<div>Hola, soy Ale. Nunca imaginé que los síntomas que empecé a sentir hace años terminarían en un diagnóstico que cambiaría mi vida para siempre.
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<div>Durante ocho años tuve problemas en una pierna, pero en diciembre del año pasado note algo mas: ya no podía peinarme. Fue entonces cuando entendí que algo estaba mal.
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<div>Busqué atención en el centro de neurología y, después de varios estudios, los médicos primero sospecharon ataxia cerebelosa. Más pruebas confirmaron el diagnostico final: esclerosis múltiple.
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<div>Hace un mes inicié mi tratamiento con Ofatumumab (Bonspri), un medicamento de Novartis que me ayuda a frenar el avance de la enfermedad. El problema es que su costo es extremadamente alto: 50,000 pesos,  y debo tomar una dosis cada mes de por vida.
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<div>El centro de neurologia me da derecho a mi dosis mensual por dos años (sujeto a disponibilidad), después de eso estaré completamente sola para cubrir el tratamiento.
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<div>Por eso estoy iniciando esta campaña. Quiero seguir luchando, mantener mi movilidad, mi independencia y mi calidad de vida: por mi, por mi esposo y por mis dos hijos.
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<div>Cada aportación, por pequeña que sea, me acerca un poco más a continuar este tratamiento indispensable.
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<div>Gracias por leer, por compartir y por ayudarme a no rendirme.
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<div>Tu apoyo me da esperanza.
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Alberto Cruz Maldonado

Anonymous

Lourdes Margarita Gómez Tyler

JULIO CESAR  MENDEZ AVALOS

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