Une prothèse capillaire pour Catherine

Bonjour,

Je m'appelle Brigitte et je suis la maman de cette magnifique jeune fille de 12 ans (presque), Catherine.

Catherine est né avec une maladie orpheline héréditaire connue sous le nom du syndrome de Clouston. Le terme médical est Dysplasie ectodermique hidrotique. Ceci affecte les ongles et les cheveux, c'est-à-dire que les ongles sont épaissis, de croissance lente, fragiles, souvent hyperconvexes et décolorés (avec présence de stries) et l'atteinte pilleuse peut aller d'une alopécie partielle à totale. Les cheveux résiduels sont clairsemés, fins et fragiles et ont une croissance lente. Les cils et les sourcils sont également clairsemés.

Vous pouvez vous imaginer que ce n'est pas toujours facile pour elle l'acceptation de soi avec cette différence. Elle aimerait tant pouvoir se faire une "couette" comme les autres! Elle a plusieurs prothèses acheté en ligne à moins de 100$, mais le confort et l'aspect ne sont pas super. Elle en porte lorsqu'elle en a envie, sans que ce ne soit une obligation pour elle.

Afin de l'aider à se sentir en confiance lorsqu'elle décide de porter une prothèse et avec l'entrée au secondaire qui se pointe le bout du nez, nous aimerions investir dans l'achat d'une prothèse capillaire d'excellente qualité; une prothèse confortable et fait avec de cheveux humains. Ceci étant assez dispendieux (entre 2000$ et 3000$), quelqu'un nous a suggérer de tenter de ramasser des fonds sur cette plateforme afin de nous aider dans le processus.

Donc, si le cœur vous en dit, votre don fera la différence dans le vie de cette jeune adolescente et nous vous remercions sincèrement, en avance :)