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Unser Verein, der Familien mit dem 22q11-Syndrom auffängt, steht kurz davor, wichtige Angebote nicht mehr durchführen zu können – einfach, weil das Geld fehlt.
22q11 ist einer der häufigsten Gendefekte, obwohl er kaum bekannt ist, selbst unter Fachleuten.
Mit dem Gendefekt werden etwas 180 Symptome, von Kopf bis Fuß, in Verbindung gebracht.
Für die Betroffenen bedeutet er oft ein Leben voller Arzttermine, Therapien, Sorgen und Unsicherheiten.
Für ihre Familien bedeutet er: kämpfen, organisieren, auffangen – jeden Tag.
Genau dabei stehen wir ihnen zur Seite.
Mit Beratung. Mit Aufklärung. Mit Material. Mit Austausch. Mit Herz.
Wir geben ihnen das Gefühl, nicht allein zu sein.
Aber jetzt brauchen wir Hilfe. Dringend.
Sofort – damit wir weiterarbeiten können.
Langfristig – damit niemand mit 22q11 allein bleibt.
Wenn du spendest, schenkst du Familien Hoffnung.
Du sorgst dafür, dass ihre Kinder Unterstützung bekommen, die sie so dringend brauchen.
Du machst echten Unterschied – heute und in Zukunft.
Uns ist klar: 25.000 € sind eine riesige Summe.
Wir feiern wirklich jeden einzelnen Cent – denn selbst die kleinste Spende bewegt Großes und bringt uns spürbar weiter.
Gemeinsam können wir 22q-Familien stärken.

