Ayudemos a Yahyvic en su camino de vida, para que, frente a cualquier Obstáculo, alce una bandera de Victoria.

El nacimiento es, para la mayoría, un comienzo suave y esperanzador. Pero para Yahyvic, su llegada al mundo fue el inicio de una de sus primeras batallas. Nació con el Síndrome de Apert, una condición genética que no solo afectaba sus manos y pies con sindactilia (dedos fusionados), sino que también conllevaba un potencial retraso psicomotor. Como si eso no fuera suficiente, también presentaba atresia de coanas: sus conductos nasales estaban bloqueados.

La doctora que lo recibió no era perinatóloga, por lo que, por su inexperiencia, obvió la vital verificación de sus vías respiratorias. Esta omisión tuvo consecuencias devastadoras: la privación de oxígeno le produjo una hipoxia cerebral, afectando su joven cerebro. Ante la adversidad, su instinto de supervivencia fue su único aliado, obligándolo a aprender a respirar por la boca a minutos de nacer.

Ante su imposibilidad de respirar correctamente, fue intubado. Una vez allí, se determinó que el problema radicaba en la atresia de coanas, por lo que fue trasladado de urgencia a un hospital especializado. Allí, a los cuatro días de nacido, fue sometido a una cirugía crucial para corregir la atresia de coanas. Sin embargo, su lucha apenas comenzaba. Mientras se encontraba en recuperación, cuando su pequeño cuerpo luchaba por sanar, la máquina de respiración que lo asistía falló. Cuando los doctores se percataron, ya había recibido una segunda hipoxia, esta vez a una escala aún mayor, añadiendo más desafíos a su ya difícil camino.

Como resultado de esto, Yahyvic, a meses de nacido, comenzó a experimentar una extraña convulsión, la cual se presentaba como si se tratase de una apnea respiratoria, como si a su cerebro se le olvidara cómo respirar.

Como resultado de todas estas pruebas, su vida se ha transformado en un constante acto de resiliencia. Debe tomar varios medicamentos anticonvulsivantes para controlar las secuelas de las hipoxias, y la terapia permanente se ha convertido en una parte fundamental de su día a día.

Pero el camino no termina. Por decisión unánime de todos los especialistas que lo tratan, fue sometido a una cirugía para la luxación de ambas caderas. Durante el procedimiento, surgió una complicación inesperada y dolorosa: el fémur derecho se abrió en dos partes con los tornillos instalados durante la cirugía. Esto lo llevó de vuelta al quirófano para ser operado nuevamente. En la actualidad, este pequeño guerrero aún está convaleciente, enfrentando con valentía cada obstáculo que se le presenta. Su historia es un testimonio de una fuerza y un espíritu inquebrantables.

Yahyvic, al día de hoy, tiene siete años. Aunque no camina o se sienta por sí solo, contra todo diagnóstico, sonríe, ríe a carcajadas, comparte con sus hermanas, reconoce a mami y papi, pero sobre todo, lucha por seguir viviendo.

Si quieres ayudar, Yahyvic necesita medicamentos, terapias, equipos y un vehículo adecuado con acceso a silla de ruedas para su traslado a las terapias, consultas médicas y quizás hasta para salir de paseo y tomar un respiro fuera de casa.

Let's help Yahyvic on his life path, so that, in the face of any Obstacle, he raises a flag of Victory.

Birth is, for most, a soft and hopeful start. But for Yahyvic, his arrival in the world was the beginning of one of his first battles. He was born with Apert's Syndrome, a genetic condition that not only affected his hands and feet with syndactily (fused fingers), but also led to potential psychomotor retardation. As if that wasn't enough, he also had coana atresia: his nasal passages were blocked.

The doctor who received him was not a perinatologist, so, due to her inexperience, she ignored the vital verification of her airways. This omission had devastating consequences: the deprivation of oxygen produced cerebral hypoxia, affecting his young brain. In the face of adversity, his survival instinct was his only ally, forcing him to learn to breathe through his mouth minutes before birth.

Given his inability to breathe properly, he was intubated. Once there, it was determined that the problem was in the atresia of coanas, so he was rushed to a specialized hospital. There, four days after birth, he underwent crucial surgery to correct the atresia of coanas. However, their struggle was just beginning. While he was recovering, when his small body was struggling to heal, the breathing machine that assisted him failed. When the doctors realized, he had already received a second hypoxia, this time on an even larger scale, adding more challenges to his already difficult path.

As a result of this, Yahyvic, months old, began to experience a strange seizure, which presented itself as if it were respiratory apnea, as if his brain forgot how to breathe.

As a result of all these trials, his life has been transformed into a constant act of resilience. You must take several anticonvulsant medications to control the sequelae of hypoxia, and permanent therapy has become a fundamental part of your daily life.

But the road doesn't end. By unanimous decision of all the specialists who treat him, he underwent surgery for the dislocation of both hips. During the procedure, an unexpected and painful complication arose: the right femur opened in two parts with the screws installed during the surgery. This took him back to the operating room to be operated on again. Today, this little warrior is still convalescing, bravely facing every obstacle that comes his way. His story is a testimony of unwavering strength and spirit.

Yahyvic, today, is seven years old. Although he does not walk or sit alone, against all diagnoses, he smiles, laughs out loud, shares with his sisters, recognizes mommy and dad, but above all, fights to continue living.

If you want to help, Yahyvic needs medicines, therapies, equipment and a suitable vehicle with wheelchair access for his transfer to therapies, medical consultations and perhaps even to go for a walk and take a break away from home.