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Ciao a tutti, sono Rita, ho 25 anni e sono la mamma di Chloe, una bimba di 4 anni affetta da paralisi cerebrale infantile bilaterale spastica dovuta a un arresto cardio-respiratorio alla nascita. Dopo qualche ora dal parto, in cui nel frattempo é stata rianimata, mi trasportarono in terapia intensiva d'urgenza perché avevo iniziato a desaturare; mi è stata poi diagnosticata l'ipertensione arteriosa polmonare e da quel momento vivo di farmaci, siamo vive per miracolo.
Chloe ha iniziato già da piccolina fisioterapia, psicomotricità, riabilitazione in acqua e i ricoveri annuali per i trattamenti intensivi integrati con iniezioni di tossina botulinica da effettuare ogni 6 mesi per evitare l'accorciamento dei tendini e cercare di diminuire l'ipertono muscolare.
I progressi sono molto lenti, non ha raggiunto l'obiettivo del cammino e non sappiamo se potrà mai raggiungerlo; quindi in aggiunta alle terapie convenzionate dall'asl abbiamo iniziato anche quelle domiciliari, che sono difficili da mantenere economicamente perché siamo sole, senza nessun appoggio se non della famiglia.
Ultimamente mi hanno consigliato caldamente il trattamento con metodo CME (Cuevas Medek Exercises), il quale aumenterebbe significativamente le probabilità di ottenere progressi. Questo trattamento si paga privatamente in strutture che si trovano fuori dalla nostra regione o all'estero, quindi dobbiamo affrontare le spese del viaggio, delle settimane intensive e l'hotel, o poter pagare un professionista che dall'estero venga qui da Chloe, che al momento è
l'unica soluzione, ma ho bisogno
di poterle pagare a lungo termine per non rischiare di dover interrompere il percorso.
Voglio lottare per mia figlia ed è per questo che vi chiedo aiuto, per poter pagare le sue terapie domiciliari, all'estero o un professionista che
venga qui.
Cresce ed è sempre più consapevole dei suoi limiti e a causa e per la situazione di solitudine in cui ci troviamo ha bisogno anche di iniziare un percorso psicologico.
Nonostante la grande
fatica e sacrifici che fa tutti i giorni per le terapie e per fare i conti con i suoi limiti, lotta con forza, determinazione e con quel sorrisino sul viso sperando un giorno di sentirsi un po' meno dipendente e libera.
Ringrazio di cuore chi può aiutare Chloe anche semplicemente condividendo la nostra storia, augurandomi che grazie al vostro prezioso aiuto e ai grandi sacrifici Chloe possa un giorno camminare con i suoi piedini verso un futuro migliore.
Vi aggiornerò man mano di tutto quello che verrà, é
per questo che ho creato una pagina Facebook che potete seguire dedicata a Chloe e al suo percorso che grazie a voi intraprenderà, si chiama: Insieme per Chloe.
https://www.facebook.com/share/1B9vRsXfdp/
Instagram: Insieme per Chloe.
https://www.instagram.com/insieme_per_chloe?igsh=MW14ZTBwa3p6bXp0ag==
Articolo QuiComo: https://www.quicomo.it/attualita/chloe-raccolta-fondi-paralisi-cerebrale-camminare-como.html
Articolo La Provincia:
Articolo Como City:
Un forte abbraccio.
Rita.
Hi everyone, I’m Rita, I’m 25 years old, and I am the mother of Chloe, a 4-year-old girl affected by bilateral spastic cerebral palsy caused by a cardiorespiratory arrest at birth. A few hours after giving birth—during which Chloe had been resuscitated—I was rushed to the intensive care unit because my oxygen levels started to drop. I was later diagnosed with pulmonary arterial hypertension, and since that moment, I have been living on medication. It is a miracle that both of us are alive today.
From a very young age, Chloe started physiotherapy, psychomotor therapy, hydrotherapy, and annual hospital admissions for integrated intensive treatments. This includes botulinum toxin injections every 6 months to prevent tendon shortening and to try to reduce muscle hypertonia. Her progress is very slow; she has not reached the milestone of walking yet, and we don't know if she ever will. Therefore, in addition to the public health services therapies, we have also started private home-based therapies. These are very difficult to sustain financially because we are on our own, with no support except for our family.
Lately, it has been strongly recommended to us to try CME (Cuevas Medek Exercises) therapy, which would significantly increase her chances of making progress. This treatment must be paid for privately in facilities located outside our region or abroad. This means we have to face the costs of travel, hotel stays, and intensive therapy weeks—or pay for a specialist to come here from abroad to work with Chloe. Right now, this is our only solution, but I need to be able to afford it long-term so we don't risk having to interrupt her progress.
I want to fight for my daughter, and that is why I am asking for your help: to be able to pay for her home therapies, treatments abroad, or for a specialist to travel here. As she grows, she is becoming more and more aware of her limitations, and due to this and the isolation we find ourselves in, she also needs to start psychological support.
Despite the immense effort and sacrifices she makes every single day for her therapies and to face her limitations, she fights with strength, determination, and with that little smile on her face, hoping one day to feel a little less dependent and truly free.
I want to truly thank anyone who can help Chloe, even by simply sharing our story. I hope that thanks to your precious help and great sacrifices, Chloe will one day walk on her own two feet toward a better future.
I will keep you updated on everything as we move forward. This is why I created a Facebook page dedicated to Chloe and the journey she will undertake thanks to you. It's called: Insieme per Chloe.
https://www.facebook.com/share/1B9vRsXfdp/
Instagram: Insieme per Chloe.
https://www.instagram.com/insieme_per_chloe?igsh=MW14ZTBwa3p6bXp0ag==
QuiComo Article: https://www.quicomo.it/attualita/chloe-raccolta-fondi-paralisi-cerebrale-camminare-como.html
La Provincia Article: https://www.laprovinciadicomo.it/stories/premium/como-citta/la-piccola-chloe-chiede-aiuto-o_3883945_11/
Article Como City:
A big hug.
Rita.
Organizer
