La libertà negata: la battaglia di un padre contro la SLA”

Mi chiamo Francesca, e oggi mi trovo a scrivere queste parole con il cuore colmo di amore, ma anche di tanta fatica.

Mio marito Gianpiero Meloni è affetto da SLA, una malattia crudele che ogni giorno gli ruba un pezzetto di vita, di autonomia, di voce. Ma non gli ha mai tolto la sua dignità, la sua forza silenziosa, il suo sorriso dolce anche nei momenti più duri.

Da quando ha ricevuto la diagnosi, la nostra famiglia si è rimboccata le maniche per offrirgli ogni cura possibile, ogni gesto d’amore, ogni presenza che possa fargli sentire che non è solo.

Grazie al programma regionale “Ritornare a casa Plus” riceviamo un contributo, ma purtroppo non basta neanche a coprire le spese per gli operatori sanitari che ogni giorno lo assistono con delicatezza e professionalità.

Eppure, Gianpiero ha un sogno. Un desiderio semplice, ma che per lui sarebbe un miracolo: poter uscire di casa. Sentire il sole sulla pelle, vedere il mondo scorrere fuori da una finestra che non sia solo quella della sua stanza.

Per farlo servirebbe una macchina attrezzata per disabili, con pedana e supporti adatti alla sua condizione. Il costo è alto: circa 20.000 euro, una cifra per noi irraggiungibile. Ma forse, insieme, ce la possiamo fare.

Per questo ho deciso di aprire questa raccolta fondi.

Chiedo aiuto, con umiltà e con la speranza che chi leggerà queste parole possa sentire anche solo un po’ del grande amore che provo per mio marito.

Ogni euro donato sarà un passo verso quella libertà che la malattia gli ha tolto.

Ogni condivisione sarà un abbraccio in più alla nostra famiglia.

Grazie a chi potrà aiutarci. A chi ci penserà. A chi ci porterà nel cuore anche solo per un momento.

Con tutto l’amore che ho,

Francesca

A Help for My Dad: Let’s Make His Dream of Freedom Come True

 My name is Francesca, and today I write these words with a heart full of love—but also a heavy one. My dad has ALS, a cruel disease that takes away a little piece of his life, independence, and voice every day. But it has never taken his dignity, his quiet strength, or the sweet smile he manages to share even in the hardest moments. Since his diagnosis, our family has done everything we can to care for him—with love, with presence, and with the hope that he never feels alone. Thanks to the regional program “Ritornare a casa Plus”, we receive a small financial contribution. Sadly, it doesn’t even cover the daily cost of the healthcare professionals who assist him with such care and dedication. Every day, we try to work miracles with what we have. And yet, my dad has a dream. A simple wish—but for him, it would be a miracle: to leave the house, to feel the sun on his skin, to see the world beyond the four walls of his room. To make this possible, we need a vehicle equipped for disabled transport, with a ramp and proper support for his condition. The cost is high—around €20.000, a sum far beyond our means. But maybe, together, we can make it happen. That’s why I decided to launch this fundraiser. I’m asking for help, humbly and with the hope that anyone reading this might feel even a little of the deep love I have for my father. Every single euro donated will be a step closer to the freedom that this disease has taken from him. Every share will be another embrace for our family. Thank you to anyone who can help us. To those who think of us. To those who carry us in their hearts, even just for a moment. With all my love, 

Francesca