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Adaer Sahil Agosto Cartagena tiene 10 añitos, es paciente de Espina Bifida/ Hidrocefalia, vejiga neurogénica, intestino neurogénico, disfagia, desorden del procesamiento sensorial y ansiedad severa entre otras. Adaer utiliza silla de ruedas, Afos, H Kafos, dinamic extension braces audífonos y andador. Requiere de cateterización intermitente cada 3 hora para cuidar sus riñones, limpieza intestinal diaria, terapias tales como ocupacional, psicológica, habla, física y disfagia. Ahora mismo no cuenta con dos de estas que son lás más importantes la física ya que fue operado en Mayo 23 de sus extremidades inferiores y la de disfagia de la cúal depende su alimentación ya que al momento es limitada y come muy pocas cosas y son siempre específicamente las mismas.Utiliza suplidos médicos como medicamento diario para la vejiga,guantes, agua estéril, enemas, lubricante, catéteres size 10 fr para limpieza intestinal, bandejas de irrigación, cremas para proteger su piel, gasas, jabones desinfectantes, pañales tipo pull up de adulto s/m, chubs, ropita de cama twin y under pads entre otros.Al momento perdimos la capacidad de pagar nuestra vivienda Adaer y su hermano necesitan un techo seguro para vivir y nos quedan pocos días (14 días) para tener que movernos de aquí, hemos agotado todos los recursos gubernamentales "dónde" ofrecen ayuda con vivienda y no hemos conseguido nada.

Llegamos a los medios a través de una entrevista por Zoom hace 3 semanas. Expusimos la situación de vivienda y explicamos que habiamos tocado todas las puertas y la respuesta habia sido no, vale recalcar que mencionamos que nuestro último día era el 18 de diciembre. A raíz de esto nos llamaron infinidad de personas de diferentes áreas del gobierno conserniente a vivienda, estatal, federal, también de la alcaldía de nuestro Municipio Caguas, nos dijeron que nos ayudarían nos pidieron información, prueba de que habíamos solicitado las ayudas, se le envió todo lo que nos pidieron. ALmomento todo sigue igual la única ayuda que hemos recibido por parte del gobierno fueron 2 vales de 75 dólares para alimentos. Seguimos sin ayuda para vivienda a pesar de las múltiples llamadas que recibimos con la promesa de ayudar, es desesperante ver como no ha pasado nada. De igual manera se comunicaron conmigo para lo de las terapias y me dijeron dame 2 días porque está dificíl conseguirlas han pasado más de 10 y no volvieron a comunicarse nunca. Le hemos dado seguimiento a todos los mensajes, correos electrónicos y demás y todo sigue igual, diría que peor porque cada día queda menos tiempo. Se nos volvió a repetir lo mismo no hay sección 8. Covid renta se nos fue denegado porque no tenemos un documento de residencia que cumpla sus requisitos. ( Aunque tengamos nuestro contrato, más la certificación del pan) que poseen nuestra dirección y también la compañía dueña de nuestra casa podrian realizarnos una carta certificando pero no quieren aceptar ninguno de los anteriores, esta era nuestra esperanza de poder mantener nuestros hijos en un techo seguro pero hemos tratado TODO, TODO y todo ha sido no. En plena navidad con niños de 8 y 10 años a punto de perder el techo, luego de haber oído tantas personas decir no se preocupen le vamos a ayudar y míranos peor que antes con menos tiempo y menos opciones. Si de por sí sacar adelante un niño con múltiples impedimentos es tarea ardua en Puerto Rico imagina no contar con las cosas básicas como terapias y un hogar. Llevabamos un año luchando para conseguir poner a nuestro niño de pie y lo conseguimos peleando contra todo, pero ahora necesitamos ayuda, para poder continuar este proceso.

Mis niños venden dulces en el estacionamiento de Sams club para "ayudar" porque están conscientes de todo el proceso.

Solo necesitamos alguien que quiera ayudarnos de verdad solo eso pedimos!!

Please help us!!!