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Ogni anno, la Fondazione americana DDX3X organizza la Conferenza Internazionale sulla sindrome, ricca di contenuti scientifici, aggiornamenti terapeutici e testimonianze di grande valore per chi vive questa rara diagnosi.
Ma c’è un problema:
⛔ La conferenza è solo in inglese.
✅ Molte famiglie italiane non riescono ad accedere a queste informazioni fondamentali.
Vogliamo cambiare le cose.
Il nostro obiettivo è tradurre l’intera conferenza in italiano, per permettere a tutte le famiglie DDX3X in Italia di seguire gli interventi medici, le novità della ricerca e i racconti di altre famiglie come le nostre.
Per tradurre l’intera conferenza ci servono 1.550€.
La cifra copre:
traduzione professionale dei contenuti (circa 8 ore)
revisione tecnica e accessibilità
Con la tua donazione:
- regali comprensione e conoscenza a tante mamme, papà e terapisti italiani
- rompi le barriere linguistiche che escludono molte famiglie da contenuti fondamentali
- contribuisci concretamente alla missione dell’Associazione DDX3X Italia ODV, che ogni giorno lavora per dare voce e futuro ai nostri bambini e ragazzi.
Anche una piccola donazione fa la differenza
5€ = un minuto tradotto
35€ = una testimonianza accessibile
50€ = un intervento medico completo
100€ = un’intera sessione della conferenza
Tutti possono partecipare. Anche solo condividendo il link.
INSIEME possiamo rendere la conoscenza accessibile a tutte le famiglie DDX3X italiane.
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Grazie di cuore.