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Hallo,
Leona ist erst 6 Jahre alt und musste schon so viel durchmachen.
Im Alter von 4 Jahren bekam sie die Diagnose Leukämie.
Für die Familie brach die Welt zusammen. Ein Schock, sowas beim eigenen Kind zu erleben.
Leona musste Wochenlang im Krankenhaus verbringen, bekam Chemotherapien, Bluttransfussionen, OPs, Lumbalfunktionen, Knochenmarkentnahmen und einiges mehr.
Die Nebenwirkungen von der Chemo waren heftig. Übelkeit und erbrechen, offene Wunden im Mund, dass sie nichts mehr essen und trinken wollte, weil sie so Schmerzen hatte. Sie war so ko, daß sie noch nicht einmal selber zur Toilette gehen konnte.
Leben in kompletter Isulation. Ihre Freunde gehen alle in den Kindergarten und Leona durfte sich mit keinem treffen oder Kontakt haben, aufgrund des Infektionsrisikos während der Chemotherapien. Spielplatz, schwimmen, oder ähnliches durfte sie alles nicht machen. Ihren 5 Geburtstag verbrachte sie in der Klinik, ohne ihre Freunde.
Es ist das schlimmste, wenn einem das eigene Kind fragt, ob es sterben wird.
Das Leben änderte sich von jetzt auf gleich komplett. Es spielte sich nur noch zwischen Zuhause und Klinik ab.
Die große Schwester musste während der Zeit auch viel zurückstecken und auf ihre Mama verzichten.
So viele Sorgen und Ängste.
Wir bitten um Unterstützung für die Familie, dass sie sich finanziell keine Sorgen machen müssen und sich ganz auf die Therapie von Leona konzentrieren können.
Damit Leona nach ihrer Therapie ihr Leben als Kind nachholen kann und hoffentlich noch viele tolle Dinge erleben darf.
Wir möchten Leona gerne einen Reittherapie ermöglichen, was aber leider nicht von der Krankenkasse übernommen wird.
Leona und ihre große Schwester hatten ein Pony welches wir aber aufgrund der Erkrankung abgeben mussten, da wir es zeitlich und finanziell nicht mehr stämmen konnte.
Wir würden ihr gerne wieder ermöglichen auf einem Pferd zu sitzen, was auch sehr förderlich für Ihre Genesung und den Muskelaufbau nach der Therapie ist.
Sie ist eine Kämpferin.
Wir sind für jeden noch so kleine Spende dankbar.


