Ich bin Emma

Hallo, ich bin emma, 9 Jahre alt – und was ganz besonderes !

Ich bin im August 2016 geboren und habe meine Eltern schon immer spüren lassen dass ich besonders bin.

Als ich noch ein kleines Baby war, hab ich meiner Mama schon paar mal gezeigt dass ich irgendwas anders mache, denn ich wollte mich nicht so entwickeln wie das normalerweise der Fall ist. Auch habe ich immer wieder Verhaltensweise gezeigt die eindeutig autistische Züge aufgezeigt haben. Somit ist Mama mit mir von einem Arzt zum anderen gefahren um endlich zu entdecken was den los ist.

Es kam der Tag, der Licht ins Dunkel brachte.

Meine Mama hatte endlich eine Klinik gefunden die herausfanden welche seltene Erkrankung ich habe. Diese Erkrankung hat bei mir viele Epileptische Anfälle hervorgerufen, welche uns oft und viel Sorgen bereitet haben und noch immer tun.

IQSEC2 wird sie genannt und ist ein sehr seltener Gen defekt.

Hinzu kommt das ich eine geistige Behinderung habe und dadurch leider nicht sprechen kann.

Das bedeutet, dass ein winzig kleines Gen in meinem Körper ziemlich kaputt ist und somit nicht alles so funktioniert wie bei meiner großen Schwester und ich ja da leider nichts dafür kann :(

Hinzu kommt dass meine Füße mich im Stich lassen und ich nicht mehr laufen und flitzen kann wie ich gerne möchte:( durch eine Achillessehnen Operation im Oktober hoffe ich dass ich wieder laufen kann, aber das wird ganz schön schwer. Und ich möchte doch so gerne wieder richtig flitzen können :(

ich darf in einer wundervollen Schule mit einer Schulbegleitung sein, dort hab ich schon ganz viel gelernt und mache gute Fortschritte, auch aufgrund vorangegangener Delfintherapien ☺️diese haben mir ganz viel mit gegeben und ich bin viel neugieriger und weniger ängstlich geworden als es zuvor war. Ich probiere viel aus und bin ganz viel in Bewegung und krabble durch die Gegend so gut es geht.

Damit ich mir nicht weh Tue muss Mama immer auf der Hut sein wo ich bin und was ich mache. Denn wenn's leise ist, bin ich meistens am Herd und schraube da herum oder mache die Spülmaschine an und oder die Waschmaschine. Oder ich krabble zur Tür heraus. Eben wie ein Baby nur ist es durch mein Alter noch ein wenig gefährlicher da ich schon so groß bin und überall wo es gefährlich ist hin komme...

Ich werde immer auf meine Mama und meinen Papa angewiesen sein

Aber bis dahin möchten meine Eltern, und meine Familie alles tun damit es mir super gut geht!

Da meine Mama mit mir schon paar mal bei der Delfintherapie war, weiß sie genau dass diese mir super gut tut und ich sie liebe!

Das wäre mein größter Traum nochmal zu den Delfinen fliegen zu dürfen

Die Therapie findet in der Türkei statt Und

Es handelt sich um eine ganzheitliche Behandlung, die vielen Kindern mit ähnlichen Herausforderungen schon wunderbare Fortschritte ermöglicht hat. endlich mit der Therapie zu starten zu können fehlt uns aber noch ein kleiner Betrag da die Therapie sehr teuer ist und nicht von der Krankenkasse übernommen wird :( deswegen sind wir auf Spenden,egal wie hoch, angewiesen ❤️

Wie ihr mir HELFEN könnt??

Ganz einfach!!

Jeder Beitrag – egal wie klein – hilft mir, immer näher zu den Delfinen zu kommen.

Danke

Danke, dass ihr euch meine Geschichte durch gelesen habt. Und danke für jede Spende, jedes liebe Wort, jedes teilen, jedes weiter erzählen, jeden guten Gedanken

Danke! Eure Emma