KAND è una malattia neurologica ultra rara per la quale, ad oggi, non esiste ancora una cura.

In Italia i casi noti sono meno di 30.

Nel mondo circa 600.

Dietro questi numeri ci sono bambini, famiglie e persone che ogni giorno convivono con una condizione ancora poco conosciuta, con pochissimi riferimenti e con una ricerca che ha bisogno di crescere più velocemente.

CHI SIAMO

KIF1A Italia APS ETS è una Associazione di Promozione Sociale nata 2 anni fa. Siamo mamme, papà, fratelli, sorelle, nonni, zii e amici di persone affette da KAND.

Persone comuni che hanno deciso di trasformare dolore, paura e senso di impotenza in qualcosa di concreto per il futuro delle famiglie e della ricerca in Italia.

PERCHÉ QUESTA RACCOLTA FONDI

Stiamo organizzando la prima conferenza in Europa interamente dedicata ai disordini KIF1A.

L’obiettivo è riunire i medici che hanno in cura i nostri cari e creare un confronto diretto con specialisti e relatori internazionali, che oggi rappresentano la frontiera più avanzata della ricerca su questa malattia.

Per una realtà ultra rara, un evento di questo tipo rappresenta un passo importantissimo: significa creare connessioni tra famiglie, comunità scientifica e ricerca internazionale al fine di costruire nuove prospettive per il futuro.

PERCHÉ TI CHIEDIAMO AIUTO

L'organizzazione di tutto questo è interamente sulle nostre spalle.

Per riuscire a rendere possibile l'evento abbiamo bisogno di un aiuto concreto.

Le donazioni raccolte serviranno a sostenere i costi per organizzare questo fondamentale momento di divulgazione scientifica.

Grazie al tuo aiuto possiamo davvero guardare lontano!

DOVE E QUANDO SI TERRÀ LA CONFERENZA

La conferenza si terrà il 2 e 3 Ottobre 2026 presso l'IRCCS Stella Maris di Pisa.

SCOPRI IL PROGRAMMA SU KIF1A.IT

Scopri i nomi dei relatori visitando la pagina del nostro sito dedicata alla conferenza.

DETRAZIONI FISCALI

Le donazioni effettuate tramite Go Fund Me non sono detraibili fiscalmente.

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