Stammzellen Spende für unsere Tochter Amalia

Hallo zusammen,

wir sind Sabrina und Sascha, die Eltern von Amalia. Unsere Tochter wurde am 23.10.2021 geboren, ist jetzt zwei Jahre alt und hat eine unerklärliche Krankheit. Trotz unzähliger Tests und Untersuchungen konnte die Ursache bisher nicht gefunden werden. Das Krankheitsbild äußert sich in einer allgemeinen Entwicklungsverzögerung und dass Amalia große Schwierigkeiten hat, Bewegungen auszuführen, was auch durch ein MRT bestätigt wurde.

Amalia ist ein sehr fröhliches, sensibles und ausgeglichenes Kind, das sehr gerne kommuniziert, mit anderen spielt und Bücher liebt. Zu Hause machen wir täglich spielerische Übungen, um ihre Entwicklung zu fördern.

Trotz ihres Krankheitsbildes macht Amalia kleine Fortschritte in ihrem eigenen Tempo, wofür wir sehr dankbar sind. Natürlich wollen wir alles tun, damit unsere Tochter so selbständig wie möglich wird. Gerade im Kleinkindalter kann das Gehirn viel aufholen und kompensieren. Unsere Medizin wird immer fortschrittlicher und trotz fehlender Diagnose gibt es verschiedene Therapien und Behandlungen, die die Vernetzung des Gehirns fördern. Dafür waren wir in der Slowakei in einem Neurorehabilitationszentrum zur Intensivtherapie, die im April 2024 wieder ansteht. Diese kostet € 5.000. Ebenso fahren wir in regelmäßigen Abständen zur Anat Baniel Therapie nach Stuttgart, die Amalia auch immer wieder ein Stück weiter in ihrer Entwicklung bringt und ihre Wahrnehmung fördert (pro Intensivblock € 400 ). Und eine weitere vielversprechende Behandlung ist vor allem die Nabelschnurblutbehandlung. In sie setzen wir große Hoffnungen. Das Blut enthält Stammzellen, Vitamine und Proteine, die nachweislich neue Verbindungen im Gehirn herstellen und im besten Fall regenerieren können. Obwohl viele Studien gezeigt haben, dass die Therapie mit Stammzellen sehr viel bringen kann, wird die Behandlung, wie viele andere Therapien auch, leider von keiner Krankenkasse übernommen. Die Behandlung kostet mit Anreise und Unterkunft knapp 20.000 €. Wir haben einen Termin für Anfang März 2024 in Holland bekommen.

Aus diesem Grund haben wir diese Spendenaktion ins Leben gerufen.

Wir sind für jede Unterstützung für unsere Tochter Amalia von Herzen dankbar.