Une lueur d'espoir pour lyam

Bonjour à vous tous, Aujourd’hui nous vous demandons votre aide pour nous aider à subvenir aux besoins de notre petit Lyam. Je prends un moment pour vous raconter l’histoire de Lyam , enfin je vous raconte notre histoire. Celle-ci a débuté le 13 décembre 2017… C’est le 13 décembre, que Lyam a vu le jour, une grossesse parfaite et un accouchement encore plus merveilleux! Nous réalisions le rêve de mettre au monde notre tout premier enfant. C’est un merveilleux petit bonhomme de 7 lbs que nous avions la chance d’avoir désormais dans nos vies. Nous étions heureux, Lyam semblait en parfaite santé. Au bout de quelques heures de vies, Lyam semblait éprouver quelques difficultés à boire. Mon cœur de maman était inquiète. Mais … mon instinct me dirige en direction des conseils médicaux, c’est-à-dire le biberon ... Une fois de plus, Lyam le refuse ... Nous sommes inquiets, mais Lyam bois un peut, sa demeure difficile mais nous sommes positifs. Lyam obtient finalement sont congé! Nous nous sentons désormais rassuré. C’est au bout des heures suivantes que nos vies ont changés… Lyam ne buvait pas comme les autres bébés … Malgré ma volonté, je sentais au fond de mon cœur que ça n’allait pas. Le 17 décembre, Lyam est de retour à l’hôpital, examen, tests et encore des tests. C’est à ce moment, en une fraction de seconde tu cessas de respirer. Lyam à ce moment, tu ne respires plus et moi non plus je ne respire plus. Je te sens mourir et moi aussi je meurs. Je vie actuellement mon pire cauchemar, mon petit bonhomme est transporter d’urgence au children,s de Montréal. Il reprend son souffle et je reprends un peux le mien. Nous sommes finalement assis avec les médecins, mon bébé, mon petit Lyam sera tester pour toute sortes de choses. Nous tentons temps bien que mal d’entendre ce que le médecin nous explique. Lyam a subi toutes sortes de tests, EEG ,IRM , TEST DE GÉNÉTIQUE,NEUROLOGUE,IMAGERIE DU COEUR ET DES POUMONS et j'en passe . Un tube pour nourrir Lyam a été installé, ce qui nous rassure beaucoup pour sa croissance. Nous sommes heureux d’être enfin de retour a la maison. Lyam est suivi de prêt, mais il grandit … Après quelque temps viens la 3e IRM du cerveau de Lyam. - Nous avons le regret de vous annoncer que votre fils est atteint d’une maladie neurologique très rare Aujourd'hui lyam est âgé de deux ans et demi et les recherches ne nous permettent pas d'en savoir davantage sur sa maladie Notre petit bonhomme ne sera jamais comme les autres. Chaque petite réussite et évolution pour nous est une victoire Lyam se déplace au sol et est dysphagique encore à ce jour , il n'est plus nourri par tubes de gavage et mange enfin par la bouche ♥ Aujourd’hui nous vous demandons votre aide afin d’aider Lyam dans son évolution. Nous voudrions lui offrir des séances de chambre hyperbare, une technique d'oxygénation des cellules permettant d’oxygéner sont cerveau et de lui apporter des biens fait Nous avons besoins de soutiens pour couvrir les frais qu’engendre les besoins de notre petit Lyam . Nous sommes des parents aimants qui souhaite offrir le meilleur pour Lyam. Nous sommes prêts à tout faire pour qu'il soit en santé et qu'il puisse avoir une vie qui se rapproche le plus de la normalité en grandissant ! C’est avec cœur que nous vous demandons votre soutient, Nous remettrons 5000$ des dons a la recherche sur la leucodystrophie du children's hospital! Un enfant ne devrait pas naître malade luttons tous contre la leucodystrophie merci à tous ceux et celles qui nous aiderons à rendre notre quotidien meilleur ! Maman et papa de notre merveilleux Lyam