Ahmetyuşa Öz, 9 yaşında ve DMD (Duchenne Musküler Distrofi) ile mücadele ediyor. DMD, zamanla kasların güç kaybetmesine neden olan ilerleyici ve yaşamı tehdit edebilen bir kas hastalığıdır. Ahmetyuşa şu an yürüyebiliyor ve yürümeye devam edebilmesi için tedavisine ulaşmayı umut ediyor. Bunun için Dubai’de uygulanan Elevidys gen tedavisine ulaşmaya çalışıyoruz. Valilik izinli yardım kampanyamız kapsamında Ahmetyuşa’nın tedavisine ulaşabilmesi için desteğinize ihtiyacımız var. Lütfen Ahmetyuşa’nın hikâyesini paylaşın ve onun geleceğine umut olun.

SMA Children Vakfı, SMA ve DMD gibi kas hastalıklarıyla mücadele eden çocukların tedavilerine destek olmak amacıyla yardım kampanyaları yürütmektedir. Yıllardır sürdürdüğümüz çalışmalarla onlarca kampanyayı başarıyla tamamladık.

Şimdi de Ahmet Yuşa için başlattığımız bu kampanyayı da sizlerin desteğiyle tamamlamak istiyoruz. Siz de bu iyiliğe ortak olun.

Ahmetyuşa Öz is 9 years old and is battling DMD (Duchenne Muscular Dystrophy). DMD is a progressive and potentially life-threatening muscle disease that causes a gradual loss of muscle strength. Ahmetyuşa is currently able to walk, and he hopes to access treatment that will allow him to continue doing so. To this end, we are working to secure access to the Elevidys gene therapy administered in Dubai. We need your support for Ahmetyuşa to receive this treatment through our governorate-authorized fundraising campaign. Please share Ahmetyuşa’s story and offer hope for his future.

The SMA Children Foundation conducts fundraising campaigns to support the treatment of children battling muscle diseases such as SMA and DMD. Through our long-standing efforts, we have successfully completed dozens of campaigns.

Now, we aim to complete this campaign launched for Ahmetyuşa with your support. Please join us in this act of kindness.

Ahmetyuşa Öz is 9 jaar oud en strijdt tegen DMD (Duchenne-spierdystrofie). DMD is een progressieve en potentieel levensbedreigende spierziekte die leidt tot een geleidelijk verlies van spierkracht. Ahmetyuşa kan momenteel nog lopen en hoopt toegang te krijgen tot een behandeling die hem in staat stelt dit te blijven doen. Daarom zetten wij ons in om toegang te verkrijgen tot de gentherapie Elevidys, die in Dubai wordt toegediend. Wij hebben uw steun nodig zodat Ahmetyuşa deze behandeling kan ondergaan via onze door de overheid goedgekeurde inzamelingsactie. Deel alstublieft het verhaal van Ahmetyuşa en geef hem hoop voor de toekomst.

De SMA Children Foundation voert inzamelingsacties uit om de behandeling te steunen van kinderen die kampen met spierziekten zoals SMA en DMD. Dankzij onze jarenlange inzet hebben we al tientallen campagnes succesvol afgerond.

Nu willen we, met uw steun, ook deze campagne voor Ahmetyuşa tot een goed einde brengen. Doe alstublieft mee aan dit gebaar van medeleven.