Spende für Kinder mit dem Angelman-Syndrom

Hallo, ich bin Conny. Meine Tochter hat das seltene Angelman-Syndrom. Das ist ein genetischer Defekt, der zu einer körperlichen und geistigen Behinderung mit lebenslangem, intensiven Unterstützungsbedarf führt. Ich engagiere mich ehrenamtlich seit vielen Jahren im Angelman e. V. und bin dort u. a. als Regionalgruppenleiterin für die Mitte Deutschlands zuständig.

Weitere Infos über das seltene Syndrom, unsere Aktivitäten und die Herausforderungen für die betroffenen Kinder und deren Familien kann man auch unter www.angelman.de nachlesen.

Wir organisieren als Regionalgruppenleiter und als Verein regelmäßige Treffen in kleinem Rahmen in den jeweiligen Regionalgruppen bzw. einmal im Jahr im großen Rahmen für alle Mitglieder.

Dieses Mal möchte ich im Dezember ein Wochenende für einige Familien im Harz anbieten. Der Austausch unter uns Eltern und auch zwischen "gesunden" Geschwisterkindern ist eine der wichtigsten Aufgaben des Vereins. Für diese kleine Wochenendreise benötigen wir noch Spenden, damit die Familien so wenig wie möglich finanziell belastet werden und ein paar schöne gemeinsame Stunden verbringen können.

Wir freuen uns über jede Spende und sagen schon einmal im Voraus ganz lieben Dank.