ventilatori e mascherine possibile, oltre che per far rendere consapevoli tutti della solidarietà dei cittadini.

Questo motiva e sostiene ulteriormente noi medici impegnati in prima linea.

Per fortuna non ci stanno facendo sentire soli. Voglio ringraziare tutte le associazioni, le fondazioni, gli ordini professionali, le Onlus ed i cittadini tutti, che continuano ad aiutarci in tutti i modi. La Regione Campania si sta adoperando oltre misura per un’assistenza sanitaria pronta ed efficace.

Ma tutto questo non basta. La sfida è più grande. Ora abbiamo bisogno del tuo sostegno. 

Dacci una mano.

Insieme ce la faremo!

Doniamo ventilatori polmonari al Monaldi!

<strong>COMUNICATO STAMPA 13/06/2018</strong><br /><br /><strong>Raccolta fondi per Soumaila Sacko, una mobilitazione straordinaria: ecco come i familiari e USB utilizzeranno i quasi 40mila euro</strong><br /><br />In sette giorni  1715 persone hanno versato 30.674 euro sul portale <a href="https://www.gofundme.com/soumaila" target="_blank" class="" rel="nofollow noopener noreferrer">https://www.gofundme.com/soumaila</a>  per la campagna di raccolta fondi aperta dall’Unione Sindacale di Base in nome del proprio delegato Soumaila Sacko assassinato il 2 giugno a fucilate da un italiano già assicurato alla giustizia.  Altri 7.429 euro sono stati versati sul conto corrente messo a disposizione dalla Federazione nazionale USB, per un totale di 38.103 euro.<br /><br />Una partecipazione importante, una solidarietà concreta che dice che questo valore non è completamente scomparso e che c’è un pezzo di Paese in grado di arginare le derive razziste e xenofobe che tentano di affermarsi a spallate.<br /><br />È il paese che speriamo di vedere numeroso in piazza sabato 16 a Roma per la manifestazione nazionale contro le disuguaglianze sociali e il 23 giugno a Reggio Calabria, per l’appuntamento in cui i lavoratori dalle campagne di tutta Italia manifesteranno contro lo sfruttamento e per i diritti.<br /><br />Vogliamo ringraziare tutti e tutte per questa importante partecipazione che non è evidentemente solo emotiva ma anche, fattore fondamentale in questo tempo, essenzialmente politica.<br /><br />Martedì 12 abbiamo incontrato i familiari di Soumaila Sacko assieme ai delegati agricoli di San Ferdinando. Con loro anche i legali che per la USB stanno seguendo l’iter giudiziario dell’omicidio di Sacko. Sono state fatte alcune scelte importanti, quali la costituzione di parte civile dei familiari e della USB nel processo. <br /><br />Si è discusso di come e quando garantire il rientro di Soumaila in Mali, dove l’aspettano la madre, la moglie, la figlia di 5 anni insieme ai fratelli e a tutti gli altri parenti. Non appena ci sarà il nullaosta della Procura, una delegazione di USB assistita da un nostro legale accompagnerà la salma in Mali per l’ultimo viaggio e per incontrare la famiglia.<br /><br />Abbiamo illustrato ai familiari anche l’esito della sottoscrizione e con loro abbiamo concordato l’utilizzo dei fondi raccolti, che serviranno in massima parte a garantire il più a lungo possibile una continuità di reddito alla moglie e alla figlia di Soumaila; a coprire le spese, che non possiamo ancora quantificare, per il rimpatrio della salma, per gli iter giudiziari, per i viaggi e, come richiesto specificamente e pubblicamente dai familiari di Soumaila nel successivo incontro con una cinquantina di dirigenti sindacali USB, a continuare l’organizzazione e la sindacalizzazione dei braccianti, obbiettivo esplicitato anche negli intenti della raccolta.<br /><br />È ovvio che nel caso in cui, come da noi insistentemente richiesto, le istituzioni italiane accettassero di farsi carico delle spese di trasporto di Soumaila al suo Paese, quanto anticipato con i fondi della raccolta tornerebbe a disposizione.<br /><br />Sarà garantita da USB la massima tracciabilità e trasparenza di ogni spesa e dell’utilizzo dei fondi raccolti che saranno via via pubblicati in una apposita sezione sul sito www.usb.it.<br /><br /><strong>Unione Sindacale di Base</strong><br /><br /><br />--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------<br /><br />Lui è Soumaila Sacko, 29 anni, maliano, sempre in prima linea nelle lotte sindacali USB per i diritti e la dignità dei braccianti nella Piana di Gioia Tauro in Calabria. Un lavoratore che dall'alba al tramonto si spezzava la schiena per pochi euro al giorno, sfruttato e sottopagato, per raccogliere la frutta e gli ortaggi che arrivano sulle nostre tavole.<br /><strong>Soumayla è stato assassinato nelle campagne di Rosarno</strong> mentre aiutava altri due connazionali a recuperare in una fabbrica abbandonata da anni pezzi di lamiera per costruire baracche di fortuna; baracche che sotto il sole diventano veri e propri inferni, nei quali riposare dopo 12 ore di lavoro nei campi a salari irrisori.<br /><br />Sappiamo che in questo paese una parte della politica non ha fatto altro che fomentare odio e razzismo.<br /><br />Sappiamo che in questo paese migliaia di migranti vivono ammassati nei ghetti e sfruttati per due euro l'ora.<br /><br />Sappiamo che in questo paese l'agricoltura si regge sullo sfruttamento, il caporalato, il razzismo, la precarietà lavorativa ed esistenziale di migliaia di braccianti italiani e immigrati.<br /><br />Per questo motivo abbiamo deciso di organizzarci: non ci lasceremo intimidire e continueremo a lottare anche in memoria e per rispetto di Soumayla Sacko.<br /><br />Daremo una risposta, la più grande possibile, a questo omicidio, cominciando con la partecipazione alla già convocata <strong>manifestazione nazionale del 16 giugno a Roma</strong>.<br /><br />Daremo una risposta, la più grande a questo omicidio, con una manifestazione aperta a tutte le associazioni e singole persone il <strong>23 giugno a Reggio Calabria</strong>. <br /><br />Per garantire l'assistenza legale alla famiglia di Soumaila Sacko e il rientro in Mali della salma, per sostenere le mobilitazioni dei braccianti di Rosarno, abbiamo lanciato <strong>questa campagna di solidarietà e di resistenza</strong>. <br />E' possibile anche sottoscrivere direttamente sul conto intestato all'Unione Sindacale di Base (codice IBAN: IT17W0312703201000000001801).<br />Perchè la solidarietà è l'unica arma che noi abbiamo a disposizione contro i vigliacchi, i razzisti e la violenza.<br /><br /><br />He is Soumaila Sacko, 29, from Mali, always at the forefront of the trade union struggles for the rights and dignity of the farmworkes in the Plains of Gioia Tauro in Calabria. <br />A worker who from dawn to dusk broke his back for a few euros a day, exploited and underpaid, to collect the fruit and vegetables that arrive on our tables. <br />Soumayla was murdered in the countryside of Rosarno while helping two other farmworkers to recover pieces of sheet metal in a factory abandoned in order to build shacks of fortune; shacks that under the sun become real hells, in which to rest after 12 hours of work in the fields for derisory salaries. <br />We know that in this country a part of politics has done nothing but foment hatred and racism. <br />We know that in this country thousands of migrants live massed in the ghettos and exploited for two euros for hour. <br />We know that in this country agriculture is based on exploitation, caporalato, racism, the precarious work of thousands of Italian laborers and immigrants. <br />For this reason we decided to organize ourselves: we will not be intimidated and will continue to fight in memory of Soumayla Sacko. <br />We will give an answer, the greatest possible, to this murder, beginning with the participation in a national demonstration on June 16 in Rome. <br />We will give an answer, the biggest to this murder, with an event open to all associations and individuals on June 23 in Reggio Calabria. <br />To guarantee the legal assistance to Soumaila Sacko's family and the return of his body to Mali, to support the struggles of the farmworkers in Rosarno and all the invisible exploited on the fields, we launch this campaign of solidarity and resistance.  <br />Because solidarity is the only weapon we have available against cowards, racists and violence.

Verità e giustizia per Soumaila