<div>Hola, me llamo Luis Alfredo y soy el papá de Ivanna, una guerrera de solo 9 años.
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<div>Ivanna nació prematura y pasó dos meses en la incubadora, al borde de la muerte. Los médicos nos decían que era casi un milagro que estuviera viva… y aquí está, con una sonrisa que ilumina todo, pero con un cuerpo que no le obedece.
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<div>Tiene parálisis cerebral con hemiparesia del lado izquierdo. No camina, su cadera derecha está dislocada, no tiene control del tronco, tiene pie equino en el lado izquierdo y su manita izquierda no se abre. No puede leer ni escribir como los niños de su edad, y su habla no es fluida. Ya ha pasado por dos cirugías grandes: le pusieron placas de titanio en la cadera y le operaron el pie. Pero nada de eso ha podido quitarle su mayor deseo…
</div>
<div>Todos los días Ivanna llora y me dice: “Papi, quiero caminar”.
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<div>Ya está creciendo y siente mucha vergüenza de su cuerpo porque todavía necesita que un adulto la cargue para ir al baño. Verla así me parte el alma. Es una niña alegre, cariñosa y llena de vida… pero su cuerpo no le permite ser libre.
</div>
<div>En la brochure de Bioss (la clínica en Monterrey) encontramos una esperanza real: la terapia con células madre autólogas (de su propia médula ósea). Es un tratamiento seguro que ya ha ayudado a muchos niños con parálisis cerebral. Los beneficios que podemos esperar son:
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<div>• Movimientos motores mejorados en manos y piernas
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<div>• Mayor equilibrio al sentarse y control del tronco
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<div>• Mejor control de la cabeza
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<div>• Integración de reflejos anormales
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<div>• Mejora de habilidades oromotoras y del habla
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<div>• Posibilidad de abrir y cerrar los dedos de la mano izquierda
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<div>• ¡Y mucho más!
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<div>El proceso es sencillo: consulta, estimulación de médula, extracción y aplicación en quirófano con sedación (sin necesidad de internarse), y seguimiento al mes y a los 6 meses. Los doctores son especialistas increíbles: Dr. Guillermo Aguirre, Dr. Omar Ortíz y Dra. Carolina Ramírez.
</div>
<div>Necesitamos tu ayuda para lograrlo.
</div>
<div>Ivanna ya ha luchado demasiado en su corta vida. Ahora queremos darle la oportunidad de caminar, de ser más independiente y de sentirse orgullosa de su cuerpo.
</div>
<div>¿Cómo se usarán los fondos?
</div>
<div>• Costo completo de la terapia de células madre
</div>
<div>• Viaje redondo Campeche – Monterrey (para ella y dos adultos)
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<div>• Hospedaje en hotel con precio especial para pacientes de Bioss (5-7 días)
</div>
<div>• Alimentación y transporte local
</div>
<div>Cada peso cuenta. Cada donación es una esperanza más para que Ivanna deje de llorar por no poder caminar y empiece a sonreír porque por fin lo está logrando.
</div>
<div>Si no puedes donar, por favor comparte esta campaña. Comparte su historia. Juntos podemos hacer que este milagro se complete.
</div>
<div>De corazón, muchísimas gracias.
</div>
<div>Luis Alfredo
</div>
<div>Papá de Ivanna ❤️
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<div><br />
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<div>PD Este año estaba agendado la operación de Ivanna pero lastimosamente me quedé sin trabajo en el mes de Febrero!
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Enrique Cameron

Anonymous

Alex Figueroa

 Ivanna nació luchando por vivir… ahora lucha por caminar

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