Hola, soy Ale. Nunca imaginé que los síntomas que empecé a sentir hace años terminarían en un diagnóstico que cambiaría mi vida para siempre.

Durante ocho años tuve problemas en una pierna, pero en diciembre del año pasado note algo mas: ya no podía peinarme. Fue entonces cuando entendí que algo estaba mal.

Busqué atención en el centro de neurología y, después de varios estudios, los médicos primero sospecharon ataxia cerebelosa. Más pruebas confirmaron el diagnostico final: esclerosis múltiple.

Hace un mes inicié mi tratamiento con Ofatumumab (Bonspri), un medicamento de Novartis que me ayuda a frenar el avance de la enfermedad. El problema es que su costo es extremadamente alto: 50,000 pesos, y debo tomar una dosis cada mes de por vida.

El centro de neurologia me da derecho a mi dosis mensual por dos años (sujeto a disponibilidad), después de eso estaré completamente sola para cubrir el tratamiento.

Por eso estoy iniciando esta campaña. Quiero seguir luchando, mantener mi movilidad, mi independencia y mi calidad de vida: por mi, por mi esposo y por mis dos hijos.

Cada aportación, por pequeña que sea, me acerca un poco más a continuar este tratamiento indispensable.

Gracias por leer, por compartir y por ayudarme a no rendirme.

Tu apoyo me da esperanza.