Moin,

mein Name ist Nicole und ich bin Teil der Städtegruppe Oldenburg der deutschlandweiten Initiative LiegendDemo.

Wir wollen auf die desaströse Versorgungslage von Betroffenen mit ME/CFS, Long Covid und Post Vac aufmerksam machen und mit Menschen ins Gespräch zu kommen - Betroffenen, Angehörigen, Menschen, die im Gesundheitswesen und auch Politik tätig sind.

Wir fordern Aufklärung, Anerkennung, Forschung und Versorgung JETZT!

Wir, das sind Betroffene, Angehörige und auch Nicht-Betroffene Unterstützende.

Für unsere LiegendDemo am 08.05.2026 auf dem Schlossplatz in Oldenburg von 15-17 Uhr brauchen wir Geld zur Finanzierung von Infomaterial und Flyern.

Sollte am Ende Geld übrig bleiben, würden wir dieses in ein Projekt vom Botkins Charity Project investieren, um ein kleines Roboterli zu erwerben, dass bei zukünftigen Veranstaltungen barrierefreie Teilnahme ermöglichen soll - für Menschen, die selbst nicht vor Ort dabei sein können.

weitere Infos zu dem Projekt, findet ihr hier:

Botkins Charity Project

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ME/CFS, eine schwere neuroimmunologische Erkrankung - seit 1969 als neurologische Erkrankung von der WHO klassifiziert und dennoch bis heute ignoriert, stigmatisiert, unerforscht und unversorgt!

weitere Infos zu ME/CFS findet ihr hier:

Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Vielen Dank für Ihre Hilfe,

das Team der Städtegruppe Oldenburg der deutschlandweiten Initiative LiegendDemo.