Kämpft mit uns für MECFS-Betroffene

#MillionsMissing Deutschland ist ein Netzwerk von Selbstbetroffenen, die seit 2018 gegen die Ignoranz und das Schweigen rund um Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue Syndrom (ME/CFS) kämpfen. ME/CFS ist eine lebensverändernde, schwere, chronische Erkrankung, die das Leben von circa 500.000 Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen in Deutschland auf verheerende Weise zerstört. Die meisten Betroffenen sind so schwer erkrankt, dass sie ihre Wohnung nicht mehr verlassen können, viele sind bettlägerig – und dennoch gibt es kaum medizinische und soziale Versorgung und keine für ME/CFS zugelassenen Medikamente.

Trotz der hohen Zahl von Betroffenen wird ME/CFS noch immer vernachlässigt, verharmlost und stigmatisiert. Dies führt dazu, dass Suizid die häufigste Todesursache unter ME/CFS-Erkrankten ist. Das ist inakzeptabel. Es muss dringend Bewusstsein zur Erkrankung geschaffen werden und über ME/CFS niedrigschwellig aufgeklärt werden.

Als Initiative #MillionsMissing Deutschland setzen wir uns engagiert dafür ein, die Politik, medizinisches und soziales Fachpersonal sowie die Öffentlichkeit umfassend über ME/CFS aufzuklären. Unser Ziel ist es, das Verständnis für diese schwerwiegende Erkrankung zu vertiefen und die medizinische und soziale Versorgung der Betroffenen entscheidend zu verbessern.

Um unsere Aufklärungsarbeit fortsetzen zu können, sind wir auf finanzielle Unterstützung angewiesen. Eure Spenden ermöglichen es uns, wichtige Ausgaben zu decken wie:

Mit eurer Hilfe können wir weiterhin entschlossen für die Anerkennung und Verbesserung der Versorgung von ME/CFS-Betroffenen kämpfen. Jeder Beitrag zählt und ist entscheidend für unseren Erfolg!

Wir möchten an dieser Stelle der Österreichischen Gesellschaft für ME/CFS unseren tiefen Dank aussprechen, die in diesem Jahr großzügig die Kosten für unsere Homepage übernommen hat.

Claudia & Sonja | Team #MillionsMissing Deutschland