Hola, me llamo Luis Alfredo y soy el papá de Ivanna, una guerrera de solo 9 años.

Ivanna nació prematura y pasó dos meses en la incubadora, al borde de la muerte. Los médicos nos decían que era casi un milagro que estuviera viva… y aquí está, con una sonrisa que ilumina todo, pero con un cuerpo que no le obedece.

Tiene parálisis cerebral con hemiparesia del lado izquierdo. No camina, su cadera derecha está dislocada, no tiene control del tronco, tiene pie equino en el lado izquierdo y su manita izquierda no se abre. No puede leer ni escribir como los niños de su edad, y su habla no es fluida. Ya ha pasado por dos cirugías grandes: le pusieron placas de titanio en la cadera y le operaron el pie. Pero nada de eso ha podido quitarle su mayor deseo…

Todos los días Ivanna llora y me dice: “Papi, quiero caminar”.

Ya está creciendo y siente mucha vergüenza de su cuerpo porque todavía necesita que un adulto la cargue para ir al baño. Verla así me parte el alma. Es una niña alegre, cariñosa y llena de vida… pero su cuerpo no le permite ser libre.

En la brochure de Bioss (la clínica en Monterrey) encontramos una esperanza real: la terapia con células madre autólogas (de su propia médula ósea). Es un tratamiento seguro que ya ha ayudado a muchos niños con parálisis cerebral. Los beneficios que podemos esperar son:

• Movimientos motores mejorados en manos y piernas

• Mayor equilibrio al sentarse y control del tronco

• Mejor control de la cabeza

• Integración de reflejos anormales

• Mejora de habilidades oromotoras y del habla

• Posibilidad de abrir y cerrar los dedos de la mano izquierda

• ¡Y mucho más!

El proceso es sencillo: consulta, estimulación de médula, extracción y aplicación en quirófano con sedación (sin necesidad de internarse), y seguimiento al mes y a los 6 meses. Los doctores son especialistas increíbles: Dr. Guillermo Aguirre, Dr. Omar Ortíz y Dra. Carolina Ramírez.

Necesitamos tu ayuda para lograrlo.

Ivanna ya ha luchado demasiado en su corta vida. Ahora queremos darle la oportunidad de caminar, de ser más independiente y de sentirse orgullosa de su cuerpo.

¿Cómo se usarán los fondos?

• Costo completo de la terapia de células madre

• Viaje redondo Campeche – Monterrey (para ella y dos adultos)

• Hospedaje en hotel con precio especial para pacientes de Bioss (5-7 días)

• Alimentación y transporte local

Cada peso cuenta. Cada donación es una esperanza más para que Ivanna deje de llorar por no poder caminar y empiece a sonreír porque por fin lo está logrando.

Si no puedes donar, por favor comparte esta campaña. Comparte su historia. Juntos podemos hacer que este milagro se complete.

De corazón, muchísimas gracias.

Luis Alfredo

Papá de Ivanna ❤️

PD Este año estaba agendado la operación de Ivanna pero lastimosamente me quedé sin trabajo en el mes de Febrero!