<div>Hallo,
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<div>wir sind Steffi und Maik, die Eltern von Colin. Auf diesem Weg möchten wir um Hilfe bitten.
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<div>Wir wohnen in Eigeltingen im Landkreis Konstanz und Colin ist unser einziges Kind.
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<div>Er ist ein fröhlicher, sensibler und kämpferischer Junge, der uns jeden Tag zeigt, was echte Stärke bedeutet.
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</div><img class="text-editor_textEditorImage__43_GE" alt="" media_type="3" src="https://d2g8igdw686xgo.cloudfront.net/95935159_1761328722787268_r." width="100%" />
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<div>Colin kam mit Komplikationen zur Welt. Schon kurz nach der Geburt erfuhren wir, dass er eine Hirnschädigung hat.
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<div>Lange Zeit wussten wir nicht, was das genau bedeutet oder wie sich sein Leben entwickeln würde.
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<div>Die Entwicklungsverzögerung zeigte sich nach und nach. Und heute, mit fünf Jahren, hat Colin ungefähr den Entwicklungsstand eines anderthalbjährigen Kindes.
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</div><img class="text-editor_textEditorImage__43_GE" alt="" media_type="3" src="https://d2g8igdw686xgo.cloudfront.net/95935159_1761328788186304_r." width="100%" />
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<div>Er spricht noch nicht, kann aber durch Laute wie „Wawa“ oder „A“ zeigen, dass er kommunizieren möchte.
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<div>Wir müssen ihn komplett versorgen. Wickeln, waschen, füttern, tragen, Zähne putzen, anziehen.
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<div>Sein Alltag ist voller Therapien, Arzttermine und Übungen, die wir fest in unseren Familienrhythmus eingebaut haben.
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</div><img class="text-editor_textEditorImage__43_GE" alt="" media_type="3" src="https://d2g8igdw686xgo.cloudfront.net/95935159_1761328876219708_r." width="100%" />
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<div>Colin bekommt im Kindergarten regelmäßig Physiotherapie, Ergotherapie, Logopädie und Heil-Eurythmie.
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<div>Zusätzlich gehen wir noch einmal pro Woche separat zur Physiotherapie.
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<div>Außerdem besucht er eine Schwimmtherapie, die wir selbst finanzieren.
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<div>Trotz all dieser Unterstützung merken wir, dass es Grenzen gibt, die klassische Therapien nicht immer durchbrechen können.
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<div>Seit Januar macht Colin einen weiteren kleinen, aber bedeutenden Fortschritt:
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<div>Mit Hilfestellung kann er laufen. Wir müssen ihn dabei halten, weil er sonst wie ein Brett umkippen würde.
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<div>Doch allein, dass er diese Bewegung will, zeigt, wie sehr sein Körper bereit ist. Er braucht nur den richtigen Impuls, damit sein Gehirn lernt, das selbst zu steuern.
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</div><img class="text-editor_textEditorImage__43_GE" alt="" media_type="3" src="https://d2g8igdw686xgo.cloudfront.net/95935159_1761329590532215_r." width="100%" />
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<div>Wir haben uns privat eine Hypervibe-Platte gekauft, um Colin auch zu Hause bestmöglich zu fördern.
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<div>Die sanften Vibrationen aktivieren seine tiefe Muskulatur und helfen ihm, mehr Stabilität und Körperspannung aufzubauen.
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<div>Für uns ist das eine weitere Möglichkeit, ihm jeden Tag ein Stück mehr Selbstständigkeit zu ermöglichen.
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<div>Letztes Jahr haben wir in einer Reha eine andere Familie kennengelernt, die uns ein Buch empfohlen hat.
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<div>Darin ging es um die NeuroMovement Methode nach Anat Baniel.
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<div>Diese Methode basiert auf den Prinzipien der Feldenkrais Arbeit und fördert durch sanfte, bewusste Bewegungen die Fähigkeit des Gehirns, neue Verbindungen zu bilden.
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<div>Das Ziel ist nicht, den Körper zu trainieren, sondern das Gehirn zu wecken, um neue Wege für Bewegung, Wahrnehmung und Entwicklung zu ermöglichen.
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</div><img class="text-editor_textEditorImage__43_GE" alt="" media_type="3" src="https://d2g8igdw686xgo.cloudfront.net/95935159_176132966014448_r." width="100%" />
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<div>Seit wir dieses Buch gelesen haben, lässt uns der Gedanke daran nicht mehr los.
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<div>Wir wünschen uns so sehr, Colin diese Erfahrung zu ermöglichen.
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<div>Vielleicht kann er dadurch seine Wahrnehmung verbessern, bewusster handeln, eigenständiger werden – vielleicht sogar sicher laufen oder erste Worte sprechen.
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<div>Niemand weiß, was in ihm noch alles möglich ist, aber wir möchten ihm diese Chance geben.
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<div>Die Sitzungen finden in der Schweiz statt. Sie werden von erfahrenen Therapeutinnen durchgeführt, die mit Kindern wie Colin schon viele beeindruckende Fortschritte erreicht haben.
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<div>Leider sind die Kosten sehr hoch. Die Therapien, die Fahrt, Unterkunft und Verpflegung müssen wir komplett selbst tragen.
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<div>Darum haben wir diese Spendenaktion ins Leben gerufen.
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<div>Wir teilen uns die Pflege von Colin gemeinsam.
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<div>Steffi arbeitet halbtags, während Colin im Kindergarten ist, und übernimmt morgens die gesamte Versorgung. Anziehen, füttern, vorbereiten, Therapien und Arzttermine.
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<div>Maik kümmert sich abends und an den Wochenenden um Colin, wann immer es möglich ist, und begleitet ihn während der Reha auch bei Übernachtungen.
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<div>Oft ist es eine logistische Herausforderung, alles unter einen Hut zu bekommen, aber wir halten zusammen.
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<div>Man wächst über sich hinaus, wenn man keine andere Wahl hat.
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</div><img class="text-editor_textEditorImage__43_GE" alt="" media_type="3" src="https://d2g8igdw686xgo.cloudfront.net/95935159_1761329079545986_r." width="100%" />
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<div>Wir bitten von Herzen um Unterstützung, damit wir Colin diese Chance ermöglichen können.
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<div>Jeder Beitrag, ob klein oder groß, hilft uns weiter. Auch das Teilen dieses Aufrufs macht einen Unterschied.
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<div>Wir danken euch von Herzen, für jedes Teilen, jedes liebe Wort und jede Spende, die uns ein Stück näher an diese Möglichkeit bringt.
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<div>Colin hat es verdient, dass wir alles versuchen.
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<div>Mit Liebe und Hoffnung
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<div>Steffi, Maik und Colin
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Sonja Teufel

Anonymous

Werner Stadtfeld

Angelika Giese

Jörg Bader

Matthias Leitz

Meryem Jusmani

Eberhard Koch

Renate Mayer

Ilona Prieb

❤️ Hoffnung für Colin – eine neue Chance durch NeuroMovement

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