Jimmy  Darts

SB Mowing

Pattie Gonia

Little Miss Flint

Kalina Silverman / @makebigtalk on Instagram

The Dogist

Samuel Weidenhofer

Patriotic Kenny Foundation

Peter Bond

That Good News Girl

Ben Saunders - Flawless Cleaning

Flavor Flav

Ask Uncle Jack

Amy Jandrisevits

FowlMouthFarmer

Tess Bohne

Latonja and Taylor Richardson

Officer Richard Craig

John Wolfe

Khloe

<div>Hello, my name is Yeliz, and I am reaching out with a heavy heart to ask for your support for my nephew, Aslan.
</div>
<div>Aslan lives in Turkey and is currently fighting for his life under very difficult circumstances. He was born prematurely and has struggled with chronic lung disease since birth. Because of his condition, Aslan cannot eat normally; he must be fed through a tube placed in his stomach. His special medical formula and nutritional supplements are extremely expensive.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Aslan is dependent on medical machines every single day. He has severe breathing difficulties and developmental delays that require continuous monitoring and specialized care. Unfortunately, his father and family are in a very difficult financial situation and cannot afford the medical equipment, treatments, and daily supplies that Aslan urgently needs.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Despite all these challenges, Aslan is a brave little fighter. With the right support, he has a chance to grow, to develop, and to experience a better quality of life. Any contribution — no matter how small — will directly help cover his medical needs, nutrition, and essential care.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Please help us give Aslan the chance he deserves.
</div>
<div>Thank you from the bottom of our hearts for your kindness, prayers, and support.
</div>

Donate help aslan to get his medication

<div><br />
</div>
<div><br />
</div>
<div><br />
</div>
<div>Nadir Görülen Bir Genetik Hastalıkla Mücadeleme Yardım Edin – Dünyada Sadece 8 Kişi Var
</div>
<div>Herkese merhaba,
</div>
<div>Benim adım Asil Atasoy ve 25 Temmuz 2023'te doğdum. Daha sağlıklı bir yaşam şansı yakalamam için bana yardımcı olmanız umuduyla size yazıyorum.
</div>
<div>ACO2 eksikliği adı verilen son derece nadir bir genetik mutasyonla doğdum; o kadar nadir ki dünyada sadece 8 kişide olduğu biliniyor. Bu durum, vücudumuzun enerji üreticileri olan mitokondrilerde hayati bir rol oynayan akonitaz adlı bir enzimin oluşumuna yardımcı olan bir geni etkiliyor. Vücudum yeterli enerji üretemediği için vücudumun her yeri etkileniyor; gözlerim, kaslarım, beynim ve daha fazlası.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Neredeyse hiç kas gücüm yok, hareketlerim çok kısıtlı ve görme yeteneğim çok zayıf. Her gün 10'dan fazla nöbet geçiriyorum. Son 9 aydır hastanede yaşıyorum ve sevgi dolu ailemin ve doktorlarımın yardımıyla zorlu bir mücadele veriyorum.
</div>
<div>Umut var. Özel ilaçlar ve vitaminlerle iyileşmek için gerçek bir şansım var; biraz güç kazanmak, nöbetlerimi azaltmak ve belki bir gün eve dönmek. Ancak bu tedavi çok pahalı ve ailemin karşılayabileceğinin çok ötesinde.
</div>
<div>Her iki ebeveynim de yanımda kalıp bana tam zamanlı bakmak için işlerini bırakmak zorunda kaldı. Ellerinden gelen her şeyi yapıyorlar, ama şimdi sizin gibi iyi kalpli insanlardan yardım istiyoruz.
</div>
<div>Şunları karşılamak için bağış topluyoruz:
</div>
<div>Vitaminler ve temel ilaçlar
</div>
<div>Nörolojik bakım ve günlük takviyeler
</div>
<div>Özel ekipman ve uzun süreli tedavi
</div>
<div>Herhangi bir miktarda desteğiniz, benim ve ailem için hayat değiştirici bir fark yaratabilir. Her paylaşım, bağış ve dua, iyileşmeye doğru bir adım daha atmamıza yardımcı oluyor.
</div>
<div>Lütfen bu mücadelede bana yardım edin. İyiliğin hayat kurtarabileceğine inanıyoruz ve sizin iyiliğiniz de benimkini kurtarabilir.
</div>
<div>Hepimiz onun için umutlu olalım ve ona çok ihtiyaç duyduğu desteği, en önemlisi de HAK ETTİĞİ desteği verelim!
</div>
<div>2024 bizim için inanılmaz derecede kötü bir yıldı. 2025'in sadece sevinç gözyaşları döktüğümüz bir yıl olmasını umuyoruz.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Yaptığınız her bağış ve paylaştığınız her şey için, ne kadar küçük olursa olsun, yürekten teşekkür ederiz! Bunun bizim için ne kadar önemli olduğunu bilemezsiniz! Her şeyi iki veya üç kez geri kazanmanın şerefine!
</div>
<div><br />
</div>
<div>Sevgi ve umutla,
</div>
<div>Asil Atasoy ve Ailesi
</div>
<div><br />
</div>
<div>Help Me Fight a Rare Genetic Disease – Only 8 of Us in the World
</div>
<div>Hello everyone,
</div>
<div>My name is Asil Atasoy, and I was born on July 25, 2023. I’m writing to you with the hope that you can help give me a chance at a healthier life.
</div>
<div>I was born with an extremely rare genetic mutation called ACO2 deficiency — so rare that only 8 people in the world are known to have it. This condition affects a gene that helps create an enzyme called aconitase, which plays a vital role in the mitochondria, our body’s energy producers. Because my body can’t produce enough energy, every part of me is affected — my eyes, my muscles, my brain, and more.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Have almost no muscle strength, very limited movement, and very poor eyesight. I suffer from more than 10 seizures every single day. For the past 9 months, I’ve been living in the hospital, fighting hard with the help of my loving family and doctors.
</div>
<div>There is hope. To get better with special medicines and vitamins, I have a real chance to get better — to regain some strength, reduce my seizures, and maybe one day go home. But this treatment is very expensive and beyond what my family can afford.
</div>
<div>Both of my parents had to quit their jobs to stay by my side and care for me full-time. They are doing everything they can — but now, we are asking for help from kind hearts like yours.
</div>
<div>We are raising funds to cover:
</div>
<div>Vitamins and essential medication
</div>
<div>Neurological care and daily supplements
</div>
<div>Special equipment and long-term treatment
</div>
<div>Your support, in any amount, can make a life-changing difference for me and my family. Every share, donation, and prayer helps us take one more step toward healing.
</div>
<div>Please help me fight this battle. We believe kindness can save lives — and your kindness might just save mine.
</div>
<div>Let's all be hopeful for him and give him the support he so desperately needs and most importantly, the support he DESERVES!
</div>
<div>2024 was an incredibly bad year for us. We hope that 2025 will be a year where we only shed tears of joy.
</div>
<div><br />
</div>
<div>We thank you from the bottom of our hearts for every donation you make and everything you share, no matter how small! You have no idea how much this means to us! Cheers to getting everything back twice or three times!
</div>
<div><br />
</div>
<div>With love and hope,
</div>
<div>Asil Atasoy and Family
</div>

Aco2 mutasyonuma karşı mücadeleme destek olun

Yeliz Khan

<strong>Please help save Metehan’s life! <br /><br /><img src="https://d2g8igdw686xgo.cloudfront.net/51011346_1599422171620218_r.jpeg" alt="51011346_1599422171620218_r.jpeg" width="100%" media_type="3" /><br /></strong>(Not: Türkçe metin, "Gofundme aracılığıyla nasıl ödeme yapılır?" ve IBAN no detayları aşağıdadır)<br /><br /><br />We are starting a crowdfunding campaign for <strong>Metehan Fidan</strong> (born on 12th Nov 2019 at Leicester Royal Infirmary, Leicester, UK) who is the son of my friends Tuncay and Zeliha Fidan – both very kind and have always found ways to help their neighbours and the community they live in.<br /><br />Unfortunately, Metehan was diagnosed with <strong>spinal muscular atrophy (SMA) type 1</strong> – a neuromuscular disease so severe that many children with SMA type 1 do not reach the age of two. However, <strong>there is hope</strong>: In order to have a relatively healthy future, <strong>Metehan must receive a one-time dose of a gene therapy called Zolgensma</strong>. As SMA is a rare disease, Novartis charges a huge fee to cover their R&amp;D costs and make a profit: Zolgensma costs $2.1 million – with additional expenses such as travel, accommodation and consultancy fees, the total amount of reaches <strong>~$2.45 million (currently ~£1.9m)</strong>. For Novartis to approve Zolgensma therapy, a child must not reach 2 years or 13kg – as this negatively affects the effectiveness and the safety of the treatment. Metehan is currently <strong>11 months old</strong> (as of September 2020), thus we have a <strong>fight against the clock</strong>. The family do not have the means to make up anywhere near the required amount in this time frame, thus <strong>they need our help</strong>.<br /><br />Please <strong>donate</strong> as much as you can – even if it’s a fiver – and give Metehan and his family the chance to give life a shot. Please also share with anyone you feel would be willing to help.<br /><br />Thank you!<br /><br />Below, you can find further information on Zolgensma, Metehan, and his parents. <br /><br /><br /><strong>For updates and to reach the father or mother directly:</strong><br /><br /><strong>Instagram:</strong> @metehan_smajourney<br /><br /><strong>Email:</strong> [email redacted]<br /><br /><br /><strong>Extra information for UK donors:</strong> The NHS offers a drug called Spinraza to SMA patients, which is an effective therapy in the short-term, however it is invasive and only a partial solution and the costs to the taxpayer builds up continuously (especially for type 1 SMA patients). For a new therapy like Zolgensma to be offered by the NHS, it is thoroughly reviewed by the NICE committee (<a href="https://www.nice.org.uk/" target="_blank" class="" rel="nofollow noopener noreferrer">https://www.nice.org.uk/</a>). The meeting for Zolgensma is expected to be held in October 2020 and the report is expected to be published in March 2021. The implementation of the therapy is likely to be much later than that, which is going to be too late for Metehan. There are great developments in the field of rare disease genetics and prices are expected to drop significantly in 5-10 years’ time but not soon enough for Metehan. (Note: the newly FDA approved Risdiplam is also not available via the NHS and will need to go through NICE similar to Zolgensma)<br /><br />-----------------------------------------------------------------------------------------------------<br /><strong><br />Further information:</strong><br /><br />1- NHS page on SMA: <a href="https://www.nhs.uk/conditions/spinal-muscular-atrophy-sma/types/" target="_blank" class="" rel="nofollow noopener noreferrer">https://www.nhs.uk/conditions/spinal-muscular-atrophy-sma/types/</a><br /><br />2- Zolgensma general information: <a href="https://smauk.org.uk/zolgensma" target="_blank" class="" rel="nofollow noopener noreferrer">https://smauk.org.uk/zolgensma</a><br /><br />3- Blog post on the long-term value of Zolgensma by an SMA patient: <a href="https://www.statnews.com/2019/05/31/spinal-muscular-atrophy-zolgensma-price-critics/" target="_blank" class="" rel="nofollow noopener noreferrer">https://www.statnews.com/2019/05/31/spinal-muscular-atrophy-zolgensma-price-critics/</a><br /><br />----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------<br /><strong><br /><img src="https://d2g8igdw686xgo.cloudfront.net/51011346_159942333228240_r.jpeg" alt="51011346_159942333228240_r.jpeg" width="100%" media_type="3" /><br /><img src="https://d2g8igdw686xgo.cloudfront.net/51011346_1599423417231221_r.jpeg" alt="51011346_1599423417231221_r.jpeg" width="100%" media_type="3" /><br /></strong>-----------------------------------------------------------------------------------------------<br /><br /><strong>Note: If you do not want to pay a tip to gofundme.com, then do not forget to change the drop box (see below photo) to "Other" and then the amount to "0". Gofundme.com will take a small fee when I send the final donation amount to the family so no need to add extra unless you personally want to<br /><br /><img src="https://d2g8igdw686xgo.cloudfront.net/51011346_1599424620308907_r.jpeg" alt="51011346_1599424620308907_r.jpeg" width="100%" media_type="3" /></strong><br />-----------------------------------------------------------------------------------------------<br /><strong><br /><br />SMA tip 1 hastası Metehan’ın yardımınıza ihtiyacı var!</strong><br /><br />Arkadaşlarım Tuncay ve Zeliha Fidan’ın oğlu Metehan için bir bağış kampanyası başlatıyoruz. Metehan, maalesef Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası. Ona bir gelecek sağlayabilmek için<strong> sadece 2 yaş (ve 13 kilo) altındaki bebekler için onaylanan</strong> ve $2.1 milyon bedelindeki Zolgensma isimli gen terapisini alması gerekiyor. Ulaşım, konaklama ve konsultasyon gibi diğer maliyetlerle birlikte toplanması gereken bağış miktarı <strong>~$2.4 milyonu buluyor</strong>. Metehan şu an <strong>11 aylık</strong> ve maalesef zamanımız çok kısıtlı. Az ya da çok yapacağınız her miktarda bağış Metehan için çok değerli. <br /><br />Lütfen tanıdıklarınızla paylaşın. Yardımlarınız için şimdiden teşekkür ederiz. <br /><br />Aileye direkt ulaşmak isteyenler İnstagram (<strong>@metehan_smajourney</strong>) ya da [email redacted]'dan ulaşabilirler.<br /><br /><br /><strong>Gofundme aracılığıyla nasıl ödeme yapabilirim?</strong><br /><br />Öncelikle çok teşekkür ederiz. <br /><strong>1- İlk olarak bu sayfadaki "Donate now" butonuna basmanız gerekiyor</strong><br /><img src="https://d2g8igdw686xgo.cloudfront.net/51011346_1599485545562379_r.jpeg" alt="51011346_1599485545562379_r.jpeg" width="100%" media_type="3" /><br /><strong>2- Sonrasında bağışlamak istediğiniz miktarı büyük kutuya giriniz. Hemen altında da ufak kutularda Gofundme'ye yapılacak ekstra bağış butonları var. Bunları da "Other" ve "0" (sıfır) olarak değiştiriniz</strong><br /><br /><img src="https://d2g8igdw686xgo.cloudfront.net/51011346_1599485672946531_r.jpeg" alt="51011346_1599485672946531_r.jpeg" width="100%" media_type="3" /><br /><strong>3- Sonrasında sırayla doğru kutulara isminiz, soy isminiz, email adresiniz, şu anda yaşadığınız ülke, o ülkedeki posta kodunuz, kredi kartı numaranızı (16 rakam), kredi kartı son kullanım tarihlerini (ay ve yıl olarak ayrı ayrı) eklemeniz gerekiyor.</strong><br /><br /><img src="https://d2g8igdw686xgo.cloudfront.net/51011346_1599856250873165_r.jpeg" alt="51011346_1599856250873165_r.jpeg" width="100%" media_type="3" /><br /><strong>4- En son kutuya da kart güvenlik kodunuzu girmeniz gerekiyor. Bu kod Visa kartların arkasında 3 haneli bir rakam ya da American Express kartların ön kısmında 4 haneli rakam oluyor. Bu kodu da girdikten sonra son olarak "Donate" butonuna basınız. Şimdiden teşekkür ederiz</strong><br /><br /><img src="https://d2g8igdw686xgo.cloudfront.net/51011346_1599485711456874_r.jpeg" alt="51011346_1599485711456874_r.jpeg" width="100%" media_type="3" /><br /><strong>Herhangi bir sorun yaşarsanız lütfen bizi haberdar edin. </strong><br /><strong><br />-----------------------------------------------------------------------------------------------<br /><br />Not: Türkiye'den Gofundme'ye bağış yaparken sorun yaşayanlar da olmuş. Şeffaf olmak için Gofundme'yi tercih etsek de aşağıdaki IBAN numarasını kullanarak da bağışta bulunabilirsiniz - bu banka hesabı ailenin isteği üzerine sadece Metehan ve ailesi için Luton Türk Merkezi tarafından açıldı:<br /><br />Account name:</strong> Luton Turkish Community Association Number Two Account<strong><br />SWIFTBIC: </strong>BUKBGB22<strong><br />IBAN: </strong>GB86 BUKB 2053 3383 3576 43<strong><br /></strong><strong><br />Sort code: </strong>20-53-33<strong><br />Account Number: </strong>83357643<strong><br /><br /><br />Destek veren kurumlar (güncellenecek):<br /></strong><br />Luton Türk Kültür ve Eğitim Merkezi (Atilla Üstün: +44 7799891676)<br />Leicester Türk Kültür ve Eğitim Merkezi (Murat Acar: +44 7833625391)

Donate for Metehan's SMA 1 treatment: Zolgensma

Medical

Yeliz Khan

Yeliz Khan

What they care about

Featured causes

About me