Lorsque Lea Kate est née, rien ne nous préparait au mot qui allait bientôt bouleverser notre quotidien : craniosténose.

À seulement 3 mois, notre fille a dû subir une opération du crâne.

Il y a eu les rendez-vous, les recherches, les termes médicaux difficiles à comprendre, la peur de l’intervention et cette impression que personne autour de nous ne pouvait réellement mesurer ce que nous traversions.

Dans ces moments-là, j’aurais eu besoin de trouver facilement des repères, des témoignages et une personne capable de me dire :

« Je comprends. Tu n’as pas à tout porter seule. »

C’est de cette expérience qu’est née CranioLys, une association suisse créée pour soutenir les familles touchées par la craniosténose.

Aujourd’hui, nous souhaitons passer d’une volonté forte à des actions encore plus concrètes.

Grâce à cette cagnotte, nous voulons notamment pouvoir :

créer et diffuser des supports simples et accessibles pour les familles ;

préparer des colis destinés aux enfants qui traversent ce parcours ;

financer les impressions, le matériel et les frais d’envoi ;

développer les ressources et les actions de CranioLys ;

sensibiliser davantage à la craniosténose.

Notre premier objectif est de réunir 5’000 CHF.

Chaque don, même modeste, nous aidera à transformer une expérience douloureuse en un soutien concret pour les familles suivantes.

5 CHF peuvent participer à un envoi.

10 CHF peuvent contribuer à un support ou à un colis.

Un partage peut nous permettre d’atteindre une personne qui ne connaissait pas encore CranioLys.

Aujourd’hui, CranioLys ne demande pas seulement une contribution financière.

Nous vous invitons à participer à la création d’un point d’appui pour les parents qui, demain, entendront à leur tour le mot « craniosténose ».

Merci pour votre soutien, votre confiance et vos partages.

Même lorsque vous ne pouvez pas faire un don, partager cette cagnotte auprès de votre entourage nous aide déjà énormément.