We are family living in Germany and fundraising to attend the National Conference on Childhood Apraxia of Speech in Pittsburgh, Pennsylvania (USA) together with my daughter in July 2026.

My daughter has severe Childhood Apraxia of Speech - a rare and complex neurological speech disorder. She is bright, determined, and works incredibly hard every single day, but speaking is a challenge most people cannot imagine.

We fight for every sound, every word, every step forward - and we will never give up.

The United States has the most advanced research, therapy methods, and experienced clinicians for CAS. At this conference, I will have the opportunity to:

• learn the most up-to-date, evidence-based therapy approaches

• attend hands-on workshops and practical sessions

• personally meet world-leading specialists in CAS

• receive guidance and feedback tailored to my daughter

• bring proven strategies and tools back to Germany

The U.S. apraxia community has given us support, knowledge, and hope. We would not be where we are today without this shared expertise and kindness.

In Germany, modern CAS support is still very limited, and families often struggle alone. My goal is not only to help my daughter, but also to bring valuable information, methods, and awareness back to Germany to support other families, therapists, and educators.

How funds will be used:

• ✈️ Flights Germany → USA and back

• Accommodation during the conference

• Local transportation

• Travel medical insurance & travel documents

• ️ Conference registration

• Consultation with specialists, therapy materials and books to bring back to Germany

This trip is not a vacation.

It is an investment in my daughter’s future, in her right to a voice, and in improving support for children with CAS in Europe.

Thank you from the bottom of my heart for supporting our mission!

Important GoFundMe info

When donating, GoFundMe automatically adds a tip for the platform (usually 10–15%).

That’s how they support their service.

If you'd like, you can set the tip to 0 € ✅

Your support for the campaign itself already means the world

Thank you so much!

---

Мы семья из Германии и собираем средства, чтобы в июле 2026 года вместе с дочкой посетить Национальную конференцию по апраксии речи в Питтсбурге, Пенсильвания (США).

У моей дочки тяжёлая форма апраксии речи. Она умная, очень старается и каждый день тренируется, но говорить ей невероятно трудно.

Мы боремся за каждый звук и слово и не сдаёмся.

В США - самые современные методы, исследования и специалисты по апраксии. На конференции я смогу:

• изучить лучшие доказательные методики

• пройти практические мастер-классы

• лично встретиться со специалистами

• получить рекомендации именно для моего ребёнка

• привезти опыт и материалы в Германию

В Германии поддержка детей с апраксией всё ещё ограничена. Я хочу привезти знания и помочь не только своему ребёнку, но и другим семьям и терапевтам.

На что пойдут средства:

• ✈️ Перелёт Германия → США и обратно

• Проживание во время конференции

• Транспорт на месте

• Медицинская страховка для поездки & оформление документов

• ️ Регистрация на конференцию

• Консультация со специалистами, терапевтические материалы и книги для привоза в Германию

Это не поездка для отдыха — это инвестиция в голос и будущее моей дочери и в развитие помощи детям с апраксией речи в Европе.

Спасибо каждому, кто поддержит нас!

Важная информация про GoFundMe

При оформлении доната GoFundMe автоматически добавляет чаевые платформе (обычно 10–15%).

Это их способ поддерживать работу сервиса.

Вы можете, если хотите, поставить сумму чаевых 0€ — это нормально ✅

Спасибо каждому за помощь!

-----

Wir sind eine Familie aus Deutschland und sammeln Spenden, um im Juli 2026 gemeinsam mit meiner Tochter an der Nationalen CAS-Konferenz in Pittsburgh, Pennsylvania (USA) teilzunehmen.

Meine Tochter hat schwere verbale Dyspraxie (Apraxie der Sprache). Sie ist klug, engagiert und arbeitet jeden Tag unglaublich hart, aber das Sprechen fällt ihr sehr schwer.

Wir kämpfen um jeden Laut und jedes Wort und geben niemals auf.

In den USA gibt es die führenden Expert*innen, Forschung und Therapieansätze für CAS. Auf der Konferenz kann ich:

• aktuelle, evidenzbasierte Methoden lernen

• an praktischen Workshops teilnehmen

• Fachleute persönlich treffen

• Rückmeldungen speziell für meine Tochter erhalten

• Wissen und Materialien nach Deutschland bringen

In Deutschland gibt es noch zu wenig spezialisierte Unterstützung für CAS. Ich möchte das Wissen weitergeben und Familien, Therapeut*innen und Schulen hier stärken.

Verwendung der Mittel:

• ✈️ Flüge Deutschland → USA und zurück

• Unterkunft während der Konferenz

• Lokale Transportkosten

• Reisekrankenversicherung & Reisedokumente

• ️ Konferenzgebühren

• Beratung, Therapiematerialien und Fachliteratur für Deutschland

Diese Reise ist kein Urlaub, sondern eine Investition in die Zukunft meiner Tochter und in bessere Unterstützung für Kinder mit CAS in Europa.

Vielen herzlichen Dank für jede Unterstützung!

Wichtige Info zu GoFundMe

Beim Spenden fügt GoFundMe automatisch ein Trinkgeld für die Plattform hinzu (ca. 10–15%).

Das ist deren Weg, den Service zu finanzieren.

Ihr könnt das Trinkgeld gerne auf 0 € setzen ✅

Eure Unterstützung der Kampagne ist schon ein riesiges Geschenk

Vielen Dank für eure Hilfe!