HELP Toprak Kaan Selvi

Oğlumuz Toprak Kaan Selvi 2015 senesinde dünyaya geldi. 2019 senesinde ise genetik bir kas hastalığı olan Duchenne Musküler Distrofi (DMD) tanısı koyuldu.

Geçtiğimiz yıllara kadar tedavisi olmayan bu hastalık için, 2023 senesinde Elevidys isimli ilaç, FDA tarafından onaylanarak tüm dünyada hasta çocukların kullanımına sunuldu. Bugün, dünya üzerinde birçok devlet, ilacın etkinliğini kabul ederek, vatandaşları için yaklaşık maliyeti 2.900.000 Dolar olan bu tedaviye sağlık sigorta sistemi üzerinden erişim imkânı sağlamaktadır.

Ülkemizde sağlık sigorta sistemi tarafından karşılanmayan bu ilaca kavuşabilmek için başlattığımız valilik onaylı yardım kampanyamıza desteğiniz bizleri çok mutlu edecektir.

Our son Toprak Kaan Selvi was born in 2015. In 2019, he was diagnosed with Duchenne Muscular Dystrophy (DMD), a genetic muscle disease.

For this disease, which had no treatment until recent years, the drug Elevidys was approved by the FDA in 2023 and was made available to sick children all over the world. Today, many states around the world have accepted the effectiveness of the drug and provide access to this treatment, which costs approximately $2,900,000 for their citizens, through the health insurance system.

We will be very happy to support our governor's approved aid campaign that we have launched to obtain this drug, which is not covered by the health insurance system in our country.