Hallo,

wir sind Steffi und Maik, die Eltern von Colin. Auf diesem Weg möchten wir um Hilfe bitten.

Wir wohnen in Eigeltingen im Landkreis Konstanz und Colin ist unser einziges Kind.

Er ist ein fröhlicher, sensibler und kämpferischer Junge, der uns jeden Tag zeigt, was echte Stärke bedeutet.

Colin kam mit Komplikationen zur Welt. Schon kurz nach der Geburt erfuhren wir, dass er eine Hirnschädigung hat.

Lange Zeit wussten wir nicht, was das genau bedeutet oder wie sich sein Leben entwickeln würde.

Die Entwicklungsverzögerung zeigte sich nach und nach. Und heute, mit fünf Jahren, hat Colin ungefähr den Entwicklungsstand eines anderthalbjährigen Kindes.

Er spricht noch nicht, kann aber durch Laute wie „Wawa“ oder „A“ zeigen, dass er kommunizieren möchte.

Wir müssen ihn komplett versorgen. Wickeln, waschen, füttern, tragen, Zähne putzen, anziehen.

Sein Alltag ist voller Therapien, Arzttermine und Übungen, die wir fest in unseren Familienrhythmus eingebaut haben.

Colin bekommt im Kindergarten regelmäßig Physiotherapie, Ergotherapie, Logopädie und Heil-Eurythmie.

Zusätzlich gehen wir noch einmal pro Woche separat zur Physiotherapie.

Außerdem besucht er eine Schwimmtherapie, die wir selbst finanzieren.

Trotz all dieser Unterstützung merken wir, dass es Grenzen gibt, die klassische Therapien nicht immer durchbrechen können.

Seit Januar macht Colin einen weiteren kleinen, aber bedeutenden Fortschritt:

Mit Hilfestellung kann er laufen. Wir müssen ihn dabei halten, weil er sonst wie ein Brett umkippen würde.

Doch allein, dass er diese Bewegung will, zeigt, wie sehr sein Körper bereit ist. Er braucht nur den richtigen Impuls, damit sein Gehirn lernt, das selbst zu steuern.

Wir haben uns privat eine Hypervibe-Platte gekauft, um Colin auch zu Hause bestmöglich zu fördern.

Die sanften Vibrationen aktivieren seine tiefe Muskulatur und helfen ihm, mehr Stabilität und Körperspannung aufzubauen.

Für uns ist das eine weitere Möglichkeit, ihm jeden Tag ein Stück mehr Selbstständigkeit zu ermöglichen.

Letztes Jahr haben wir in einer Reha eine andere Familie kennengelernt, die uns ein Buch empfohlen hat.

Darin ging es um die NeuroMovement Methode nach Anat Baniel.

Diese Methode basiert auf den Prinzipien der Feldenkrais Arbeit und fördert durch sanfte, bewusste Bewegungen die Fähigkeit des Gehirns, neue Verbindungen zu bilden.

Das Ziel ist nicht, den Körper zu trainieren, sondern das Gehirn zu wecken, um neue Wege für Bewegung, Wahrnehmung und Entwicklung zu ermöglichen.

Seit wir dieses Buch gelesen haben, lässt uns der Gedanke daran nicht mehr los.

Wir wünschen uns so sehr, Colin diese Erfahrung zu ermöglichen.

Vielleicht kann er dadurch seine Wahrnehmung verbessern, bewusster handeln, eigenständiger werden – vielleicht sogar sicher laufen oder erste Worte sprechen.

Niemand weiß, was in ihm noch alles möglich ist, aber wir möchten ihm diese Chance geben.

Die Sitzungen finden in der Schweiz statt. Sie werden von erfahrenen Therapeutinnen durchgeführt, die mit Kindern wie Colin schon viele beeindruckende Fortschritte erreicht haben.

Leider sind die Kosten sehr hoch. Die Therapien, die Fahrt, Unterkunft und Verpflegung müssen wir komplett selbst tragen.

Darum haben wir diese Spendenaktion ins Leben gerufen.

Wir teilen uns die Pflege von Colin gemeinsam.

Steffi arbeitet halbtags, während Colin im Kindergarten ist, und übernimmt morgens die gesamte Versorgung. Anziehen, füttern, vorbereiten, Therapien und Arzttermine.

Maik kümmert sich abends und an den Wochenenden um Colin, wann immer es möglich ist, und begleitet ihn während der Reha auch bei Übernachtungen.

Oft ist es eine logistische Herausforderung, alles unter einen Hut zu bekommen, aber wir halten zusammen.

Man wächst über sich hinaus, wenn man keine andere Wahl hat.

Wir bitten von Herzen um Unterstützung, damit wir Colin diese Chance ermöglichen können.

Jeder Beitrag, ob klein oder groß, hilft uns weiter. Auch das Teilen dieses Aufrufs macht einen Unterschied.

Wir danken euch von Herzen, für jedes Teilen, jedes liebe Wort und jede Spende, die uns ein Stück näher an diese Möglichkeit bringt.

Colin hat es verdient, dass wir alles versuchen.

Mit Liebe und Hoffnung

Steffi, Maik und Colin