Hello everyone, my name is Carlos Campos. My father Juan Campos is reaching out with heavy hearts to support a dear family in Mexico who is facing a very difficult and emotional time. Their newborn baby girl, Lia Ruby Barojas Hernández, was born in January with a rare congenital condition called Trigonocephaly. Trigonocephaly is a serious cranial deformity that occurs when the bones in a baby’s skull fuse too early. This causes the forehead to grow in a triangular shape, which can lead to increased pressure on the brain, developmental delays, and facial asymmetry. The only effective treatment is surgery, a complex and delicate procedure that must be performed to correct her skull’s shape and allow her brain to grow properly. Lia’s parents are doing everything they can, but the financial burden is overwhelming. They are in desperate need of help to cover the cost of the surgery, post-operative care, and travel expenses to the medical facility that can perform this life-saving procedure. We are humbly asking for your support, anything helps. Whether it’s a donation, a share of this campaign, or a prayer for baby Lia and her family, we are deeply grateful for your kindness. Every little bit brings us one step closer to giving this sweet baby girl the healthy future she deserves. Thank you for taking the time to read Lia’s story and for being part of her healing journey. God bless you.

Hola a todos, mi nombre es Carlos Campos. Mi padre Juan Campos esta llegando con el corazón apesadumbrado para apoyar a una querida familia en México que se enfrenta a un momento muy difícil y emotivo. Su bebé recién nacida, Lia Ruby Barojas Hernández, nació en enero con una rara condición congénita llamada Trigonocefalia. La trigonocefalia es una deformidad craneal grave que ocurre cuando los huesos del cráneo de un bebé se fusionan demasiado pronto. Esto hace que la frente crezca en forma triangular, lo que puede conducir a una mayor presión sobre el cerebro, retrasos en el desarrollo y asimetría facial. El único tratamiento efectivo es la cirugía, un procedimiento complejo y delicado que debe realizarse para corregir la forma de su cráneo y permitir que su cerebro crezca adecuadamente. Los padres de Lia están haciendo todo lo posible, pero la carga financiera es abrumadora. Necesitan desesperadamente ayuda para cubrir el costo de la cirugía, la atención postoperatoria y los gastos de viaje al centro médico que puede realizar este procedimiento que salva vidas. Estamos pidiendo humildemente su apoyo, cualquier cosa ayuda. Ya sea una donación, un comparte de esta campaña, o una oración por la bebé Lia y su familia, estamos profundamente agradecidos por su amabilidad. Cada poco nos acerca un paso más a darle a esta dulce niña el futuro saludable que se merece. Gracias por tomarse el tiempo de leer la historia de Lia Ruby y por ser parte de su viaje de curación. Que Dios los bendiga.