Spende geschützt
Op 10 maart 2019 fietsen wij, Johan en Koen, de Cape Town Cycle Tour. Een tocht van 110 km over de Tafelberg!
Aan deze tocht willen we een sponsoractie koppelen. Wij fietsen voor Cystic Fibrosis, ook wel taaislijmziekte genoemd. Dat is een ongeneeslijke, erfelijke aandoening. Wat kort door de bocht betekent dat je longen steeds meer achteruitgaan, los van alle andere klachten. Daarom fietsen wij voor lucht, voor Sarah en alle anderen die dagelijks moeten omgaan met het gevecht om adem te halen.
De opbrengst gaat naar Hart voor CF (voorheen FOK). Een stichting die kinderen én volwassenen met Cystic Fibrosis even uit het alledaagse leven kan halen. Door middel van bijvoorbeeld een leuke dag weg, het regelen van een meet & greet, of een kerstpakket af te leveren in het ziekenhuis voor degenen die daar met de feestdagen moeten zijn. Ook wordt er praktische ondersteuning aangeboden waar nodig.
On the 10th of march 2019 we, Johan and Koen, will be cycling the Cape Town Cycle Tour. A tour of 110 km right over Table Mountain!
We’d like to use this tour as an opportunity to raise funds for Cystic Fibrosis. An incurable, hereditary condition. In short, having Cystic Fibrosis means to have lungs that deteriorate over time, next to other impactful symptoms. That is why we are cycling for air, for Sarah and all the other ones who have to struggle daily to breathe.
The proceeds will go to Heart for CF. A foundation that puts a smile to the faces of kids ánd grown ups with Cystic Fibrosis. By organising a fun day out, a meet & greet, or by delivering Christmas gifts to the hospital for those who have to be in during the holidays. They also offer practical support where needed.
Aan deze tocht willen we een sponsoractie koppelen. Wij fietsen voor Cystic Fibrosis, ook wel taaislijmziekte genoemd. Dat is een ongeneeslijke, erfelijke aandoening. Wat kort door de bocht betekent dat je longen steeds meer achteruitgaan, los van alle andere klachten. Daarom fietsen wij voor lucht, voor Sarah en alle anderen die dagelijks moeten omgaan met het gevecht om adem te halen.
De opbrengst gaat naar Hart voor CF (voorheen FOK). Een stichting die kinderen én volwassenen met Cystic Fibrosis even uit het alledaagse leven kan halen. Door middel van bijvoorbeeld een leuke dag weg, het regelen van een meet & greet, of een kerstpakket af te leveren in het ziekenhuis voor degenen die daar met de feestdagen moeten zijn. Ook wordt er praktische ondersteuning aangeboden waar nodig.
On the 10th of march 2019 we, Johan and Koen, will be cycling the Cape Town Cycle Tour. A tour of 110 km right over Table Mountain!
We’d like to use this tour as an opportunity to raise funds for Cystic Fibrosis. An incurable, hereditary condition. In short, having Cystic Fibrosis means to have lungs that deteriorate over time, next to other impactful symptoms. That is why we are cycling for air, for Sarah and all the other ones who have to struggle daily to breathe.
The proceeds will go to Heart for CF. A foundation that puts a smile to the faces of kids ánd grown ups with Cystic Fibrosis. By organising a fun day out, a meet & greet, or by delivering Christmas gifts to the hospital for those who have to be in during the holidays. They also offer practical support where needed.
Organisator
Johan Snoodijk
Organisator
Haarlem, NL, 7