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<div>Celles et ceux qui connaissent « <em>matante</em> » Sylvie le savent : elle n’arrête jamais, jamais ! Une véritable machine. Et même avec ses mille et un projets (c’est peu dire), elle trouve toujours le temps de répondre présente pour aider les autres.
</div>
<div><br />
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<div>Elle est inarrêtable, inépuisable.
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<div><br />
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<div>Était.
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<div><br />
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<div>Parce que cette fois-ci, ce n’est plus elle qui décide : son corps ne lui laisse pu le choix. Elle est obligée de tout arrêter. Un choc immense pour une femme aussi active.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Et comme si ce combat contre le cancer ne suffisait pas, il y a un autre passage obligé qui assomme : perdre ses cheveux. Pour elle qui a toujours arboré si fièrement sa longue crinière noire, épaisse, portée en tresse, c'est une étape particulièrement brutale et éprouvante. Y faire face, c'est un coup de poing de plus, en plein cœur de la tempête.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Donc question de lui montrer qu’elle n’est pas seule et de lui enlever un tout petit peu de poids sur les épaules, j’ai pris ma décision : <strong>je vais me raser la tête avec elle le jour J</strong>, pour rendre ce moment-là un tant soit peu plus humain.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Pour l’occasion, j’ai donc décidé d’amasser des fonds.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Parce que les services d’aide en région se font malheureusement trop rares.
</div>
<div>Parce que les traitements, les rendez-vous médicaux et l’obligation de mettre ses projets sur pause amènent leur lot de stress financier.
</div>
<div>Parce que je souhaite alléger un peu son quotidien, pour qu’elle puisse mettre toutes ses énergies à se battre contre ce foutu cancer.
</div>
<div><br />
</div>
<div>5$, 10$, 20$, 50$... chaque p'tit montant fait une GROSSE différence. Merci du fond du cœur de donner généreusement pour ce défi ❤️‍
</div>

Je rase mes cheveux en soutien au combat de matante Sylvie

<div>Je n’aurais jamais cru devoir écrire ces mots et je le fais vraiment en toute humilité, mais aujourd’hui, j’ai besoin de votre aide pour sauver la vie de mon chat, l’amour de ma vie.
</div>
<div>Il s’appelle Douille, il a 9 ans et il est bien plus qu’un animal pour moi. C’est mon meilleur ami, mon confident silencieux, mon refuge dans les moments difficiles. Quand je rentre à la maison, c’est lui qui m’attend toujours, avec ses yeux pleins de douceur. Il est mon réconfort, ma stabilité et sans lui, c’est vide chez moi.
</div>
<div>Depuis quelques semaines il ne se sent pas bien et sa santé se dégrade. À l’heure actuelle, il refuse de manger et de boire. Il a déjà eu des problèmes de calculs aux reins et j’avais dû aller à l’urgence en pleine grève d’enseignants. Beaucoup de frais et pas de salaire.
</div>
<div>Aujourd’hui, le problème est autre et je n’ai malheureusement plus les moyens pour l’aider toute seule. J’ai dû aller à deux cliniques, passer des radiographies, échographies et tests sanguins. Il semble avoir une masse tissulaire ou autre chose qui bloque le transit dans l’abdomen. Pour l’aider et voir exactement c’est quoi, il a besoin d’aller à l’urgence pour qu’un spécialiste lui fasse une autre échographie et fort probablement d’une chirurgie pour enlever ce qui bloque . Je ne connais pas tous les coûts en ce moment, mais j’en suis déjà à plusieurs centaines de dollars, sans l’échographie par le spécialiste en urgence et de ce qui va devoir s’en suivre.
</div>
<div>Ceux qui me connaissent, savent que je vis beaucoup de chamboulements et d’épreuves en ce moment. Si je dois laisser aller Douille, sans essayer de le sauver, j’en serais anéantie.
</div>
<div>Je vais mettre les détails ici et les factures en photos, au fur et à mesure.
</div>
<div>Je me retrouve à devoir faire un choix que personne ne devrait avoir à faire : laisser partir celui que j’aime ou demander de l’aide. Alors je me tourne humblement vers vous.
</div>
<div>Chaque petit don peut faire une énorme différence et chaque partage peut nous rapprocher d’un espoir.
</div>
<div>Merci de tout mon cœur pour votre soutien, votre générosité et votre compassion.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Douille et Marilyn
</div>

Douille et moi avons besoin de votre aide

<div><strong>Soutenir Daphnée dans l’insoutenable.</strong>
</div>
<div><br />
</div>
<div>Il y a des épreuves si cruelles qu’elles laissent impuissantes, des douleurs abyssales que rien ne semble pouvoir apaiser. Comment expliquer cette horrible injustice qui s'abat sur ma meilleure amie Daphnée ?
</div>
<div><br />
</div>
<div>C’est d’abord en décembre dernier que sa vie bascule une première fois, alors qu’elle et son conjoint Éric ont dû prendre une décision qu’aucun parent ne devrait jamais avoir à prendre. À 19 semaines de grossesse, le diagnostic tombe. Leur petite Leia a le Syndrome de DiGeorge, dont la prévalence mondiale est de 1/4000. La malformation de son petit cœur est malheureusement trop importante pour pouvoir continuer de bâtir un futur à trois. Un deuil bouleversant, un vide immense dans lequel Daphnée trouve tout de même la force de s'engager pour la cause, <a href="https://www.gofundme.com/f/pour-leia-je-cours-pour-le-centre-mereenfant-soleil?attribution_id=sl:c156dcfa-d4ab-4b73-b3f5-a8087f4a6872&amp;utm_campaign=man_sharesheet_task&amp;utm_medium=customer&amp;utm_source=facebook" target="_blank" rel="noreferrer noopener">en soutenant</a> le Centre mère-enfant Soleil de la Fondation du CHU de Québec avec un défi personnel de courir 2804 km en un an.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Donner plutôt que de recevoir ; un geste d'amour infini, sa façon à elle de rendre un dernier hommage à sa petite étoile disparue trop tôt.
</div>
<div><br />
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<div>Et puis, comme si ce n’était pas déjà assez difficile, le destin, implacable, s’est acharné de nouveau… Le 25 février dernier, son conjoint, son pilier, l'amour de sa vie, a tragiquement choisi de rejoindre leur petite princesse, d’aller la bercer dans le ciel pour l’éternité. Deux pertes insoutenables, deux chagrins qui se superposent, une cruauté qui dépasse l'entendement.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Comment aider une amie si précieuse et tellement généreuse à traverser une telle horreur, à l'aube de ses 30 ans ? Comment lui apporter un minimum de réconfort quand les mots manquent ?
</div>
<div><br />
</div>
<div>Parce que personne ne devrait jamais avoir à vivre ça… cette campagne s’impose d’elle-même.
</div>
<div><br />
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<ul>
<li>Pour permettre à Daphnée de pouvoir garder son nouveau chez soi, ce cocon qu'elle venait tout juste d’aménager avec son beau Éric pour accueillir leur premier enfant, rempli de leurs rêves et de leurs espoirs.
</li>
<li>Pour alléger le lourd fardeau financier qui pèse maintenant sur ses épaules.
</li>
<li>Pour lui donner le temps qu’il faut pour se reconstruire et lui donner l’espoir d’un jour pouvoir faire son deuil des deux personnes les plus importantes de sa vie.
</li>
<li>Pour lui offrir ne serait-ce qu’une infime paix d’esprit dans ce chaos sans nom.
</li>
</ul>
<div><br />
</div>
<div>Chaque don, petit ou grand, est un geste de solidarité et d'amour envers Daphnée. Ensemble, montrons-lui qu'elle n'est pas seule, qu’elle peut compter sur nous pour retrouver un peu de lumière dans cette période beaucoup trop sombre.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Mille mercis à l'avance pour votre précieux soutien.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Marie-Michelle, meilleure amie de Daphnée
</div>

Soutenir Daphnée : en mémoire d’Éric et Leia ️️

<div><strong>2804 km pour Leia,</strong>
</div>
<div><em>Je cours pour le Centre mère-enfant Soleil</em>
</div>
<div><br />
</div>
<div>Le 2 décembre 2024, mon conjoint et moi-même avons dû prendre une décision déchirante qu’aucun parent ne devrait jamais avoir à prendre.
</div>
<div><br />
</div>
<div><em>Notre histoire </em>
</div>
<div><br />
</div>
<div>En août 2024, moment de bonheur, notre premier test positif.
</div>
<div>Puis, nous faisons notre petite échographie lors de notre premier rendez-vous gynécologique; tout semble beau. Nous participons ensuite au Projet de recherche « Prévention, étude sur le dépistage et la prévention des complications de la grossesse et les facteurs influençant le développement et la santé de l’enfant », où l’on voit la binette de notre bébé pour la première fois. Le retour de la gynécologue après l’échographie nous semble toutefois long. Elle revient et nous apprend que la clarté nucale de notre bébé est trop élevée.
</div>
<div><br />
</div>
<div>C’est là que les semaines d’inquiétudes et de rendez-vous commencent.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Nous sommes transférés au Centre mère-enfant en grossesse à risques où je fais de nombreuses prises de sang, des vaccins et une biopsie choriale en plus de rendez-vous éprouvants avec un généticien, une nouvelle gynécologue ainsi qu’une cardiologue pédiatrique et foetale.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Le diagnostic arrive : Leia a le Syndrome de DiGeorge, soit le syndrome vélo-cardio-facial.
</div>
<div><br />
</div>
<div>En résumé : Le syndrome de délétion 22q11.2 (ou syndrome de DiGeorge), est dû à une anomalie chromosomique. Il est caractérisé le plus souvent par des malformations cardiaques, une dysmorphie faciale, un retard du développement psychomoteur avec ou sans déficience intellectuelle, des troubles du comportement, des difficultés d’élocution dues à un dysfonctionnement du voile du palais, des problèmes d’hypocalcémie et parfois une immunodéficience.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Notre Leia a un syndrome dont la prévalence mondiale est de 1/4000... le sentiment d’impuissance est épouvantable.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Une décision horrible s'ensuit. La malformation cardiaque de notre bébé était trop importante pour qu’elle survive à la naissance.
</div>
<div><br />
</div>
<div>À 19 semaines de grossesse, soit le 2 décembre 2024, nous avons dit au revoir à Leia.
</div>
<div><br />
</div>
<div>À travers toute cette épreuve, nous souhaitons donner au Centre mère-enfant Soleil. Les conseils reçus, les traitements et le soutien des professionnels du début à la fin de ma grossesse ont été incroyables. Nous espérons qu’avec cette collecte de fonds, la recherche puisse continuer à aider d’autres mamans et papas à pouvoir offrir la meilleure vie possible à leurs précieux.
</div>
<div><br />
</div>
<div><br />
</div>
<div>Je m’engage pour la cause<strong> à courir 2804 km d'ici le 2 décembre 2025, </strong>soit un an après lui avoir dit au revoir. 
</div>
<div><br />
</div>
<div>La date de naissance de Leia devait être le <strong>28 avril 2025. </strong>
</div>
<div><br />
</div>
<div><em>Reconnaissances</em>
</div>
<div><br />
</div>
<div>Un énorme merci à :
</div>
<div><br />
</div>
<ul>
<li>« J’allume une étoile » pour les magnifiques photos de notre princesse après l’accouchement;
</li>
</ul>
<div><br />
</div>
<ul>
<li>Aux infirmières du Centre mère-enfant Soleil qui nous ont offert des soins et un soutien incroyable lors de cette épreuve;
</li>
</ul>
<div><br />
</div>
<ul>
<li>Au cimetière Saint-Charles pour le lieu de recueillement « À la mémoire de nos tout-petits »;
</li>
</ul>
<div><br />
</div>
<ul>
<li>À ma famille et amis proches qui nous ont supporté et accueilli avec amour tout au long des derniers mois;
</li>
</ul>
<div><br />
</div>
<ul>
<li>À la famille Québec Alimentation, mon emploi où j’ai les meilleurs collègues au monde, ainsi qu’aux partenaires d’entreprise de mon amoureux, pour leur soutien.
</li>
</ul>
<div><br />
</div>
<div>Si vous vivez la même situation, n’hésitez pas à discuter avec des personnes qui ont vécu la même situation que vous ou à contacter Les Perséides, un service de soutien au deuil périnatal.
</div>
<div><br />
</div>
<div><a href="https://www.lesperseides.org/" target="_blank" class="" rel="nofollow noopener noreferrer">https://www.lesperseides.org/</a>
</div>
<div><br />
</div>
<div><br />
</div>
<div>Merci d'avance pour vos dons, vous ne savez pas à quel points ils sont importants!
</div>
<div><br />
</div>
<div>Avec amour,
</div>
<div>Daphnée Lamontagne et Éric-Alexandre Coudry
</div>

Pour Leia, Je cours pour le Centre mère-enfant Soleil

<div><strong>La plus mignonne des licornes bouclées nous a quitté mercredi dernier le 24 avril. Elle n’avait que 4 ans et 8 mois. Il n’y a pas de mots assez forts pour parler de cette tragédie indicible. Il n’y aura jamais assez d’amour et de réconfort pour soutenir Isabelle, Jean-Daniel et son grand frère Arthur dans cette épreuve et ce long parcours qu’ils devront, une heure à la fois, traverser. </strong>
</div>
<div><br />
</div>
<div>Chers amis,
</div>
<div>Nous sommes réunis aujourd'hui avec des cœurs lourds et des esprits remplis de chagrin pour soutenir les parents de Clémence et son grand frère Arthur.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Clémence, cette petite dame, attachante, qui illuminait chaque pièce de sa présence. Sa joie innocente et son énergie débordante étaient contagieuses, et elle laisse derrière elle un vide immense dans nos cœurs.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Aujourd'hui, nous nous rassemblons pour offrir notre soutien à sa famille dans cette période de deuil insupportable. Nous cherchons à alléger ne serait-ce qu'un peu le fardeau écrasant qui pèse sur les épaules de ses parents et de son frère, Arthur.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Ensemble, nous pouvons apporter un peu de lumière dans l'obscurité qui entoure leur deuil.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Les fonds amassés serviront à leur offrir un baume de réconfort dans cette épreuve inimaginable. Nous espérons que ce gros câlin collectif pourra leur permettre de se concentrer sur leur deuil, de trouver des moments de paix et de créer de nouveaux souvenirs qui les aideront à traverser cette terrible réalité.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Merci du fond du cœur pour votre soutien et votre générosité envers les parents de Clémence et Arthur dans cette période si difficile. Vos gestes de compassion feront une différence immense dans leur voyage vers la guérison.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Avec toute notre gratitude,
</div>
<div>Anne-Marie et Julie
</div>
<div><br />
</div>

Douce Clémence d’amour

Bonjour! <br /><br />Si aujourd’hui nous demandons votre aide, c’est pour aider notre chien qu’on considère comme notre enfant, notre petit Porto. Voici son histoire... <br /><br />Je suis à bout de ressource pour venir en aide à notre chien. Du jour au lendemain, notre Porto n’est plus le même. Le vétérinaire me suggère un traitement-choc qui pourrait détruire mon chien ou aller de l’avant avec les tests des spécialistes au cout de 1000$ environ. J’ai besoin d’aide je n’aime pas demander, mais là c’est soit ça ou mon bébé va aller au paradis des chiens, beaucoup trop tôt.<br />La fin de semaine de pâques, je remarque que porto a de la misère à se lever et est enflé au niveau du cou (probablement ses ganglions). Lundi nous allons chez le vétérinaire en urgence. On lui fait faire un bilan sanguin, test 4 dx et biopsie des glandes salivaires, seul test qui révèle quoi que ce soit est le 4 dx, l’anticorps d’Erlichiose canine est positif, donc elle prescrit des antibios et anti-inflammatoire. <br />Après une semaine je rappelle, car Porto ne va pas mieux,elle ne me rappelle pas. Je rappelle quelques jours plus tard elle me suggère d’aller voir des spécialistes donc je fais transférer son dossier à ma clinique habituelle et demande un 2e avis, le vet fait un test de cellules pour vérifier que le chien n’a pas d’infection, rien d’anormal donc prescrit de la cortisone et antibiotique, la cortisone à aidé, il allait mieux un peu...<br />Ce n’était que temporaire! Le traitement est fini et il ne va toujours pas bien, aujourd’hui 40 de fièvre... Nous l’aimons tellement alors je suis allé voir un autre vet: refait bilan sanguin et les enzymes hépatiques sont élevés, mais c’est tout. Le test 4dx est négatif et lesto aussi... la prochaine étape est d'aller en médecine spécialisée. <br />J’ai déjà déboursé 1200 $ depuis Pâques... je n’ai plus les moyens. Je n’arrive pas à penser faire euthanasier mon bébé d’à peine deux ans sans même savoir ce qu’il a réellement. C’est pourquoi je demande votre aide aujourd’hui. Même si ce n’est que 5$, ensemble on peut aller loin et donner une meilleure vie à Porto.<br /><br />Merci infiniment!

Sauvons Porto

Melanie Simard-Lapointe

<div>Notre maman, Nathalie, fait partie de <strong><em>ces femmes fortes qu’on croit inébranlables.</em></strong>
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<div><br />
</div>
<div>Depuis plus de dix ans, elle vit avec une maladie dégénérative rare : la dystrophie myotonique de Steinert.
</div>
<div><br />
</div>
<div>C’est une maladie qui, peu à peu, éteint la force musculaire du corps ; jusqu’à rendre les gestes les plus simples, la parole ou même la respiration difficiles. Elle touche aussi la mémoire, l’attention et l’apprentissage, rendant les tâches quotidiennes plus complexes et renforçant son isolement.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Cette maladie<strong> <em>l’a forcée à abandonner le travail</em></strong> il y a longtemps.
</div>
<div>Et pourtant, malgré tout, elle se bat encore chaque jour<strong> </strong>pour préserver ses petits bonheurs : ses quilles deux fois semaine et les liens précieux qu’elle entretient avec ceux qu’elle aime.
</div>
<div><br />
</div>
<div><br />
</div>
<ul>
<li><strong>Une situation qui a basculé</strong>
</li>
</ul>
<div><br />
</div>
<div><br />
</div>
<div>Depuis quelques mois, <strong><em>la situation est devenue insoutenable</em></strong><em>.</em>
</div>
<div><br />
</div>
<div>Notre mère vit dans un logement subventionné et reçoit l’aide sociale. Ses revenus couvrent à peine le strict nécessaire et, avec la hausse du coût de la vie, chaque mois est devenu une course à obstacles.
</div>
<div><br />
</div>
<div>En septembre, un changement administratif a fait grimper son loyer, alors que ses dépenses essentielles du quotidien (assurances, nourriture, déplacements).
</div>
<div><br />
</div>
<div>Depuis, <strong><em>elle vit un stress financier immense</em></strong> ; un stress qui met en péril son logement, sa santé et sa tranquillité d’esprit.
</div>
<div><br />
</div>
<div><br />
</div>
<ul>
<li><strong>Le poids d’une injustice qui dure</strong>
</li>
</ul>
<div><br />
</div>
<div><br />
</div>
<div>Il y a quelques années, après avoir travaillé comme chauffeuse de taxi, notre mère a dû vendre son permis ; l’héritage précieux transmis par son père, lui aussi emporté par la maladie.
</div>
<div><br />
</div>
<div>La vente devait lui garantir un revenu régulier pendant des années. <em>Un filet de sécurité pour ne jamais tomber dans la précarité.</em>
</div>
<div><br />
</div>
<div>Mais les acheteurs ont cessé de payer.
</div>
<div>Les versements se sont espacés… puis ont complètement disparu.
</div>
<div>Aujourd’hui, <strong><em>ils lui doivent encore 85 000 $.</em></strong>
</div>
<div><br />
</div>
<div>Malgré des démarches légales longues et éprouvantes, malgré 9 727,82 $ en frais d’avocats, malgré des mois d’appels, de lettres, d’espoir… rien n’a jamais mené à réparation.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Et pourtant, elle n’a jamais voulu réclamer plus que le minimum.
</div>
<div>Elle n’a jamais cherché à demander des dommages.
</div>
<div><br />
</div>
<div><strong><em>Elle voulait simplement ce qui lui revenait pour vivre dignement.</em></strong>
</div>
<div><br />
</div>
<div><br />
</div>
<ul>
<li><strong>Pourquoi nous lançons cette campagne</strong>
</li>
</ul>
<div><br />
</div>
<div><br />
</div>
<div>Aujourd’hui, notre maman se retrouve à bout de ressources.
</div>
<div>Elle a tout essayé, et nous aussi. Mais sans soutien extérieur, elle risque de perdre son appartement et de se retrouver en situation d’itinérance.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Nous lançons cette campagne <strong>pour lui offrir un peu d’air, un peu de répit.</strong>
</div>
<div><br />
</div>
<div>Concrètement, les dons serviront à :
</div>
<div><br />
</div>
<div>&gt; Payer plusieurs mois de loyer à venir ;
</div>
<div>&gt; Couvrir ses dépenses essentielles (alimentation, transport, médicaments) ;
</div>
<div>&gt; Réduire un fardeau financier porté par sa famille proche depuis plusieurs années ;
</div>
<div><br />
</div>
<div>Et lui redonner un peu de paix mentale après des années de combat silencieux.
</div>
<div><br />
</div>
<div><br />
</div>
<ul>
<li><strong>Un mot de la famille</strong>
</li>
</ul>
<div><br />
</div>
<div><br />
</div>
<div>Nous avons longtemps hésité avant de créer cette page.
</div>
<div><strong><em>Notre mère a toujours été celle qui donne, même quand elle n’avait presque rien.</em></strong>
</div>
<div><br />
</div>
<div>Aujourd’hui, c’est à notre tour de tendre la main. À nos amis, notre famille, notre communauté.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Chaque petit geste comptera.
</div>
<div>Chaque don, chaque partage, chaque mot d’encouragement est un pas de plus vers sa sécurité et sa sérénité.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Merci, du fond du cœur, d’avoir pris le temps de lire son histoire, de la partager, et peut-être d’y contribuer.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Merci de croire, comme nous, qu’aucune femme ne devrait craindre de perdre son toit après avoir tout donné.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Avec gratitude,
</div>
<div><strong><em>La famille Simard</em></strong>
</div>

Aidez notre maman, Nathalie, à retrouver un peu de répit

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Soutenir Daphnée : en mémoire d’Éric et Leia ️️

Pour Leia, Je cours pour le Centre mère-enfant Soleil

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