Jimmy  Darts

SB Mowing

Pattie Gonia

Little Miss Flint

Kalina Silverman / @makebigtalk on Instagram

The Dogist

Samuel Weidenhofer

Patriotic Kenny Foundation

Peter Bond

That Good News Girl

Ben Saunders - Flawless Cleaning

Flavor Flav

Ask Uncle Jack

Amy Jandrisevits

FowlMouthFarmer

Tess Bohne

Latonja and Taylor Richardson

Officer Richard Craig

John Wolfe

Khloe

<div>Ciao a tutti,
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<div>mi chiamo Giusy e sono la “mamma umana” di Camilla, una dolcissima coniglietta di 8 anni che da sempre riempie le mie giornate di amore, affetto e dolcezza.
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<div>Purtroppo, da poco abbiamo ricevuto una notizia terribile: a Camilla è stato diagnosticato un timoma, un tumore al torace di circa 3x3 cm.
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<div>Nonostante l’età, Camilla è ancora vivace, curiosa e piena di voglia di vivere — per questo non voglio arrendermi e sto cercando in tutti i modi di darle la possibilità di curarsi.
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<div>I veterinari ci hanno consigliato un percorso di radioterapia, che potrebbe aiutarla a ridurre la massa e a tornare a stare meglio.
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<div>Purtroppo, il preventivo per le cure è di circa 5.000 euro, una cifra molto alta che da sola non riesco a coprire.
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<div>Per questo ho deciso di aprire questa raccolta: ogni piccolo contributo, anche simbolico, può fare la differenza e avvicinarci un po’ di più alla possibilità di salvare Camilla.
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<div>Chiunque abbia avuto un animale sa quanto amore riescano a donarci, e quanto sia difficile vederli soffrire senza poter fare tutto il possibile per aiutarli.
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<div>Se non potete donare, vi sarei grata anche solo per una condivisione: aiuterete Camilla ad avere una speranza in più.
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<div>Grazie di cuore a chiunque ci sosterrà
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<div>Con affetto,
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<div>Giusy e Camilla
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Camilla

<div>Il Centropolisportivo Massari è da oltre vent’anni un punto di riferimento per Torino: non solo una pista di pattinaggio, ma un luogo di incontro, crescita e inclusione, dove ogni giorno persone di tutte le età condividono la passione per lo sport.
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<div>Oggi, dopo tanti anni di attività, le balaustre del Palaghiaccio – fondamentali per la sicurezza – sono usurate e devono essere sostituite. Intervenire significa proteggere chi pattina e preservare uno spazio che appartiene a tutta la comunità.
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<div>Come associazione affiliata UISP, crediamo nello sport per tutti. Per questo abbiamo scelto di non aumentare le tariffe, continuando a mantenere le attività accessibili, ma anche di creare questa raccolta fondi alla quale anche noi stessi parteciperemo, per dare a chiunque lo desideri la possibilità di contribuire, nella misura in cui può, a un progetto che è di tutti.
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<div>L’intera somma raccolta sarà destinata al rifacimento delle balaustre, con lavori previsti a giugno e gestione dei fondi in modo trasparente e tracciabile.
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<div>Sostenere questo progetto significa aiutare a mantenere viva una casa dello sport aperta, inclusiva e accessibile.
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UN NUOVO PALAGHIACCIO MASSARI PER TUTTI

<div>Ciao a tutti
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<div>Mi chiamo<strong> Angelo</strong>, spesso chiamato "<strong>L'Angelo dei conigli</strong>" da persone e associazioni che mi conoscono.
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<div>Da più di<strong> 7 anni</strong> aiuto , da solo o con associazioni,ad accudie e dare stallo a conigli abbandonati,ceduti, maltrattati e altro.
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<div>Ma ora ho bisogno IO di aiuto. In una visita semestrale alla mia coppia di conigli, la veterinaria , ha riscontrato, ad Hela, la femminuccia , una massa che comprime i polmoni ed il cuore. Esito dell'esame "<strong>TIMOMA</strong>", una parole orribile per chi ha conigli.
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<div>Non vi scrivo del maschio , anche lui con problematiche.
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<div>Su suggerimento della Veterinaria ho contattato un centro specializzato nella cura di questo tumore. Il preventivo tra TAC, Radioterapia, degenza ecc, ecc è di circa 6500€.
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<div>Ho bisogno di Voi, persone di buon CUORE, ad affrontare queste spese affinchè la piccola <strong>HELA</strong> possa continuare a vivere.
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<div>Un <strong>GRAZIE</strong> di cuore a chi mi potrà aiutare.
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<div>Seguiranno foto dei preventivi e delle fatture.
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<div>AGGIORNAMENTO
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<div>Con l'aiuto di persone buone di cuore, amici e familiari ho saldato la cifra di ben 3200 €. La raccolta non si ferma perchè devo saldare le ultime fatture e tra circa 2 mesi , in settembre, dovrò fare una TAC di controllo per sapere i risultati della cura...speriamo bene.
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<div>Un GOSSISSIMO e sentito grazie a chi aiuterà ...anche condividendo...
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La Piccola Hela

<div>Oggi vi vorremmo parlare di 6 anime, nate per diventare riproduttori e infine finire in padella. I famosi "animali trattati bene dal contadino". Freya, Iris, Calla, Fritillaria, Mughetto e l'ultimo maschietto che recupereremo a giorni sono stati salvati dai nostri attivisti e messi al sicuro. Non saranno più sfruttati, non saranno più cibo e non dovranno più avere paura. Mamma Freya è già stata visitata, abbiamo eseguito un'ecografia e purtroppo 2 dei feti hanno problemi. Venerdì verrà sottoposta a ovarioisterectomia d'urgenza. Ha anche molti acari in un orecchio. Per il resto sta bene, esame feci negativo.
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<div>3 femminucce più giovani (Iris, Calla, Fritillaria) ad un primo veloce controllo stanno abbastanza bene, a parte un occhietto che stiamo trattando con collirio. Verranno sterilizzate settimana prossima, previa rivalutazione veterinaria.
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<div>Mughetto sta anche lui bene, verrà presto staffettato allo stallo definitivo, rivalutato e vaccinato.
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<div>Fra pochi giorni verrà recuperato anche un giovane maschio adulto, di cui ancora sappiamo poco. Se starà bene, verrà sterilizzato.
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<div>Negli aggiornamenti pubblicheremo scontrini, preventivi, fatture e referti, man mano che arriveranno. Stimiamo che <strong>questo recupero costerà circa 2.000 euro</strong>, per questo chiediamo una mano a chiunque potrà donare anche solo pochi euro. Ovviamente, per ogni spesa verranno pubblicati giustificativi in modo da essere totalmente trasparenti.
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<div><br />
</div>
<div><em>Per chi vorrà donare fuori raccolta: </em>
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<div><em>IBAN: IT68C0503433272000000003460</em>
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<div><em>Intestato a: M.E.T.A. - filiale BPM di Lissone</em>
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<div><em>(questo è il conto ufficiale di M.E.T.A. Milano)</em>
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<div><em>causale: "Recupero conigli"</em>
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<div>Per trasparenza pubblicheremo anche ogni singola donazione che riceveremo con bonifico diretto.
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<div><strong>Grazie di cuore da parte nostra e da queste 6 meravigliose anime dalle orecchie lunghe.</strong>
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Freya e i suoi compagni dalle lunghe orecchie

<div>Oggi vi vorremmo parlare del nostro Bunny, coniglietto di ormai 7 anni che abbiamo preso in carico a metà  novembre 2024 , poichè la sua famiglia, per gravi e reali problemi, non poteva più occuparsene. 
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<div>A Settembre 2024 aveva già subito un intervento per 2 ascessi sottomandibolari, che gli hanno causato anche osteomielite e la perdita di alcuni molari. Inoltre soffre anche di una rinite (ormai cronica) e malocclusione.
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<div>Quando è arrivato da noi in novembre, è stato sopposto a un check up completo. Appena arrivato dalla tata, abbiamo provveduto ad ulteriori accertamenti e tampone con antibiogramma, per individuare l'antibiotico giusto per combattere la rinite. Dopo qualche giorno però, la super tata che lo sta ospitando è dovuta correre in pronto soccorso perchè Bunny aveva moltissima difficoltà a respirare ed è rimasto ricoverato 2 notti. Abbiamo proceduto con il trattamento per la rinite con antibiotico e aerosol, ma abbiamo scoperto anche un'otite bilaterale con un ascesso alla base dell'orecchio destro.
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<div>Bunny è stato portato da Tata Cristina e Tata Patrizia a fare la TAC che è stata girata a uno dei nostri veterinari di fiducia, il Dr. Macario, che ha aggiunto alle terapie un antibiotico specifico mirato a ridurre l’ascesso. Inizialmente questo nuovo farmaco è stato tollerato poco dal nostro piccolo amico, ma dopo qualche giorno la situazione si è assetata e l’ascesso si è leggermente ridotto. Nel frattempo però la situazione denti è crollata e si è reso necessario intervenire con ripetute limature, per permettergli di mangiare . 
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<div>Ad oggi tra viste, esami, tac, farmaci e integratori la spesa ha raggiunto ormai circa 800€.
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<div>Potete trovare fra le immagini e nei prossimi aggiornamenti le fatture, i referti e alcuni scontrini.
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Super Bunny

<div>Ciao, mi chiamo Nausicaa, ho 21 anni ho creato questa raccolta fondi per cercare di racimolare i soldi per curare il mio gattone, Matisse.


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<div>Matisse ha 8 anni ed è il mio compagno di vita.


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<div>A settembre 2024 Matisse ha incominciato a stare male, ed è iniziato un giro di veterinari privati nel tentativo di capire cosa non andasse, con terapie che tamponavano la situazione.


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<div>A ottobre 2024 l'ho ricoverato in una clinica per lipidosi epatica, di cui non si è mai risaliti alla causa. 


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<div>Inizialmente era troppo debilitato, poi con le visite di controllo la situazione sembrava totalmente rientrata (fegato risanato, analisi del sangue perfette) e abbiamo tirato un sospiro di sollievo.


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<div>A Pasqua 2025, Matisse ha ricominciato a mostrare nausea.


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<div> L'ho portato il prima possibile in clinica e, a seguito di analisi complete+ispezione del cavo orale e del tratto digerente+ ecografia totale all'addome, è risultato avere una neoformazione che ostruisce il condotto del coledoco e non permette il corretto svuotamento, con conseguente ristagno e malfunzionamento di tutto l'apparato digerente.


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<div>L'unica possibilità che ho è operarlo appena stabilizzato e, nella speranza che superi la degenza post-operatoria, capire cosa effettivamente è questa massa tramite esame istologico.


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<div>Io ho speso gran parte della borsa di studi per assicurargli il ricovero dell'anno scorso e un'alimentazione adeguata fino ad oggi.


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<div>Mi ritrovo a fare questa raccolta fondi perchè le mie risorse si stanno esaurendo e la mia famiglia non può economicamente sostenere tali spese.


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<div>Può sembrarvi una follia, ma i margini di speranza ci sono e io non vorrei lasciare nulla di intentato, ma data quella cifra (e tutte le possibili cure successive) le mie possibilità iniziano a restringersi.


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<div>AGGIORNAMENTO 17/05/25
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<div>Vi ringrazio per tutto l'aiuto che ci avete dato, avete davvero reso possibile ciò che non immaginavamo nemmeno
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<div>Ho pubblicato degli aggiornamenti nella sezione dedicata.
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<div>Matisse è stato operato ormai da 17 giorni e si sta riprendendo molto molto bene!
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<div>Purtroppo la massa trovata è una neoplasia maligna; ciò che possiamo fare è procedere con una TAC per valutare l'eventuale diffusione e la cura che possiamo fare per donargli, finchè si può, una vita dignitosa.
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<div>Ho aggiornato la raccolta e alzato l'obiettivo per raccogliere i soldi per fare la TAC (prezzo complessivo 510€), l'ultimo obiettivo che spero di raggiungere con questa raccolta fondi.
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<div>Vi ringrazio anticipatamente per qualsiasi condivisione e donazione, sarò felice di rispondere a qualsiasi vostra domanda e aggiornarvi sulle sue condizioni❤️<br />
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Colecistoduodenostomia e TAC per Matisse

<div>IT/EG
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<div>Qui trovate: <a href="https://www.instagram.com/thehandycapped/" target="_blank" rel="noreferrer noopener">Instagram</a> / <a href="https://www.facebook.com/profile.php?id=100093855181016" target="_blank" rel="noreferrer noopener">Facebook</a> / <a href="https://www.thehandycapped.com/" target="_blank" rel="noreferrer noopener">sito ThehandYcapped</a>
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<div>“SONO FERMO, MA I MIEI PROGETTI CORRONO. E HANNO BISOGNO DI VOI PER ARRIVARE LONTANO.”
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<div>Ciao, mi presento: sono Silvio, ho 26 anni e vivo vicino Lucca. Ho una malattia genetica rarissima chiamata Desminopatia, che mi costringe in sedia a rotelle, con la PEG per nutrirmi e un respiratore h24 che ormai considero parte del mio look.
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<div>Ma qui non ci sono storie tristi. Non mi fermo mai e, visto che le mie gambe non collaborano, ho deciso di far correre le idee.
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<div>IL PRIMO VIDEOGIOCO INCLUSIVO AL MONDO
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<div>Avete presente Subway Surfers o Mario Kart? Ora immaginate lo stesso divertimento, ma con protagonisti in sedia a rotelle. Niente pietismo, solo adrenalina e un messaggio chiaro: le barriere si superano anche giocando.
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<div>Insieme a un piccolo team, stiamo creando il primo videogioco per smartphone e PC dove i protagonisti sono persone con disabilità. Un progetto unico, che unisce divertimento, inclusione e un grande obiettivo: cambiare la prospettiva con cui la società guarda la disabilità.
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<div>PERCHÉ SERVE IL VOSTRO AIUTO?
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<div>Fare un videogioco è bellissimo, ma costa. I fondi raccolti serviranno per:
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<div>-Sviluppare la demo giocabile: un primo passo concreto da far testare a tutti.
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<div>-Migliorare grafica, suoni e gameplay: perché sì, vogliamo che sia fighissimo.
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<div>-Pagare un po’ chi ci lavora: anche loro devono mangiare (e no, i pixel non bastano).
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<div>Questo gioco non è solo un gioco. È un modo per dire a milioni di ragazzi che la diversità non è un limite e che anche chi sta su quattro ruote può avere il turbo.
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<div>IL LIBRO DA COLORARE: THEHANDYCAPPED COLOURBOOK
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<div>Intanto, mentre il videogioco prende forma, ho già pubblicato su Amazon il ThehandYcapped Colourbook: un libro da colorare che insegna l’inclusione ai più piccoli. Un progetto che racconta storie di personaggi disabili in situazioni quotidiane e fantastiche, dove le differenze diventano superpoteri.
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<div>Perché? Perché se insegniamo ai bambini ad accogliere la diversità, domani non avranno bisogno di abbattere barriere: non le vedranno nemmeno.
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<div>Se siete curiosi, il libro lo trovate qui: <a href="https://amzn.eu/d/4KkHMTu" target="_blank" rel="noreferrer noopener"><a href="https://amzn.eu/d/4KkHMTu" target="_blank" class="" rel="nofollow noopener noreferrer">https://amzn.eu/d/4KkHMTu</a></a>
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<div>CHI SONO E PERCHÉ LO FACCIO?
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<div>Dietro questi progetti c’è un ragazzo che dorme poco (grazie alla mia amica Desminopatia), ma sogna molto. Ho fondato l’associazione The handYcapped per promuovere inclusione, sensibilizzare sul valore della diversità e raccogliere fondi per la ricerca sulle malattie genetiche rare.
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<div>Non vi chiedo di “fare la carità”. Vi chiedo di credere in un progetto che può fare la differenza per migliaia di persone. Perché sì, anche giocando o colorando, si può cambiare il mondo.
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<div>COME POTETE AIUTARMI?
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<div>1) Dona anche solo il prezzo di un caffè: ogni piccola spinta ci avvicina al traguardo. ☕
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<div>2) Condividi questa raccolta fondi: più siamo, più lontano arriveremo.
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<div>3) Seguimi per vedere dove porteremo questi progetti: il traguardo è lontano, ma io non ho fretta (e comunque non posso correre ).
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<div><br />
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<div>UN ULTIMO PENSIERO:
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<div>Il mondo si cambia un progetto alla volta. Il mio è partito, ma ha bisogno di voi per arrivare lontano. Aiutatemi a dimostrare che i limiti sono solo punti di vista, proprio come il freno della mia carrozzina: dipende sempre da chi lo spinge.
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<div>Grazie di cuore per ogni contributo, condivisione e pensiero positivo. Siete parte di questa corsa anche voi.
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<div>Silvio Binca
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<div>IBAN: IT59K0306909606100000199237
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<div>Intestatario: Associazione The handYcapped E.T.S.
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<div>5x1000 CF: 91063240468
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</div><img alt="" media_type="3" src="https://d2g8igdw686xgo.cloudfront.net/66195385_1689700280444007_r.png" width="100%" />
<div><br />
</div><img alt="" media_type="3" src="https://d2g8igdw686xgo.cloudfront.net/66195385_1689700316626761_r.png" width="100%" />
<div><br />
</div><img alt="" media_type="3" src="https://d2g8igdw686xgo.cloudfront.net/66195385_1689700351403403_r.png" width="100%" />
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<div>"I MAY BE STILL, BUT MY PROJECTS ARE RUNNING FAST – AND THEY NEED YOU TO GO THE DISTANCE."
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<div>Hi there! Let me introduce myself: I’m Silvio, I’m 25 years old, and I live near Lucca, Italy. I have an ultra-rare genetic disease called Desminopathy, which has me in a wheelchair, feeding through a PEG tube, and hooked up to a ventilator 24/7 – a part of my look now, let’s be honest.
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<div>But there’s no sad story here. I never stop moving – and since my legs don’t want to cooperate, I decided to make my ideas run instead.
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<div>THE WORLD'S FIRST INCLUSIVE VIDEO GAME
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<div>You know Subway Surfers or Mario Kart, right? Now imagine the same thrill and fun, but with characters in wheelchairs. No pity, no limits – just adrenaline and a clear message: barriers can be overcome, even through gaming.
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<div>Together with a small team of heroes, I’m creating the first-ever video game for smartphones and PCs where the protagonists are people with disabilities. It’s a unique project that combines fun, inclusion, and one huge goal: changing how society views disability.
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<div>WHY DO WE NEED YOUR HELP?
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<div>Making a video game is incredible, but it’s also expensive. The funds raised will help us:
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<div>-Develop a playable demo: a concrete first step everyone can try.
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<div>-Upgrade graphics, sounds, and gameplay: because yes, we want this game to be awesome.
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<div>-Pay the team a little something: they’re working almost for free, but unfortunately, pixels don’t pay the bills.
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<div>This game isn’t just a game. It’s a way to show millions of kids that diversity isn’t a limit, and that even on four wheels, you can hit the turbo boost.
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<div>THEHANDYCAPPED COLOURBOOK: COLORING DIVERSITY
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<div>While the video game is taking shape, I’ve already published the ThehandYcapped Colourbook on Amazon. It’s a coloring book that teaches kids about inclusion.
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<div>Through fun illustrations, it tells stories of disabled characters in everyday and fantastic situations, where differences become superpowers.
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<div>Why? Because if we teach children to embrace diversity today, they won’t need to break barriers tomorrow – they simply won’t see them.
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<div>Curious? You can find the book here: <a href="https://amzn.eu/d/4KkHMTu" target="_blank" rel="noreferrer noopener"><a href="https://amzn.eu/d/4KkHMTu" target="_blank" class="" rel="nofollow noopener noreferrer">https://amzn.eu/d/4KkHMTu</a></a>
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<div>WHO I AM AND WHY I’M DOING THIS
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<div>Behind these projects is a guy who sleeps little (thanks to my friend Desminopathy) but dreams a lot. I founded the association The handYcapped to promote inclusion, raise awareness about the value of diversity, and fund research for rare genetic diseases like mine.
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<div>I’m not asking you to “give charity.” I’m asking you to believe in a project that can make a difference for thousands of people. Because yes, even through gaming and coloring, we can change the world.
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<div>HOW YOU CAN HELP
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<div>1) Donate, even the price of a coffee: every small push gets us closer to the finish line. ☕
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<div>2) Share this fundraiser: the more people we reach, the further we’ll go.
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<div>3) Follow me to see how far we take these projects. The finish line is far, but I’m not in a hurry (and, let’s face it, I can’t run anyway ).
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<div><br />
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<div>ONE LAST THOUGHT:
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<div>The world changes one project at a time. Mine has already started, but it needs you to go the distance. Help me prove that limits are just a matter of perspective – just like the brake on my wheelchair: it all depends on who’s pushing.
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<div><br />
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<div>Thank you from the bottom of my heart for every contribution, share, and positive thought. You’re part of this journey, too.
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<div><br />
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<div>Silvio Binca
</div>
<div><br />
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<div>IBAN: IT59K0306909606100000199237
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<div>Account Holder: Associazione The handYcapped E.T.S.
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<div><br />
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<div><br />
</div>
<div>P.S. Here you find: <a href="https://www.instagram.com/thehandycapped/?igshid=YmMyMTA2M2Y%252525252525253D" target="_blank" rel="noreferrer noopener">Instagram</a> / <a href="https://www.facebook.com/profile.php?id=100093855181016" target="_blank" rel="noreferrer noopener">Facebook</a> / <a href="https://thehandycapped.it/" target="_blank" rel="noreferrer noopener">ThehandYcapped site</a>
</div>

Creiamo il videogioco "ThehandYcapped Game"

<div>Ciao a tutti,
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<div><br />
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<div>Mi chiamo Riccardo, mi trovo in una situazione disperata. Recentemente, il mio camper, che era anche la mia casa, è stato distrutto in un incendio. Ho perso tutto ciò che avevo e ora mi trovo senza un posto dove stare e senza mezzi per ricostruire la mia vita.
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<div><br />
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<div>Il camper non era solo un veicolo per me, ma rappresentava la mia indipendenza e la mia sicurezza. Dentro c'erano tutti i miei effetti personali, ricordi e strumenti di lavoro.
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<div>Sto chiedendo aiuto per raccogliere fondi per un nuovo inizio. Il denaro sarà utilizzato per acquistare un nuovo camper o un mezzo sicuro in cui vivere e per coprire le spese immediate come vestiti, cibo e beni essenziali per me ed i miei due cani.
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<div>Ogni piccolo contributo fa la differenza e mi avvicina un po' di più a una nuova vita. Se non puoi donare, ti chiedo di condividere questa campagna con i tuoi amici e familiari. Grazie di cuore per il tuo supporto, significa davvero molto per me in questo momento difficile.
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<div><br />
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<div>Con gratitudine Ricky
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Aiutatemi a ricostruire la mia vita

<div>Ciao a tutti, mi presento.
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<div>Sono Brenda Mormile e sono presidente del “Il Rifugio di Elan” una piccola associazione che si occupa di animali disabili provenienti da tutta Italia recuperati da abbandono o maltrattamento, recupero di conigli abbandonati su strada, infine balia di piccoli mammiferi orfani.
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<div>Le spese sono veramente tante, alimentari e sopratutto per prestazioni veterinarie, avendo recuperi di ogni genere anche di animali disabili, sono all’ordine del giorno, per non parlare delle spese dei medicinali veterinari.
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<div>Per quanto riguarda lo svezzamento, il latte di alta qualità proviene dall’America e la spesa per l’acquisto arriva alle stelle.
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<div>Cerco di fare il possibile sacrificando tutto il mio tempo di vita per tutte queste attività di volontariato, ma essendo sola e con tutto a carico non riesco a sostenere tutte le spese.
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<div>Al momento ci sono più di 30 animali sotto le nostre cure giornaliere…
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<div>Chiedo il vostro prezioso sostegno, anche di poco, per chiudere i debiti veterinari di fine anno e poter effettuare 9 sterilizzazioni di e 15 vaccinazioni di conigli e gatti.
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<div>Per chi mi segue sui social sa di cosa parlo e quanto sia difficile la realtà di una volontaria che si occupa da sola di animali che nessuno recupera e se ne prende cura….
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<div>Aiutatemi a continuare ad aiutare i più deboli e sfortunati ♥️
</div>

“Rifugio di Elan” e i suoi ospiti disabili

<div>Siamo gli amici di Matteo. Matteo è un ragazzo di 20 anni. Vive a Parma, ma un anno fa ha intrapreso un viaggio in Australia per studiare e lavorare. Venerdì 8 dicembre, in una spiaggia del Queensland, è stato attaccato tre volte ad una gamba da uno squalo. Le profonde ferite che ha subito hanno irrimediabilmente portato alla amputazione della sua gamba, sotto il ginocchio. Matteo avrà bisogno di sostegno e cure mediche molto costose, per tornare a vivere al meglio la sua vita da ventenne, e noi siamo decisi a impegnarci al massimo per aiutarlo. Per questo chiediamo a tutti voi, nel vostro piccolo, di aiutarci a raccogliere più fondi possibili per regalare la miglior soluzione possibile a questo ragazzo. La raccolta è a favore di Giovanna Mariotti, zia paterna di Matteo, che lo sta raggiungendo in queste ore in Australia insieme al padre Michele Mariotti.
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<div>AGGIORNAMENTO 13/12: Il padre di Michele e la zia Giovanna (beneficiaria) sono appena arrivati in Australia. Il risultato ottenuto in soli due giorni è importante.
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<div>Abbiamo sospeso ora le donazioni fino a quando non si saprà con certezza cosa coprirà l'assicurazione che aveva stipulato in Italia e quali siano le effettive necessità sanitarie.
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<div>Ringraziamo chi finora ha supportato l'iniziativa promossa dai ragazzi del paese di Matteo.
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<div>AGGIORNAMENTO 19/12: Gli organizzatori comunicano ai donatori che la raccolta fondi è stata sospesa sia per comprendere meglio l'entità, se possibile a pochi giorni dall'incidente, delle spese mediche cui andrà in contro Matteo nel futuro, sia per proteggerlo dai messaggi malauguranti che ha ricevuto a seguito di polemiche sollevate sui social in merito alla natura della raccolta. A Matteo sono somministrati farmaci che lo rendono molto sensibile e abbiamo ritenuto opportuno sospendere la raccolta per evitare che il proseguimento di questi messaggi si ripercuotesse sulla sua salute mentale e nel tentativo, quindi, di fermarne la diffusione.
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<div>In aggiunta, le polemiche generate a livello del social Instagram hanno portato gli organizzatori ad essere attaccati pesantemente e accusati di cose disdicevoli sulla base di supposizioni errate. Il fatto che, conseguentemente, molte persone abbiano parlato esplicitamente di frode, furto e presupposto l'intenzione degli amici stessi di dividersi tra loro i soldi è molto grave.
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<div>Ribadiamo che raccolta è nata spontaneamente dagli amici di Matteo con l'intento di aiutarlo economicamente laddove i tempi o le modalità della sanità pubblica possano non rappresentare per lui "la miglior soluzione possibile", o addirittura non coprire le sue necessità e spese sanitarie,  dirette o indirette, attuali o future.
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<div>L'obiettivo era quindi un'iniziativa che avesse sia un'utilità economica potenzialmente immediata, sia un'importante utilità in termini di supporto morale e di conforto da parte di tutti gli amici, che, dall'altra parte del Mondo, hanno voluto fare una sorpresa a Matteo, in quel momento solo in ospedale con la gamba amputata. 
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<div>Abbiamo pensato al fatto che nel momento in cui Matteo starà meglio e riuscirà a tornare in Italia (banalmente, solo per il volo di ritorno dovranno essere predisposte condizioni non ordinarie dovute allo stato di salute del ragazzo) per svariato tempo non avrà la possibilità di lavorare, e avrà comunque bisogno di presidi che lo agevolino nel ricostruirsi una vita con una invalidità permanente a 20 anni che lo condizionerà notevolmente.
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<div>Come sopra scritto, siamo ora in attesa di maggiori informazioni in merito allo stato di salute di Matteo (ad oggi già operato più volte), e, di conseguenza, all'entità delle spese sanitarie che dovrà sostenere, assumendo che possano essere oggettivamente quantificate e attualizzate. Se così non dovesse essere, stiamo parallelamente operando per scegliere la migliore soluzione possibile che permetta sia di rendicontare l'impiego dei fondi per le spese mediche, nel momento in cui ve ne sia la necessità di utilizzo, sia di eventualmente ri-donare ad un'adeguata associazione ciò che non è stato utilizzato per le spese sanitarie di Matteo. È nostra cura, quindi, assicurare che ogni centesimo donato verrà speso per le spese mediche del ragazzo o donato nuovamente a fin di bene.
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<div>L'originale organizzatrice della raccolta, Rachele Gorreri, amica di Matteo che insieme alla zia paterna dello stesso ha avviato la raccolta a nome dei ragazzi, ha chiesto di essere estromessa a seguito di attacchi frontali e personali e alla irragionevole divulgazione della sua immagine sempre nell'ambito di una polemica esplosa sulla piattaforma social. Per questo motivo, nel momento in cui la raccolta fondi ripartirà sarà gestita direttamente dalla famiglia di Matteo.
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<div>Ringraziamo nuovamente tutti i donatori che hanno supportato l'iniziativa genuina e immediata dei ragazzi del paese nativo di Matteo, con il desiderio di poter riprendere al più presto la raccolta permettendo, lecitamente, a chiunque voglia aiutarci nel nostro obiettivo di poterlo fare.
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Adriano Esposito

Adriano Esposito

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