Soutien à Megan et sa famille

Le 14 décembre 2018 naissait le deuxième petit amour de Carl et Sandra, la petite Megan.

Suite à un accouchement quelque peu difficile, Megan est allée aux soins néonataux. Ce qui devait durer environ 2 heures s'est finalement transformé en un séjour de 5 jours. Les médecins ont alors découvert avec des prises de sang que son système immunitaire ne produisait pas de «neutrophiles». Ceux-ci sont extrêmement importants pour se défendre contre les infections bactériennes.

Ils se sont alors demandé si c'était seulement transitoire dû à l'accouchement. Tout le monde l'espérait.

Suite au congé de l'hôpital de Megan, plusieurs autres hospitalisations et suivis ont eu lieu au CHUL de Québec. Plusieurs examens ont été faits pour finalement découvrir que ce n'était malheureusement pas transitoire mais une maladie congénitale.

Le diagnostic est alors tombé...

Megan est atteinte de neutropéniecongénitale sévère.

Elle n’avait qu’une chance sur un million d'avoir cette maladie et ça lui est tombé dessus.

Les médecins ont par contre dit à la famille qu'il existait un médicament qui pourrait l'aider et qu'il est efficace dans 90% des cas. Alors la famille s’est lancée et ils ont commencé le Neupogen qu'ils devaient lui administrer à tous les jours sous forme de piqûre.

Malheureusement, encore une fois, pas de chance, leur fille fait partie du 10% des gens pour qui le médicament n'était pas efficace. Ils ont donc dû se tourner vers un autre traitement soit la greffe de moelle osseuse et elle ne se fait seulement qu’au CHU de Sainte-Justine.

La famille fut testée pour voir si la compatibilité était présente mais elle ne l’était pas. Mais grâce à des gens généreux de leur personne, ils ont trouvé un donneur dans les banques d'Héma-Québec.

La date tant attendue est le 8 mai 2019.

La famille s’en ira au CHU de Sainte-Justine pour que Megan reçoive sa précieuse greffe.

Une greffe très importante mais qui nécessitera une hospitalisation de 6 à 8 semaines pour leur petite cocotte de 4 mois et demi.

Il s’agira d’une épreuve difficile tant physiquement qu’émotivement pour Megan et pour leur famille.

Avec l’idée d'un employé, l'initiative des superviseurs de Groupe Labrie et  un don de l’entreprise, nous avons déjà récolté un petit montant pour soutenir leur famille en effectuant un dîner dans l’entreprise.

Nous souhaitons aujourd’hui obtenir un montant encore plus significatif afin d’aider la famille durant l’hospitalisation de la petite Megan et nous vous demandons votre contribution.

Merci de donner pour Megan et sa famille!