Aidez mon amie Aïcha à retrouver une vie normale

Bonjour,

Je m'appelle Martyne et je suis l'amie d'Aïcha Goupil depuis 2011. Elle était l'éducatrice en service de garde de ma fille aînée, puis celle de ma cadette. Mes enfants l'adorent et l'appellent encore "nounou". Ses filles ont joué avec les miennes. J'ai même parfois gardé sa cadette par certains soirs.

Aïcha a toujours eu une santé fragile. Elle est immuno-supprimée à cause de la maladie de Chrön, elle est asthmatique chronique et épileptique. Elle a eu aussi des accidents cardio-vasculaires par le passé qui lui ont laissée quelques légères séquelles (perte de sensibilité, raideur dans la motricité, troubles de la mémoire et limites dans la capacité d'apprentissage).

Toutefois, le 28 novembre 2019 un enfant qu'elle gardait l'a frappée à la main et lui a complètement retourné le pouce. Nous pensions que c'était une déchirure/fracture assez simple à régler, mais après les chirurgies, Aïcha ne s'en est pas remise. La douleur s'est mise à monter dans le bras, le cou, le dos et l'enflure a pris d'assaut l'autre bras et l'autre main. Nous ne savions pas ce qu'elle avait. Après plusieurs tests à l'Hôtel-Dieu de Lévis, elle a découvert qu'elle était atteinte d'un trouble méconnu et très compliqué : CRPS type 1 et 2. Elle est depuis suivie en clinique de douleur par une équipe pluridisciplinaire. Elle a fait de l'ergothérapie, de la physiothérapie, mais l'équipe ne peut plus rien pour elle. Depuis 2020, elle s'écroule et tombe partout. Elle a mal dans la colonne vertébrale, dans les hanches et ses genoux flanchent. Après examens, on lui a diagnostiqué de l'arthrose dégénérative dans les hanches, une sténose sporaminale secondaire et une lombalgie dans la colonne qui descend dans ses jambes qui s'épuisent, tremblent et provoquent des chutes. Elle passe encore des tests puisque plusieurs médicaments ne fonctionnent pas tous. Certains créent d'autres problèmes ailleurs, ce qui devient un cycle sans fin.

Elle vit sur l'hydromorphine depuis 2019, de l'hydromorphcautin et plusieurs autres médicaments dont un anti-dépresseur pour contrôler les humeurs suite aux douleurs chroniques, du duloxétine, de l'acétaminophène, du pralax, des probiotiques pour aider le transit intestinal. Parmi la liste des médicaments, comptons : du Teva Prednisone, du Teva Sabutamol en inhalateur, du APO-Fluticasone en inhalateur, du Riva oxazepam, du Jamp Metformin, de l'hydrochlorothiazide, du Docusate de sodium, du zopidone et du lorazepam.

Elle doit aussi subir des infiltrations de kétamine et d'un autre médicament à l'hôpital à chaque mois.

Elle a un trouble de la glande thyrroïde, de l'athsme, de la haute pression et du diabète type 2. À cause de ces problèmes, elle fait aussi du glocaume et sa vue baisse. Elle doit prendre d'autres médicaments relatifs à ces troubles spécifiques.

Depuis 2019-2020, Aïcha a fait une faillite personnelle même si la CSST la dédommageait pour la perte de salaire, puisque l'accident est survenu sur son lieu de travail. Elle croyait pouvoir récupérer et reprendre sa passion, mais avec les adhérences et les séquelles permanentes, il est clair qu'elle ne pourra plus jamais être éducatrice en service de garde.

En 2021, nous avons apris que sa fille cadette était victime d'attouchements. Malgré les démarches effectuées pour protéger sa fille, Aïcha n'a pas pu obtenir d'ordre de la cour car les procédures ont été avortées par manque de preuves. Sa jeune fille, trop traumatisée, ne pouvait pas supporter toutes les étapes et souffre aussi de troubles de la mémoire, ce qui en faisait un "témoin faible" aux yeux du procureur. Aujourd'hui, sa fille a seize ans et peine à réussir ses études. Elle a de l'anxiété sociale, des attaques de panique, des idées noires et des troubles de l'humeur, malgré un suivi serré en pédopsychiatrie et avec une travailleuse sociale.

Aïcha reçoit 2000$ par mois approximativement de la CSST.

Ell reçoit une petite pension alimentaire pour sa fille, mais les versements sont aléatoires et tardent à arriver.

Certes, mon amie reçoit les prestations parentales du gouvernement canadien et du gouvernement du Québec, mais cela ne couvre pas tout.

Son loyer est dispendieux, mais au moins il est dans un immeuble sécurisé. Un élément primordial pour le bien-être et la santé mentale de sa petite fille. Nous avons cherché un loyer moins dispendieux dans la ville, mais le problème de la sécurité et la présence des marches posent problème. Bref, malgré le prix, il est préférable qu'elles continuent à habiter dans cet immeuble. De plus, l'endroit est situé dans un quartier moderne et tranquille de la ville, bien qu'il ne soit pas vraiment desservi par le système d'autobus urbain (à part aux heures de pointe).

Pour le moment, elle n'a pas le droit de travailler. Toutefois, la CSST et les médecins l'ont avisée cette semaine qu'elle doit pensée à une solution de rechange. Avec le temps, il devient évident qu'elle a des lésions permanentes et qu'elle ne pourra pas bénéficier de la CSST bien longtemps. Elle doit pouvoir se réorienter.

Or, elle a besoin d'outils adaptés dans sa maison pour accomplir les tâches les plus simples. Par exemple, tenir un couteau trop longtemps est une véritable torture. Elle a trouvé des outils et des technologies appropriés qui pourraient l'aider à reprendre un peu d'autonomie, mais la CSST refuse de les couvrir. La même chose est valable pour un cours menant à une réorientation de sa carrière.

Cette année, Aïcha veut se libérer de la CSST et reprendre son autonomie. Pour ce faire, elle a besoin de mobilier, d'outils adaptés et d'une voiture surélevée (elle ne peut plus se recroqueviller pour entrer et sortir d'un véhicule) automatique. Elle ne peut pas se fier toujours sur les taxis et les bus urbains. Cela deviendrait impossible pour elle de suivre un cours ou de gérer un budget.

Pour ce faire, elle a besoin de :

1- très grand lit articulé avec matelas très ferme, oreillers de soutien (corps, cou et tête) et housses protectrices, car elle ne peut plus dormir dans son lit actuel. Le tout vaut autour de 6500$.

1- Divan adapté très ferme dans le salon car lorsqu'elle s'assoit ou se lève, dans l'état actuel du mobilier, elle risque une blessure ou une chute. Un bon divan ergonomique vaut dans les 4000$.

1- Des gants et des manchons de contension contre l'oedème dans ses mains et ses bras. On parle de 300$, mais la CSST ne veut pas couvrir.

1- Paire de lunettes adaptées à sa vue qui a beaucoup baissé. les lunettes valent 1154.00$ dont 853$ va aux verres uniquement (elle a pris la monture la moins dispendieuse).

1- Un outil de cuisine tout en un de Thermomix afin qu'elle ne dépende plus des plats surgelés industriels. Un thermomix de base avec un deuxième bol pour avoir deux repas coûte 2723.76$ taxes incluses.

1- couvrir les frais de médicaments annuels qui sont de 3000$/an pour cette année seulement, le temps qu'elle puisse en arrêter certains graduellement.

1- un traitement alternatif d'huiles essentielles qui l'aide à gérer la douleur entre les prises de médicaments, en l'attente de ses infiltrations (1000$ qui pourrait l'aider à progressivement arrêter certaines médications).

1- voiture surélevée de type petit VUS automatique et usagée pour lui redonner un peu d'autonomie. Nous estimons dans les conditions actuelles qu'un VUS usagé vaut autour de 15000$. Si nous pouvons en trouver un moins cher, cela ferait son affaire. Si nous ne trouvons rien, un quadriporteur équipé pour l'été et l'hiver peut faire aussi l'affaire.

1- formation professionnelle qui pourrait lui permettre de sortir du système de la CSST et revenir sur le marché du travail. Nous avons estimé cette formation à 3000$, mais elle pourrait apprendre la gestion, le marketing numérique et partir sa compagnie en tant que travailleur autonome par la suite.

Un montant d’extra qui permet à arriver à 38000$ au total. Cet extra pourrait être utilisé pour des services de massothérapie, ou un moment de détente. Ou bien, pour couvrir un frais supplémentaire non prévu.

Mon but est d'aider Aïcha à se sortir des prestations de la CSST. Nous savons qu'elles vont bientôt cesser. Quand les médecins diront qu'ils ne peuvent plus rien faire, la CSST offrira probablement un montant forfaitaire pour fermer son dossier.

Déjà, la CSST ne paie pas tous les médicaments d'ordonnance et conteste beaucoup des prescriptions d'Aïcha. Les médicaments de sa petite fille ne sont pas acceptés, ni couverts par un régime public.

Nous ne demandons rien pour les dépenses normales (médication de la petite, nourriture, soins de base, vêtements, loyer, taxis et billets de bus).

Ma demande de levée de fonds ne concerne que les outils, traitements, médication spécialisée et technologies qui permettent à Aïcha de reprendre une vie normale.

Les médecins s'entendent tous pour dire que si elle se trouve un nouvel objectif, de nouveaux outils facilitants et une certaine autonomie, la gestion de la douleur deviendra plus aisée et les troubles de l'humeur diminueront. Aïcha veut s'en sortir. Elle souhaite qu'on lui "montre à pêcher" et qu'on lui fournisse les accessoires adaptés à sa situation. Elle veut pouvoir ensuite "pêcher sa nourriture" par elle-même ce qui est honorable.

C'est une personne de coeur qui s'est dévouée à ses enfants malades (son aînée a eu des cancers, des troubles graves et des dons de moelle osseuse qui lui ont permis d'avoir une vie normale aujourd'hui), à ses amis et à sa famille (son frère a un cancer stade 4 à la gorge, présentement en rémission). Aïcha a toujours été là pour moi quand je suis retournée aux études à temps plein et quand j'ai vécu mon trouble d'adaptation causé par de l'intimidation. Elle m'a supporté quand j'ai eu mon diagnostic de trouble d'Asperger et quand ma fille aînée a eu besoin de soutien en psychologie et en orthophonie.

Mon but est de l'aider à se sortir la tête de l'eau, comme elle l'a fait pour moi par le passé. Sans elle je ne serais pas au doctorat aujourd'hui, ni enseignante au cégep. Je n'aurais peut-être même pas vu les filles grandir tant j'ai eu des idées noires en 2012-2013.

Je sais que le montant demandé est important, mais je serai l'administratrice des fonds et chaque sou dépensé sera justifié et prouvé de ma part. Je mettrai ce site à jour avec des photos et vidéos de chaque sou investi.

Merci pour votre patience à lire cet énorme texte et pour votre générosité. Si vous ne pouvez donner, merci de partager car le CRPS est une maladie méconnue.

Martyne Pigeon