Support Solomon's SCID Journey

Hi everyone,

My name is Mateo Aristizabal, and I am reaching out with a hopeful heart to ask for your support. My beautiful nephew, Solomon Aristizabal, has been fighting a battle no newborn should have to face, and my brother Johan and sister-in-law Dayana need our help more than ever.

On October 25, 2024, Solomon entered the world, bringing pure joy to his loving parents, grandparents, aunts, and uncles. From the moment he was born, he was deeply cherished. However, just days after his birth, everything changed in an instant. Routine newborn screenings at the hospital revealed something devastating—Solomon’s white blood cell count was dangerously low. Doctors soon confirmed a life-altering diagnosis: Severe Combined Immunodeficiency (SCID), a rare condition that meant his tiny body had no immune system to fight off infections, viruses, or diseases.

From that moment on, Solomon’s life became one of isolation. He couldn’t be exposed to people, the outdoors, or even the simplest things we take for granted. His parents immediately took him to the Children's Hospital of Philadelphia (CHOP), where his cousins had once been treated for the same condition. Weekly and biweekly trips to CHOP became their new normal—endless tests, blood work, and doctor consultations. It soon became clear that Solomon’s only chance at a normal life was a bone marrow transplant.

On January 13, Solomon was admitted to CHOP to prepare for this life-saving procedure. He endured 10 grueling days of chemotherapy, wiping out the little immune system he had left. At the same time, his father, Johan, began the process of becoming his donor. Finally, on January 23, with his mother and father by his side, Solomon received millions of new stem cells from his dad—his best chance at building a strong immune system and living a life outside of a bubble.

Now, three weeks post-transplant, Solomon is finally being discharged. But the fight is far from over. The next 100 days are absolutely critical. During this time, he will need to stay near the hospital in Philadelphia for constant monitoring, as his new immune system develops and he faces risks like infections and graft-versus-host disease (GvHD). This means his parents must secure temporary housing in Philadelphia, adding unexpected financial strain to an already overwhelming situation.

Additionally, Solomon requires special care, supplies, and medical equipment—many of which are not covered by insurance. This journey has been unimaginably hard, but we have faith that Solomon will grow into the strong, healthy boy he is meant to be. Right now, Johan and Dayana’s focus needs to be on their son—not on the financial burden this fight has placed on them.

That’s why we are asking for your help. Any donation, no matter how small, will go directly toward helping Solomon get the care he needs and giving his family the stability to continue this battle without added stress. If you cannot donate, please share Solomon’s story. Your prayers, love, and support mean everything to us.

Let’s come together to give this sweet boy the chance at life he deserves.

With love and gratitude,

Mateo Aristizabal & Family

Hola a todos,

Mi nombre es Mateo Aristizabal, y me estoy acercando con un corazón esperanzado para pedir su apoyo. Mi hermoso sobrino, Solomon Aristizabal, ha estado luchando una batalla que ningún recién nacido debería tener que enfrentar, y mi hermano Johan y mi cuñada Dayana necesitan nuestra ayuda más que nunca.

El 25 de octubre de 2024, Solomon llegó al mundo, trayendo pura alegría a sus padres, abuelos, tías y tíos. Desde el momento en que nació, fue profundamente amado. Pero, pocos días después de su llegada, nuestro mundo dio un giro inesperado. Los exámenes rutinarios para recién nacidos en el hospital revelaron algo devastador: el conteo de glóbulos blancos de Solomon estaba peligrosamente bajo. Los médicos pronto confirmaron un diagnóstico que cambiaría su vida: Inmunodeficiencia Combinada Severa (SCID, por sus siglas en inglés), una rara condición que significaba que su pequeño cuerpo no tenía sistema inmunológico para luchar contra infecciones, virus o enfermedades.

Desde ese momento, la vida de Solomon se convirtió en una de aislamiento. No podía estar expuesto a personas, al aire libre, ni a las cosas más simples que damos por sentadas. Sus padres lo llevaron de inmediato al Hospital Infantil de Filadelfia (CHOP, por sus siglas en inglés), donde sus primos habían sido tratados por la misma condición. Los viajes semanales y quincenales a CHOP se convirtieron en su nueva normalidad: interminables pruebas, análisis de sangre y consultas médicas. Pronto quedó claro que la única oportunidad de Solomon para tener una vida normal era un trasplante de médula ósea.

El 13 de enero, Solomon fue ingresado en CHOP para prepararse para este procedimiento que salvaría su vida. Soportó 10 días agotadores de quimioterapia, destruyendo el poco sistema inmunológico que le quedaba. Al mismo tiempo, su padre, Johan, comenzó el proceso para convertirse en su donante. Finalmente, el 23 de enero, con su madre y padre a su lado, Solomon recibió millones de nuevas células madre de su papá—su mejor oportunidad para construir un sistema inmunológico fuerte y vivir una vida fuera de una burbuja.

Ahora, tres semanas después del trasplante, Solomon finalmente está siendo dado de alta. Pero la lucha está lejos de terminar. Los próximos 100 días son absolutamente críticos. Durante este tiempo, necesitará quedarse cerca del hospital en Filadelfia para una constante supervisión, mientras su nuevo sistema inmunológico se desarrolla y enfrenta riesgos como infecciones y la enfermedad injerto contra huésped (GvHD). Esto significa que sus padres deben conseguir una vivienda temporal en Filadelfia, lo que añade una presión financiera inesperada a una situación ya abrumadora.

Además, Solomon requiere cuidados especiales, suministros y equipo médico, muchos de los cuales no están cubiertos por el seguro. Este viaje ha sido inimaginablemente difícil, pero tenemos fe de que Solomon crecerá y se convertirá en el niño fuerte y saludable que está destinado a ser. Ahora, el enfoque de Johan y Dayana debe estar en su hijo—no en la carga financiera que esta lucha ha impuesto sobre ellos.

Por eso pedimos su ayuda. Cualquier donación, por pequeña que sea, irá directamente a ayudar a Solomon a obtener los cuidados que necesita y a darles a sus padres la estabilidad para continuar esta lucha sin estrés adicional. Si no pueden donar, por favor compartan la historia de Solomon. Sus oraciones, amor y apoyo significan todo para nosotros.

Unámonos para darle a este dulce niño la oportunidad de vida que se merece.

Con amor y gratitud,

Mateo Aristizabal y familia